- •ПРЕДИСЛОВИЕ
- •ПРАВИЛА РАБОТЫ В ХИМИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИИ
- •Модуль 1. СТРОЕНИЕ ВЕЩЕСТВА, ХИМИЯ ЭЛЕМЕНТОВ И ИХ СОЕДИНЕНИЙ
- •Работа 1. ВАЖНЕЙШИЕ КЛАССЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
- •Работа 2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЯРНОЙ МАССЫ ЭКВИВАЛЕНТА МЕТАЛЛА ОБЪЕМНЫМ МЕТОДОМ
- •Работа 3. ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
- •Работа 4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЖЕСТКОСТИ ВОДЫ
- •Работа 5. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА d-МЕТАЛЛОВ (Mn, Cu, Fe, Со)
- •Работа 6. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА р-ЭЛЕМЕНТОВ (Al, Sn, Pb)
- •Модуль 2. ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПРОТЕКАНИЯ ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ
- •Работа 7. ХИМИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ В ГОМОГЕННЫХ И ГЕТЕРОГЕННЫХ СИСТЕМАХ
- •Работа 8. КИНЕТИКА ГОМОГЕННЫХ И ГЕТЕРОГЕННЫХ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ
- •Работа 9. КАТАЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
- •Модуль 3. ХИМИЧЕСКИЕ И ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В РАСТВОРАХ
- •Работа 10. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРА ТИТРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
- •Работа 11. РАСТВОРЫ ЭЛЕКТРОЛИТОВ
- •Работа 12. ГАЛЬВАНИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
- •Работа 13. ЭЛЕКТРОЛИЗ
- •Работа 14. КОРРОЗИЯ И ЗАЩИТА МЕТАЛЛОВ
- •ЛИТЕРАТУРА
- •Содержание
Модуль 1. СТРОЕНИЕ ВЕЩЕСТВА, ХИМИЯ ЭЛЕМЕНТОВ И ИХ СОЕДИНЕНИЙ
Работа 1. ВАЖНЕЙШИЕ КЛАССЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Цель работы — ознакомление с важнейшими классами неорганических соединений: оксидами, гидроксидами, солями, способами их получения и некоторыми свойствами.
Теоретическая часть
Неорганические соединения подразделяют на три важнейших класса: оксиды, гидроксиды и соли.
Оксиды — продукты соединения элементов с кислородом. По химическим свойствам оксиды подразделяют на несолеобразующие, которые не взаимодействуют ни с кислотами, ни с основаниями (например CO, NO, N2O), и солеобразующие. Среди солеобразующих оксидов различают основные, кислотные и амфотерные.
Основные оксиды образуют металлы с низшими степенями окисления +1, +2, их гидроксидами являются основания. Хорошо растворимые в воде основания щелочных металлов называют щелочами. Основания щелочноземельных металлов (Ca, Sr, Ba) обладают меньшей растворимостью в воде, по свойствам к щелочам приближается только гидроксид бария Ba(OH)2. Основные оксиды реагируют с кислотными оксидами и кислотами, образуя соли:
CaO + CO2 → CaCO3; CuO + 2HCl → CuCl2 + H2O
Кислотные оксиды образуют неметаллы (B, C, N, P, S, Cl и др.), а также d-металлы, расположенные в 3–12-й группах, в со-
6
единениях высших степеней окисления +5, +6, +7 (V, Cr, Mn и др.). Гидроксидами кислотных оксидов являются кислоты. Кислотные оксиды реагируют с основными оксидами и основаниями:
SO2 + Na2O → Na2SO3; N2O5 + 2NaOH → 2NaNO3 + H2O
Амфотерные оксиды образуют d-металлы в соединениях средних степеней окисления +3, +4 (Cr, Mn, Fe и др.) и p-элементы (Al, Sn, Pb), из s-металлов — только Be, их гидроксиды проявляют как основные, так и кислотные свойства. Амфотерные оксиды реагируют как с кислотами, так и с основаниями:
Cr2O3 + 6HCl → 2CrCl3 + 3H2O
Cr2O3 + 2NaOH → 2NaCrO2 + H2O
Оксиды можно получить реакцией соединения элемента с кислородом:
2Mg + O2 → 2MgO
4P + 5O2 → 2P2O5
или реакцией разложения сложного вещества:
CaCO3 → CaO + CO2
2Zn(NO3)2 → 2ZnO + 4NO2 + O2
Гидроксиды — продукты соединения оксидов с водой. Различают основные (основания), кислотные (кислоты) и амфотерные (амфолиты) гидроксиды.
Основания при диссоциации в растворе в качестве анионов образуют только гидроксид-ионы:
NaOH → Na+ + OH−
Кислотность основания определяется числом ионов OH−. Многокислотные основания диссоциируют ступенчато:
Ca(OH)2 (CaOH)+ + OH−
(CaOH)+ Ca2+ + OH−
Водные растворы растворимых оснований изменяют окраску индикаторов: в щелочных растворах фиолетовый лакмус синеет,
7
бесцветный фенолфталеин становится малиновым, метиловый оранжевый — желтым.
Основания реагируют с кислотами, образуя соли и воду:
NaOH + HCl → NaCl + H2O
Если основание и кислота взяты в эквимолярных отношениях, то среда становится нейтральной. Такая реакция называется реакцией нейтрализации.
Многие нерастворимые в воде основания при нагревании разлагаются:
Cu(OH)2 → CuO + H2O
Щелочи получают растворением оксидов в воде:
Na2O + H2O → 2NaOH
Нерастворимые в воде основания обычно получают, воздействуя щелочами на растворимые соли металлов:
CuSO4 + 2NaOH → Cu(OH)2↓ + Na2SO4
Кислоты, согласно теории электролитической диссоциации, в качестве катиона образуют только катионы водорода Н+ (точнее, ионы гидроксония Н3О+).
Различают кислородсодержащие (HNO3, H2SO4, H2SO3, H3PO4 и др.) и бескислородные (HCl, H2S, HCN и др.) кислоты:
H2SO4 → 2Н+ + SO24−
HCl → H+ + Cl–
Основность кислоты определяется числом катионов водорода, образующихся при диссоциации. Многоосновные кислоты диссоциируют ступенчато:
+
H2SO3 Н + HSO3−
HSO3− Н+ + SO32−
В растворах кислот лакмус становится красным, метиловый оранжевый — розовым, фенолфталеин остается бесцветным.
Кислоты получают растворением кислотных оксидов в воде:
8
P2O5 + 3H2O → 2H3PO4
или реакцией обмена соли с кислотой:
Ca3(PO4)2 + 3H2SO4 → 3CaSO4 + 2H3PO4
Амфолиты представляют собой гидроксиды, проявляющие в реакциях как основные, так и кислотные свойства. К ним относятся Be(OH)2, Al(OH)3, Zn(OH)2, Cr(OH)3 и др. Амфотерные гидроксиды реагируют с основаниями как кислоты, с кислотами — как основания:
Сr(OH)3 + 3HCl → CrCl3 + 3H2O
Сr(OH)3 + 3NaOH → Na3[Cr(OH)6]
Соли при диссоциации образуют катионы металлов (или ион аммония NH4+) и анионы кислотных остатков:
Na2SO4 → 2Na+ + SO24−
NH4NO3 → NH+4 + NO3−
Различают средние, кислые и основные соли. Существуют также двойные соли, образованные разными металлами и одним кислотным остатком (например, KAl(SO4)2), и смешанные, образованные одним металлом и разными кислотными остатками (например, CaClOCl).
Средние соли можно рассматривать как продукты полного замещения атомов водорода в кислоте атомами металла или гидроксогрупп основания кислотными остатками: NaCl, K2SO4, AlPO4. Средние соли диссоциируют на катионы металла и анионы кислотных остатков:
AlPO4 → Al3+ + PO34−
Кислые соли (гидросоли) являются продуктами неполного замещения атомов водорода многоосновных кислот атомами металла: NaHSO4, Al(H2PO4)3, KHCO3.
Диссоциация кислой соли описывается уравнением
Al(H2PO4)3 → Al3+ + 3(H2PO4)–
9
Анион (H2PO4)– подвергается дальнейшей диссоциации в незначительной степени.
Основные соли (гидроксосоли) являются продуктами неполного замещения гидроксогрупп многокислотного основания на кислотные остатки: AlOHSO4, MgOHCl, (CuOH)2SO4.
Диссоциация основной соли выражается уравнением
AlOHSO4 → (AlOH)2+ + SO24−
Катион (AlOH)2+ дальнейшей диссоциации подвергается в незначительной степени.
Средние соли могут быть получены многими способами:
• соединением металла и неметалла
2Na(г) + Cl2(г) → 2NaCl
• соединением основного и кислотного оксидов
CaO + CO2 → CaCO3
• вытеснением активным металлом водорода или менее активного металла
Zn + 2HCl → H2 + ZnCl2
Zn + CuSO4 → ZnSO4 + Cu
• реакцией нейтрализации
NaOH + HCl → NaCl + H2O
• реакцией обмена
Ba(NO3)2 + Na2SO4 → BaSO4 + 2NaNO3
и др.
Кислые соли могут быть получены в кислой среде:
NaOH + H2SO4(изб) → NaHSO4 + H2O
Na3PO4 + 2H3PO4(изб) → 3NaH2PO4
Основные соли могут быть получены в щелочной среде:
H2SO4 + 2Cu(OH)2(изб) → (CuOH)2SO4 + 2H2O
10
2CuSO4 + 2NaOH(недост) → (CuOH)2SO4 + Na2SO4
Кислые соли при избытке щелочи и основные соли при избытке кислоты переходят в средние соли:
NaHSO4 + NaOH(изб) → Na2SO4 + H2O
(CuOH)2SO4 + H2SO4(изб) → 2CuSO4 + 2H2O
Практическая часть
Получение и свойства оксидов
Опыт 1. Получение оксида магния реакцией соединения
(демонстрационный опыт)
Возьмите стружку сплава магния тигельными щипцами и внесите ее в пламя горелки. Магний быстро сгорает ярким белым пламенем, образец сплава покрывается белым налетом оксида магния. Напишите реакцию образования оксида.
Осторожно опустите стружку с образовавшимся налетом в пробирку с дистиллированной водой. Добавьте две капли фенолфталеина, отметьте окраску раствора. Напишите уравнение реакции образования гидроксида магния. Укажите химический харак-
тер оксида.
Опыт 2. Получение оксида кальция реакцией разложения (демонстрационный опыт)
Возьмите кусочек мела тигельными щипцами и прокалите его в пламени горелки. Напишите уравнение реакции разложения карбоната кальция CaCO3.
Осторожно опустите прокаленный мел в пробирку с дистиллированной водой. Добавьте две капли фенолфталеина, отметьте окраску раствора. Напишите уравнение реакции образования гидроксида кальция. Укажите химический характер оксида.
Получение и свойства гидроксидов металлов
Опыт 3. Получение гидроксида никеля (II)
Внесите в три ячейки капельного планшета по одной капле раствора соли никеля (II). Добавьте в каждую ячейку по одной капле
11
раствора гидроксида натрия NaOH. Отметьте цвет образовавшегося осадка гидроксида никеля. Напишите уравнение реакции.
Проверьте растворимость гидроксида никеля в кислоте и в избытке щелочи. Для этого добавьте в одну ячейку две капли NaOH, а в другую — две капли соляной или серной кислоты. По результатам опыта определите характер гидроксида никеля. Напишите
уравнение реакции.
Опыт 4. Получение гидроксида алюминия
Внесите в три ячейки капельного планшета по одной капле раствора соли алюминия. Добавьте в каждую ячейку по одной капле раствора гидроксида натрия NaOH. Обратите внимание на агрегатное состояние образовавшегося осадка гидроксида алюминия. Напишите уравнение реакции.
Подтвердите амфотерность гидроксида алюминия его растворением в избытке щелочи и кислоты. Для этого добавьте в одну ячейку две капли NaOH, а в другую — две капли кислоты. Напишите уравнения соответствующих реакций.
Получение кислот
Опыт 5. Получение уксусной кислоты
Поместите в пробирку небольшое количество кристаллического ацетата натрия CH3COONa и по каплям прилейте соляной кислоты. Обратите внимание на появление запаха уксуса. Напишите уравнение реакции получения уксусной кислоты в молекулярной и
молекулярно-ионной формах.
Опыт 6. Получение угольной кислоты
Поместите в пробирку небольшой кусочек мела и прилейте немного кислоты. Опишите происходящие явления. Напишите уравнения реакций в молекулярной и молекулярно-ионной формах.
Укажите способы получения кислот.
Получение солей
Опыт 7. Получение средней (или нормальной) соли
Внесите в ячейку капельного планшета одну каплю соли бария и добавьте одну каплю раствора сульфата натрия Na2SO4. Отметьте плотность и цвет образующегося осадка сульфата бария ВaSO4.
12
Напишите уравнение реакции в молекулярной и молекулярно-
ионной формах.
Опыт 8. Получение основной соли
Внесите в ячейку капельного планшета одну каплю соли кобальта (II) и добавьте одну каплю раствора гидроксида натрия. Обратите внимание на окраску выпадающей в осадок основной соли кобальта. При добавлении еще двух капель щелочи окраска осадка изменяется в результате образования гидроксида кобальта. Напишите уравнения реакций образования основной соли кобальта и гидроксида кобальта в молекулярной и молекулярно-ионной формах. Обратите внимание на изменение окраски осадка в процессе стояния раствора в результате окисления гидроксида кобальта (II) в гидроксид кобальта (III). Напишите уравнение реакции в молекулярной и молекулярно-ионной формах.
Вопросы для подготовки к защите лабораторной работы
1.Какими способами можно получить оксиды? Приведите несколько примеров реакций получения: а) оксида кальция; б) диоксида серы; в) оксида меди (II).
2.Какие вещества называются кислотами? Приведите примеры бескислородных и кислородсодержащих кислот. Учитывая, что фосфорная кислота трехосновная, напишите уравнения ее возможных реакций с гидроксидом натрия.
3.Чем определяется кислотность оснований? Сколько солей может образовать гидроксид алюминия при реакции с хлороводородной кислотой? Напишите уравнения соответствующих реакций.
4.Могут ли образовываться кислые или основные соли при реакциях приведенных ниже оснований с хлороводородной и серной кислотами: NaOH, Ca(OH)2, Al(OH)3? Ответ поясните уравнениями соответствующих реакций.
5.Через какой промежуточный продукт, легко разлагающийся при нагревании, можно получить оксид металла из его соли? Покажите на примерах: а) FeCl3 → Fe2O3; б) CuSO4 → CuO; в) Al(CH3COO)3 → Al2O3. Напишите уравнения возможных реакций.
13