1►Изучение биохимических свойств микроорганизмов для идентификации бактерий

А) Посев культуры (стафилококка, эшерихий) со скошенного МПА на "пестрый ряд" Гисса.

Б) Определение каталазной активности.

Способы изучения биохимических свойств бактерий:

1."Пестрый ряд" (среды Гисса).

Состав:______________________________________________________________________________________

Принцип действия _____________________________________________________________________________

2.Система индикаторных бумаг - сиБы.

Принцип действия _____________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

3.Панель биохимической дифференцировки энтеробактерий - пбдэ.

Принцип действия _____________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Выделение чистой культуры и ее идентификация:

А) Посев культуры со скошенного МПА на "пестрый ряд" Гисcа.

Б) Учет результатов биохимической активности эшерихий и стафилококка в готовых посевах на "пестром ряду" Гисcа (заполнение таблицы):

Субстрат	Лактоза	Глюкоза	Маннит	Мальтоза	Сахароза	МПБ
						индол	сероводород
E.coli
S.aureus

Примечание: при выделении в чистой культуре стафилококка дополнительно учитываются признаки патогенности по демонстрационным посевам (гемолиз на кровяном агаре, лецитиназа на ЖСА, реакция плазмокоагуляции)

В) Определение каталазной активности:

Результат ____________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Коммерческая система для гемокультур Bact/Alert

Гемокультиваторы предназначены для выделения микроорганизмов из крови и других стерильных жидкостей. Принцип их работы основан на автоматизированном выявлении роста микроорганизмов в образцах крови, помещенных во флакон со специальной средой. Индикация микробного роста во флаконах проводится с помощью выявления флюоресценции или колориметрически. Использование автоматических систем позволяет повысить чувствительность метода (100 клеток в 1 мл) и гарантирует отсутствие посторонней контаминации микроорганизмами (флакон не открывают в течение всего мониторинга).

Работой системы управляет компьютер. Во флакон со средой шприцем вносят исследуемый образец крови. Флакон помещают в индивидуальную ячейку инкубационного блока (в одном блоке 60 ячеек), дальнейший процесс происходит в автоматическом режиме.

Флаконы инкубируются на борту аппарата при температуре 37°С, каждые 10-15 минут инкубации проводится автоматическое считывание признаков микробного роста во флаконе (по изменению цвета индикаторного диска на дне флакона). При появлении роста микроорганизмов срабатывает звуковая и световая индикация, флакон извлекают из аппарата для дальнейшей работы – выделения чистой культуры и ее идентификации.