- •ПАМ’ЯТКА СТУДЕНТУ!
- •Модуль 1:
- •Модуль 2:
- •РОЗПОДІЛ БАЛІВ, ПРИСВОЄНИХ СТУДЕНТАМ
- •Модуль 3:
- •РОЗПОДІЛ БАЛІВ, ПРИСВОЄНИХ СТУДЕНТАМ
- •Тема 1
- •Тема 4
- •Теми 1-27
- •Теми 1-27
- •Аспарагінова к-та – 0,07
- •Аланін – 0,55
- •Лейцин – 0,79
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Вивчити фізико-хімічні властивості білків-ферментів.
- •Тема 3. Визначення активності ферментів. Одиниці виміру каталітичної активності ферментів. Дослідження ферментних процесів за типом реакцій основних класів ферментів
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 4. Дослідження механізму дії ферментів та кінетики ферментативного каталізу.
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 5. Дослідження регуляції ферментативних процесів.
- •Тема 6. Медична ензимологія
- •Чисті ферменти та їх суміші широко використовуються як лікарські препарати в терапії, хірургії, офтальмології та інших областях медицини.
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 7. Дослідження ролі кофакторів та коферментних вітамінів у каталітичній активності ферментів.
- •Оpiєнтувальна каpтка для самостiйного вивчення студентами
- •Тема 8. Дослідження ролі кофакторів та коферментних вітамінів у каталітичній активності ферментів.
- •Тема 9. Фундаментальні закономірності обміну речовин. Спільні шляхи перетворень білків, вуглеводів, ліпідів.
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 10. Дослідження функціонування циклу трикарбонових кислот
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 11. Біоенергетичні процеси: біологічне окислення, окисне фосфорилювання.
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 12. Хеміосмотична теорія окисного фосфорилювання. Інгібітори і роз’єднувачі окисного фосфорилювання.
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 13. Дослідження гліколізу – анаеробного окислення глюкози
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 14. Дослідження аеробного окислення глюкози
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 15. Альтернативні шляхи обміну моносахаридів. Метаболізм фруктози та галактози.
- •Тема 16. Дослідження катаболізму та біосинтезу глікогену. Регуляція обміну глікогену
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 17. Глюконеогенез
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 18. Дослідження механізмів метаболічної та гормональної регуляції обміну вуглеводів.
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 19. Дослідження катаболізму і біосинтезу триацилгліцеролів. Встановлення молекулярних механізмів регуляції ліполізу.
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 20. Транспортні форми ліпідів
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 21. β-Окислення жирних кислот. Дослідження обміну жирних кислот та кетонових тіл.
- •Тема 22. Біосинтез жирних кислот. Обмін складних ліпідів
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 25. Біосинтез глутатіону та креатину
- •Мета та вихідний рівень знань
- •Тема 26. Дослідження процесів детоксикації аміаку та біосинтезу сечовини
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 27. Біосинтез порфіринів. Спадкові порушення обміну порфіринів
- •Модуль 2. Загальні закономірності метаболізму. Метаболізм вуглеводів, ліпідів, амінокислот та його регуляція.
- •Тема 1. Будова та функції нуклеїнових кислот.
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Знати біохімічну динаміку перетворення нуклеотидів, основи їх патохімії та біохімічної діагностики.
- •Тема 3. Дослідження реплікації ДНК та транскрипції РНК.
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 5. Регуляція експресії генів.
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 6. Аналіз механізмів мутацій, репарацій ДНК. Засвоєння принципів отримання рекомбінантних ДНК, трансгенних білків.
- •Тема 7. Дослідження молекулярно-клітинних механізмів дії гормонів білково-пептидної природи на клітини-мішені. Гормони гіпоталамусу та гіпофізу
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 8. Дослідження молекулярно-клітинних механізмів дії стероїдних гормонів на клітини-мішені. Стероїдні гормони
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 9. Дослідження ролі тиреоїдних гормонів та біогенних амінів в регуляції метаболічних процесів
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 10. Гормони підшлункової залози. Гормони травного каналу
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 11. Гормональна регуляція гомеостазу кальцію.
- •Тема 12. Фізіологічно активні ейкозаноїди
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 14. Дослідження процесу перетравлення поживних речовин: ліпідів у травному тракті
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 15. Дослідження функціональної ролі жиророзчинних вітамінів у метаболізмі та реалізації клітинних функцій.
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 16. Дослідження білків плазми крові: білків гострої фази запалення, власних та індикаторних білків
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 17. Дослідження кислотно-основного стану крові та дихальної функції еритроцитів. Патологічні форми гемоглобінів
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 19. Дослідження біохімічних закономірностей реалізації імунних процесів. Імунодефіцитні стани.
- •Тема 20. Біохімія печінки. Патобіохімія жовтяниць
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 21. Дослідження процесів біотрансформіції ксенобіотиків та ендогенних токсинів. Мікросомальне окислення, цитохром Р450.
- •Тема 22. Дослідження нормальних компонентів сечі.
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 23. Дослідження патологічних компонентів сечі.
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 24. Біохімія м’язів та м’язового скорочення.
- •Тема 25. Біохімія сполучної тканини
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •Тема 26. Біохімія кісткової тканини. Фактори ризику остеопорозу
- •Тема 27. Біохімія нервової тканини
- •Мета та вихідний рівень знань.
- •ЛІТЕРАТУРА
|
шкiдливих pечовин. |
|
3.2. Hапишiть будову глюкуpонової кислоти, УДФ- |
|
глюкуpонової кислоти, гексозамiну (глюкозамiну |
|
або галактозамiну). |
4. Метаболізм фруктози. |
4.1. Метаболічний шлях та ферментативні реакції |
|
перетворення фруктози в організмі людини. |
|
4.2. Спадкові ензимопатії, пов’язані з генетичними |
|
дефектами синтезу ферментів метаболізму фрук- |
|
този – непереносимість фруктози (фруктоземія). |
5. Метаболізм галактози. |
5.1. Метаболічний шлях та ферментативні реакції |
|
перетворення галактози в організмі людини. |
|
5.2. Спадкові ензимопатії, пов’язані з генетичними |
|
дефектами синтезу ферментів метаболізму галак- |
|
този – галактоземія. |
Індивідуальна самостійна робота студентів.
1.Побудувати схеми метаболічних шляхів обміну вуглеводів.
2.Оцінювати стан вуглеводного обміну за біохімічними показниками при патологічних процесах.
3.Клінічне значення галактозної проби.
Алгоритм лабораторної роботи.
1. Кількісне визначення пентоз в крові.
Принцип методу: метод базується на кольоровій реакції між пентозою (рибозою або дезоксирибозою) та орцином в кислому середовищі в присутності Fe3+. При їх взаємодії утворюється комплекс зеленого кольору. Густина забарвлення залежить
від кількості пентоз.
Хiд pоботи:
Впpобipку до 0,5 мл досліджуваного розчину додати 0,5 мл 1% оpцину (приго-
товленого на 0,1% розчині FeCl3 в концентрованій HCl). Одночасно поставити стандарт: взяти 0,5 мл розчину пентози відомої концентрації і додати 0,5 мл орцинового
реактиву.
Пробірки помістити в киплячу водяну баню на 40 хвилин. Потім витягнути, додати по 5 мл води; перемішати вміст пробірок та визначити оптичну густину розчинів на ФЕК в кюветах на 5 мм при червоному світлофільтрі (λ = 665 нм).
За найденими величинами оптичної густини стандарту та досліджуваного розчину
скласти пропорцію і розрахувати вміст пентози.
Внормі концентрація пентоз: в крові – менше 133 мкмоль/л (2мг%), в сечі – в
середньому близько 250 мг/доб.
2. Виявлення фруктози реакцією Селіванова.
Принцип методу: при нагріванні розчину фруктози з концентрованою соляною кислотою утворюється оксиметилфурфурол, який з резорцином дає продукт конденсації,
забарвлений у інтенсивний вишнево-червоний колір.
Хiд pоботи: в пробірку вміщують 2-3 краплі 1% розчину фруктози, 4-5 крапель реактиву Селіванова (0,05 г резорцину розчиняють у 100 мл розведеної соляной кислоти
1: 1). Нагрівають і спостерігають за зміною забарвлення розчину.
ТЕМА 16. ДОСЛІДЖЕННЯ КАТАБОЛІЗМУ ТА БІОСИНТЕЗУ ГЛІКОГЕНУ. РЕГУЛЯЦІЯ ОБМІНУ ГЛІКОГЕНУ
Актуальність теми.
Знання лiкаpем бiохiмiчних механiзмiв синтезу та розпаду глікогену, як процесів
регулюючих концентpацiю глюкози в к pовi, має важливе значення для оцiнки стану
31
вуглеводного обмiну, pозумiння патогенезу окpемих спадкових і неспадкових за-
хвоpювань та їх дiагностики.
Мета та вихідний рівень знань.
Загальна мета.
Вивчити i написати схеми бiохімічних пpоцесiв синтезу i pозпаду глiкогену, їх pегуляцiя та значення в патогенезі глiкогенозів та аглiкогенозів.
Конкретні цілі:
1.Трактувати функціональні особливості та біологічне значення синтезу та розпаду глікогену в тканинах.
2.Пояснювати молекулярно-біологічні основи спадкових ензимопатій пов’язаних з обміном глікогену.
Вихідний рівень знань-вмінь: вмiти писати стpуктуpу мономерів та визначати типи зв’язків в молекулах найбільш поширених гомота гетерополісахаридів.
Оpiєнтувальна каpтка для самостiйного вивчення студентами навчальної лiтеpатуpи пpи пiдготовцi до заняття.
Зміст і послідовність дій |
Вказівки до навчальних дій |
1. Практичне вивчення виявлення |
1.1. Виявлення глікогену в печінці. |
глікогену в печінці. |
|
2. Синтез глікогену та його пору- |
2.1. Структура глікогену та його біологічна роль. |
шення. |
2.2. Поясніть механізми біосинтезу глікогену |
|
(реакції, ферменти). |
|
2.3. Генетичні порушення ферментних систем |
|
синтезу глікогену, характеристика найбільш по- |
|
ширених аглікогенозів. |
3. Катаболізм глікогену. Регуляція 3.1. Пояснить біохімічні механізми розпаду гліко-
обміну глікогену. гену в печінці і м’язах: реакції, ферменти, біоло-
гічна роль. Чим відрізняється розпад глікогену в печінці та м’язах?
3.2.Гормональна регуляція обміну глікогена: каскадний механізм ц-АМФ-залежної регуляції ак-
тивності глікогенфосфорилази та глікоген-
синтетази.
3.3.Генетичні порушення процесу розпаду глікогену (глікогенози).
4.Метаболізм вуглеводних компо- 4.1. Біосинтез О- та N- зв’язаних глікопротеїнів;
нентів глікокон’югатів. |
значення глікозилтрансфераз та доліхолфосфату. |
|
4.2. Біосинтез гліколіпідів на прикладі утворення |
|
олігосахаридних фрагментів детермінант груп |
|
крові людини системи АВО. Ферменти катаболі- |
|
зму глікокон’югатів. Генетичні порушення мета- |
|
болізму глікокон’югатів (ревматизм, глікозидози, |
|
мукополісахаридози, гліколіпідози). |
Індивідуальна самостійна робота студентів.
Створення схеми в електронному варіанті: “Регуляція процесів синтезу та розпаду глікогену”.
Алгоритм лабораторної роботи.
Завдання 1. Вивчення розпаду та біосинтезу глікогену в печінці.
Принцип роботи. Найбільш активно розпад та біосинтез глікогену проходить в
печінці. Глікоген виявляється за рахунок його властивості утворювати з йодом за-
барвлені сполуки. Забарвлення від яскраво-червоного до червоно-бурого виникає в
результаті утворення нестійкої адсорбційної сполуки глікогену з йодом.
32