- •Лекция 1 Первый закон термодинамики. Термохимия
- •1.1 Основные понятия химической термодинамики
- •1.2. Первый закон термодинамики
- •Математическое выражение первого закона термодинамики для различных типов систем:
- •1.3. Термохимия
- •Лекция 2 Второй закон термодинамики. Биоэнергетика. План
- •2.1. Второй закон термодинамики. Энтропия
- •Теорема Карно:
- •Формулировки второго закона:
- •2.2. Свободная энергия Гиббса
- •Способы расчета dg
- •2.3. Биоэнергетика
- •Лекция 3 химическое равновесие План
- •3.1. Кинетическое и термодинамическое описание химического равновесия
- •3.2. Смещение химического равновесия (принцип Ле Шателье)
- •Частные случаи принципа Ле Шателье
- •3.3. Равновесие в биологических средах
- •Гидролиз соли, образованной слабым основанием и сильной кислотой
- •Гидролиз соли, образованной слабой кислотой и сильным основанием
- •Гидролиз соли, образованной слабым основанием и слабой кислотой
- •Лекция 4 Физико-химические свойства растворов План
- •4.1. Растворы и их классификация
- •4.2. Термодинамика растворения
- •4.3. Растворимость газов, жидкостей и твердых веществ в воде
- •Лекция 5 Коллигативные свойства растворов План
- •5.1. Первый закон Рауля
- •5.2. Эбулиоскопический закон Рауля
- •5.3. Криоскопический закон Рауля
- •5.4. Осмос. Осмотическое давление
- •Лекция 6 Растворы электролитов План
- •6.1. Теория электролитической диссоциации с. Аррениуса
- •6.2. Теории слабых и сильных электролитов
- •6.3. Электропроводность растворов электролитов
- •6.4. Роль электролитов в жизнедеятельности организма
- •Лекция 7 Кислотно-основное равновесие в растворах План
- •7.1. Кислотность водных растворов и биологических жидкостей
- •7.2. Буферные растворы
- •7.3. Буферные системы крови
- •Лекция 8 Электрохимия План
- •8.1. Термодинамика окислительно-восстановительных реакций
- •Типы окислительно-восстановительных реакций
- •8.2. Устройство и принцип действия гальванических элементов
- •8.3. Потенциометрические методы анализа
- •Лекция 9 Химическая кинетика
- •9.1. Понятие о скорости и механизме химических реакций
- •9.2. Кинетические уравнения простых и сложных реакций
- •26,6 Года
- •9.3. Влияние температуры на скорость химических реакций
- •Лекция 10 Кинетика ферментативных реакций План
- •10.1. Катализ и катализаторы.
- •10.2. Кинетика ферментативных реакций.
- •Лекция 11 Строение атома
- •11.1. Строение ядра. Изотопы
- •11.2. Квантово-механическая модель электронной оболочки атома
- •11.3. Физико-химические характеристики атомов
- •Лекция 12 Химическая связь
- •12.1. Химическая связь и ее типы
- •12.2. Ковалентная связь
- •12.2.1 Основные положения метода вс
- •Способы перекрывания ао
- •12.2.1 Основные положения метода мо.
- •Энергетическая диаграмма молекулы h2
- •Энергетическая диаграмма аниона h2-
- •Энергетическая диаграмма молекулы n2
- •12.3. Водородная связь
- •Водородных соединений от их молярной массы Примеры соединений с межмолекулярной водородной связью
- •1) Вода
- •Стабилизирующие (а) вторичную структуру белков,
- •Классификация лигандов по дентантности
- •Классификация комплексных соединений
- •1) По природе лигандов
- •2) По скорости образования комплексов:
- •Номенклатура комплексных соединений
- •13.2. Строение кс
- •Спектрохимический ряд лигандов
- •Увеличение энергии расщепления ∆
- •13.4. Биологическая роль кс
- •Лекция 14 Химия биогенных элементов план
- •14.1. Основы биогеохимии
- •6 Неметаллов-органогенов: c, o, h, n, p, s;
- •10 Биометаллов (металлов жизни): Na, k, Mg, Ca (s-элементы) и Fe, Co, Cu, Zn, Mn, Mo (d-элементы).
- •14.2. Химия s-элементов
- •14.3. Химия d-элементов
- •Радиусов d-элементов от их порядкового номера в периоде
- •14.4. Химия p-элементов
- •Лекция 15 Адсорбция на твердых адсорбентах План
- •15.1. Классификация твердых адсорбентов
- •Классификация твердых адсорбентов
- •15.2. Адсорбция на твердых адсорбентах
- •15.3 Адсорбционная терапия
- •15.4. Хроматография
- •Классификация хроматографических методов по доминирующему механизму
- •Лекция 16 Коллоидная химия План
- •Классификация дисперсных систем
- •Электролита AgNo3
- •Электролита кi
- •16.4. Физические свойства золей
- •16.5. Устойчивость коллоидных растворов. Коагуляция
- •Лекция 17 Растворы вмс план
- •Реакции полимеризации
- •Реакции поликонденсации
- •Классификация вмс
- •17.2. Набухание и растворение вмс
- •17.3. Полиэлектролиты
- •Полиамфолита
- •И других полиамфолитов
- •17.4. Коллоидная защита
- •Литература
- •Содержание
Дорогой первокурсник!
Вы приступаете к изучению курса общей химии, который должен подготовить Вас к восприятию таких дисциплин клинического профиля как фармакология, биохимия, нормальной и патологической физиологии и других.
В курсе общей химии вы познакомитесь с основными законами, которые описывают протекание важнейших биохимических процессов в живых организмах. Предложенный курс лекций должен помочь вам в усвоении материала столь необходимого будущему врачу.
Надеемся, что Вы займете активную образовательную позицию - задавайте вопросы, ищите ответы в других учебных пособиях и Интернет-ресурсах, участвуйте в работе научного кружка, выполняйте дополнительные задания по дисциплине – будьте активны!
Вы надеемся, что данное пособие станет Вашим хорошим другом и помощником!
С уважением авторы
Лекция 1 Первый закон термодинамики. Термохимия
Химическая термодинамика — это раздел химии, изучающий взаимные превращения энергии, теплоты и работы в термодинамических системах разных типов. Термодинамический метод познания является ведущим в современном естествознании. Он позволяет рассчитать:
тепловые эффекты химических реакций и физико-химических превращений;
направление преимущественного протекания процессов;
максимальный выход продуктов реакции;
максимальную работу, совершаемую в ходе процесса.
ПЛАН
1.1. Основные понятия химической термодинамики.
1.2. Первый закон термодинамики.
1.3. Термохимия.
1.1 Основные понятия химической термодинамики
Энергия — это способность совершать работу (кДж, ккал); 1ккал =4,184 кДж.
Виды энергии
Потенциальная — энергия взаимодействия
Кинетическая — энергия движения
Кроме того, по видам совершаемых работ различают:
химическую,
электрическую,
световую,
механическую,
звуковую,
поверхностную и другие виды энергии.
В классической механике работа (А) определяется как произведение силы (f) на длину пути (ℓ): А = f×dℓ. В термодинамике работа имеет более широкое толкование. Различают:
(а) работу расширения газа = р·ΔV, где ΔV – это изменение объема системы;
(б) полезную работу А΄.
Важнейшими видами полезной работы в организме являются: 1) механическая работа, которая выполняется при сокращении мышц; 2) осмотическая работа почек и цитоплазматических мембран по переносу веществ против градиента концентраций; 3) электрическая работа нервной ткани и мозга по переносу заряженных частиц.
теплота (Q) — это перенос энергии между двумя телами, имеющими разные температуры.
Термодинамическая система — это тело или группа тел, отделенных от окружающей среды термодинамической оболочкой, которая может быть реальной (физической) или абстрактной (математической).
Различают три типа термодинамических систем.
Открытие системы — это системы, которые обмениваются с окружающей средой и веществом, и энергией (например, живая клетка, человек и другие биосистемы).
Закрытые системы — это системы, которые обмениваются с окружающей средой только энергией; обмен веществом отсутствует (например, запанная ампула).
Изолированные системы — это системы, которые не обмениваются с окружающей средой ни веществом, ни энергией. Они не существуют в природе, но являются удобными упрощенными моделями реальных процессов.
Термодинамическое описание системы включает:
набор термодинамических параметров, таких как температура (Т), давление (р), объем (V), химическое количество вещества (ν), масса (m). Изменение хотя бы одного параметра свидетельствует о протекании термодинамического процесса;
набор термодинамических функций, описывающих способность системы совершать работу. Термодинамические функции делятся на два вида: функции состояния и функции процесса. Функции состояния — это такие функции, изменения которых зависят от начального и конечного состояния системы и не зависят от числа промежуточных стадий процесса. Функции процесса зависят числа промежуточных стадий; к ним относятся теплота (Q) и работа (A).
Примером функции состояния служит внутренняя энергия системы (U), являющаяся совокупностью потенциальной и кинетической энергии всех ее структурных единиц. Независимо от числа промежуточных стадий процесса, изменение внутренней энергии системы равно разности энергии продуктов и реагентов: ΔU = U2 – U1