Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Метод.цитол.эмбр.2009.doc
Скачиваний:
8
Добавлен:
17.03.2016
Размер:
305.66 Кб
Скачать

6.2. Методические указания к изучению электронограмм.

Электронограмма – это фотография гистологического препарата, сделанная при помощи электронного микроскопа с большой разрешающей способностью. Только на электронограммах мы можем видеть структуры, имеющие размеры, исчисляемые нанометрами.

6.2.1. Фагоцитоз. На электронограмме видны:

А. Ранняя стадия фагоцитоза.

Б. Более поздняя стадия фагоцитоза.

1. Ядро нейтрофила.

2. Цитоплазма нейтрофила.

3. Ложноножки ( псевдоподии ) нейтрофила.

4. Бактерия.

6.2.2. Пиноцитоз. На электронограмме видны:

1. Ядро эндотелиальной клетки

2. Рибосомы

3. Контакты соседних эндотелиальных клеток

4. Пиноцитозные пузырьки

5. Базальная мембрана

6. Просвет кровеносного капилляра

  1. Контрольно-обучающие и профессиональные задачки.

7.1. Каковы отличия симпласта от многоядерной клетки?

7.2. Какой процесс приводит к появлении различий в строении кле-

ток?

7.3. Какие преимущества получает ткань, клетки которой

приобрели способность образовывать межклеточное вещест-

во?

7.4. При исследовании клетки под электронным микроскопом на

одной ее поверхности были обнаружены микроворсинки, на

другой – десмосомы. Какая из них свободная, а какая –

контактирующая?

8.Тестовые задания

8.1. Микроскоп был изобретён

1) Р. Гуком;

2) Г. Галилеем;

3) М. Мальпиги;

4) А. Левенгуком;

5) Я. Пуркинье.

8.2. Элементарной живой системой является

1) клетка;

2) ядро;

3) плазмолемма;

4) цитоплазма;

5) ткань.

8.3. Межклеточное вещество – это:

1) синцитий;

2) продукт жизнедеятельности клеток;

3) симпласт;

4) нексус;

5) гликокаликс.

8.4. Примером симпласта является

1) эластическое волокно;

2) скелетное мышечное волокно;

3) крупная клетка;

4) нервное волокно.

8.5. Для выявления эластических волокон межклеточного вещества используют

1) осмий;

2) гематоксилин;

3) эозин;

4) азур;

5) орсеин.

1. Тема занятия №3: Цитоплазма. Органеллы и включения

клетки

2. Мотивация

Знания, полученные на данном занятии, при изучении органелл и включений, послужат в дальнейшем базой для детального изучения микроскопического строения клеток, тканей и органов в курсе общей и частной гистологии, а также при анализе изменений строения клеток в процессе онтогенеза, регенерации, развитии патологического процесса.

Детальное изучение органелл осуществляется на электронно-микроскопическом уровне (при микроскопировании и по электронограммам – фотографиям, сделанным с электронного микроскопа). Хотя органеллы общего назначения являются обязательной частью цитоплазмы всех клеток, для облегчения их изучения используют клетки, где тот или иной вид органелл представлен наилучшим образом.

Органеллы – постоянные структурные компоненты цитоплазмы, имеющие определённое строение и выполняющие в клетке жизненно важные функции. При светооптической микроскопии выявляются лишь некоторые органеллы.

Включения – непостоянные структурные компоненты цитоплазмы, которые могут синтезироваться клеткой, или поступать в клетку извне. Плазматическая мембрана (цитолемма) отграничивает клетку, регулируя поступление в нее различных веществ, и выведение их наружу: обеспечивает рецепцию состояния внешней среды, антигенные свойства клетки.

Гиалоплазма – это матрикс цитоплазмы, внутренняя среда клетки,

в которую погружены и функционируют органеллы и включения.

Органеллы, включения и гиалоплазма метаболически связаны между собой, а также с ядром, образуя единую систему – клетку.

Приведем несколько примеров тесной взаимосвязи оставляющих этой системы:

    1. При многих поражениях клетки, митохондрии утрачивают

способность окислять жиры, которые накапливаются в цитоплазме в избытке, вызывая жировую дистрофию.

    1. Нарушение баланса между поступлением и выведением железа в организме может быть одной из причин обеднения эритроцитов гемоглобином (железодефицитная анемия).

    2. Снижение способности клеток к соединению (адгезии) – одна из характерных черт опухолевого роста (при раке).

    3. Повреждение механизма переноса ионов калия, натрия, кальция через цитолемму клеток сердца может привести к нарушению сердечного ритма.

    4. Фагоцитарная способность макрофагов повышается при иммунизации. Иммунные тела встраиваются в цитолемму, что облегчает клеткам рецепцию антигенов.