Ответы к тестам по производственной практике

1 – a	11 – b	21 – a	31 – b	41 – c	51 – c	61 – d	71 – a	81 – e	91 – a
2 – b	12 – e	22 – c	32 – b	42 – d	52 – b	62 – a	72 – a	82 – d	92 – e
3 – b	13 – d	23 – e	33 – e	43 – c	53 – b	63 – c	73 – c	83 – b	93 – b
4 – d	14 – c	24 – e	34 – e	44 – b	54 – d	64 – a	74 – a	84 – b	94 – d
5 – e	15 – a	25 – b	35 – b	45 – b	55 – d	65 – b	75 – a	85 – b	95 – a
6 – d	16 – e	26 – c	36 – c	46 – c	56 – e	66 – e	76 – b	86 – c	96 – d
7 – c	17 – d	27 – b	37 – b	47 – a	57 – b	67 – e	77 – b	87 – b	97 – e
8 – a	18 – c	28 – e	38 – d	48 – d	58 – d	68 – d	78 – e	88 – b	98 – d
9 – e	19 – c	29 – b	39 – c	49 – e	59 – b	69 – b	79 – b	89 – b	99 – b
10 – c	20 – c	30 –c	40 – a	50 – e	60 – c	70 –c	80 – e	90 – e	100 –a

Вопросы для тестового контроля знаний по трансфузиологии c ответами и комментариями6 организация службы крови

1. Первое в России переливание крови с учетом групповой совместимости выполнено:

A. Юревичем В.А. в 1915 г. Г. Шамовым В.Н. и Еланским Н.Н.

в 1922 г.

Б. Шамовым В.Н. в 1919 г. Д. Богдановым А.А. в 1926 г.

B. Янковским В.Д. в 1920 г.

2. Метод фракционирования крови был впервые предложен:

A. Филатовым А.Н. и Гессе Э.Р. в 1932 году

Б. Спасокукоцким С.И. в 1933 году

B. Филатовым А.Н. и Карташевским Н.Г. в 1932 году

Г. Шамовым В.Н. в 1940 году

Д. Васильевым П.С. и Моргуновой Е.С. в 1946 году

3. Первый в мире институт переливания крови был открыт в:

А. 1920 г. Б. 1926 г. В. 1930 г. Г. 1932 г. Д. 1936 г.

4. Основными разделами современной трансфузиологии являются:

A. Общая трансфузиология, служба крови, клиническая трансфузиология

Б. Общая трансфузиология, производственная трансфузиология, клиническая

трансфузиология

B. Теоретическая трансфузиология, изосерология, организация службы крови,

донорство, переливание крови и кровезаменителей

5. Врач, ответственный за постановку трансфузионной терапии в лечебном учреждении, назначается при числе коек в больнице не менее:

А. 50 Б. 75 В. 100 Г. 150 Д. Независимо от числа коек

6. Врач, ответственный за постановку трансфузионной терапии в лечебном учреждении осуществляет, кроме:

А. Ежедневный макроскопический контроль хранящейся консервированной крови

и ее компонентов

Б. Оказание консультативной помощи врачам лечебных отделений по вопро-

сам организации и проведения трансфузионной терапии

В. Ознакомление медицинского персонала больницы с новыми инструкциями и

указаниями по вопросам трансфузионной терапии

Г. Индивидуальный подбор донорской крови и ее компонентов для трансфузий

Д. Учет и анализ посттрансфузионных реакций и осложнений

7. Обязанностями врача, ответственного за постановку трансфузионной терапии в лечебном отделении являются, кроме:

A. Обеспечение организации и выполнения трансфузионной терапии в своем от-

делении

Б. Составление заявки в кабинет трансфузионной терапии на необходимые транс-

фузионные средства и стандартные сыворотки

B. Определение группы крови АВО и резус-принадлежности у больных отделения Г. Организация и контроль за ведением документации по переливанию крови, ее

компонентов, препаратов и кровезаменителей

Д. Составление годового отчета по трансфузионной терапии в отделении

8. Кабинеты трансфузионной терапии должны быть организованы:

A. При отсутствии в больнице отделения переливания крови

Б. В районных поликлиниках

B. В больницах, в которых имеются гематологические отделения

Г. Во всех больницах

Д. При наличии в больнице ОПК 1 категории

9. Плановые гемотрансфузии осуществляют:

A. Врач, ответственный за организацию трансфузионной терапии в лечебном от-

делении

Б. Лечащий врач

B. Дежурный врач

Г. Процедурная медсестра лечебного отделения

Д. Врач-терапевт ОПК

10. Группу крови АВО и резус-принадлежность у стационарных больных определяют:

А. Лечащий врач

Б. Врач, ответственный за организацию трансфузионной терапии в лечебном

отделении

В. Врач-лаборант ОПК

Г. Врач-лаборант клинической лаборатории больницы

Д. Врач кабинета трансфузионной терапии больницы

ДОНОРСТВО

Выберите один наиболее правильный ответ:

11. Существуют следующие основные виды донорства крови:

A. Доноры крови и плазмы

Б. Доноры плазмы и иммунной плазмы

B. Доноры крови и клеток крови

Г. Доноры плазмы и клеток крови

Д. Доноры крови, плазмы, иммунной плазмы, клеток крови

12. Перед взятием крови у донора выполняется следующий объем обследования:

A. Содержание гемоглобина и осмотр терапевта

Б. Температура тела и содержание гемоглобина

B. Определение группы крови по системе АВО и осмотр терапевта

Г. Температура тела и осмотр терапевта

Д. Температура тела, определение группы крови по системе АВО,

содержание гемоглобина, осмотр терапевта

13. Разовая доза кроводачи (без учета крови, используемой для анализа) не должна превышать, мл:

А. 450 + 10% Б. 350 + 10% В. 300 + 10% Г. 250 + 10% Д. 200 + 10%

14. Частота кроводачи не должна превышать 1 раза В (дней): А. 50 Б. 60 В. 70 Г. 80 Д. 90

15. Двукратный плазмаферез осуществляется с интервалами не менее (дней):

А. 14 Б. 21 В. 28 Г. 35 Д. 42

16. У доноров клеток крови при аппаратном цитаферезе в отличиЕ от доноров крови дополнительно исследуется:

A. Термометрия и масса тела Г. Время свертывания крови и ЭКГ Б. Масса тела и коагулограмма Д. Верно А, Г

B. Время свертывания крови и ОЦК

17. Минимально допустимое содержание гемоглобина у доноров мужчин должно быть:

А. 170 г/л Б. 160 г/л В. 150 г/л Г. 140 г/л Д. 130 г/л

18. Обеспечение безопасности при переливании крови в сочетании с рациональным применением трансфузионных сред включает следующие мероприятия:

А. Переливание крови и её компонентов только по строгим показаниям

Б. Использование препаратов, полученных из плазмы одного донора

или малых пулов плазмы

В. Использование аутогемоторансфузий и реинфузии крови

Г. Развитие донорства среди кровных родственников больного

Д. Верно А, Б, В, и Г

ЗАГОТОВКА КРОВИ, ЕЕ КОМПОНЕНТОВ, КОСТНОГО МОЗГА, ПЛАЗМАЦИТАФЕРЕЗ

19. Согласно инструкции по заготовке крови, при апробации крови выполняют следующие обязательные лабораторные исследования:

A. Определение группы крови АВО и резус-принадлежности

Б. Серологические реакции на сифилис

B. Исследование на антитела ВИЧ-1, ВИЧ -2, исследование антигена

гепатита В

Г. Исследование на антитела гепатита С, исследование активности

аланинаминотраисферазы (АлАТ)

Д. Верно А,Б,В,Г

20. Максимальный срок хранения крови, заготовленной на консерванте «Глюгицир» составляет (дней):

А. 7 Б. 14 В. 21 Г. 28 Д. 35

21. При подготовке контейнеров «Гемакон 500» и «Гемакон 500/300» для заготовки крови требуется контроль:

A. Срока годности контейнера Г. Макроскопическая оценка

консерванта Б. Целостности первичной упаковки Д. Верно А,Б,В,Г

B. Целостности вторичной упаковки

22. Продолжительность непрерывной работы операционной не должна превышать:

А. 2 часа Б. 3 часа В. 4 часа Г. 5 часов Д. 6 часов

23. Объектами исследования при проведении бактериологического контроля являются:

A. Биологические тесты, контролирующие режим стерилизации

Б. Материал, подвергаемый стерилизации

B. Воздушная среда производственных боксов

Г. Руки персонала и кожа локтевых сгибов доноров

Д. Верно А, Б, В, Г

24. Эритроциты, замороженные при ультранизких температурах, можно хранить до (лет):

А. 1 Б. 2 В.З Г.4 Д. 5

25. Максимальное время хранения крови, отобранной для получения эритроцитиой массы составляет (дней):

А. 1 Б. 7 В. 2 Г. 3 Д. 5

26. Максимальное время хранения крови для получения свежезамороженной плазмы составляет (час):

А. 4 Б. 6 В. 12 Г. 24 Д. 48

ФИЗИОЛОГИЯ И ПАТОЛОГИЯ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА

27. Укажите название системы гемостаза, наиболее полно отражающее ее роль в организме:

А - Система гемостаза

Б - Система свертывания крови

В - Единая трофическая система организма

Г - Система регуляции агрегатного состо- чия крови

Д - Свертывающая система крови

28. Число известных основных плазменных прокоагулянтов равно:

А-11 Б-12 В-13 Г-14 Д-15

29. По международной номенклатуре изолированный кальций обозначают как фактор:

A-I Б-III В- IV Г- V Д- VII

30. Органами системы гемостаза являются:

А - Циркулирующая кровь Г - Селезенка

Б - Костный мозг Д - Верно А, Б, В, Г

В - Печень

31. Плазменными прюкоагулянтами являются:

А - Тканевой тромбопластин В - Гликозаминогликаны

Б - Тромбостенин Г – Проконвертин

32. В какой стадии ДВС-синдрома наблюдают выраженное удлинение времени спонтанного свертывания крови:

А - В первой (гиперкоагуляция) Г - В четвертой (исходов)

Б - Во второй (нормокоагуляция) Д - Во всех фазах

В - В третьей (гипокоагуляция)

33. Аспирин дает эффект вследствие:

А - Нарушения синтеза протромбина

Б - Ингибиции тромбина

В - Повышения фибринолитической активности

Г - Снижения гемостатических свойств тромбоцитов

Д - Ингибиции XII фактора

34. При коагулопагическом кровотечении для местного гемостаза наиболее эффективными будут:

А - Горячий раствор натрия хлорида

Б - Раствор перекиси водорода

В - Феракрил

Г - Эпсилон-аминокапроновая кислота с тромбином

35. К коагулопатиям относятся:

А - Гипергепаринемия Г - Болезнь Кристмаса

Б - Болезнь Виллебранда Д - Верно А, Б, В, Г

В - Гипофибриногенемия

36. К рецессивным формам передачи наследственных геморрагических заболеваний относят:

А - Парагемофилию Г - Тромбоцитопатию

Б - Болезнь Виллебранда Д - Гемофилию В (болезнь Кристмаса)

В - Гипоконвертинемию

37. В стадии гипокоагуляции ДВС-синдрома рекомендуют вводить:

А - Концентрат свертывающих факторов Г - Тромбоконцентрат

Б - Фибриноген Д - Свежезамороженную

В - Криопреципитат плазму

38. При геморрагической болезни новорожденных необ- ходимо введение:

А - Цельной крови Г - Желатиноля

Б - Эритроцитной массы Д - Свежезамороженной плазмы

В - Тромбоконцентрата Е - Витамина К

39. Предупреждение ДВС-синдрома осуществляют:

А - Применением непрямых антикоагулянтов

Б - Антиагрегантами

В - Стимуляторами функции тромбоцитов

Г - Введением ЕАКК (эпсилон-аминокапроновой кислоты)

Д - Гепарином (кофактором антитромбина III)

40. Причиной возникновения ДВС-синдрома является: А - Массивная кровопотеря Г - Ожоговый шок

Б - Преждевременная отслойка плаценты Д - Верно А, Б, В, Г

В - Травматический шок

41. Время спонтанного свертывания крови свидетельствует

А - О процессе фибринолиза

Б - О функциональном состоянии тромбоцитов

В - Об общекоагуляционном потенциале крови

Г - Об активности антитромбина - III

Д - О сократительной способности сосудов

ИММУНОГЕМАТОЛОГИЯ И КЛИНИЧЕСКАЯ ИММУНОЛОГИЯ

Выбрать один из наиболее правильных ответов.

42. Больному с группой крови А₂ (II) следует переливать

A. Эритроциты группы А (II) Г. Любые из перечисленных Б. Эритроциты группы А₂ (II) Д. Все ответы неправильные

B. Эритроциты группы О (I) - отмытые

43. В настоящее время известно в крови человека антигенных систем более:

А. 15 Б. 30 В. 45 Г. 60 Д. 75

44. Среди групповых антигенов крови различают следу-

ющие разновидности:

A. Эритроцитарные и лейкоцитарные

Б. Эритроцитарные и плазменные

B. Эритроцитарные, лейкоцитарные и тромбоцитарные

Г. Эритроцитарные, лейкоцитарные, тромбоцитарные, сывороточные

Д. Сложные и простые антигены

45. Больному с группой крови AB (IV) следует переливать:

A. Эритроциты группы А (II)

Б. Эритроциты группы В (III) отмытые

B. Эритроциты группы АВ (V)

Г. Эритроциты группы О (I) отмытые

Д. Все перечисленное

46. Неправильными являются утверждения:

A. Антигены системы АВО имеются в эритроцитах

Б. Антигены системы АВО имеются в лейкоцитах

B. Антигены системы АВО имеются в тромбоцитах

Г. Антигены системы АВО имеются в эритроцитах, лейкоцитах и тром-

боцитах Д. Антигены системы АВО входят в состав сывороточных групп крови

47. Правильным является утверждение:

А. Разновидности антигена А не имеют практического значения

Б. Известно не более 10 разновидностей антигена А

В. Наибольшее практическое значение из всех разновидностей антиге-

на А имеют антигены a_i и А₂

Г. Антиген А₂ является вариантом антигена А₁ с меньшим числом

антигенных детерминант

Д. Наибольшее практическое значение из вариантов антигена А имеют

антигены А₁ и Ах

48. Путями иммунизации антигенами А и В являются:

А. Гемотрансфузии

Б. Гетероспецифическая беременность по группам АВО

В. Введение вакцин

Г. Введение с профилактической и лечебной целью сывороток

Д. А,Б,В,Г

49. Редкими и трудноопределяемыми группами крови являются:

А. Группы со слабыми вариантами антигенов А и В

Б. Гиперпластические

В. Кровяные химеры

Г. Дефективные

Д. Бомбейская группа

Е. Все перечисленное

50. Категории реципиентов, у которых встречаются затруднения при определении группы крови:

A. Новорожденные Г. Онкологические больные

Б. Беременные Д. Все перечисленное

B. Гематологические больные

51. Причиной отсутствия агглютинации при определении группы крови могут быть следующие факторы:

A. Гемолиз эритроцитов

Б. Низкая антигенная активность эритроцитов

B. Неправильное количественное соотношение сыворотки и эритроци-

тов Г. Температура в помещении выше 25°С

Д. Все перечисленное

52. Правильным является утверждение:

A. Лейкоциты не имеют антигенные системы общие с эритроцитами

Б. Лейкоциты имеют только антигены АВО и специфические лейкоци-

тарные антигены

B. Лейкоциты имеют только антигены резус и специфические лейкоци-

тарные антигены

Г. Лейкоциты имеют антигены АВО, резус и специфические лейкоци-

тарные антигены

Д. Лейкоциты имеют только специфические лейкоцитарные антигены

53. При определении резус-фактора методом конглютинации с применением желатина соотношение между стандартной сывороткой и раствора желатина должно быть:

А. 1:1 Б. 2:1 В. 1:2 Г. 3:2 Д. 2:3

54. Резус-типирование крови (по антигенам D,C,E) необходимо проводить:

A. Только у доноров

Б. Только у беременных женщин

B. Только у новорожденных с гемолитической желтухой

Г. Только у больных

Д. Во всех случаях при обращении больного, донора крови

55. Иммунные антитела по системе АВО имеют практическое значение при:

A. Переливании крови

Б. Определении группы крови простой реакцией

B. Определении группы крови двойной реакцией

Г. При приготовлении стандартных сывороток

Д. При переливании плазмы крови

56. Положительный прямой антиглобулиновый тест указывает на наличие:

A. Воспалительного процесса Г. Аллосенсибилизации

Б. Аутосенсибилизации Д. Все ответ ы правильные

B. Аллергических реакций

57. Какая группа крови может быть у детей семейной

пары АхВ:

А. О Б. А В. В Г. АВ Д. Любая из перечисленных

58. Если при определении группы крови АВО простой реакцией видна агглютинация в каплях со всеми стандартными сыворотками, то:

A. Делается заключение о наличии группы крови AB(IV)

Б. Исследование повторяют с новыми сериями стандартных сывороток

B. Добавляют 0,9% раствор натрия хлорида и делают заключение о

группе крови

Г. Ставят контроль со стандартной сывороткой группы AB(IV)

Д. Если после добавления 0,9% раствора натрия хлорида агглютинация

во всех каплях остается, то ставят контроль со стандартной сыворот-

кой группы AB(IV)

59. Иммунитет - это способность организма:

A. Вырабатывать специфические антитела против чужеродных антиге-

нов Б. Вырабатывать защиту против генетически чужеродного материала

B. Уничтожать болезнетворные вирусы и бактерии

Г. Контролировать клоны опухолевых клеток

Д. Не верно А,Б,В,Г,Д

60. Для первичного поиска нарушений состояния им-

мунной системы пациента наиболее рационально опредЕЛЯТЬ:

A. Относительное и абсолютное содержание субпопуляций иммунo-

компетентных клеток и уровень иммуноглобулинов в сыворотке крови

Б. Показатели фагоцитарной активности и уровень секреции иммуно-

глобулинов

B. Показатели фагоцитарной активности, относительное и абсолютное

содержание субпопуляций иммунокомпетентных клеток, уровень

секреции иммуноглобулинов

Г. Количество лейкоцитов (в гемограмме)

61. Причины вторичных иммунодефицитов:

A. Хромосомные нарушения Г. Хронические инфекции

Б. Иммуносупрессивная терапия Д. Верно Б,В, Г

B. Онкологические заболевания

62. Реакция исследуемых эритроцитов положительная с

анти-А и отрицательная с анти-В реагентом, реакция

сыворотки отрицательная с О, А, и В эритроцитами. Ис

следуемая кровь принадлежит к группе:

А. 0 (1) Б. А (II) В. В (Ш) Г. АВ (1V) Д. Так не может быть, определение не верно

ПРЕПАРАТЫ КРОВИ

63. Препараты крови классифицируются на следующие

группы:

A. Комплексные и иммунологические

Б. Корректоры свертывающей и фибринолитической систем крови

B. Стимулирующего действия

Г. Противошоковые и дезинтоксикационные

Д. Верно А, Б, В

64. Препаратами крови комплексного действия являют-

ся:

A. Раствор альбумина и плазма свежезамороженная

Б. Протеин и эритроцитная масса

B. Плазма антистафилококковая человеческая жидкая и плазма анти-

стафилококковая человеческая замороженная

Г. Криопреципитат и протеин

Д. Раствор альбумина и протеин

65. Препаратами крови - корректорами свертывающей и

фибринолитической систем крови являются:

A. Криопреципитат Г. Плазма свежезамороженная

Б. Протеин Д. Фибринолизин

B. PPSB

66. Препаратами крови иммунологического действия являются:

A. Иммуноглобулин нормальный человеческий

Б. Иммуноглобулин антистафилококковый донорский

B. Плазма свежезамороженная

Г. Глюнат

Д. Криопреципитат

67. Основным лечебным действием альбумина являются:

A. Увеличение ОЦК, реологическое

Б. Стойкое поддержание коллоидно-осмотического давления, дезинток-

сикационное

B. Гемостатическое

Г. Повышение активности тромбоцитов

Д. Снижение фибринолитической активности крови

68. 1 грамм альбумина связывает воды (мл):

А. 18 Б. 20 В. 22 Г. 24 Д. 26

69. Основным лечебным действием криопреципитата является:

A. Повышение активности фактора YIII

Б. Восполнение дефицита фактора YIII

B. Повышение активности фактора XIII

Г. Повышение активности фактора I

Д. Восполнение дефицита фактора IX

70. Иммуноглобулин человека нормальный для внутри-

мышечного введения применяют для:

A. Коррекции гипо- и агаммаглобулинемии

Б. Повышения неспецифической резистентности организма

B. Профилактики менингококковой инфекции

Г. Профилактики полиомиелита

Д. Верно А, Б, В, Г

КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ

71. Кровезаменители классифицируются на следующие группы: А. Гемодинамические и детоксикационные

Б. Препараты для парентерального питания

В. Регуляторы водно-солевого и кислотно-щелочного состояния

Г. Кровезаменители с функцией переноса кислорода

Д. Иммунологического действия

72. К кровезаменителям гемодинамического действия отно-сятся:

A. Полиглюкин Г. Жировые эмульсии

Б. Желатиноль Д. Лактасол

B. Гемодез

73. Для коррекции нарушений водно-солевого обмена и кислотно-щелочного состояния в программу трансфузионной терапии включают:

A. Лактасол Г. Реополиглюкин

Б. Гемодез Д. Раствор альбумина

B. Мафусол

74. Есть ли необходимость в проведении биологической пробы и определении группы крови у больного при применении полиглкжина или реополиглюкина:

A. При применении реополиглюкина необходимо проводить биологическую

пробу Б. При применении полиглюкина необходимо проводить биологическую пробу

B. При применении полиглюкина и реополиглюкина проводят биологическую

пробу и определение группы крови

Г. При применении реополиглюкина определяют группу крови

Д. При применении кровезаменителей нет необходимости проводить

биологическую пробу и определение группы крови больного

КЛИНИЧЕСКАЯ ТРАНСФУЗИОЛОГИЯ

75. Кислотность крови непосредственно определяется:

A. Бикарбонатным буфером Г. Гемоглобиновым буфером

Б. Фосфатным буфером Д. Сульфатным буфером

B. Протеиновым буфером

76. Общий объем воды в организме мужчин в % к массе тела в сопоставлении с таковым у женщин равен:

А. Одинаков Б. На 10% больше В. На 10% меньше

Г. На 15% больше Д. На 15% меньше

77. При трансфузиях тромбоцитной взвеси основным в лечебном эффекте будет действие гемотрансфузии на организм реципиента:

А. Гемодинамическое Б. Заместительное В. Иммунологическое

Г. Гемостатическое Д. Стимулирующее

78. Переливание отмытых эритроцитов имеет преимущества по сравнению с другими гемотрансфузионными средствами потому, что:

A. Оказывает эритрозаместительное действие

Б. Меньше возможность иммунологических реакций и осложнений

B. Не влияет на систему иммунитета

Г. Не обладает питательным действием

Д. Оказывает стимулирующее влияние на эритропоэз

79. С помощью каких методов можно оценить объем кровопотери во время операции:

А. Гравитационным методом

Б. Определить шоковый индекс Алговера

В. Полиглюкиновым методом

Г. Гониометрическим методом

Д. По динамике систолического артериального давления

80. Правильным является утверждение:

A. Патофизиологические сдвиги при травматическом шоке аналогичны

тем, которые развиваются при острой кровопотере

Б. При травматическом шоке нет соответствия его тяжести и показате-

лями гемодинамики

B. При травматическом шоке раньше развиваются и более выражены

нарушения метаболизма, нежели при острой кровопотере

Г. Признаки шока появляются при уменьшении объема циркулирую-

щей крови более чем на 20%

Д. Верно А, В, Г

81. Применение каких антибиотиков недопустимо при острой почечной недостаточности:

A. Аминогликазиды (гентамицин, канамицин, амикацин, стрептомицин,

бруламицин и др.)

Б. Цефалоспорины (кефзол, клафоран, и др.)

B. Пенициллины (бензилпенициллин, ампициллин и др.)

82. Смертельной является острая потеря воды организ-

мом в объеме (%):

А. 10 Б. 15 В. 20 Г. 25 Д. 30

83. При изотонической гипергидратации развиваются

следующие патофизиологические именения:

А. Увеличивается объем интерстициального пространства

Б. Развивается клеточная гипергидратация

В. Повышается осмотическое давление во всех водных секторах.

Г. Снижается осмотическое давление во всех водных секторах

Д. Увеличивается содержание натрия в плазме

84. Выберите инфузионную программу лечения гиперто-

нической дегидратации:

A. 5% раствор глюкозы

Б. Мафусол, реополиглюкин

B. Трисоль, желатиноль, мафусол

Г. Молярный раствор хлорида натрия, реополиглюкин

Д. Мафусол, гемодез, лактасол

85. При кровопотере более 20% ОЦК больного основными

задачами трансфузионной терапии являются:

A. Повышение уровня гемоглобина

Б. Устранение гиповолемии

B.Нормализация реологических свойств крови и микроциркуляции

Г. Устранение дефицита интерстициальной жидкости

Д. Повышение артериального давления

86. Реинфузия крови противопоказана при:

A. Кровотечении в брюшную полость

Б. Кровотечении в плевральную полость

B. Кровотечении при оперативных вмешательствах

Г. Кровотечении в послеоперационном периоде

Д. Выявлении признаков бактериального загрязнения излившейся ау-

токрови

87. Подготовка больного к гемотрансфузии включает:

A. Выяснение трансфузионного, у женщин и акушерского анамнеза

Б. Определение группы крови по системе АВО и системе резус

B. Проведение анализов крови и мочи

Г. Определение гематокрита

Д. Верно А, Б и В

88. Синдром массивных трансфузий консервированной крови

проявляется симптомами:

1) острого расширения сердца; 2) цитратной интоксикации;

3) калиевой интоксикации; 4) нарушений в системе гемостаза;

5) метаболического ацидоза; 6) нарушения микроциркуляции; 7) изменения реологических свойств крови.

Выберите правильную комбинацию ответов:

A. 1,2,3,4,5,6,7 Г. 4,5,6,7

Б. 2,3.4,5.6,7 Д. 5,6,7

B. 3,4,5,6,7

89. Фотомодификация крови невозможна при наличии у больного:

A. Гипотонии Г. Гиповолемии

Б. Анемии Д. Онкопатологии

B. Фотодерматоза

90. К методам экстракорпоральной детоксикации относят:

A. Гемосорбция

Б. Непрямое электрохимическое окисление крови

B. Внутрисосудистая фотогемотерапия

Г. Плазмаферез

Д. Гемодилюция

91. Клиническими эффектами фотогемотерапии являются:

A. Улучшение реологических свойств крови

Б. Нормализация КОС крови

B. Нормализация газотранспортной функции крови

Г. Снижение уровня билирубина

Д. Активация катаболических процессов

92. При проведении гемотрансфузионной терапии суще-

ствует опасность заражения возбудителями следую-

щих заболеваний:

А. Малярии Г. ВИЧ-инфекции

Б. Сифилиса Д. ЦМВ-инфекции

В. Вирусного гепатита Е. Все перечисленное

93. К мерам профилактики трансфузионного заражения

инфекционными заболеваниями относятся:

A. Ограничение неоправданно активной гемотрансфузионной тактики Б. Тщательное медицинское освидетельствование доноров

B. Использование адекватных методов тестирования донорской крови

Г. Специальная обработка плазмы и ее препаратов для инактивации

вирусных агентов

Д. Проведение широкой разъяснительной работы среди доноров

Е. Комплекс всех перечисленных мероприятий