Определение рН при помощи раствора универсального индикатора Цель работы

Определение кислой, нейтральной или щелочной среды природ­ной воды через концентрацию водородных ионов с использованием универсального индикатора Алямовского и стандартных окрашен­ных пленочных шкал.

Общие сведения

Водные растворы всегда содержат водородные и гидроксиль-ные ионы. Произведение концентрации водородных и гидроксиль-ных ионов в воде всегда постоянно и зависит только от температуры. Под концентрацией водородных и гидроксильных ионов понимают содержание грамм-эквивалентов соответствующего иона в одном литре раствора.

Если реакция водного раствора нейтральна, концентрация водо­родных и гидроксильных ионов одинакова и равна . Для рас­творов, имеющих кислую реакцию, концентрация водородных ионов будет больше , и, наоборот, если щелочная среда - концентра­ция водородных ионов меньше .

Обычно кислую, щелочную или нейтральную среду определяют через концентрацию водородных ионов. Для характеристики концен­трации водородных ионов пользуются только показателем степени при десяти, отбрасывая отрицательный знак и обозначая символом рН (показатель концентрации водородных ионов).

Колориметрический метод определения рН основан на свойстве ряда индикаторов менять свою окраску в зависимости от концентра­ции ионов водорода, причем для каждого индикатора существуют вполне определенные границы, при которых происходит изменение окраски. В полевых условиях используют универсальный индикатор Алямовского и стандартные окрашенные пленочные шкалы (диапа­зон измерений рН 4-8.0). Чувствительность этого метода 0.1 рН.

Аппаратура, приборы, реактивы и растворы

Компаратор с плоскодонными пробирками.

Раствор универсального индикатора.

Стандартная шкала рН на пленке.

Ход определения

В пробирку наливают исследуемую воду до метки, соответст­вующей 5 мл, прибавляют 0,05 мл (одну каплю) универсального ин­дикатора, перемешивают пробирку между ладонями до равномерно­го смешивания жидкости и помещают пробирку в одно гнездо ком­паратора. Во второе гнездо компаратора вставляют пробирку с ис­следуемой водой, но без реактива. В качестве стандартной шкалы применяют пленочную окрашенную шкалу на рН. Шкалу помещают в нижнюю часть компаратора под пробирку с водой без индикатора и передвигают ее до совпадения окраски раствора с одним из эталонов.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНА-АММОНИЯ (NH₄⁺)

Цель работы

Определение содержания иона-аммония в природных водах ме­тодом прямого колориметрирования с использованием реактива Несслера.

Общие сведения

При действии реактива Несслера K₂{HgI₄}Ha растворы, содер­жащие ион аммония, происходит образование иодида димеркурам-мония состава Hg₂NH₂IO, окрашивающего их в желтый цвет. При больших содержаниях аммония выпадает желто-бурый осадок. Ко­лориметрический метод дает возможность определять ион аммония при его содержании от 0.05 мг до 5.0 мг/л.

Аппаратура, приборы, реактивы и растворы.

Компаратор с плоскодонными пробирками.

Раствор реактива Несслера.

Стандартная шкала NH₄⁺ на пленке.

Ход определения

В стандартную пробирку, ополоснутую исследуемой водой, наливают до метки 5 мл исследуемой воды и приливают 2 капли (0,1 мл) реактива Несслера. Вращают пробирку между ладонями до равномерного смешивания жидкости или перемешивают легким потряхиванием и по истечении 4-5 минут полученную окраску сравнивают в компараторе со шкалой светофильтров. Во второе гнездо компаратора вставляют пробирку с исследуемой водой, но без реактива. Шкала светофильтров составляется для следующих значений NH₄⁺ в мг/см³: 0,05 - 0,1 - 0,2 - 0,4 - 0,7 - 1,0 - 1,5. Если окраска жидкости окажется интенсивнее самого яркого эталона, раствор колориметрируют, рассматривая содержимое пробирки сбоку, а полученный результат утраивают. Если и при рассмотре­нии сбоку окраска ярче крайнего эталона, воду разбавляют дистил­лированной водой и определение повторяют.