- •С.В. Скальский, г.П. Чернышёв
- •Предисловие
- •Раздел I. Общая фармакология
- •1.4 Разделы фармакологии
- •1.14 Другие пути экскреции
- •1.15 Элиминация и кумуляция лс
- •1.17 Механизмы действия лс
- •1.19 Так работают электроприборы
- •1.23 Названия лс, стимулирующих х/р-ры подобно ах
- •1.32 Дозы лс
- •2. Суточные, курсовые, ударные, etc.
- •1.35 Изменение эффекта лс при повторном назначении
- •2.6 Токсические эффекты, не связанные с передозировкой
- •3.3 Классификация лс, влияющих на пнс
- •3.4 Классификация лс, угнетающих афферентную
- •3.6 Механизм действия местных анестетиков
- •3.7 Зависимость действия ма от тонуса сосудов
- •3.8 Виды местной анестезии
- •3.9 Кокаин
- •3.15 Токсичность ма
- •4.1 Классификация эфферентных нервов
- •4.24 Мд м-холиноблокаторов ( )
- •4.34 Локализация периферических n-холинорецепторов
- •5.3 Классификация адренергических средств
- •Α-адренорецепторы сосудов
- •5.11 Дофамин
- •6.11 Стадии эфирного наркоза (1846 г.)
- •6.12 Относительная скорость индукции в наркоз
- •6.13 Эфира диэтилового
- •6.15 Изофлурана и севофлурана
- •6.23 Фенобарбитал
- •6.24 Нэ фенобарбитала
- •6.25 Помощь при отравлении барбитуратами
- •6.26 Нитразепама
- •6.27 Определение и классификация психотропных лс
- •6.30 Офэ анксиолитиков (на примере диазепама)
- •6.31 Опп анксиолитиков
- •6.32 Нэ анксиолитиков
- •6.33 Отравление анксиолитиками
- •6.35 Основные мд антидепрессантов
- •6.42 Опп хлорпромазина
- •6.43 Нэ хлорпромазина
- •6.44 Галоперидол
- •6.46 Пирацетам
- •7.1 Определение и классификация анальгетиков
- •7.4 Механизм анальгезирующего действия морфина
- •7.10 Синтетические агонисты опиоидных рецепторов
- •7.18 Опп кислоты ацетилсалициловой
- •7.19 Нэ кислоты ацетилсалициловой
- •7.22 Кеторолак
- •7.26 Нэ нпвс при длительном применении
- •8.8 Профилактика нэ гкс
- •8.9 Топические формы гкс
- •8.11 Противопоказания к применению гкс
- •8.12 Гормоны поджелудочной железы (регуляция и функция)
- •8.13 Патогенетические аспекты сахарного диабета (сд)
- •8.15 Эволюция препаратов инсулина
- •2 Генерализованные формы эпилепсии
- •2 Регуляция синтеза и функция половых гормонов
- •14 Современные монофазные кок
- •16 Посткоитальные контрацептивы
- •1 Определение и причины гиповитаминозов
- •8 Опп цианокобаламина
- •11 Опп и нэ кислоты аскорбиновой
- •13 Опп ретинола
- •14 Гипервитаминоз ретинола
- •15 Физиологические эффекты колекальциферола
- •17 Опп колекальциферола
- •18 Гипервитаминоз д3
- •21 Применение пв
- •22 Примеры витаминных комплексов
- •23 Нэ пв
- •С.В. Скальский, г.П. Чернышёв
8.8 Профилактика нэ гкс
по возможности использовать топические ГКС (см. след. слайд)
при необходимости постоянного приема
назначать всю дневную дозу утром (хронофармакология!)
прерывистый режим назначения ………………….…………………..
по возможности использовать min. дозы
при воспалительных заболеваниях – комбинировать с НПВС
отменять постепенно (!!!)
8.9 Топические формы гкс
• мази, кремы, лосьоны
ОПП • воспалительные и аллергические заболевания кожи
• спрей (мометазон)
ОПП • воспалительные и аллергические заболевания слизистых
• суспензии (бетаметазон)
ОПП • моноартрит (в/суставное введение)
• иГКС……………………………………………(беклометазон, флутиказон)
ОПП • БА (базисная терапия…………………………..……………………
8.10 ФЛУТИКАЗОН (ФЛИКСОТИД = флутиказон + сальметерол)
min. абсорбция = min. резорбтивные НЭ
действует до 12-24 час.
ОПП
НЭ
базисная терапия при БА
местного иммунитета в полости рта = ………………………………
синтеза белка в мышцах голосовых связок = ………………………
*
8.11 Противопоказания к применению гкс
язвенная болезнь
остеопороз
медленно заживающие раны
сахарный диабет
АД
эпилепсия
etc.
*все противопоказания – относительны!
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
8.12 Гормоны поджелудочной железы (регуляция и функция)
β-клетки островков поджелудочной железы→ инсулин ≈ 18-40 ЕД в сутки
≈ 50% обеспечивают базальный (базисный) уровень
остальные ≈ 50% - болюсный (прандиальный) выброс (на прием пищи)
8.13 Патогенетические аспекты сахарного диабета (сд)
МД инсулина • проницаемость клеточных мембран для глюкозы
ОЭ -//- • САХАРОСНИЖАЮЩИЙ
Если синтез или секреция Ins = гипергликемия → глюкозурия =
= СД……………………………………………………………………………..
«ГОЛОД СРЕДИ ИЗОБИЛИЯ» → ОСЛОЖНЕНИЯ СД ………...…………
8.14 ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ФАРМАКОТЕРАПИИ СД
СД 1 • β-клетки «погибли» = инсулин не синтезируется =
«юношеский диабет», ИЗСД-инсулинозависимый СД =
= необходимо применение препаратов инсулина
СД 2 • массы β-клеток = нарушена секреция инсулина,
чувствительность тканей к инсулину =
«диабет взрослых», ИНЗСД-инсулинонезависимый СД =
= достаточно применения пероральных
(таблетированных) сахароснижающих ЛС
СД 2 «инсулинопотребный» = развитие резистентности на пероральные ЛС =
= необходимо применение препаратов инсулина
СД 2 у беременных = необходимо применение препаратов инсулина
8.15 Эволюция препаратов инсулина
• «бычий» инсулин • «свиной» инсулин
• человеческий генноинженерный инсулин (актрапид НМ и др.)
• полусинтетические аналоги человеческого г/и инсулина
27 28 29 30
В-цепь про лиз
асп = инсулин аспарт
(новорапид)
В-цепь про лиз = инсулин лизпро
8.16 КЛАССИФИКАЦИЯ ПРЕПАРАТОВ ИНСУЛИНА
1. Болюсные (прандиальные) инсулины
• быстрого, короткого действия
- человеческий генноинженерный (актрапид НМ и др.)
• ультрабыстрого, ультракороткого действия
- полусинтетические аналоги человеческого г/и инсулина
(инсулин аспарт, инсулин лизпро)
2. Базальные инсулины
• медленного, длительного действия
- гларгин
8.17 ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ИНСУЛИН
• действует быстро – через 30 мин. после инъекции
• - // - до 6-8 часов
ОПП (исторически)
• СД 1
• СД 2 инсулинопотребный
• СД 2 у беременных
• кетоацидоз, гипергликемическая кома
• большой временной интервал между инъекцией и началом
действия (30 мин.)
• ограниченная кратность применения – не более 2-х раз в сутки
ОПП (в настоящее время)
• в основном при кетоацидозе, гипергликемической коме
8.18 ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ ГЕННОИНЖЕНЕРНОГО ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ИНСУЛИНА
ИНСУЛИН АСПАРТ, ИНСУЛИН ЛИЗПРО
• действуют ультрабыстро – сразу после инъекции
• - // - ультракоротко – около 3-4 часов = возможность многократного введения в течение суток
= качества жизни
основные современные болюсные инсулины
= НЭ
ИНСУЛИН ГЛАРГИН
• действует до 24 часов
= один из основных современных базальных («длинных») инсулинов
8.19 ОДИН ИЗ ВАРИАНТОВ БАЗИС-БОЛЮСНОЙ ИНСУЛИНОТЕРАПИИ
С
2200 800 1300 1900
гларгин и н с у л и н а с п а р т
8.20 ОСНОВНОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ИНСУЛИНОТЕРАПИИ
• гипогликемия…………………………………………………………….….…...
при передозировке инсулина
при несоответствии введенной дозы и количества принятой пищи
ПОМОЩЬ • приём углеводов
• р-р глюкозы в/в
8.21 ПЕРОРАЛЬНЫЕ ТАБЛЕТИРОВАННЫЕ САХАРОСНИЖАЮЩИЕ ЛС
производные сульфанилмочевины
- глибенкламид, гликлазид и др.
ОПП
СД 2
развитие резистентности, необходимость перевода на инсулин
8.22 ПРЕПАРАТ ТИРЕОИДНОГО ГОРМОНА
ЛЕВОТИРОКСИН
ОФЭ
…? основной обмен, калоригенный эффект
рост и развитие организма
ОПП
гипотиреоз (постоянный прием)
8.23 АНТИТИРЕОИДНОЕ ЛС
ТИАМАЗОЛ(МЕРКАЗОЛИЛ)
ОПП
• гипертиреоз (постоянный приём)
• подготовка к тиреоэктомии
НЭ
• угнетение кроветворения
• зобогенный эффект………………………………………………………..
• в дозах нежелателен при беременности и кормлении грудью
САМОПОДГОТОВКА ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ
СРЕДСТВА
1 ЭПИЛЕПСИЯ – хроническое заболевание, характеризующееся
спонтанно возникающими короткими припадками
• с потерей сознания (или его нарушением)
• с судорогами (не при всех формах)