- •142. До яких систем застосовується закон термодинаміки. Що таке ентропія.
- •144. Що таке оборотні і необоротні процеси. Приклади
- •149. Правило фаз Гіббса. Визначення понять фаза, компонент, ступінь свободи.
- •153. Теорія електролітичної дисоціації. Що таке ступінь електролітичної дисоціації, що таке ізотонічний коефіцієнт. Як вони пов’язані між собою.
- •156. Форма залежності питомої електричної провідності від концентрації.
- •158. Залежність швидкості хімічної реакції від концентрації речовин. Що таке константа швидкості. Закон діючих мас
- •163. Залежність хімічної реакції від температури. «Енергія активації»
- •165. Каталіз і каталізатори. Особливості каталізаторів і каталітичних реакцій.
- •166.Поверхневий натяг рідини і твердих тіл. Як виникає і якими факторами визначається.
- •1.Які існують методи якісного аналізу? Що таке специфічна реакція?
- •5. Дайте загальну характеристику катіонів 2 аналітичної групи.
- •7. Які основні вимоги до аналітичних реакцій?
- •8. Охарактеризуйте розчинність хлоридів Ag, Hg,Pbу воді і розчині аміаку. Напишіть рівняння реакції.
- •11.Основні положення теорії електролітичної дисоціації.Що таке ступінь і константа дисоціації?
- •38. Які найбільш характерні реакції для йонів Hg, Cd?
- •40. Наведіть послідовність визначення аніонів Cl , Br , I . Яке значення мають органічні розчинники у визначенні галогенів?
- •54. Які попередні випробування треба зробити перед аналізом солі.
- •64.Умови, які висувають для осадів у ваговому методі.
- •67.Що означає прожарювати тиглі до постійної маси.
- •70. Які речовини використовують для стандартизації робочих розчинів.
- •90. Які речовмнм називають оптично активними? Дати визначення поняттям: хоральна молекула, асиметричний атом карбону, енантіомер, рацемічна суміш.
- •94.Які сполуки називають дисахаридами? Глікозидний зв'язок. Навести схему гідролізу сахарози і що таке інвертний цукор?
- •133. У чому різниця між поляризацією і рефракцією?
- •137.Які види міжмолекулярної взаємодії? Яка їх природа і як на них впливає температура?
- •138. Дайте визначення понять система, процес, параметри, функція стану, теплота утворення, теплота розкладу, теплота згорання, тепловий ефект хімічної реакції.
- •132. Чим характеризуються електричні властивості полярних молекул? Навести формулу для обчислення дипольного моменту молекул?
- •139. Закон Гесса.
- •167. Які особливості процесу адсорбції поверхнево-активних речовин на поверхні рідин? Яке співвідношення існує між концентрацією розчиненої речовини, поверхневим натягом і абсорбцією?
- •169. Наведіть рівняння ізотерми адсорбції Фрейндліха. Як визначити значення констант у рі-нні Фрейндліха? Які переваги і недоліки ізотерми адсорбції Фрейндліха?
- •170. У чому особливості процесів адсорбції на твердих на твердих адсорбентах. Наведіть основні положення теорії адсорбції Ленгмюра.
- •171. Охарактеризуйте гідрофільну і гідрофобні поверхні. Змочування? Як можна гідрофобізувати гідрофільну поверхню?
- •172. У чому особливості адсорбції їз озчину твердим адсорбентом? Правило вирівнювання полярностей Рибіндера.
- •173. Охарактеризуйте особливості іонної адсорбції.
- •174. Типи дисперсних систем у відповідності до їх агрегатного стану і властивостей.
- •175. Що розуміють під ступенем дисперсності? Що таке дисперсність, гомогенність, гетерогенність?
- •176. Дати визначення колоїдного розчину? Перерахувати ознаки колоїдного стану.
- •177.Будова міцели.Правило Пєскова- Фаянса
- •181.Описати властивості порошків. Як запобігти їх злипанню?
- •182. Як одержують суспензії?властивості. Що таке пасти?
- •183.Властивості емульсій.Як визначити тип емульсії?
- •184. Коалесценція.
- •185.Класифікація емульсій за концентрацією.
- •188.Властивості пін.Використання
- •189.Аерозолі.
- •44. Як визначити фосфат в присутності SiO3
- •145. Принцип Ле-Шательє і визначити рівновагу реакції
171. Охарактеризуйте гідрофільну і гідрофобні поверхні. Змочування? Як можна гідрофобізувати гідрофільну поверхню?
ЗМОЧУВАННЯ — явище, що відбувається на межі розподілу 3 фаз, одна з яких обов’язково є рідкою. З. є результатом міжмолекулярної взаємодії. Мірою З. є кут, який нанесена крапля рідини у рівноважному стані утворює з твердою поверхнею або з поверхнею рідини, що з нею не змішується. Його визначають як кут між поверхнею твердого тіла (або рідини, що не змішується) і дотичною в точці стикання трьох фаз (рис. 1) і називають крайовим кутом, або кутом змочування (θ). Крайовий кут завжди вимірюють з боку рідини; він може змінюватись у межах від 0 до 180°. Величину соsθ, якою також характеризують здатність рідини змочувати поверхню, називають З. і позначають В.
Стан рівноваги описує рівняння Юнга:
,(1)
де σр-г, σт-г, σр-т — поверхневі натяги відповідно на межі рідина — газ, тверде тіло — газ, рідина — тверде тіло.
Як критерій здатності рідин змочувати тверді тіла та розтікатись по поверхні іншої (твердої або рідкої) фази може служити також співвідношення між роботою когезії Wc, роботою адгезії Wa і З. cosθ
.(2)
За умови Wa < 1/2Wc відзначають незмочування (ліофобність); 1/2Wc < Wa < Wc — З. (ліофільність); Wa > Wc — розтікання рідини по поверхні (рис. 2). Чим більша різниця між Wa і Wc, тим інтенсивнішими будуть розтіканння і З.
Із рівняння випливає, що процесом З. можна керувати, змінюючи міжфазні натяги у системі. Найефективнішим методом є додавання ПАР до рідкої фази або попередня обробка твердої поверхні розчинами ПАР. Завдяки присутності ПАР можна гідрофілізувати гідрофобні поверхні, тобто викликати їх З. водою та іншими полярними рідинами або надати гідрофобних властивостей гідрофільній поверхні. Це явище називається інверсією З. Його механізм пояснюється певною орієнтацією молекул ПАР в адсорбційному шарі. Напр., якщо тверда поверхня була спочатку гідрофільною, то адсорбовані молекули взаємодіють з нею своїми полярними групами, а неполярні ланцюги обертаються назовні, внаслідок чого ця поверхня стає гідрофобною. Якщо тверда поверхня гідрофобна, адсорбовані на ній молекули ПАР обертаються до неї своїми вуглеводневими ланцюгами, а полярними групами — назовні, внаслідок поверхня стає гідрофільною.
У тих випадках, коли неможливо експериментально визначити θ, напр., при З. рідиною порошків, критерієм З. може бути теплота З. Для оцінки гідрофільності порошкоподібних тіл П.О. Ребіндер запропонував використовувати відношення теплоти З. їх водою q1 до теплоти З. бензолом (або гексаном) q2: β = q1/q2, де β — коефіцієнт гідрофільності. Для гідрофільної поверхні β >1, для гідрофобної — β <1.
Для запобігання відволожуванню гігроскопічних порошків застосовують інверсію З. Додавання ПАР сприяє утворенню захисної плівки на частинках порошку, яка зменшує його взаємодію з водяною парою.
Оскільки З. є першою стадією фізико-хімічної взаємодії рідини з твердим тілом (або рідиною, що не змішується), визначення кута З. або теплоти З. поверхні полярними та неполярними розчинниками дає змогу оцінити її гідрофільність та вибрати оптимальні умови екстрагування, розчинення, флотації, подрібнення в технології виробництва фармацевтичної продукції та парфумерно-косметичних виробів.
