
- •Тема 1. Лабораторное оборудование
- •Экспериментальная часть Лабораторная работа. Химическая посуда и оборудование
- •Методика работы
- •Тема 2. Обработка результатов экспериментов Основные определения и термины
- •2.1. Построение и содержание отчета
- •2.2. Правила построения таблиц
- •2.3. Графическое изображение экспериментальных данных
- •Тема 3. Численное выражение состава раствора Основные определения и термины
- •Вопросы для самостоятельной подготовки и контроля
- •Решение типовых задач
- •Задачи для самостоятельного решения
- •Тема 4. Индикаторы и титрование Основные определения и термины
- •Экспериментальная часть Лабораторная работа 4.1. Определение активной кислотности растворов по изменению окраски индикаторов
- •Методика работы
- •Лабораторная работа 4.2. Определение концентрации раствора щелочи титрованием
- •Методика работы
- •Лабораторная работа 4.3. Определение концентрации раствора кислоты титрованием
- •Методика работы
- •Вопросы для самостоятельной подготовки и контроля
- •Тема 5. Химическая кинетика и равновесие Основные определения и термины
- •Экспериментальная часть Лабораторная работа 5.1. Зависимость скорости химической реакции от концентрации реагирующих веществ
- •Методика работы
- •Результаты опытов
- •Лабораторная работа 5.2. Зависимость скорости реакции от температуры
- •Методика работы
- •Лабораторная работа 5.3. Влияние концентрации реагирующих веществ на химическое равновесие
- •Методика работы
- •Вопросы для самостоятельной подготовки и контроля
- •Тема 6. Буферные растворы Основные определения и термины
- •Экспериментальная часть Лабораторная работа 6.1. Приготовление буферных смесей
- •Методика работы
- •Лабораторная работа 6.2. Влияние разбавления на рН буферного раствора
- •Методика работы
- •Лабораторная работа 6.3. Влияние кислоты и щелочи на рН буферного раствора
- •Методика работы
- •Лабораторная работа 6.4. Определение буферной емкости раствора
- •Методика работы
- •Вопросы для самостоятельной подготовки и контроля
- •Тема 7. Потенциометрия Основные определения и термины
- •Экспериментальная часть Лабораторная работа 7.1. Определение рН с использованием двойной хингидронной цепи
- •Методика работы
- •Лабораторная работа 7.2. Измерение электродного потенциала окислительно-восстановительного электрода
- •Методика работы
- •Лабораторная работа 7.3. Потенциометрическое титрование
- •Методика работы
- •Вопросы для самостоятельной подготовки и контроля
- •Тема 8. Кондуктометрия Основные определения и термины
- •Экспериментальная часть Лабораторная работа 8.1. Кондуктометрическое определение электрической проводимости растворов слабых электролитов
- •Методика работы
- •Лабораторная работа 8.2. Кондуктометрическое определение проводимости растворов сильных электролитов
- •Методика работы
- •Лабораторная работа 8.3. Кондуктометрическое титрование
- •Методика работы
- •Вопросы для самостоятельной подготовки и контроля
- •Тема 9. Физико-химия поверхностных явлений. Хроматография Основные определения и термины
- •Экспериментальная часть Лабораторная работа 9.1. Определение поверхностного натяжения
- •Методика работы
- •Лабораторная работа 9.2. Измерение поверхностного натяжения растворов пав сталагмометрическим методом
- •Методика работы
- •Лабораторная работа 9.3. Влияние растворителя на адсорбцию
- •Методика работы
- •Лабораторная работа 9.4. Адсорбция электролитов, красителей и золей углем
- •Методика работы
- •Лабораторная работа 9.5. Хроматографическое разделение ионов железа, меди и кобальта
- •Методика работы
- •Вопросы для самостоятельной подготовки и контроля
- •Тема 10. Получение и очистка коллоидных систем Основные определения и термины
- •Экспериментальная часть Лабораторная работа. Получение золей
- •Методика работы
- •Вопросы для самостоятельной подготовки и контроля
- •Тема 11. Получение и использование эмульсий Основные определения и термины
- •Экспериментальная часть Лабораторная работа. Получение и обращение фаз эмульсий
- •Методика работы
- •Вопросы для самостоятельной подготовки и контроля
- •Список рекомендуемой литературы
- •Приложения
- •1. Плотность растворов сильных кислот и щелочей
- •2. Интервалы перехода окраски некоторых индикаторов
- •3. Удельная электрическая проводимость , См/м,
- •4. Предельная эквивалентная электрическая проводимость
- •5. Константы диссоциации слабых кислот и оснований
- •6. Стандартные электродные потенциалы
- •7. Буферные ряды
- •8. Поверхностное натяжение и плотность воды
- •9. Физико-химические свойства
- •Оглавление
- •428015 Чебоксары, Московский просп., 15
Экспериментальная часть Лабораторная работа 5.1. Зависимость скорости химической реакции от концентрации реагирующих веществ
Цель работы: изучение скорости взаимодействия тиосульфата натрия с серной кислотой.
Реактивы: раствор серной кислоты H2SO4 концентрации 0,1 моль/л, раствор тиосульфата натрия Na2S2O3 концентрации 0,1 моль/л.
Оборудование: пробирки, колбы вместимостью 50 мл, бюретки вместимостью 25 мл, секундомер, пипетки вместимостью 10 мл, стаканы вместимостью 50–100 мл, стеклянные палочки.
Методика работы
Зависимость скорости реакции от концентрации можно исследовать на примере реакции разложения тиосерной кислоты. При сливании растворов тиосульфата натрия и серной кислоты получают тиосерную кислоту по схеме
Na2S2O3 + H2SO4 H2S2O3 + Na2SO4.
Так как реакция идет между противоположно заряженными ионами, то скорость ее очень велика и время, необходимое для нее в первом приближении, не учитывается.
Полученная кислота распадается:
H2S2O3 H2O + SO2+ S.
При этом появляется желтоватая муть, которая состоит из коллоидной серы. Время, прошедшее от момента сливания растворов до появления мути, пропорционально скорости химической реакции и зависит от концентрации реагирующих веществ и температуры.
В три пробирки наливают из бюретки по 5 мл раствор раствора серной кислоты H2SO4 концентрации 0,1 моль/л. В три колбы помещают раствор тиосульфата натрия Na2S2O3 концентрации 0,1 моль/л и воду в объемах, указанных в табл. 5.1.
Затем в каждую колбу приливают и быстро перемешивают раствор серной кислоты из пробирки. По секундомеру отмечают промежуток времени между моментом сливания растворов и образованием желтоватой мути.
Результаты опытов вносят в табл. 5.1.
Таблица 5.1
Результаты опытов
Колба |
Объем, мл |
Концентрация Na2S2O3 С, моль/л |
Температура t, ºC |
Время , с |
Скорость реакции υ, c–1 | |||
H2SO4 |
Na2S2O3 |
H2O |
Общий | |||||
1 2 3 |
5,0 5,0 5,0 |
5,0 10,0 15,0 |
10,0 5,0 - |
20,0 20,0 20,0 |
1 2 3 |
|
|
|
Вычисляют относительную скорость протекающей химической реакции по формуле υ = 1/, где – время от момента сливания до появления мути, с.
По полученным данным строят график зависимости υ = f (С), приняв за единицу скорость и концентрацию Na2S2O3 в первой колбе. График удобно строить на миллиметровой бумаге; на оси абсцисс отложить концентрацию, на оси ординат – скорость реакции.
Делают вывод о влиянии концентрации на скорость химической реакции.
Лабораторная работа 5.2. Зависимость скорости реакции от температуры
Цель работы: изучить влияние температуры на скорость химической реакции.
Реактивы: раствор серной кислоты H2SO4 концентрации 0,1 моль/л, раствор тиосульфата натрия Na2S2O3 концентрации 0,1 моль/л.
Оборудование: пробирки, стакан вместимостью 100 мл, бюретки вместимостью 25 мл, секундомер, электрическая плитка, водяная баня, термометр.
Методика работы
В три пробирки наливают из бюретки по 5 мл раствора серной кислоты H2SO4 концентрации 0,1 моль/л, а в другие три – по 5 мл раствора тиосульфата натрия Na2S2O3 концентрации 0,1 моль/л. Сгруппируйте пробирки в три пары (кислота – тиосульфат).
Поместите первую пару пробирок и термометр в стакан с водой комнатной температуры и через 3-5 мин, когда температура в пробирках выровняется, запишите показания термометра.
Слейте содержимое пробирок в одну пробирку и встряхните ее несколько раз. Запишите время от начала реакции до появления слабой опалесценции.
Вторую пару пробирок поместите в стакан с водой и нагрейте воду до температуры на 10о выше той, при которой находилась первая пара пробирок, затем проделайте тот же самый опыт.
Точно так же поступите с третьей парой пробирок, повысив температуру воды еще на 10о.
Извлечение пробирок из стаканов, сливание растворов и их перемешивание проводят как можно быстрее, чтобы они не успели остыть. Определяют относительную скорость реакции.
Результаты опытов заносят в табл. 5.2, считая концентрацию постоянной, а скорость в первом опыте (табл. 5.2) – равной 1.
Таблица 5.2
Результаты опытов и расчетов
Опыт |
Время до появления мути , с |
Температура t, оС |
Скорость реакции υ, c–1 |
1 2 3 |
|
20 40 60 |
|
Вычисляют скорость протекающей химической реакции по формуле υ = 1/, где – время от момента сливания до появления мути, с.
По полученным данным строят график зависимости υ = f(t), откладывая на оси абсцисс значение температур, а на оси ординат – скорость.
Делают вывод о влиянии температуры на скорость химической реакции.