Приложение 1 правила отбора проб воды из открытых водоисточников.

Отбор проб воды для проведения санитарно-химических и бактериологи­ческих исследований проводится в случаях:

- наличия благоприятных санитарно-топографических, санитарно-технических и санитарно-эпидемиологических данных, позволяющих принять решение об использовании воды без её предварительной обработки (проведение лабораторного исследования в этом случае позволит убедиться в отсутствии скрытых путей загрязнения водоисточников, не обнаруживаемых методом её осмотра);

- возможности выбора лучшего водоисточника из нескольких имеющихся в наличии на данной территории;

- подозрения на зараженность воды ОВ, ПЯВ и ядами, невозможности в связи с этим определить её органолептические свойства.

Для лабораторного анализа должно быть взято не менее 1 л воды. Отбор проб воды производится специальным металлическим водозаборником (батометром). Заборы пробы м. б. произведен также чистым ведром, котелком. Опустив батометр на нужную глубину, открывают пробку сосуда, кото­рый при этом наполняется водой. Если нет специального батометра, используют склянку с притертой пробкой на верёвочке и с грузом и дополнительной ве­ревочкой для открывания пробки.

Пробы воды для исследования на заражённость ОВ и РВ необходимо брать с поверхностного и придонного слоя в количестве 200-500 мл. В первые мину­ты и часы после химического нападения пробы воды из открытых водоёмов берут с верхнего слоя, на глубине 20-30 см и из среднего слоя.

Пробы из водоемов необходимо брать там, где видны маслянистые налеты на поверхности воды (чаще у берега). Берут поверхностную пленку и придонный слой.

При взятии пробы из колодца воду следует перемешать (8-10 раз отпустить ведро).

Пробы воды из батометра (водозаборника) сливают в плотно закрываемые склянку с притертой пробкой, на этикетке отмечают откуда взята проба воды, при необходимости склянки протирают жидкостью из индивидуального противохимического пакета и укладывают в ящик с отсеком для предупреждения поломки склянок.

По возможности направляют также:

- образец того вещества, которое применил противник;

- пробу с подозрительным на заражение материалом,

- пробу того же материала (явно не зараженного).

Отобранные пробы воды направляют в лабораторию с направлением, где указано:

1. Куда направляются пробы (в СЭВ ОМедБ, СЭО).

2. Название объекта, где взяты пробы (колодец, река, озера и т.д.).

3. Время и способы ядерного, химического (бактериологического ) нападения и время взятия проб.

4. Количество проб с кратким указанием, что взято и под каким номером находится.

5. Результаты осмотра водоисточника и исследования на месте.

6. Цель направления и желательный объем исследований.

7. Адрес, по которому следует направить результаты исследования.

8. Должность, звание, ФИО лица, посылающего пробы.

Приложение 2 методы исследования воды в полевых условиях

1. Определение прозрачности воды.

Определение производится тотчас же после взятия пробы. Для этого необходимо:

- рассмотреть бутыль с водой и отметить наличие осадка, дать качественную его характеристику (кристаллический, землистый, незначительный, большой);

- взболтать и налить в цилиндр исследуемую воду для определения прозрачности воды. Под цилиндр, на расстоянии 4 см продолжить печатный стандартный шрифт Снеллена. Высоту столба в цилиндре, через который читался шрифт, измерить линейкой. Это и будет характеризовать степень прозрачности воды в см.

2. Определение цветности воды.

Определить с помощью шкалы из хромово-кобальтовых эталонов следующим образом:

- налить в пробирку 10 мл исследуемой воды и сравнить ее с пробирками шкалы, произведя просмотр сверху на белом фоне. Цветность воды, имеющей одинаковую окраску с определенной пробиркой шкалы, будет соответствовать указанной на ней величине цветности, выраженной в градусах.

3. Определение запаха воды.

Запах целесообразно определять в воде, имеющей температуру в пределах 15-20^о С. Определение производят следующим образом:

- налить исследуемую воду в колбу (емк. 150-200 мл) на 2/3 ее объема, закрыть часовым стеклом, взболтать вращательным движением, после чего, сняв стекло, определить наличие запаха. При слабо выраженном запахе или его отсутствии нагреть воду в колбе (до 60^о С), закрыть ее часовым стеклом, взболтать, снять стекло и определить характер и интенсивность запаха. Оценка запаха исследуемой воды дается по пятибальной системе.

4. Определение аммиака в воде.

В пробирку налить 10 мл исследуемой воды, добавить 5 капель 50 % р-ра сегнетовой соли и 0,5 мл раствора Несслера. Содержимое пробирки перемешивают и через 12-20 минут оценивают интенсивность желтого окрашивания при рассматривании пробирки сбоку на белом фоне. При интенсивности желтого окрашивания при помощи таблицы № 3 определяют приближенное содержание аммиака в воде в мг/л.

Таблица 3.

Приближенное определение аммиака в воде.

Окрашивание при наблюдении сбоку	Окрашивание при наблюдении сверху	Содержание аммиака в мг/л
Отсутствует	Отсутствует	Менее 0,05
Чрезвычайно слабо желтый	Слабо желтый	Менее 0,2
Светло-желтый	Желтый	2,0

5. Определение нитратов в воде.

В пробирку наливают 10 мл исследуемой воды, добавляют 0,5 мл раствора Грисса (или одну мерку раствора Грисса). Пробирку помещают на 5 минут в водяную баню при температуре 70-80 ^о С. При наличии нитритов в пробирке появляется розовое окрашивание.

По интенсивности окрашивания при рассмотрении пробирки сбоку и сверху, на белом фоне с помощью таблицы № 4 определяют приближенное содержание нитритов в воде в мг/л.

Таблица 4

Приближенное содержание нитритов в воде.

Окрашивание при наблюдении сбоку	Окрашивание при наблюдении сверху	Содержание нитритов в мг/л
Отсутствует	Отсутствует	Менее 0,002
Отсутствует	Отсутствует	Менее 0,004
Светло-розовый	Розовое	0,07
Сильно-розовое	малиновое	0,2

6. Определение общей жесткости воды.

В пробирку наливают 5 мл исследуемой воды, добавляют 5 капель аммиачно-буферного раствора и 2-3 капли индикатора эриохрома и титруют капельно р-ром трилона Б до перехода синеватой окраски в синюю, внимательно считая количество капель. Пользуясь таблицей № 5, рассматривают общую жесткость воды в мг/экв или в градусах.

Таблица 5

Жесткость воды при капельном титровании.

Количество капель трилона Б	Жесткость воды в мг/экв	Жесткость в градусах
5	2,0	5,60
6	2,4	6,72
8	3,2	8,96
10	4,0	11,20
12	4,8	13,44
15	6,0	16,80
20	8,0	22,40
25	10,0	28,00

7. Определение окисляемости воды.

Она позволяет судить о количестве органических веществ животного происхождения, в которых могут быть патогенные микробы. Окисляемость определяется по количеству кислорода, расходуемого на окисление органических веществ в 1 л воды. Определение окисляемости воды основано на свойстве марганцевокислого калия (КМnО₄) выделять в кислой среде атомарный кислород, окисляющий органические вещества.

В пробирку наливают 10 мл исследуемой воды, прибавляют 0,5 мл серной кислоты 1:3 и 1 мл 0,01 м раствора КмnО₄. Жидкость перемешивают и оставляют на 20 мин при температуре воды 20^о С и выше или, если температура воды 10-19^о С, то на 40 мин. Через указанное время определяют окисляемость воды, пользуясь специальными данными.

Таблица 6.

Колориметрическое определение окисляемости воды.

Окрашивание воды при наблюдении сбоку	Окисляемость в мг/л
Ярко-лилово-розовое	1
Лилово-розовое	2
Слабо лилово-розовое	4
Бледно-лилово-розовое (при tо выше 20о – розов.)	6
Бледно-розовое	8
Розово-желтое	12
Желтое	16

Окисляемость чистых подземных вод, как правило, не более 2-4 мгО₂/л, речных – до 7 мг О₂/л.

8. Определение удельной окисляемости.

Для определения удельной окисляемости необходимо установленную для данной воды окисляемость разделить на градусы цветности. Воду с удельной окисляемостью выше 0,3 мг О₂/л следует считать подозрительной.

9. Определение остаточного хлора в воде после обработки на ТУФ-200.

В полевых условиях после обработки воды на ТУФ-200 с целью контроля за качеством очистки и обеззараживания воды производится определение остаточного хлора. Определение производится по следующей методике:

- в стакан или колбу наливают 200 мл исследуемой воды + 1 мл 20% раствора НСl, 2-3 капли 10 % раствора KI и 6-8 капель 1% раствора крахмала. После перемешивания титруют 0,7% раствором гипосульфита до обеспечивания, внимательно считая капли.

Остаточный хлор в мг/л будет равен числу капель 0,7% раствора гипосульфита, пошедшего на титрование, умноженному на 0,2 (1 капля 0,7% раствора гипосульфита соответствует 0,2 мл хлора).

ШКАЛА ИНТЕНСИВНОСТИ ЗАПАХА

Интенсивность запаха определяется в баллах:

1 балл - обнаруживается в лаборатории привычным наблюдателем;

2 балла - обнаруживается потребителем, если обратить на него внимание;

3 балла – легко замечается и может вызвать неодобрительные отзывы;

4 балла - обращает на себя внимание и может заставить отказаться от питья;

5 баллов – запах настолько сильный, что вода непригодна для питья.

0 баллов – отсутствие запаха.

ВКУС И ПРИВКУС

Сила вкуса и привкуса определяется в баллах:

0 баллов – отсутствие привкуса;

1 балл – очень слабый привкус;

2 балла – слабый привкус;

3 балла – заметный привкус;

4 балла – отчетливый привкус;

5 баллов – очень сильный привкус,

При этом дополнительно характеризуется вкус (соленый, горький, кислый, сладкий) и привкус (щелочной, железистый, хлорный, вяжущий, металлический и пр.).

Сила вкуса не должна превышать 2 баллов при температуре 20⁰С; специфический привкус, появляющийся при хлорировании, не должен превышать 2 баллов.