Тримеризация алкинов над активированным углем (реакция Зелинского):
Каталитический риформинг (от англ. to reform — переделывать, улучшать) — каталитическая ароматизация (повышение содержания аренов в результате прохождения реакций образования ароматических углеводородов), относящаяся наряду с каталитической изомеризацией лёгких алканов к гидрокаталитическим процессам реформирования нефтяного сырья. Каталитическому риформингу подвергают прямогонные гидроочищенные тяжёлые бензины с пределами выкипания 80—180°С.
Основными целями риформинга являются:
повышение октанового числа бензинов с целью получения неэтилированного высокооктанового бензина
получение ароматических углеводородов (аренов)
получение ВСГ для процессов гидроочистки, гидрокрекинга, изомеризации и т. д.
Однако в присутствии перекисей присоединение происходит против этого правила (эффект Хараша)
Это объясняется тем, что реакция в данном случае будет протекать по радикальному механизму:
Получение галогенаренов
Галогенирование аренов или алкиларенов в ядро
Ph-H+Cl2→Ph-Cl
Разложение арендиазониевых солей
Ph-N+≡N Cl−→Ph-Cl
Галогенирование алкинов
Реакции гидрогалогенирования алкинов
Присоединение хлороводорода и бромоводорода к алкинам происходит по аналогии с алкенами. Реакция идет в две стадии: сперва образуется галогеналкен, который далее переходит в дигалогеналкан:
Обе стадии реакции идут по правилу Марковникова. Как видно из схемы, в результате реакции присоединения образуются транс- изомеры.
Способы получения полигалогенпроизводных алканов
Полихлорзамещенные обычно получают из углеводородов или из кислородсодержащих соединений.
1 Ди- и полихлориды могут быть выделены из продуктов хлорирования предельных углеводородов.
2. Геминальные дихлорпроизводные образуются при действии пентахлорида фосфора на альдегиды и кетоны. Например:
3. Вицинальные дихлорпроизводные можно получить присоединением хлора к непредельным углеводородам:
4. Ди- и полихлорпроизводные с атомами хлора у различных углеродных атомов образуются при действии хлороводорода, хлорида фосфора, хлористого тионила на гликоли или другие многоатомные спирты:
Отдельные представители. Применение
Хлористый
метилен
-
жидкость с т. кип. 41 °С Применяется, как
негорючий и легко летучий растворитель.
Хлороформ. Четыреххлористый углерод. Дихлорэтан. Гексахлорэтан.
Фторотан
Это
одно из самых эффективных средств для
общего наркоза.