Гаметогенез.

Это развитие пол-х кл-ток с мом-та их возникн-ния до приобретения ими способн-ти к оплод-ю. Исходные – первичные пол-е кл-ки.

Сперматогенез. Это проц-с развития мужских пол-х кл-ток. Период размн-ния. Сперматогонии (2n,2c) размн-ся митозом, распол-ся на периферии семенных канальцев. Период роста. Обр-ся сперматоциты I порядка (2n,2c→2n,4c). Зона созревания. Дел-е мейозом. Обр-я сперматоциты II порядка (n, 2c). Происх-дит уменьшение кол-ва хр-сом вдвое, а ДНК в4веро. Второе дел-е мейоза – сперматиды (n,c). Зона формирования: обр-ся сперматозоиды (формир-ся головка, шейка, хвостик). Пузырьки Гольджи с ферм-том гиалуронидазой. Митох-рии вокруг жгутика. Процесс формир-я сперматозоидов в IV зоне наз-ся спермиогенезом. Продолжит-ть сост-ет 64-75 дней.

Овогенез. Нач-ся в яичниках, заканч-ся в яйцеводах. Период размн-я – в эмбриогенезе. Обр-ся оогонии (2n2c). Зона роста. Обр-ся ооциты 1-го

порядка. Происх-т редупликация ДНК – 2n,4c. Обр-ся ооциты I пор-ка, кот-е вступ-тв мейоз и к концу 7-го мес-ца эмбр-го разв-тия достиг-т диплотены профазы I мейоза. На этой стадии оогенез блокир-ся на неск-ко лет (до наст-ния пол-й зрелости). Заблокир-ная стадия наз-ся диктиотеной. Я приобрет-т вид интерфазного Я, а хр-мы им-ют вид «ламповых щёток». Хр-мы наход-ся в акт-ом сост-нии: идёт транскрипция, транл-ция и синтезир-ся большое кол-во б-ков, необх-х для ранних стадий зародыша. К 9-ти мес-ному возр-ту эмбриона все ооциты I пор-ка окружены монослоем фолликулярных кл-ток, кот-е выполняют защитную, регул-ную, трофич-ую ф-ции. Это незрелый фолликул, кот-й сохр-ся до пол-го созрев-я. Период созрев-я. Из диктиотены при пол-й зрел-ти выходят ооциты I пор-ка (1/мес). Вырастает в 80-90 раз. Фоллик-ные кл-ки размнож-ся и стенка фолликула становится многослойной. В рез-те обр-ся зрелый фолликул – граафов пузырёк. Внутри его распол-ся яйценосный бегорок, на верш-не кот-го распол-ся ооцит I порядка, имеющий оболочку – zona pellucida (блестящая зона), а окруж-щие её фолликулярные кл-ки обр-ют corona radiata (лучистый венец). Ооцит I пор-ка (2n,4c) дел-ся мейозом и обр-ется ооцит II пор-ка (n,2c) и 1-е редукц-е тельце=направительное=полярное=полоцит (n,2c), затем граафов пузырёк лопается и ооцит II пор-ка с 1-м редукц-ным тельцем попадает в брюшн-ю полость. Этот проц-с наз-ся овуляцией. Обе кл-ки проходят в фаллопиеву (маточную) трубу, где происх-т II дел-е мейоза, доходящ-е до метафазы II. На этой стадии наклад-ся II блок мейоза, кот-й сним-ся при оплод-нии. Из ооцита II пор-ка (n,2c) обр-ся крупная оотида или зрелая я/кл-ка (n,c). Из 1 направит-го тельца обр-ся 2, каждое n,c, кот-е погиб-ют. Периода формир-я нет!

Сцепл-ное насл-е. Хр-ная теория насл-ния.

1902 г. – студент-биолог Сеттон и биолог Бовери (Германия) предположил, что насл-ные задатки (гены) наход-ся в хр-мах. Термин ген был предложен Иогансеном.

Сцепл-е с полом признаки – это признаки, насл-мые ч.з пол-е хр-сомы. У чел-ка приз-ки, наслед-е ч.з Y-хр-му м.б только у муж-го пола, а насл-е ч.з Х – и у того и др. гемизиготный орг-зм – это орг-зм м-го пола, у кот-го признак, сцепл-й с Х-хр-мой сразу прояв-ся в фен-пе. Сцепл-но с полом наслед-ся гемофилия. Голондрические приз-ки – это приз-ки, наслед-е с Y-хр-мой. Гены, локализ-е в 1 хр-ме наз-ся группой сцепл-я. Их число = числу пар хр-сом. Закон Моргана: если ген, отвеч-ий за разные признаки нах-ся в 1 хр-ме, то они насл-ся преимущ-но вместе или сцеплено. Морган проводит анализ-ее скрещ-е. А – ген серой окр-ки, а – ген чёрн-й окр-ки, В – ген N кр., в – ген коротк-х крыльев. ААВВ с аавв = АаВв, затем АаВв с аавв = 1:1:1:1 или по 25%, на практике – по 41,5% как род-ли, по 8,5% крест на кр с род-ми. Появл-е особей с соч-ми призн-ов Морган объясняет проц-м кроссинговера. Кр-вер – это обмен ал-ных генов м.д гомол-ми хр-ми во время профазы I мейоза (в стадии пахи- и диплотены). Он зависит от: внешн-й среды (резк. повыш-я, пониж-я t), от пола (у самцов др-филы нет), от расст-я м.д генами (гены, распол-е ближе, сцепл-ны сильнее, что сниж-т % кроссинговер и наоборот). Как правило % кр-вера небольшой! Если особь гомозиг-на, то кроссинговер не проявится. Значение: приводит к рекомбинации генов и явл-ся 1 из источником комбин-й изм-ти→эв-ция Косвенно по % кроссинг-вера можно судить о возд-вии среды на орг-зм. Если % высокий, то среда неблагопр-на. Зная % крос-вера, м-но строить ген-кие карты хр-сом (это отрезок прямой, на кот-й обозн-н порядок распол-я генов и указ-но расстояние м.д ними в Морганидах). Строятся по рез-там анализ-го скрещ-я. За расст-е прин-ся 1 сантиморг-да, кот-я соотв-ет 1% кр-вера.

Хр-ная теория насл-ти Т. Моргана. 1. Гены локализ-ны в хр-мах в опред-ной послед-ти, имеют локус.

2. Гены, локализ-е в 1 хр-ме наслед-ся вместе и обр-ют группу сцепл-я. Число груп сцепл-я = гапл-му набору хр-сом и пост-но для кажд-го вида. ♀= 23, ♂=24. признаки, завис-щие от сцепл-я генов, насл-ся совместно.

3. Сцепл-е генов наруш-ся крос-вером →рекомбин-ные хр-мы. Использ-я в картировании хр-сом. Частота крос-вера зависит от силы сцепл-я генов. Частота кр-вера явл-ся ф-цией от расст-я м.д генами.

4. Гены насл-но дискретны, гены относит-но стабильны, гены могут изм-ся (мутировать).

Методы картирования хр-сом у ж-х и чел-ка.

Гибридизация соматич-х кл-ток грыз-ов и ч-ка. Если в культуре ткани смешать кл-ки мыши и чел-ка, то можно получить гибридные кл-ки, сод-щие хр-мы 1 и др вида. В норме у мыши 40 хр-сом, а у ч-ка – 46. В гибр-х кл-ках ожид-ся 86 (сумма), но практ-ки – от 41 до 55 хр-сом. В гибр-х кл-ках хр-мы функц-ют, т.е синтезир-т соотв-е белки. Морфол-ки можно отличить хр-му мыши и чел-ка и установить, какие хр-мы прис-ют в данно наборе и синтез каких б-ков связан с генами данных хр-сом. Гибр-ные кл-ки обычно теряют хр-му ч-ка. Это даёт возможность считать, что если какие-либо гены прис-ют или отсутств-ют пост-но вместе, то они относ-ся к 1 гр-пе сцепл-я. Далее, используя хр-ные аберрации (транслок-ции, нехватки), можно опред-ть распол-е генов том или ином уч-ке хр-сом, выяснить послед-ть их распол-я, построить карты хр-сом чел-ка.

Дрозофила.

Маленькие размеры (3 мм). Тело – серое, глаза – красные. Короткий цикл разв-тия – 9-15 дн. За год > 30 покол-й. Высокая плодовитость. Гибридологич-й метод. Легко получ-ть индуцир-е мут-ии. Много насл-ных признаков. Небольшое число хр-сом. (2n=8)

Сцепленное с полом насл-ние.

С Х-хр-мой сцепл-ны гены окраски глаз у дрозофилы: X^W – ген красн-х глаз, Х^w – ген бел-х глаз. Так же дальтонизм, гемофилия, мышечная дистрофия Дюшена, перламутр-я форма ихтиоза, рахит, резистентный к вит-ну D. С Y- хр-мой: синдактилия, гипертрихоз.

Например, наслед-е гемофилии: ген, контроли-щий норм-ю свёрт-ть крови (Н, h) наход-ся в Х-хр-ме. В г/т Х^НХ^h г-филия не проявл-ся. У мужчин 1 Х-хр-ма, поэ-му если на Х-хр-ме наход-ся Н, то он и прояв-ся, а если h, то он и страдает г-филией. Y не несёт генов, отвеч-х за свёрт-ть крови. + пример с дальтонизмом (норма – домин-ный ген в Х-хр-ме). С Y-хр-мой наслед-ся признак, обусл-щий интенсивное разв-е волос на крае ушн-й рак-ны.