ИМ / ИМ СПST 2013 год - Минздрав
.pdfПрепарат |
|
Рекомендациипоприменению |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|||
|
сек. ПервоеопредАВСчерез2ление |
|
-5минпосле |
|
|||
|
болюсаНФГ,затемкаждые20 |
|
|
-30миннапротяжении |
|
||
|
всейпроцедурыТБА.Принеобходимости |
|
|
|
|||
|
дополнительныебо |
люсныевведНФГ20МЕ/кг.ния |
|
|
|||
|
ПрименениеНФГпрекращаетсяпоусплешного |
|
|
|
|||
|
окончанияпроце.Устройстводвведенияляуры |
|
|
|
|||
|
катетеровможетбытьудаленоизбедреннойтерии |
|
|
|
|||
|
через4 |
-6чпризначенияхАВС≤150силираньше, |
|
|
|||
|
еслииспольздостчерезупчевуюется |
|
|
артерию. |
|||
|
Профилактикавенозноготромбоза |
|
|
ТЭЛА: под |
|||
|
кожуживота5000ЕД2 |
|
|
-3раз /сут,еслинет |
|
|
|
|
необхвболеевысдимостидозахких |
|
|
|
|
||
|
антик(онтроляАЧТВагулянтовнетребуется). |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|||
Бивалирудин |
СопровождениепервичнойТБА: |
|
в/ |
в болюсом |
|||
|
0,75 мг/кспоследующей |
инфузией1,75 мг/к/ч |
во |
||||
|
времяпроцедуры |
|
(принеобходимостиинфузиюможно |
|
|
||
|
продвтойжедозелжитьвтечение4 |
|
|
ч,азатемвдозе |
|
||
|
0,25 мг/к/чвплотьдо12 |
|
ч);присниженномклиренсе |
|
|||
|
креатскоростьинфследуетиназиименьшитьв |
|
|
|
|||
|
соответствииинсткпрукциейепарату. |
|
|
Убольныхс |
|||
|
клиренсоматинина30 |
|
-59мл /минразмерболюса |
|
|||
|
остапр,еаскоростьтсяжниминфузииследует |
|
|
|
|
||
|
уменьшитьдо1,4 |
|
мг/к/ч |
;убольныхсклиренсом |
|
||
|
креатинина <30мл |
/милинаходящнадиал, ихсязе |
|
|
|||
|
бивалирудинп |
ротивопоказан. |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|||
Эноксапарин |
СопровождениеТЛТ |
|
(умужчинсуровнем |
креатинина |
|||
|
вкрови<2,5мг/дл(221мкмоль/)иженщинсуров ем |
|
|
|
|||
|
креатинвкров<2,0мг/дли(177мкмольна/): |
|
|
|
в/в |
||
|
болюс30мг; |
|
через15мин |
п/кживдомг1/кзета2 |
|
|
|
|
раза/сутдо8 |
-годняболезнииливыпиз ски |
|
|
|||
|
стационара,еслипроизораньшепервые( 2ла |
|
|
|
|
||
|
дозыдляп/кввенедолжныенияпревышать100мг). |
|
|
|
|||
|
Улиц≥75летпервоначальная/дозапрепаратане |
|
|
|
|||
|
вводится,аподдерживающаяуменьшаетсдо0,75 |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
141
Препарат |
|
|
Рекомендациипоприменению |
|||
|
|
|
|
|
||
|
мг/кпервые( дозы2 |
|
|
недолжныпревышать75мг)При. |
||
|
сниженнойфунпочек(лцкреатининанс |
|
<30 |
|||
|
мл/мин) |
препаратвво/квдиоземг1/кодинся |
|
|||
|
раз/сут внезависимоотвозрастиа |
. |
||||
|
Сопровождениепервично |
|
й ТБА: в/ в болюсом0,5 |
|||
|
мг/к,припроцедуредлитеболее2ьностью |
|
часов |
|||
|
дополнительныйболюс0,25мг/к. |
|
|
|||
|
ТБАнафоне |
|
|
начатоговведениялечебныхз |
||
|
эноксапарина: еслипосле |
/кинъекциипрепарата |
||||
|
прошнебоч8,лдееополнитвведенияльного |
|
||||
|
антикоагулянтовнетребуется |
|
(еслибыласделана |
|||
|
толькооднаподкожнаяинъекция |
|
эноксапарина – |
|||
|
пепроцедуройввести/болюсом0,3мг/к),после |
|
|
|||
|
12чотпоследнейинъекцииво |
|
|
времяТБАможно |
||
|
использоватьлюбойантикоагулянт |
|
(втомчисле |
|||
|
эноксапаринв |
/вболюсомвдозе0,5 |
-0,75мг /кг) . |
|||
|
Устройстводлявведениякатетеровмбытьжет |
|
|
|||
|
удаленоизбедрченнойтер6 езии |
|
-8чпосле |
|||
|
послед/кинъекцииэ оксапаринаейчерез4 |
|
|
|||
|
послев/вввпрде. нияпарата |
|
|
|||
|
Профилактикавенозноготромбоза |
|
ТЭЛА: |
|||
|
подкожуживота, мг40раз1 |
|
|
/сутесли( нет |
||
|
необхвболеевысдимостидозахких |
|
|
|||
|
антикоагулянтов). |
|
|
|||
|
|
|
||||
Фондапаринукс |
СопровождениеТЛТ |
стрептокиназойили |
||||
|
отсутствиереперфузионноголечения |
(убольных |
||||
|
суровнемкреатинкров<3,0мг/длина |
|
|
или 265 |
||
|
мкмоль/ |
|
): в/вболюсом2,5мг; 2 |
|
-хсутокп/живота |
|
|
дозе2,5мграз1 |
|
|
/сутдо8 |
|
-годняболезнииливып ски |
|
изстационара,еслипроизораньше. ла |
|
|
|||
|
Противопоказанприклиреатининансе |
|
<20мл /мин. |
|||
|
Профилактикавенозноготромбоза |
|
ТЭЛА: под |
|||
|
кожуживота2,5мграз1 |
|
|
|
|
/сутесли( нетнеобходимости |
|
вболеевысдозахантикоагулянтовких). |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
142
Препарат |
|
|
|
Рекомендациипоприменению |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Тромболфибринолитики( ) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Алтеплаза |
|
|
|
В/вмг1/кМТно(неболее100мг):болюс15мг; |
|
|
|
|
|
|
|
последующаяинфу0,75мг/кМТзаия30минно(не |
|
|
|
|
|
|
|
более50мг), |
затем0,5мг/кно(неболее35мг)за60 |
|
|
|
|
|
|
минобщая( продолжительностьинфузии1,5ч). |
|
|
|
|
|
|
|
ПрименяетсявсочетанАСК,клопидогрелом |
|
|
|
|
|
|
|
парентвведениемантикоагулянтаральным |
|
. |
|
|
|
|
|
|
|
||
Проурокиназа |
|
|
В/в:болюс2000000МЕипоследующаяинфуз |
|
ия |
||
рекомбинантная |
|
|
6000000МЕвтечение3 |
|
-60мин.Применяетсяв |
|
|
(Пуролаза ®) |
|
|
сочетанАСК,клопивидогрелом |
/ввведением |
|||
|
|
|
|
НФГ. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Стрептокиназа |
|
|
В/винфузионно1500МЕза3000 |
|
-60мин. |
|
|
|
|
|
|
ПрименяетсявсочетанАСК,клопидогрелом |
|
|
|
|
|
|
|
парентвведениемантикоагулральным,включаянта |
|
|
|
|
|
|
|
фондапаринукс. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Тенектеплаза |
|
|
В/вболюсомза5 |
-10сек: 30 |
мгприМТ<60 |
кг, 35 мг |
|
|
|
|
|
приМТот60до<70 |
кг, 40 мгприМТот70до<80 |
кг, |
|
|
|
|
|
45 мгприМТот80до<90 |
|
кг, 50 мгприМТ |
≥90 кг. |
|
|
|
|
ПрименяетсявсочетанАСК,клопидогрелом |
|
|
|
|
|
|
|
парентвведениемральным |
антикоагулянта. |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
Примечания: |
|
|
|
|
|
|
|
*оправданностьприменениянагрдоулицз>75очнойылет,котонепредполагаетсяым |
|
|
|
||||
проведепервичнойТБА,покаустановленаие |
|
|
(рекоменвеличинапервойдозыуемая |
|
|||
клопидогрелавэтихслучаях75мг |
|
); |
|
|
|
||
**дляпрофилактики |
венозноготромбиТЭЛАиспользоватьсягутзатакжедалтепарин |
|
|
од |
|||
кожуживота |
вдозе5000МЕраз1всуткиилнадропарин |
|
одкожуживдозетав |
0,4 мл у |
|||
больныхсвысокимрискомвенознотромбиМТ≤70киго0,6млзаубольныхсМТ |
|
|
|
|
>70кг . |
143
|
|
|
|
|
Таблица4 |
Антитромботическаятеп апияазличныхподходах |
|
|
|||
|
|
реперфузионномулечению |
ИМпST |
|
|
|
|
|
|
||
Способ |
|
Антитромботическоелечение |
|
||
реперфузионного |
|
|
|
||
лечения |
|
|
|
|
|
Тромболитическая |
|
АСК +клопидогрел |
|
|
|
терапиястрептокиназой |
|
+ парентеральноевведениеантикоагулянта: |
|
||
|
|
|
- оптимально:подкожныеинъекции |
|
|
|
|
|
фондапаринукса илиэноксапарина до8 |
сут,болеек |
|
|
|
|
раннейвыпискиизстацилиуспешногоонараТБА; |
|
|
|
|
|
- присущественнонарушенной |
функциипочек, |
|
|
|
|
высокрискекровотечениям |
:в/винфузияНФГ24 |
- |
|
|
|
48часподбозыпконтролемромдАЧТВили |
|
|
|
|
|
отказиспользовантикоаниягулянтов |
|
|
|
|
|
|
|
|
Тромболитическая |
|
АСК +клопидогрел |
|
|
|
терапияфибрин |
- |
|
+парентеральноевведениеантикоагулянта: |
|
|
специфичным |
|
|
- оптимально:подкожныеинъекцииэноксапарина |
|
|
тромболитиком |
|
|
до8 сут,болеераннейквыпискиизстацилионара |
|
|
|
|
|
успешногоТБА; |
|
|
|
|
|
- присущественнонарушеннойфункции |
|
почек, |
|
|
|
высокрискекровотечениям |
:в/винфузияНФГ24 |
- |
|
|
|
48часподбозыпконтролемромдАЧТВ |
|
|
|
|
|
|
|
|
Тромболитическая |
|
АСК +клопидогрел |
+в/винфузияНФГ24 |
-48 час |
|
терапияпроурокиназой |
|
подборомдозыподконтролемАЧТВ |
|
||
рекомбинантной |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ТБАвскпослере |
|
|
(1) ПродолжитьАСК |
|
|
тромболитической |
|
(2) Продклолжитьпидогрел |
|
|
|
терапии |
|
|
- впер24чотвыевтромболитикаденияе |
|
|
|
|
|
получившимнагрудоклзычнойидогреларинять |
|
|
|
|
|
300мг |
|
|
|
|
|
- после24чотвведетромболитиканияе |
|
|
|
|
|
получившимнагрудоклзычнойидогреларинять |
|
|
|
|
|
600мг,получившимнагрудо300мгзочную |
|
|
|
|
|
первыесуткипринятьеще300мг |
|
|
|
|
|
|
|
|
144
Способ |
|
Антитромботическоелечение |
|
||
реперфузионного |
|
|
|
|
|
лечения |
|
|
|
|
|
|
(3) Продолжитьначпаренттоевведениерального |
|
|||
|
тогожеантикоагулянтавовремяТБАпосле( |
|
|
||
|
неосложненногоТБАпарентеральный |
антикоагулянт |
|||
|
можнотменить): |
|
|
|
|
|
- еслиначатав/винфузияНФГ,вовремяпроцедуры |
|
|||
|
испобычныельзв/в оНФГлюсыватьподконтро |
|
- |
||
|
лемактивремениированногосвертываниякрови; |
|
|||
|
- еслиначатоподкожноевведениеэноксапарина, |
|
|||
|
пределахч8послеподкожной |
|
инъекцииприТБА |
||
|
дополнантикоагулянтовльныхвводитье |
|
|
; в |
|
|
пределах8 |
-12 чпослеподкожнойинъекции |
или |
||
|
еслибыласделатолькооднаподкожнаяинъекция |
|
|||
|
эноксапарина – пепроцедуройввести/ |
|
|||
|
болюсом0,3мг/к |
|
; после12чотпоследней |
|
|
|
инъекциивовр |
емяТБАможноисплюбойльзовать |
|
||
|
антикоагулянт; |
|
|
|
|
|
- еслиначатоподкожноевведениефондапаринукса, |
|
|||
|
вовремяпроцедурыиспользовастандар/ тныеь |
|
|||
|
болюсыНФГ |
. |
|
|
|
|
|
|
|
||
ПервичноеЧКВ |
АСК +прасугрел |
(прикоронарномстентированииу |
|
||
|
больныхмо75,безинсультаожеет |
|
|
/ТИАв |
|
|
анамнезе, получавшихклопидогрел) |
|
,тикагрелор |
||
|
иликлопидогрел |
(приневозмиспожностильзовать |
|
||
|
прасугрелилитикагрелор) |
|
|
|
|
|
+во времяпроцедуры/инфузиябивалирудина |
|
|||
|
илив/вболюс(ы)эноксапаринаилив/вболюс(ы) |
|
|
||
|
НФГподконтролемактивремениированного |
|
|||
|
свертываниякрови |
|
(приневозможности |
|
|
|
использоватьбиваэноксапаринлирудин) |
|
|||
|
± вотдельныхслучаяв/вв |
|
ведение блокатора |
||
|
ГПIIb/IIIa тромбоцитов |
|
|||
|
|
|
|
||
Отсутствие |
АСК +клопидогрел |
+подкожныеинъекции |
|
||
реперфузионного |
фондапаринукса до8 |
сут,болеераннейк |
выписки |
||
лечения |
изстационараилиуспешногоТБА,еслинет |
|
|
|
|
|
существенарушефупочек,высокогокциинной |
|
|
||
|
рискакровотечения |
|
.Принедоступности |
|
|
|
фондапаринукса – эноксапарин. |
|
|||
|
|
|
|
|
|
145
Приложение1 |
2. Правилапереходас |
парентерального |
||
введенияантикоагулянтов |
|
а антагонистывитаминаК |
|
|
• |
Неотменяя парентвведенияантикоагулянтарального |
,начатьприем |
||
антагониставитаминаКпредпочтительно( |
|
варфарина).Вначалелечения |
||
варфаринприме яется |
вдозе5 |
-10 мгвтечпедвухрвыхниеднейс |
|
|
дальнейшваниемтитр,озыр |
|
нтируясьнадостигнутыйуровеньМНО. |
|
|
Меньшиестартовыедозыварфаринарекомендуются |
|
|
привысокомриске |
|
кровотечений,упожилых |
,имеющи х низкую МТ, приСН, |
исходномнарушении |
||
функциипечени |
,приемеамиодарона |
. Одинизвозможныха |
лгоритмов подбора |
|
дозыварфар |
инапредставлтаблиц. ен |
|
|
Таблица
Алгподозыритмвабо,обеспфаринатерапевтическийчивающей диапазонМНО*таблетки( по2,5мг)
Первыедвадня |
|
– 2таблетки(5мг |
)однократновечеромпослеужина |
|
|
|
|
|
|
|
|
3день |
УтромопределитьМНО. |
|
|
|
|
|
МНО<1,5 |
|
Увеличитьсуточнуюдозуна½таблетки. |
|
|
|
|
|
ОпределитьМНОчерез1 |
|
-2дня. |
|
МНО1,5 |
-2,0 |
Увеличитьсуточнуюдозуна¼таблетки. |
|
|
|
|
|
ОпределитьМНОчерез1 |
|
-2дня. |
|
МНО2,0 |
-3,0* |
Оставитьсуточнуюдозубезизменений. |
||
|
|
|
ОпределитьМНОчерез1 |
|
-2дня. |
|
МНО3,0 |
-4,0 |
Уменьшитьсуточнуюдозуна¼таблетки. |
|
|
|
|
|
ОпределитьМНОчерез1 |
|
-2дня. |
|
МНО>4,0 |
|
Пропуститьпри1 |
|
ем,далеесуточнуюдозу |
|
|
|
уменьшитьна½таблетки. |
|
Определить |
|
|
|
МНОчерез1 |
-2дня. |
|
4-5 |
УтромопределитьМНО. |
Действиясоответствуюталгоритму3 |
-годня. |
||
день |
Если подбордозызанимаболе5 ет |
-тидней,дальнейшаякратность |
|||
|
МНОраз1вдваднясиспользованиемалгоритма3 |
|
|
-годня. |
Примечание:терапевтический* диаМНОазон |
|
применении |
антагонистоввитаминаК |
без |
|
антиагрегантовсоставляет2,5 |
-3,5 (убольныхсвыс |
окрискомкровотечений2,0 |
-3,0), приих |
||
сочетанииантиагрегант |
ами 2,0-2,5. |
|
|
|
|
Еслидва |
последовательныхзначени |
|
я МНО |
находятся в |
границах |
терапевтического |
диапазона,МНОстоитопределять2 |
|
-3разавнеделюв |
|
|
течениеближайших1 |
-2недель .Присохранении |
терапевтических значений |
146
МНОдоза |
антагониставитаминаК |
считаетсяподобраннойвдальнейшем |
|
МНО |
определяется 1разв |
4не;вдеалприьнестойшемких |
|
терапевтическихзначенияхМНО,стабильномсостояниибольного,отсутствии |
|
|
|
серьезныхизмененийвпитании |
имедикаментозлечениивозможном |
|
|
определМНОраз1вм3 есяцание |
. |
|
|
|
ДополконМНОитетребуетсяоприльнарушеннойныйфункции |
|
|
печени,возникновениинтеркуррзабол,выражизмененияхвант ыхийных |
|
|
|
вдиупотребленииетеалкоголя,такжеприсопутст |
|
вующемприменении |
|
препар,влияющихнэффективностьатов |
антагонистоввитаминаК |
. |
|
|
• Отменитьпарентеральноевведениеантикм ранеежноагулянта, |
|
|
чемчерезсуток5совмепримененсантагооговитаминаК яистоме |
|
|
|
ранее,чемзначенияМНОбудутстойко |
аходитьсявграницах |
||
терапевтическдиапазонапридвух( последовательныхпределенияго |
|
|
|
интерваломсутки). |
|
|
Приложение1 3.Начальнаяэнергиэлектрическогоразряда приустрааритмиостановкой,несвязанныхи кровообращения
Аритмия |
|
Форма разряда |
|
|
|
|
|
|
|
Бифазная |
Монофазная |
|
|
|
|
Фибрилляцияпредсердий |
|
120-150Дж |
200Дж |
|
|
|
|
Трепетаниепредсердий |
|
70-120Дж |
100Дж(50) |
|
|
|
|
Пароксизмальнаясуправентрикулярная |
|
70-120Дж |
100Дж(50) |
тахикардия |
|
|
|
|
|
|
|
Тахикардсшироккомплексамия |
QRS |
120-150Дж |
200Дж |
|
|
|
|
147
Приложение1 |
4.ВтопрофилактикаичнаяИМ |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
Вмешательство |
|
|
|
|
|
Цель |
|
|
|
|
|
|
|||
Отказоткурения |
|
Полноепрекуренияращение. |
|
|
|||
|
Избегатьпассивкурения. ого |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
АДдолжнобыть |
|
|
<140инениже110)( |
/90ммрт. |
|
НормализацияАД |
|
ст)Длямедикам. коррАДентознойкции |
|
||||
|
предпочтительныβ |
-адреноблокаторыи/или |
|||||
|
|
||||||
|
|
иАПФ. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
ИМТ18,5 |
-24,9 кг/м |
2 (ограниченкалорийпри е |
|
||
НормализацияМТ |
|
ИМТ >30 кг/м |
2). |
|
|
||
|
Окружностьталии:дляженщин |
|
<80-88см,для |
||||
|
|
|
|||||
|
|
мужчин <94-102см |
|
|
|||
|
|
|
|
||||
|
|
При отсутспротивопоказанийвии |
– аэробная |
||||
|
|
физическаяактивностьумеренной |
|
|
|||
КонтролируемыеФН |
|
интенсивности, |
покрайнмер,втеченией30 |
|
|||
|
минменее |
|
|
5днейвнеделю.Показано |
|
||
|
|
|
|
|
|||
|
|
участиевпрограммахпофизической |
|
|
|||
|
|
реабилитации. |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
СнижениеХСЛНП<70 |
|
|
мг/дл(1,8ммоль/) |
. |
|
Нормализация |
|
ПрепаратвыбордлясниженияуровнаХСми |
|
|
|||
липидногообмена |
|
являются |
статины,которыеследует |
|
|||
|
|
использоватьнеопределеннодолго. |
|
||||
|
|
|
|
|
|||
ЛечениеСД |
|
Уровень HbA1с |
≤7,0%. |
|
|||
|
|
|
|
|
|||
|
|
АСК75 -100мграз |
|
/сутнеопределеннодолгов |
|||
|
|
сочетанклопидогрелом75мг |
|
1раз /сут, или |
|||
|
|
тикаг90мгр2елоромаза |
|
/сут, илипрасугрелом |
|||
|
|
10мграз1/сутвплдог1опотьдаТБАсоле |
|
|
|
||
|
|
стентирова(обязательнымминимумомв1 ем |
|
||||
|
|
месяцпоустанлеголовкиметаллического |
|
||||
|
|
стентаи3 |
-6месяцевпоустановкилестента, |
|
|||
|
|
выделяющеголека |
|
рства)После. |
|
||
Антиагреганты |
|
тромболиттерапииубольных,неческой |
|
|
|||
|
|
получившихреперфузионноголечения,вплоть |
|
||||
|
|
догодас1 обязательнымминимумом14дней |
|
– |
|||
|
|
1месяцвплоть( довыпискиизстац). онара |
|
||||
|
|
ПриневозможпримеАСКизностиения |
|
-за |
|||
|
|
аллергиииливознвыркновения |
|
аженных |
|||
|
|
желудочно-кишечныхрасстройствможет |
|
||||
|
|
рассматриватьсянеопределеннодолгприемй |
|
||||
|
|
клопидогрела. |
|
|
|
||
|
|
|
|
||||
Антикоагулянты |
|
Убольныхспоказаниямидлительному |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
148
Вмешательство |
|
|
|
|
Цель |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
применениюантикоагследулянтовет |
|
|
|
||||
|
использоватьсочетаниеАСКантагонистом |
|
|
|
||||
|
витаминаКварфарином() |
|
|
|
сцелевыми |
|||
|
значениямиМНО2,5 |
|
|
|
-3илимонотерапию |
|||
|
антагонистомвитаминаКцелевымМНО2,5 |
|
|
|
|
-3,5 |
||
|
(привысокрискекровотечениям2 |
|
|
-3). |
||||
|
Послекоронарногостентированияубольных |
|
|
|
||||
|
показаниядлительномупри енению |
|
|
|
||||
|
антикоагулянтовтечение1 |
|
|
|
-6месяцев |
|||
|
использтрантитромботическуюватьйную |
|
|
|||||
|
терапиюсочетание(АСК,клопидогрела |
|
|
|
||||
|
антагониставитаминаКцелевымМНО2 |
|
|
|
|
-2,5). |
||
|
Уотдельныхбольныхснизкимриском |
|
|
|
|
|
|
|
|
кровот,неимеющпоченазанийких |
|
|
|
|
|||
|
длительиспользованомутико, аниюгулянтов |
|
|
|
||||
|
можетбыть |
|
|
оправданнымсочетаниеАСК, |
|
|
||
|
клопинизкойдорикароксабаназыгрела(2,5 |
|
|
|
||||
|
мграза2 |
/сут) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
Следуетиспользоватьнеопределеннодолгоу |
|
|
|
||||
Блокаторы β- |
всехбольных,переИМинеимеющихсших |
|
|
|
||||
адренергических |
противопоказаний |
β-адреноблокаторам. |
||||||
рецепторов |
Предпочтениеотдапр тсяпаратам |
|
|
|
||||
|
селективногодействия. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
Следиспользоватьувсехетбольных, |
|
|
|
|
|
||
|
перенесших |
|
ИМпST |
инеимеющих |
||||
|
противопоказаний |
иАПФ.Предпочтение |
||||||
ИАПФ |
следуотдавекасредствамтьственными |
|
|
|
||||
|
дозамсдоказаннымположвлительнымянием |
|
|
|
||||
|
напрогнозпрежде( всего |
|
|
|
– |
насмертность)у |
||
|
больных,перенесшихИМ. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
УбольныхсклиническимипроявленСН |
ями |
|
|
|
|||
Блокаторырецептора |
и/илиФВ |
|
≤40% |
вместо |
ИАПФ может |
|||
ангиотензина II |
использоватьсявалсартан,особенноесли |
|
|
|
|
|||
|
имеетсянепереносимость |
ИАПФ. |
|
|||||
|
|
|
|
|
||||
|
УбольныхсФВ≤ |
|
|
40% всочетаниипризнаками |
||||
|
СНилиСДследуетиспользоватьэплеренонпри |
|
|
|
||||
|
условии,чтоуровкреатинвкровньу ина |
|
|
|
|
|||
Антагонисты |
мужчин |
<2,5мг/дл(220 |
|
мкмоль/ |
), <2,0мг/дл |
|||
(177 мкмоль/ |
) |
уженщин,ауровенькалия |
|
|
||||
альдостерона |
|
|
||||||
крови <5ммоль |
|
/л.Упринимающихэплеренон |
|
|||||
|
|
|
||||||
|
необходиморегуляконтурронолироватьвень |
|
|
|
||||
|
калиявкрови.Альтернативойэплеренонуможет |
|
|
|
||||
|
бытьспиронолактон. |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
149