
- •Назначение и свойства промывочной жидкости для бурения осложненных зон.
- •Часть 1. Теоретические основы структурирования промывочных жидкостей
- •Структура промывочных жидкостей
- •Гидрофобные (коагуляционные) структуры
- •Толщина диффузионного слоя с увеличением концентрации ионов и их заряда снижается в соответствии с уравнением
- •Гидрофильные структуры
- •1.2.1 Структура воды
- •1.2.2 Поверхностная энергия твердых тел.
- •Поверхностные натяжения твердых тел
- •1.2.3. Взаимодействие воды с поверхностью твердых тел.
- •2. Структура глинистого раствора.
- •2.1 Структурообразователи
- •2.2 Механизм гидрофильного структурообразования глинистых растворов
- •2.3. Объёмная электрическая энергия промывочной жидкости
- •Среднее значение
- •2.4. Приборы для определения прочности структуры промывочных жидкостей
- •3. Структурирование глинистых растворов
- •3.1. Способы структурирования
- •3.2. Структурирование промывочной жидкости за счет повышения концентрации дисперсной фазы
- •3.3. Структурирование буровых растворов путем диспергирования твердой фазы
- •Влияние числа импульсов генератора на свойства растворов
- •3.4. Влияние температуры на прочность структуры глинистых растворов
- •4. Роль электролитов в структурировании промывочных жидкостей.
- •4.1. Общие сведения об электролитах, применяемых при бурении скважин.
- •Зависимость рН растворов солей от их концентрации
- •Теплота растворения электролитов
- •4.2. Электролиты в роли структурообразователя
- •4.3. Активация твердой фазы электролитами.
- •4.4. Дезактивация дисперсной фазы электролитами
- •5. Роль полимеров в структурировании промывочных жидкостей.
- •5.1. Полимеры – структурообразователи.
- •5.1.2. Синтетические структурообразователи
- •5.2. Активность полимеров
- •Расчетные значения энергии поляризации
- •5.3. Другие функции полимеров.
- •5.4. Активация полимеров.
- •5.5. Активация дисперсионной среды полимерных растворов.
- •5.6. Активация твердой фазы полимерами
- •5.7. Дезактивация дисперсной фазы гидрофобными веществами (пав, полимерами, маслами)
- •5.8 Стабильность (седиментационная и агрегативная устойчивость) раствора.
- •5.9 Стабилизация буровых растворов полимерами.
- •Устойчивость реагентов к агрессии солей
- •6. Деструктурирование промывочных жидкостей
- •6.1. Искусственное деструктурирование (разжижение) промывочных жидкостей путем снижения концентрации твердой фазы
- •6.2. Деструктурирование промывочных жидкостей путём активации твёрдой фазы. Понизители вязкости.
- •6.3. Деструктурирование минерализованных промывочных жидкостей
- •7. Структурная вязкость и коэффициент трения промывочных жидкостей
- •7.1.Вязкость ньютоновских жидкостей
- •Силу трения можно выразить формулой
- •Тогда касательное напряжение составит
- •Коэффициент кинематической вязкости будет
- •7.2. Вязкость структурированных жидкостей
- •7.2.1. Анализ существующих теорий
- •7.2.2. Влияние скорости течения, диаметра труб и концентрации твердой фазы на вязкость и коэффициент трения структурированных жидкостей
- •Влияние вязкости полимерного раствора и скорости
- •Зависимость показания раствора от концентрации кельцана
- •7.2.3. Влияние активации и дезактивации твёрдой фазы на коэффициент трения (вязкость) структурированных жидкостей.
- •7.3. Деструктурирование промывочных жидкостей при циркуляции.
- •7.3.1. Влияние длительности циркуляции структурированной жидкости на её вязкость
- •7.3.2. Влияние температуры на вязкость промывочных жидкостей.
- •7.4. Определение вязкости (касательных напряжений) промывочных жидкостей.
- •Значения вязкости различных буровых растворов
- •7.5. Влияние прочности структуры и вязкости промывочных жидкостей на процесс бурения
- •7.6. Тиксотропия промывочных жидкостей
- •Выводы:
- •7.7.Плотность промывочной жидкости.
- •Плотность аэрированной жидкости определяется по формуле
- •Часть II. Стабилизация неустойчивых стенок скважин. Задачами второй части исследований являются:
- •8.Общие сведения о структуре горных пород.
- •8.1 Химические связи в минералах
- •8.2. Межмолекулярные связи в горных породах.
- •8.3 Поверхностная энергия горных пород.
- •8.4 Устойчивость горных пород стенок скважин.
- •9. Промывочные жидкости для бурения уплотненных глин.
- •9.1. Уплотненные глины
- •Значения коэффициента для различной плотности глины
- •9.2. Осложнения при бурении уплотненных глин.
- •9.2.1. Механизм увлажнения и набухания глин.
- •9.2.2. Фильтрация воды в горные породы.
- •9.2.3. Разупрочнение уплотненных глин.
- •9.2.4. Диспергирование и размывание глин.
- •9.2.5. Влияние гидравлического давления на увлажнение глины.
- •9.2.6. Влияние горного давления на увлажнение глины.
- •9.3. Промывочные жидкости, применяемые для профилактики осложнений в уплотненных глинах
- •9.4. Основные направления выбора промывочной жидкости для бурения глинистых пород
- •9.5. Анализ эффективности применяющихся глинистых растворов для бурения уплотненных глин.
- •9.6. Анализ эффективности полимерных и полимерглинистых растворов.
- •9.7. Анализ эффективности ингибирующих растворов
- •10. Промывочные жидкости для бурения неуплотненных глин
- •10.1. Глинистые неуплотненные породы. Осложнения при их бурении.
- •10.2. Анализ влияния электролитов на увлажнение и прочность неуплотненной глины.
- •Зависимость пластической прочности образца глины от влажности к2
- •10.3. Влияние полимеров и полимерсолевых растворов на увлажнение и прочность неуплотненных глин.
- •10.4. Полимерполисолевые промывочные жидкости, для бурения неуплотненных глин (общие понятия).
- •10.5. Исследование крепящих свойств полимерполисолевых растворов.
- •10.5.1. Теоретические рассуждения.
- •10.5.2. Экспериментальные исследования.
- •11. Промывочные жидкости для бурения микротрещиноватых глинистых пород.
- •11.1. Микротрещиноватые глинистые породы. Осложнения при бурении
- •11.2. Влияние технологических параметров бурения на раскрытие трещин
- •11.3. Влияние гидродинамического давления на раскрытие трещин
- •11.4. Промывочные жидкости. Механизм их действия. Анализ эффективности.
- •12. Промывочные жидкости для бурения трещиноватых горных пород.
- •12.1. Трещиноватые горные породы
- •12.2. Поглощение промывочной жидкости в трещиноватых породах
- •12.3. Мероприятия по предупреждению поглощения промывочных жидкостей
- •12.4. Анализ эффективности различных наполнителей для кольматации трещин
- •Закупоривающая способность глинистых паст
- •Определение закупоривающей способности вол
- •Закупоривающая способность вус
- •Зависимость объема тампонажной смеси от состава ее компонентов
- •12.5. Применение пен при бурении трещиноватых пород
- •13. Промывочные жидкости для бурения соленосных отложений
- •13.1. Осложнения при бурении соленосных отложений
- •13.2. Растворение хемогенных горных пород Растворение горных пород в промывочной жидкости характерно для галлоидов и сульфатов, в меньшей степени карбонатов.
- •Измерение массы и длины образцов соли при растворении в воде
- •13.3. Размывание хемогенных пород
- •Зависимость скорости и константы растворения соли от скорости потока
- •13.4. Анализ влияния различных компонентов промывочной жидкости на растворяющую способность раствора
- •Скорость растворения галита в перемешиваемом растворе, м/с10-7 (емкость 10л)
- •Из анализа результатов следует:
- •13.5. Промывочные жидкости, применяемые для бурения соленосных отложений
- •Промывочные жидкости, применяемые в России при бурении соленосных отложений
- •Продолжение таблицы 13.7
- •13.6. Анализ качества применяющихся промывочных жидкостей для бурения соленосных отложений
- •Скорость растворения галита в циркулирующих растворах
- •13.7. Силикатные растворы
- •Состав и свойства сульфатосиликатных и карбонатосиликатных растворов
- •13.8. Лигниноглинистые растворы
- •Заключение
- •Библиографический список
- •3. Структурирование глинистых растворов 42
- •4. Роль электролитов в структурировании промывочных жидкостей. 55
- •5. Роль полимеров в структурировании промывочных жидкостей. 78
- •6. Деструктурирование промывочных жидкостей 116
- •7. Структурная вязкость и коэффициент трения промывочных жидкостей 131
- •9. Промывочные жидкости для бурения 188
- •10. Промывочные жидкости для бурения неуплотненных глин 222
- •11. Промывочные жидкости для бурения микротрещиноватых глинистых пород. 264
- •12. Промывочные жидкости для бурения трещиноватых горных пород. 279
- •13. Промывочные жидкости для бурения соленосных отложений 304
8.2. Межмолекулярные связи в горных породах.
Понятие молекулы по отношению к твердой фазе является неопределенным. Фактически молекулой можно считать кристалл, который может достигать величины нескольких метров. Горные породы (естественные твердые тела) и металлы (искусственные твердые тела) состоят из зерен - обломков кристаллов. Твердая фаза дисперсных систем состоит из мелких частиц - также обломков кристаллов. Поэтому в дальнейшем под молекулой твердого тела будем понимать его частицы и зерна - обломки кристаллов различной величины.
Межмолекулярное воздействие - это взаимодействие твердых частиц между собой, взаимодействие молекул жидкости и взаимодействие молекул жидкости с твердыми частицами.
Межмолекулярное взаимодействие обусловлено электромагнитным взаимодействием электрона и ядер одной молекулы с электронами и ядрами другой, подобно атомному взаимодействию. Энергия межмолекулярных взаимодействий складывается из трех видов взаимодействия: ориентационного, индукционного и дисперсного.
Ориентационное взаимодействие молекул обусловливается наличием дипольного момента. Сила притяжения между молекулами зависит от ориентации молекул друг относительно друга (отсюда в название взаимодействия). Максимальная сила взаимодействия молекул наблюдается в случае, когда их дипольные моменты сориентированы в одном направлении, по одной линии. Энергия притяжения для двух молекул приблизительно может быть выражена формулой:
здесь К - коэффициент, зависящий or температуры; А, В - дипольные моменты молекул; r - расстояние между молекулами.
Индукционное взаимодействие обусловлено взаимодействием электронного дипольного момента одной молекулы с индуцированным ей дипольным моментом другой молекулы. Причем последняя может быть неполярной молекулой. Энергия индуцированного взаимодействия приблизительно может быть выражена формулой:
где, А и В – поляризуемость молекул
Дисперсионное взаимодействие молекул обусловлено квантово-механичёскими флуктуациями электронной плотности. При движении электронов вокруг ядер появляется моменты смещения зарядов в молекуле и образование мгновенных диполей, которые индуцируют мгновенные диполи в соседней молекуле, что ведет к их взаимодействию. Энергия дисперсного взаимодействия определяется по формуле:
здесь IA и IB - потенциалы ионизации молекул.
Наряду с притяжением между молекулами на близком расстоянии действуют силы отталкивания. Причём в непосредственной близости центров молекул силы отталкивания значительно превышают силы притяжения. Энергия сил отталкивания определяется по формуле
С удалением от центра энергия отталкивания быстро убывает и поэтому на расстоянии свыше 5 А° ею можно пренебречь.
Молекулярное взаимодействие, как мы видим, с увеличением расстояния между молекулами быстро убывает. Радиус действия молекулярных сил превышает 100 нм. Максимальная энергия молекулярного взаимодействия наблюдается на расстоянии между молекулами порядка 2-4 А°.
По типу межмолекулярных связей (связей между частицами, слагающими горную породу) все горные породы можно подразделить на четыре группы:
-скальные с поляризационным (диполь-дипольным) взаимодействием зёрен;
- мерзлые, сцементированные льдом;
- хемогенные с ионным (кулоновским) взаимодействием частиц;
- глинистые с водоплёночными связями частиц;
- раздельно-зернистые, практически не имеющие связей между зёрнами.
К скальным породам относят высокопрочные устойчивые горные породы магматического, осадочного и метаморфического происхождения.
Магматические горные породы представляют собой совокупность зерен, связанных друг с другом молекулярными связями.
Кристалл скальных пород - это совокупность закономерно расположенных в пространстве атомов, связанных друг с другом прочными ковалентными и ионно-ковалентными связями. Образуются такие кристаллы обычно при высоких температурах, что и обуславливает их высокую прочность.
Прочность химических связей между атомами кристаллической решетки, как отмечено выше, зависит от заряда (валентности) атомов, слагающих эту решетку, их электроотрицательности и расстояния между ними. В зависимости от заряда она может колебаться в пределах от 100 до 1000 кДж/моль
Кристаллы обладают анизотропными свойствами. Их прочность по различным направлениям не одинакова. Наименьшей прочностью кристаллы обладают по направлениям, по которым расстояния между атомами в кристаллической решетке оказываются максимальными (по плоскостям спайности). По этим плоскостям кристаллы легче всего раскалываются.
Прочность молекулярных связей между зернами кристаллов зависит от расстояния между зернами. Как отмечено выше, кристаллизация магматических пород происходит при больших температурах при избытке материала для кристаллизации. В результате наличия большого количества центров кристаллизации рост кристаллов ограничивается соседними кристаллами. Расстояния между зернами оказываются минимальными.
Из молекулярных сил, действующих между твердыми частицами, наиболее универсальными и существенными являются силы дисперсионного взаимодействия. Вследствие аддитивности дисперсионных сил взаимодействие между частицами (зернами) можно определить путем интегрирования сил взаимодействия между контактирующими атомами обеих частиц. Такой приближенный расчет для пластин впервые был проведен Буром и Гамакером.
За исходную формулу было принято уравнение энергии притяжения одной молекулы (атома) к поверхности частиц [1]
,
где, х - расстояние между атомами одной частицы и поверхностью другой; С - константа; n - число атомов.
Если обозначить расстояние между атомом одной частицы и поверхностью другой частицы через
х = r + h,
где h - расстояние между частицами; r - расстояние атома от поверхности частиц, а число взаимодействующих атомов через n, то приращение энергии молекулярного притяжения на единицу площади частиц составит
После интегрирования получим,
где А - константа Гамакера, имеющая значение порядка 10-19 Дж.
На оснований формулы Бура и Гамакера можно определить (ориентировочно) прочность молекулярных связей между зернами.
Удельная сила взаимодействия между зернами (прочность межмолекулярных связей) исходя из предыдущего уравнения будет
Минимальное расстояние между зернами горной породы равно сумме радиусов соприкасающихся атомов.
Атомные радиусы для различных атомов изменяются в широких пределах: от 60-80 пм (В, С, О) до 200 пм и более (Са, Ва, К).
Принимая h= 310-10м, получим
,
что выше прочности самых прочных горных пород, таких как кварц.
Для многих горных пород прочность межмолекулярных связей между зернами оказывается выше прочности кристалла. Поэтому прочность мелкозернистых горных пород выше прочности крупнозернистых пород.
Осадочные (обломочные) горные породы также представляют собой совокупность зерен кристаллов, но в отличие от магматических горных пород они не имеют непосредственных контактов между собой. Скальные осадочные породы образовались в результате цементирования раздельно-зернистых горных пород тонкодиспергированным материалом различного состава. Межмолекулярное взаимодействие зерен зависит от расстояния между ними. На расстояниях, превышающих 10 нм, межмолекулярное взаимодействие резко понижается, а на расстояниях менее нескольких сотен нанометров падает до нуля. Поэтому в раздельнозернистых горных породах, в которых величина контакта зерен ничтожно мала, расстояние между поверхностями соседних зерен велико, молекулярное взаимодействие зерен отсутствует. В тонкодиспергированных системах (цементе) частицы имеют большую контактную поверхность и способны приблизиться на меньшее расстояние друг к другу и минеральным зернам. В результате этого межмолекулярное взаимодействие между ними увеличивается, а зерна оказываются связанными цементом. Прочность таких связей зависит от величины частиц цемента и их уплотнения.
При большом давлении на горную породу, (которое наблюдается, например, при динамометаморфизме), происходит уплотнение горной породы, уменьшение расстояния между минеральными зернами и зернами цемента, молекулярное взаимодействие между ними возрастает, возрастает и прочность метаморфизованных горных пород.
Сближению контактов между зернами способствует и повышение температуры. Повышение температуры увеличивает скорость и величину трансляции атомов, слагающих зерна горной порода. Объем зерен при нагревании вследствие этого увеличивается, а расстояние между ними снижается, что в свою очередь ведет к повышению межмолекулярного взаимодействия, сохраняющегося затем и при понижении температуры.
Разновидностью горных пород с цементным типом связи являются мерзлые горные породы, сцементированные льдом.
Вторую группу горных пород составляют хемогенные (соленосные) отложения, значительно уступающие по прочности скальным породам.
Хемогенные горные породы образуются в результате их кристаллизации из водных растворов различных солей, поэтому легко могут растворяться в воде в отличие от скальных пород. Они представляют собой кристаллические тела и скопления сцементированных зерен кристаллов с ионной пространственной решеткой. Связь между атомами осуществляется исключительно кулоновскими силами притяжения разноименно заряженных ионов. Прочность такой связи невелика и зависит от зарядов ионов, составляющих решетку. Кулоновские силы действуют на значительные расстояния, поэтому кристаллизация таких минералов может происходить при низких температурах, а горные породы (особенно образованные низковалентными ионами) в большинстве своем представлены кристаллическими телами.
Вследствие малой прочности ионных связей хемогенные горные породы могут деформироваться и течь.
Третью группу горных пород представляют глинистые породы.
Глинистые породы по объему занимают второе место после скальных. В комплексе осадочных отложений [4] глинистые породы составляют 80-82%.
К глинистым породам относят [2] горные породы, представляющие собой комплекс минеральных обломков (частиц) различного состава и различных фракций, связанных между собой пленками воды (глины) или затвердевшей кремнекислоты (аргиллиты).
Наряду с глинистой фракцией глинистые породы содержат пылеватую (размер частиц 0.002-0,05 мм), песчаную (размер частиц 0,05-2,0 мм) или грубообломочную (размер частиц 2,0 мм) фракции. Эти фракции чаще всего представлены кварцем, полевыми шпатами и другими прочными, трудно разрушаемыми минералами.
Пылеватые частицы по своей форме близки к сферической форме, благодаря чему они подвижны и легко переходят во взвешенное состояние.
Песчаная и грубообломочная фракции могут быть как окатанными (округлой формы), так и неокатанными (угловатой формы).
В соответствии с содержанием глинистой фракции глинистые породы подразделяются на глины, суглинки и супеси.
Глины содержат глинистых частиц не менее 30%.: Они являются наиболее пластичными и наименее водопроницаемыми. Суглинки в своем составе содержат от 10 до 30% глинистой фракции, а супеси менее 10%. Супеси - слабопластинчатые горные породы с высокой водопроницаемостью.
Повышенное содержание пылеватой фракции снижает водостойкость, внутреннее трение и прочность горной породы. Песчаная и грубообломочная фракции, наоборот, повышают жесткость и внутреннее трение.
Содержание в глинистых породах глинистой фракции с огромной удельной поверхностью, а значит с огромной поверхностной энергией обуславливает особый тип связей между частицами. Эта связь осуществляется через пленки воды, удерживаемые электромолекулярными силами притяжения. У поверхности частиц эти силы достигают сотен тысяч МПа [2]. С удалением от частиц эти силы убывают обратно пропорционально седьмой степени расстояния. Толщина и прочность пленки зависят от химического состава минеральных частиц, наличия функциональных групп и их гидрофильности (полярности), а прочность глины в целом от толщины пленки и сшивающих катионов глины.