
- •1. Органическая химия: определение, задачи
- •2. Классификация органических сединений
- •3. Теория строения Бутлерова
- •4. Взаимное влияние атомов в молекуле и её природа
- •5. Эффекты сопряжения и сверхсопряжения
- •6. Предельные углеводороды
- •7. Химические свойства предельных углеводородов
- •1.Радикальное галогенирование
- •2. Нитрование
- •3.Сульфирование, сульфоокисление, сульфохлорирование
- •4.Окисление
- •5.Крекинг углеводородов при высоких температурах
- •8. Этиленовые углеводороды
- •9. Общая характеристика алкенов
- •10. Ацетиленовые углеводороды
- •11. Химические свойства ацетиленовых углеводородов
- •2.Галогенирование
- •3.Гидрогалогенирование
- •9. Полимеризация
- •12.Типы диеновых углеводородов
- •1.Гидрирование
- •2.Галогенирование
- •13. Алициклические углеводороды
- •14. Современные представления об устойчивости циклов
- •15. Ароматические углеводороды
- •16. Строение бензола
- •17. Химические свойства ароматических углеводородов
- •1.Реакции присоединения
- •2.Реакции окисления
- •3.Реакции замещения
- •18. Механизм электрофильного замещения в ряду бензола
- •19. Правила ориентации в ряду бензола
- •20. Галогенопроизводные углеводородов
- •21. Химические свойства галогенопроизводных
- •2.Реакции замещения
- •3.Реакции по бензольному кольцу
- •22. Нитросоединения
- •23. Амины
- •24. Спирты и фенолы
- •25. Карбонильные соединения
- •26. Общие и отличительные свойства альдегидов и кетонов
- •27. Карбоновые кислоты
- •28. Химические свойства карбоновых кислот
- •29. Гетероциклические соединения
- •30. Липиды
- •31. Простые липиды
- •32. Углеводы
- •33. Моносахариды
- •34. Дисахариды
- •35. Высокомолекулярные полисахариды
- •36.Аминокислоты
- •37. Пептиды
- •38. Белки
- •39. Способы получения оксикислот
- •40. Способы получения оксокислот
- •Способы получения
- •Химические особенности
16. Строение бензола
Ароматические свойства бензола, его гомологов и производных находят объяснение в своеобразии электронного строения бензольного кольца.
Элементарный анализ и определение молекулярной массы дают для бензола формулу С6Н6.
В 1865 г Кекуле предложил циклическую формулу бензола с тремя двойными связями.
Однако эта формула не полностью отражает строение бензола. При чередующихся простых и двойных связях следующие изомеры должны быть разными веществами:
но установлено, что это не так.
Сочетание физических и химических методов исследования позволило выяснить структуру бензола. Для определения строения бензола были использованы рефрактометрия, определение дипольного момента, изучение магнитных свойств, ультрафиолетового и инфракрасного спектров, спектра ядерного магнитного резонанса, рентгенограмм и электронограмм, термодинамических свойств.
Молекула бензола неполярна и в магнитном отношении совершенно симметрична. Бензол имеет ось симметрии шестого порядка. Следовательно, ядра и электроны в нем располагаются симметрично.
В ультрафиолетовых и инфракрасных спектрах ароматических соединений наблюдается смещение полос поглощения, характерных для π-связи, указывающее на наличие сопряжения.
В спектрах ядерного магнитного резонанса сигналы ароматических протонов сильно сдвигаются по сравнению с этиленовыми в слабое поле (примерно на 2 м. д.), что доказывает наличие кольцевого тока, создающего поле, налагающееся на внешнее магнитное поле, создаваемое магнитом. В последнее время это явление рассматривается как главный критерий ароматичности.
Важные данные были получены и при изучении рентгено- и электронограмм бензола и его производных. Было установлено, что молекула бензола плоская, причем расстояние между всеми углеродными атомами одинаковы и равны 0,140 нм, тогда как длина простой связи 0,154 нм, а двойной – 0,134 нм.
Бензол более устойчив термодинамически, чем это можно было бы предполагать, исходя из формулы Кекуле.
Расчеты показывают, что бензол стабильнее гипотетического циклогексатриена на 150 кДж/моль. Эту величину называют энергией стабилизации (резонанса) молекулы бензола.
В квантово-механической модели молекулы бензола все шесть углеродных атомов связаны друг с другом σ-связями, причем все эти связи находятся в одной плоскости, т.е. они компланарны. Каждый из углеродных атомов имеет, кроме того по одному р-электрону. р-Электроны находятся на гантелеподобных орбиталях, оси которых расположен под прямыми углами к плоскости кольца.
Таким образом, все шесть атомов углерода бензола имеют sp2-гибридизованные орбитали. Кольцо замыкается без напряжения. Каждый из этих р-электронов взаимодействует с р-электронами смежных углеродных атомов, поэтому все р-электроны распределяются симметрично вокруг кольца и могут перемещаться по кольцу в том или ином направлении. Бензольное кольцо рассматривается как замкнутый сверхпроводник, в котором электроны движутся свободно, не испытывая сопротивления:
σ-связи в бензоле перекрывание р-облаков в
бензоле
Еще в 1931 году Хюккель на основании квантово-механических расчетов сформулировал правило, гласящее, что соединение должно проявлять ароматические свойства, если в его молекуле содержится плоское кольцо с (4n+2) сопряженными р-электронами, где n – равно 1 или любому целому числу.