Мпа без фенола мпа с фенолом

Н-форма О-форма

Вывод: ______________________________________________________________________________________

2► Выявить ауксотрофные мутанты методом отпечатков (реплик).

Взвесь бактерий обрабатывают мутагеном (УФО) и разведения засевают на чашки с МПА. После инкубации выросшие колонии переносят с помощью репликатора на чашки с МПА и минимальным агаром. После инкубации в термостате производят сравнение роста колоний на обычном и минимальном агаре. Отсутствие роста колоний на минимальном агаре соответствует расположению колоний ауксотрофных мутантов на полноценном МПА. На рисунке обведите красным карандашом колонии ауксотрофных мутантов.

МПА Минимальный агар

Вывод: ______________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

3►Изучить и описать S- и R- формы колоний энтеробактерий на пластинчатом МПА.

Сравните культуральные свойства энтеробактерий в S- и R- форме (опишите колонии):

S-колония ___________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

R- колония ___________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

4►Изучить ростлактозоположительных и лактозоотрицательных колоний эшерихий на среде Эндо (зарисовать).

Укажите формы изменчивости ___________________________________________________________________

5►Научиться учитывать опыты по трансформации, трансдукции, конъюгации.

Трансформация ______________________________________________________________________________

Опыт по трансформации

Генотип реципиента ____________________________________________________________________________

Донор ________________________________________________________________________________________

Генотип рекомбинанта __________________________________________________________________________

Трансдукция _________________________________________________________________________________

Опыт по трансдукции

Генотип реципиента ____________________________________________________________________________

Донор ________________________________________________________________________________________

Среда Эндо (указать колонии реципиента и рекомбинанта):

Вывод: ______________________________________________________________________________________

Конъюгация __________________________________________________________________________________

Опыт по конъюгации

Генотип реципиента ____________________________________________________________________________

Генотип донора _______________________________________________________________________________

Минимальная среда____________________________________________________________________________

Вывод:  генотип рекомбинанта___________________________________________________________________

6► Определение бактериоциногенности культур микроорганизмов.

Исследуемые культуры бактерий засевают уколом в чашку с МПА. Выросшие культуры убивают парами хлороформа. После испарения хлороформа поверхность агара заливается расплавленным и остуженным 0,7% МПА, смешанным с индикаторной культурой. Учет результатов проводится через сутки после посева позонам подавления роста индикаторной культуры вокруг колоний, обладающих бактериоциногенностью.

Вывод:_______________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________