Виды колебаний в молекуле.
1.Валентные симметрические колебания по линии связи.
2.Валентные несимметричные.
3.Деформационные симметричные.
4.Деформационные маятниковые.
5.Деформационные не симметричные (ближе, дальше)
Число возможных колебаний в молекуле.
N=3n-5 для линейной молекулы.
N-число возможных колебаний.
n-число атомов в молекуле.
N=3n-6 для нелинейных молекул.
Любому колебанию атомов в молекуле соответствует полоса поглощения в ИК спектре.
17. Качественный и количественный анализ в ик-спектроскопии.
ИК спектры весьма индивидуальны для каждого химического соединения и могут быть использованы для качественного анализа с целью идентификации чистых веществ и обнаружения отдельных атомных группировок. Другая задача, решаемая с помощью ИК спектроскопии — это количественный анализ вещества, который, как и качественный, может проводиться для газообразных, жидких и твердых веществ.
Для решения задач количественного анализаследует знать эмпирические зависимости интенсивности полос в спектрах от концентрации веществ. В случае ИК спектров, также как и в случае ультрафиолетовых и видимых спектров поглощения, соотношение между пропусканием света системой и концентрацией поглощающих веществ
выражается законом Ламберта—Бугера—Бера:
D=lgJ/J 0 = K·c·l,
где D — оптическая плотность;
J0 — интенсивность падающего света;
J — интенсивность прошедшего света;
с — молярная концентрация;
l — толщина поглощающего слоя;
K — молярный коэффициент поглощения для данного волнового числа и температуры.
При качественном анализеколебательных спектров веществ важным моментом является использование характеристичности частот.
Любому колебанию атомов в молекуле соответствует полоса поглощения в ИК спектре, при этом основными характеристиками полосы являются:
1. Частота колебания (n)
2. Интенсивность в максимуме поглощения (i).
Оптическая плотность P
D=lg(I0/I)D=E*C*L
C- конц в-ва,I-толщина слоя в-ва,E-коэффициент экстинции
Таким образом ИК спектр представляет собой графический профиль зависимости интенсивности поглощенного излучения от частоты или длины волны излучения. ИК спектр представляет собой сложную кривую с большим числом максимумов и минимумов. Каждый максимум называется полосой поглощения. Полосы поглощения появляются в результате перехода между колебательным уровнем основного электронного состояния изучаемой системы. Спектр характеристики(поглощения максимумов полос, их полуширина интесивность) индивидуальные молекулы зависят от масс составляющих ее атомов геометрического строения, особенностью межатомных сил, распределение заряда ядра. Качественный анализ основан на том, что каждое индивидуальное соединение имеет свои полосы поглощения в спектре. Каждое в-во имеет свой индивидуальный ИК спектр!!! Количественный анализ: в основе анализа по молекулярным спектрам поглощения лежит применение закона Бугера-Лемберта-Бера (Закон БЛБ).
18. Классификация электрохимических методов.
Кл-я, основанная на учете природы источника электрической энергии в системе.2 группы методов
А)методы без наложения внешнего(постороннего) потенциала.
Источником электрической энергии служит сама электрохимическая система, представляющая собой гальванический элемент(гальваническую цепь).К таким методам относятся потенциометрические методы. Электродвижущая сила -ЭДС- и электродные потенциалы в такой системе зависят от содержания определяемого вещества в растворе.
Потенциометрический анализ основан на измерении ЭДС и электродных потенциалов как функции концентрации анализируемого раствора.
Б)методы с наложением внешнего(постороннего)потенциал. К таким относятся:
Кондуктометрический анализ- основан на измерении электрической проводимости растворов как функции их концентрации .
Вольтамперометрический анализ-основан на измерении электрической тока как функции приложенной известной разности потенциалов и концентрации раствора
Кулонометрический анализ-основан на измерении количества электричества, прошедшего через раствор , как функции его концентрации
Электрогравиметрический анализ-основан на измерении массы продукта электрохимической реакции.
Кл-я по способу применения электрохимических методов.
А)прямые методы. Измеряют электрохимический параметр как известную функцию концентрации раствора и по показанию соответствующего измерительного прибора находят содержание определяемого вещества в растворе.
Б)косвенные методы-это методы титрования , в которых окончание титрования фиксируют на основании измерения электрических параметров системы. В соответствии с данной классификацией различают, например, прямую кондуктометрию и кондуктометрическое титрование и т.д.