- •Краткая историческая справка
- •Анатомия и физиология ликворной системы (ликвородинамика)
- •I. Гидроцефалия
- •Классификация:
- •Этиология и патогенез:
- •2. В зависимости от причин возникновения гидроцефалию разделяют на:
- •6. По стадиям течения:
- •7. По течению процесса выделяют острую и хроническую фазы.
- •Клиническая картина у детей старшей возрастной группы
- •Особенности окклюзионной гидроцефалии
- •Окклюзионный приступ:
- •Компенсированная и декомпенсированная гидроцефалия
- •О декомпенсации гидроцефалии можно судить по следующим признакам:
- •Для раннего выявления гидроцефалии большое диагностическое значение имеет определение размеров желудочков мозга в норме.
- •6. Функциональное нейроизображение
- •Типы ликворошунтирующих операций:
- •Шунтирующие системы
- •Осложнения при шунтирующих операциях
- •1. Инфицирование шунтирующей системы.
- •2. Механическая несостоятельность.
- •2. Синдром гиподренирования шунтирующей системы.
- •Шунтзависимые и шунтнезависимые состояния
- •Удаление нефункционирующей шунтирующей системы
- •Профилактика
- •Диспансерное наблюдение
- •Методы лечения.
- •Патофизиология
- •Причины, приводящие к внутричерепной гипертензии
- •Клиника
- •Методы измерения вчд:
- •Доброкачественная внутричерепная гипертензия
- •Клиника
- •Лечение
- •Нарушения высших мозговых функций
- •Лечение
Диспансерное наблюдение
Диспансерное наблюдение должно осуществляться детским неврологом по месту жительства. При выявлении вентрикуломегалии проводится НСГ 1 раз в неделю - 3-4 недели, далее 1раз в месяц. Ежемесячно осуществляется измерение окружности головы у детей раннего возраста и оценка неврологического статуса для своевременного направления на консультацию к детскому нейрохирургу.
Детям после хирургического лечения необходимо клиническое исследование и НСГ – контроль 1 раз в месяц, в течение 3 месяцев, затем 1 раз в 3-6 мес.для исключения послеоперационных осложнений (инфекция, несостоятельность шунта).
Дети с естественным течением гидроцефалии должны наблюдаться 1 раз в 3-6 мес. для своевременного выявления декомпенсации процесса.
Медикаментозное лечение проводится с учетом тяжести заболевания. Дегидратация подбирается индивидуально (препарат, доза, курс). Метаболическая терапия проводится всем больным не реже 2 раз в год по показаниям.
II. Внутричерепная гипотензия
Обычно наблюдается при снижении ВЧД ниже 80 мм вод. ст.
Встречается чаще:
1. Травматическое повреждение твердой мозговой оболочки;
2. Терапевтическое и диагностическое вмешательство в ликворной системе, в частности, истечение ликвора через пункционное отверстие в твёрдой мозговой оболочке;
3. гипердренаж имплантированной шунтирующей системы;
4. спонтанная ликворея вследствие слабости оболочек головного и спинного мозга. Связана с недостатком или нарушением свойств соединительной ткани (недостаток эластина или фибрина). Например, при синдроме Марфана.
Возможно в случаях:
5. нарушение вводно-солевого обмена (частая диарея, рвота, форсированный диурез);
6. артериальная гипотония;
7. нарушение целостности мозговых оболочек, вызванное костным выступом.
Клиническая картина включает в себя:
1. ортостатическая головная боль – боль, возникающая при вертикализации пациента и проходящая в горизонтальном положении. Локализуется в лобной или затылочной областях, может носить диффузный, пульсирующий или непульсирующий характер. Может приобретать форму хронической головной боли, усиливающейся в вертикальном положении. Головной боли могут предшествовать боли в шее или между лопатками в течение нескольких дней.
2. Другие, связанные с головной болью клинические симптомы:
- Боль, ригидность затылочных мышц;
- тошнота и иногда рвота;
- диплопия, вследствие пареза VI пары ЧН;
- головокружение;
- нарушение слуха;
- фотобоязнь;
- «мелькание мушек» перед глазами;
- радикулопатия верхних конечностей;
- выпадение полей зрения;
- галакторея.
Диагностика.
Возможна с помощью измерения ВЧД методом люмбальной пункции.
КТ дает ограниченную ценность. Определяются субдуральные гигромы и усиление сигнала от мозговых оболочек.
Радиоизотопная цистернография. При ликвореи радиоизотопное вещество, введенное эндолюмбально достигает только базальных цистерн головного мозга, поэтому нейровизуализация изотопов на конвекситальной поверхности полушарий невозможна даже через 24-48 часов после введения.
Магнитно-резонансная томография головного мозга. Выделяют следующие признаки:
1. диффузное усиление сигнала от твердой и паутинной мозговых оболочек;
2. дислокация структур мозга (дислокация миндалин мозжечка, расцениваемое, как аномалия Киари);
3. уменьшение в размерах цистерны моста и хиазмальной цистерны, уменьшение объема задней черепной ямки;
4. смещение вниз хиазмы;
5. образование субдуральных гигром или гематом;
6. уменьшение в размере желудочковой системы;
7. увеличение в размере эпифиза;
8. расширенные, переполненные венозные синусы.
Магнитно-резонансная томография спинного мозга.
1. присутствие экстрадуральных скоплений жидкости;
2. менингеальные дивертикулы;
3. усиление сигнала от менингеальных оболочек;
4. расширение и выбухание эпидуральных венозных сплетений.
Но методом выбора в данной ситуации является миелография или КТ-миелография с водорастворимым контрастным веществом.
Не смотря на то, что клинические и нейровизуализационные симптомы очень разнообразны, основными составляющими диагноза, являются: клиническая картина, давление спинно-мозговой жидкости и данные МРТ. При этом выделяют 4 основные подтипа:
1. Тип I (классическая форма) – головные боли ортостатического характера на фоне низкого давления ЦСЖ и усиление сигнала от ТМО по данным МРТ;
2. Тип II (нормотензивная форма) – сочетание головных болей ортостатического характера на фоне нормального ВЧД и усиления сигнала от ТМО;
3. Тип III (с нормальным ТМО) – отсутствие сигнала от ТМО;
4. Тип IV (ацефалгическая форма) – отсутствие головной боли.