- •Клиника интеллектуальных нарушений Нарушения нервно-психического развития с интеллектуальной недостаточностью (дизонтогенез)
- •Ось интеллекта
- •Шкала Векслера
- •Умственная отсталость
- •Эпидемиология уо
- •Этиология уо
- •Диагностические критерии расстройств интеллектуального развития
- •Классификация расстройств интеллектуального развития
- •1. Классификация Сухаревой г.Е. – клинико-патогенетическая классификация
- •4 Класса:
- •2. Классификация Мнухина с.С., Исаева д.Н. – клинико-физиологическая классификация
- •1. Астеническая форма
- •Варианты астенической формы:
- •2. Стеническая форма
- •Варианты стенической формы:
- •3. Атоническая форма
- •Варианты атонической формы:
- •4. Дисфорическая форма
- •Клиническая классификация уо по степени тяжести
- •Лёгкие расстройства: 2-3 стандартных отклонения ниже стандартной величины;
- •Умеренные расстройства: 3-4 отклонения;
- •Тяжёлые и глубокие расстройства: больше 4 отклонений ниже нормы.
- •Клиническая картина
- •Умеренное расстройство (уо, f-71):
- •Когнитивная сфера:
- •Социальная сфера:
- •Практическая сфера:
- •Тяжёлое расстройство (уо, f-72):
- •Когнитивная сфера:
- •Социальная сфера:
- •Пограничная интеллектуальная недостаточность
- •Эпидемиология
- •Смежные с пин понятия:
- •Слабая обучаемость.
- •Минимальная мозговая дисфункция.
- •Дифференцированные формы нарушений нервно-психического развития
- •Дифференцированные формы нервно психического развития, вызванные действием наследственных факторов
- •Синдромы со множественными врождёнными аномалиями:
- •Синдромы, обусловленные хромосомными аберрациями и геномными мутациями:
- •Трисомии
- •Синдром Дауна
- •Синдром Эдвардса
- •Синдром Патау
- •Синдром х-трисомии
- •Не трисомии Синдром Вильямса
- •Синдром де Ланге
- •Синдром "кошачьего крика"
- •Синдром хуу
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Тёрнера
- •Моногенно наследуемые синдромы:
- •Синдром Нунан
- •Синдром Рубинштейна-Тейби
- •2. Наследственные дефекты метаболизма
- •Группа заболеваний – фенилкетонурии.
- •Группа заболеваний –Мукополисахаридозы
- •Из списка вассермана Факоматозы
- •Кривая распределения iq в популяции
Этиология уо
Этиология крайне разнообразна, т.к. УО является метасиндромом. Около 80% лёгкой УО остаётся с неуточнённой этиологией (позднее начало диагностики, меньшее количество симптомов, доступных для анализа, нежелание родителей являются главными причинами).
Основные причины более тяжёлой УО: наследственные причины (явные и неявные), внутриутробные инфекции, хронические интоксикации, глубокая недоношенность (до 30 недель), низкая масса тела при рождении (до 1,5 кг). В случае последних двух причин вероятность УО составляет 10-50%.
Если у одного из родителей наблюдается УО, то вероятность появления у ребёнка нарушения психического развития = 20%, если у обоих – 40-50%.
Диагностические критерии расстройств интеллектуального развития
(DSM-5)
1. Дефицит интеллектуальных функций, таких как рассуждение, решений задач, планирование, абстрактное мышление, принятие решений, академические навыки, обучение на собственном опыте, подтвержденный одновременно клинически и индивидуализированным стандартизированным тестированием интеллекта.
2. Дефицит адаптивного функционирования, приводящий к неспособности соответствовать возрастным и социокультурным стандартам личной независимости и социальной ответственности.
Без постоянной поддержки адаптационный дефицит ограничивает функционирование в одной или более сферах повседневной жизни, таких как коммуникация, социальное участие, независимость, во многих ситуациях (дома, в школе, на работе, в обществе).
3. Начало интеллектуального и адаптационного дефицита в период развития.
Классификация расстройств интеллектуального развития
1. Классификация Сухаревой г.Е. – клинико-патогенетическая классификация
Основной классификационнный критерий – время повреждения, срок, на котором происходит повреждение развивающейся НС и обусловленная этим структура дефекта.
4 Класса:
1. Олигофрения с эндогенной природой – «неосложненная, чистая» олигофрения
В большинстве случаев другая симптоматика, помимо нарушений нервно-психического развития, выражена слабо.
Эндогенная – наследственно обусловленная.
2. Олигофрения вследствие эмбриопатий и фетопатий (поражения зародыша или плода) – «осложненная» олигофрения, т.е. сочетающаяся с другой разнообразной неврологической и психопатологической симптоматикой.
3. Олигофрения вследствие нарушений в перинатальном периоде и раннем детстве – «осложненная» олигофрения.
4. Атипичные формы – предполагаемая картина и патогенез не укладывается к 1-3 классы, а структура дефекта при них не соответствует типичному для олигофрении представления тотального недоразвития с иерархичностью дефекта.
2. Классификация Мнухина с.С., Исаева д.Н. – клинико-физиологическая классификация
Основные классификационные критерии – особенности течения нервно психических процессов и обусловленные этим особенности клинической картины.
1. Астеническая форма
Характерно относительно лучшее развитие тех психических функций, навыков, которые не требуют значительных интеллектуально-волевых усилий: перцепция, устная ресь, бытовые навыки, хорошая память;
более сложные навыки осваиваются значительно труднее: конструктивная деятельность, письменная речь, счёт.