
- •Назначение и свойства промывочной жидкости для бурения осложненных зон.
- •Часть 1. Теоретические основы структурирования промывочных жидкостей
- •Структура промывочных жидкостей
- •Гидрофобные (коагуляционные) структуры
- •Толщина диффузионного слоя с увеличением концентрации ионов и их заряда снижается в соответствии с уравнением
- •Гидрофильные структуры
- •1.2.1 Структура воды
- •1.2.2 Поверхностная энергия твердых тел.
- •Поверхностные натяжения твердых тел
- •1.2.3. Взаимодействие воды с поверхностью твердых тел.
- •2. Структура глинистого раствора.
- •2.1 Структурообразователи
- •2.2 Механизм гидрофильного структурообразования глинистых растворов
- •2.3. Объёмная электрическая энергия промывочной жидкости
- •Среднее значение
- •2.4. Приборы для определения прочности структуры промывочных жидкостей
- •3. Структурирование глинистых растворов
- •3.1. Способы структурирования
- •3.2. Структурирование промывочной жидкости за счет повышения концентрации дисперсной фазы
- •3.3. Структурирование буровых растворов путем диспергирования твердой фазы
- •Влияние числа импульсов генератора на свойства растворов
- •3.4. Влияние температуры на прочность структуры глинистых растворов
- •4. Роль электролитов в структурировании промывочных жидкостей.
- •4.1. Общие сведения об электролитах, применяемых при бурении скважин.
- •Зависимость рН растворов солей от их концентрации
- •Теплота растворения электролитов
- •4.2. Электролиты в роли структурообразователя
- •4.3. Активация твердой фазы электролитами.
- •4.4. Дезактивация дисперсной фазы электролитами
- •5. Роль полимеров в структурировании промывочных жидкостей.
- •5.1. Полимеры – структурообразователи.
- •5.1.2. Синтетические структурообразователи
- •5.2. Активность полимеров
- •Расчетные значения энергии поляризации
- •5.3. Другие функции полимеров.
- •5.4. Активация полимеров.
- •5.5. Активация дисперсионной среды полимерных растворов.
- •5.6. Активация твердой фазы полимерами
- •5.7. Дезактивация дисперсной фазы гидрофобными веществами (пав, полимерами, маслами)
- •5.8 Стабильность (седиментационная и агрегативная устойчивость) раствора.
- •5.9 Стабилизация буровых растворов полимерами.
- •Устойчивость реагентов к агрессии солей
- •6. Деструктурирование промывочных жидкостей
- •6.1. Искусственное деструктурирование (разжижение) промывочных жидкостей путем снижения концентрации твердой фазы
- •6.2. Деструктурирование промывочных жидкостей путём активации твёрдой фазы. Понизители вязкости.
- •6.3. Деструктурирование минерализованных промывочных жидкостей
- •7. Структурная вязкость и коэффициент трения промывочных жидкостей
- •7.1.Вязкость ньютоновских жидкостей
- •Силу трения можно выразить формулой
- •Тогда касательное напряжение составит
- •Коэффициент кинематической вязкости будет
- •7.2. Вязкость структурированных жидкостей
- •7.2.1. Анализ существующих теорий
- •7.2.2. Влияние скорости течения, диаметра труб и концентрации твердой фазы на вязкость и коэффициент трения структурированных жидкостей
- •Влияние вязкости полимерного раствора и скорости
- •Зависимость показания раствора от концентрации кельцана
- •7.2.3. Влияние активации и дезактивации твёрдой фазы на коэффициент трения (вязкость) структурированных жидкостей.
- •7.3. Деструктурирование промывочных жидкостей при циркуляции.
- •7.3.1. Влияние длительности циркуляции структурированной жидкости на её вязкость
- •7.3.2. Влияние температуры на вязкость промывочных жидкостей.
- •7.4. Определение вязкости (касательных напряжений) промывочных жидкостей.
- •Значения вязкости различных буровых растворов
- •7.5. Влияние прочности структуры и вязкости промывочных жидкостей на процесс бурения
- •7.6. Тиксотропия промывочных жидкостей
- •Выводы:
- •7.7.Плотность промывочной жидкости.
- •Плотность аэрированной жидкости определяется по формуле
- •Часть II. Стабилизация неустойчивых стенок скважин. Задачами второй части исследований являются:
- •8.Общие сведения о структуре горных пород.
- •8.1 Химические связи в минералах
- •8.2. Межмолекулярные связи в горных породах.
- •8.3 Поверхностная энергия горных пород.
- •8.4 Устойчивость горных пород стенок скважин.
- •9. Промывочные жидкости для бурения уплотненных глин.
- •9.1. Уплотненные глины
- •Значения коэффициента для различной плотности глины
- •9.2. Осложнения при бурении уплотненных глин.
- •9.2.1. Механизм увлажнения и набухания глин.
- •9.2.2. Фильтрация воды в горные породы.
- •9.2.3. Разупрочнение уплотненных глин.
- •9.2.4. Диспергирование и размывание глин.
- •9.2.5. Влияние гидравлического давления на увлажнение глины.
- •9.2.6. Влияние горного давления на увлажнение глины.
- •9.3. Промывочные жидкости, применяемые для профилактики осложнений в уплотненных глинах
- •9.4. Основные направления выбора промывочной жидкости для бурения глинистых пород
- •9.5. Анализ эффективности применяющихся глинистых растворов для бурения уплотненных глин.
- •9.6. Анализ эффективности полимерных и полимерглинистых растворов.
- •9.7. Анализ эффективности ингибирующих растворов
- •10. Промывочные жидкости для бурения неуплотненных глин
- •10.1. Глинистые неуплотненные породы. Осложнения при их бурении.
- •10.2. Анализ влияния электролитов на увлажнение и прочность неуплотненной глины.
- •Зависимость пластической прочности образца глины от влажности к2
- •10.3. Влияние полимеров и полимерсолевых растворов на увлажнение и прочность неуплотненных глин.
- •10.4. Полимерполисолевые промывочные жидкости, для бурения неуплотненных глин (общие понятия).
- •10.5. Исследование крепящих свойств полимерполисолевых растворов.
- •10.5.1. Теоретические рассуждения.
- •10.5.2. Экспериментальные исследования.
- •11. Промывочные жидкости для бурения микротрещиноватых глинистых пород.
- •11.1. Микротрещиноватые глинистые породы. Осложнения при бурении
- •11.2. Влияние технологических параметров бурения на раскрытие трещин
- •11.3. Влияние гидродинамического давления на раскрытие трещин
- •11.4. Промывочные жидкости. Механизм их действия. Анализ эффективности.
- •12. Промывочные жидкости для бурения трещиноватых горных пород.
- •12.1. Трещиноватые горные породы
- •12.2. Поглощение промывочной жидкости в трещиноватых породах
- •12.3. Мероприятия по предупреждению поглощения промывочных жидкостей
- •12.4. Анализ эффективности различных наполнителей для кольматации трещин
- •Закупоривающая способность глинистых паст
- •Определение закупоривающей способности вол
- •Закупоривающая способность вус
- •Зависимость объема тампонажной смеси от состава ее компонентов
- •12.5. Применение пен при бурении трещиноватых пород
- •13. Промывочные жидкости для бурения соленосных отложений
- •13.1. Осложнения при бурении соленосных отложений
- •13.2. Растворение хемогенных горных пород Растворение горных пород в промывочной жидкости характерно для галлоидов и сульфатов, в меньшей степени карбонатов.
- •Измерение массы и длины образцов соли при растворении в воде
- •13.3. Размывание хемогенных пород
- •Зависимость скорости и константы растворения соли от скорости потока
- •13.4. Анализ влияния различных компонентов промывочной жидкости на растворяющую способность раствора
- •Скорость растворения галита в перемешиваемом растворе, м/с10-7 (емкость 10л)
- •Из анализа результатов следует:
- •13.5. Промывочные жидкости, применяемые для бурения соленосных отложений
- •Промывочные жидкости, применяемые в России при бурении соленосных отложений
- •Продолжение таблицы 13.7
- •13.6. Анализ качества применяющихся промывочных жидкостей для бурения соленосных отложений
- •Скорость растворения галита в циркулирующих растворах
- •13.7. Силикатные растворы
- •Состав и свойства сульфатосиликатных и карбонатосиликатных растворов
- •13.8. Лигниноглинистые растворы
- •Заключение
- •Библиографический список
- •3. Структурирование глинистых растворов 42
- •4. Роль электролитов в структурировании промывочных жидкостей. 55
- •5. Роль полимеров в структурировании промывочных жидкостей. 78
- •6. Деструктурирование промывочных жидкостей 116
- •7. Структурная вязкость и коэффициент трения промывочных жидкостей 131
- •9. Промывочные жидкости для бурения 188
- •10. Промывочные жидкости для бурения неуплотненных глин 222
- •11. Промывочные жидкости для бурения микротрещиноватых глинистых пород. 264
- •12. Промывочные жидкости для бурения трещиноватых горных пород. 279
- •13. Промывочные жидкости для бурения соленосных отложений 304
3.3. Структурирование буровых растворов путем диспергирования твердой фазы
Из формул (3.3) и (3.6) следует, что прочность структуры можно увеличить как путем повышения концентрации дисперсной фазы, так и путем увеличения частиц за счёт их диспергирования.
Увеличение концентрации дисперсной фазы является самым простым способом структурирования промывочных жидкостей. Однако с повышением концентрации твердой фазы увеличивается расход материалов, повышается себестоимость бурового раствора. Вследствие увеличения плотности раствора при повышении его концентрации снижается механическая скорость бурения. Поэтому в настоящее время усилия ряда исследователей направлены на разработку различных способов диспергирования.
Поверхностная энергия частиц твёрдой фазы и сила их взаимодействия с молекулами воды зависят от количества и активности функциональных групп и нескомпенсированных анионов. С увеличением суммарной поверхности всех частиц раствора возрастает и количество активных функциональных групп и ионов, следовательно, возрастает объёмная энергия и прочность структуры промывочной жидкости в целом.
Однако увеличить прочность структуры можно при диспергировании твёрдой фазы лишь до определённых размеров, менее которых эффект резко упадёт. Так, например, при диспергировании твёрдой фазы до уровня ионов (растворение солей), даже высокополярных, прочность структуры раствора практически равна прочности структуры воды.
Чаще всего в практике приготовления буровых растворов прибегают к самодиспергированию твёрдой фазы в воде. Такие структурообразователи, как глина и полимеры, весьма гидрофильны и легко растворяются (диспергируют) в воде.
Время самодиспергирования глины зависит как от концентрации её в растворе, так и от наличия в растворе ПАВ и полимеров.
Американскими исследователями Джоунзом, Бэбсоном, Гаррисоном, Хьюзом и др. установлено, что разбавленные и "флокулированные" электролитами глинистые растворы повышают прочность структуры в течение нескольких минут после их приготовления, в то время как концентрированные и активированные ПАВ, глинистые растворы повышают прочность структуры в течение десятков часов и даже суток. Быстрое повышение прочности структуры разбавленных растворов до максимального значения объясняется высокой степенью диссоциации α твёрдой фазы, вследствие малой её концентрации С :
, (3.7)
здесь К - константа диссоциации.
Во флоккулированных электролитами растворах прочность структур быстро возрастает из-за гидрофобизации частиц катионами (нейтрализации ими поверхностного заряда) и увеличения силы взаимодействия частиц твёрдой фазы.
Твёрдая фаза в концентрированных растворах диссоциирует в соответствии с формулой (3.7) значительно хуже и медленнее. Кроме того, медленно происходит и активация твёрдой фазы в концентрированных растворах вследствие малой константы диссоциации SiOH:
S
iOH
SiO-
+ H+
– COOH – COO- + H+
Но более эффективным и производительным способом диспергирования является искусственное (механическое, электроимпульсное, химическое) диспергирование твердой фазы.
Механическое диспергирование проводят в обычных мельницах, (дисковых, шаровых, стержневых), а электроимпульсное в более сложных устройствах, работающих на принципах пьезоэффекта в электромагнитном поле (магнитострикции и электрострикции и т.д.). В настоящее время вопросами дробления твердой фазы последним способам уделяется значительное внимание [15, 16].
Пьезоэффект заключается в том, что при сжатии некоторых диэлектриков возникает электрическое и магнитное поле и наоборот, при помещении диэлектриков в электромагнитное поле происходит их сжатие.
Если быстро (с высокой частотой) менять напряженность поля от Е до О и тем самым изменять деформацию диэлектрика (например, воды) от некоторого значения v до 0 в твердом теле, помещенном в диэлектрик, возникнут усталоcтные напряжения, приводящие к разрушению этого тела (или частиц твердого тела).
Создать уcталоcтные напряжения в твердом теле, помещённом в жидкость (например, в воду), можно и путем ультразвуковых колебаний жидкости, создаваемых различными ультразвуковыми излучателями. Более интенсивные деформации диэлектрика возникают при электрострикции, поэтому далее подробнее рассмотрим этот процесс.
Интенсивность дробления частиц твердой фазы в жидкости будет зависеть от величины объемной деформации v, частоты сжимающих циклов и времени обработки.
Объемная деформация зависит от напряжения поля. При электрострикции эта зависимость имеет вид.
v
=
(3.8)
где
v
=
— объемная относительная деформация
-; А - коэффициент пропорциональности,
зависящий от сжимаемости ( b
), плотности ( r
) и диэлектрической проницаемости
диэлектрика ( e
),
; (3.9)
Е- напряженность поля.
Затраты энергии для создания напряженности поля, равной e, составляют
, (3.10)
где S - площадь электродов; d - расстояние между электродами.
Тогда величину объемной деформации можно выразить через соотношение
, (3.11)
т.е. интенсивность деформаций диэлектрика, а следовательно, и разрушение частиц в диэлектрике прямо пропорционально сжимаемости и плотности диэлектрика, мощности генератора и обратно пропорциональна диэлектрической проницаемости и объему диэлектрика (обрабатываемой суспензии).
Экспериментальные исследования по определению зависимости качества глинистых растворов, обработанных методом электрострикции (электровзрывного удара), от числа импульсов проводились сотрудниками института коллоидной химии и химии воды АН УССР под руководством Н.Н. Круглицкого [15] .
Эксперименты проводились с помощью генератора с напряжением 45 кВ, емкостью С= 0,3 мкф и частотой = 5 - 8 Гц.
Рис.3.3.Зависимость параметров 3% бентонитового раствора от числа импульсов генератора.
Рис.3.4. Зависимость параметров 5% раствора палыгорскита от числа импульсов генератора.n
В табл. 3.3 приведены данные исследований, а на рис.3.3 и 3.4 показаны зависимости параметров глинистых растворов, обработанных этими способами, от числа импульсов.
Из экспериментальных данных видно, что свойства растворов бентонита и палыгорскита с малым содержанием твердой фазы при обработке методом электрострикции существенно улучшаются.
Таблица 3.2.