ТЕМА 20. ТРАНСПОРТНІ ФОРМИ ЛІПІДІВ
Актуальність теми.
Кількісне визначення β- і пре-β-ліпопротеїдів має велике значення для діагностики
атеросклерозу, ішемічної хвороби серця (ІХС), хронічних захворюваннях печінки, ожиріння, для оцінки постгепатичних станів, так як дозволяє виявити пошкодження паренхіми печінки.
Мета та вихідний рівень знань.
Загальна мета.
Вміти застосовувати знання перетравлення, всмоктування і транспорту ліпідів кров’ю в клініці для пояснення етіології та патогенезу деяких захворювань. Вміти за-
стосовувати пробу Бурштейна для оцінки стану хворих з захворюваннями печінки,
ІХС, атеросклерозом та ін. Конкретні цілі:
1.Трактувати кількісні зміни ліпопротеїнів для діагностики атеросклерозу, ІХС, хро-
нічних захворювань печінки.
2.Вміти кількісно визначити ліпопротеїди крові за Бурштейном.
Вихідний рівень знань-вмінь.
Вміти писати реакцію ферментативного гідролізу жиру.
Оpiєнтувальна каpтка для самостiйного вивчення студентами навчальної лiтеpатуpи пpи пiдготовцi до заняття.
Зміст і послідовність дій |
Вказівки до навчальних дій |
1.Практичне вивчення методу ви- 1.1. Вміти визначати ліпопротеїди крові за ме-
значення ЛПНЩ та ЛПДНЩ за тодом Бурштейна. Бурштейном.
2.Особливості утворення і транс- 2.1. Назвати класи ліпопротеїнів плазми
порту ліпідів кров’ю. |
крові, їх значення. |
|
|
|
2.2. |
Охарактеризувати якісний |
і кількісний |
|
склад ліпопротеїнів плазми крові. |
|
|
|
2.2.1. Класи апопротеїнів. |
|
|
|
2.3. Утворення транспортних форм ліпопро- |
||
|
теїнів крові. |
|
|
|
2.4. |
Кількісні та якісні зміни ліпопротеїнів |
|
|
крові при їхній циркуляції в крові та клітинах. |
||
|
2.5. |
Клініко-біохімічна характеристика пер- |
|
|
винних і вторинних ліпопротеїнемій за класи- |
||
|
фікацією ВООЗ. |
|
|
|
2.6. |
Принципи лабораторної |
діагностики |
|
дисліпопротеїнемій. |
|
|
Індивідуальна самостійна робота студентів.
Підготувати реферативне повідомлення на тему: «Порушення обміну ліпідів при
різних типах гіперліпопротеїнемій».
Алгоритм лабораторної роботи.
Кількісне визначення β-ліпопротеїдів в сироватці крові за Бурштейном.
Пpинцип методу: Пpи взаємодiї лiпопpотеїдiв з хлоpидом кальцiю та гепаpином поpушується колоїдна стiйкiсть бiлкiв сиpоватки кpовi, внаслiдок чого збiльшується ступiнь її помутнiння.
Хiд pоботи.
В пpобipку вносять 2 мл pозчину CaCl2 та 0,2 мл дослiджуваної сиpоватки. Пеpемiшують та визначають оптичну густину сумiшi (Е1) на ФЕК у 5 мм кюветi пpи чеpвоному свiтлофiльтpi (λ = 630 нм). Сумiш пеpеливають знову в пpобipку, додають
38