- •Глава 1. Химическая посуда и другие принадлежности .... 45
- •Глава 2. Мытье и сушка химической посуды 153
- •Глава 3. Пробки н обращение с ними 174
- •Глава 4. Нагревание н прокаливание 186
- •Глава 5. Весы и взвешивание 231
- •Глава 6. Измерение температуры 280
- •Глава 7. Измерение давления 320
- •Глава 9. Измельчение и смешивание 343
- •Глава 10. Растворение : 369
- •Глава 11. Фильтрование 424
- •Глава 12. Дистилляция 487
- •Глава 1
- •Стеклянная посуда
- •Посуда общего назначения
- •Мерная посуда
- •Изделий
- •Глава 2
- •Глава 3
- •Глава 4 нагревание и прокаливание
- •Жидкостные горелки
- •Другие средства нагревания
- •Нагревание газов и паров
- •Прокаливание
- •Глава 5
- •2 Г» резиновое оеноваяие;
- •Квадрантные весы
- •Пробирные весы
- •Глава 6 измерение температуры
- •Глава 7 измерение давления
- •Глава 8
- •Обычный вакуум
- •Глава 9
- •Ручное измельчение
- •Глава 10 растворение
- •Растворы солей
- •Растворы щелочей
- •Растворение жидкостей
- •Растворение газов
- •Индикаторы
- •Автоматическое титрование
- •Глава 11
- •Общие понятия
- •Промывание осадков
- •Центрифугирование
- •Глава 12
- •Глава 13 экстракция
- •Горячее экстрагирование
- •Глава 14
- •Общие понятия
- •Проведение выпаривания
- •Глава 15 кристаллизация
- •Охлаждение
- •Глава 16 высушивание общие понятия
- •Высушивание газов
- •Глава 17
- •Глава 18
- •Промышленные противогазы
- •Глава 19 определение плотности
- •Глава 20
- •Глава 21
- •41* Глава 22
- •Глава 23
- •Глава 24
- •42* Глава 25
- •Замазки
- •Надписи
- •Глава 27
- •Глава 28
- •V. Таблица важнейших растворителей
- •VI. Международная система единиц (система си)
Промышленные противогазы
Марка противогаза |
Отличительна? |
окраска |
Защищает от |
А |
коричневая |
|
паров органических веществ (хлороформ, диэтиловый эфир) |
В |
желтая |
|
кислых газов (бром, сероводород, сернистый ангидрид, цианистый водород, фтористый водород) |
Т |
желтые и полосы |
черные |
паров ртути |
Е |
черная |
|
мышьяковистого и фосфористого водорода |
К |
зеленая |
|
аммиака |
КД |
серая |
|
аммиака и сероводорода |
со |
белая |
|
окиси углерода |
М |
красная |
|
всех газов, включая окись углерода (от дымов не защищает) |
п |
красная с полоской |
белой |
пожарных газов и дыма |
Противогаз нужно содержать в порядке и при систематической работе периодически менять коробку.
Для защиты от пыли применяют противопыльные респираторы.
602
РАБОТА С ЖИДКИМИ ЯДОВИТЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ
Все работы с ядовитыми жидкостями производятся в хорошо действующем вытяжном шкафу.
Если ядовитое вещество может действовать на кожу или проникать в организм через кожу, необходимо принимать меры прежде всего для защиты рук. Для этого применяют хирургические резиновые перчатки; перед надеванием их нужно припудрить внутри тальком. После работы перчатки обмывают водой, хорошо протирают и обсыпают тальком как внутри, так и снаружи.
Нужно следить, чтобы на перчатках не было проколов и разрывов. Поврежденные перчатки употреблять нельзя.
Следует заботиться, чтобы жидкость не попала на одежду, особенно на рукава; последние нужно поднимать выше локтя.
Если ядовитое вещество попало на кожу, необходимо немедленно удалить его. В зависимости от характера ядовитого вещества удаление его осуществляется различными способами; наиболее общим является удаление ядовитого вещества с кожи органическим растворителем.
Для этого ватный тампон слегка смачивают органическим растворителем и осторожно обрабатывают участок кожи, на который попало ядовитое вещество. Нельзя размазывать растворитель по большому участку кожи. Тампон нужно не очень сильно прижимать. Операцию следует повторить несколько раз, до полного удаления ядовитого вещества.
Ядовитое вещество, попавшее на одежду, удаляют несколькими способами. Если оно твердое, то вначале стремятся удалить его чисто механическим путем, щеткой под вытяжным шкафом.
• Если на одежду попало жидкое ядовитое вещество, то его можно удалить пастой, для приготовления которой смешивают зубной порошок или тальк с подходящим органическим растворителем. Эту пасту накладывают на то место, на которое попало жидкое ядовитое вещество, так, чтобы слой пасты покрыл не только пятно, но и немного большую площадь. Через некоторое время слой пасты снимают и выбрасывают в место, специально отведенное для сливания ядовитых веществ. Эту операцию повторяют не менее трех раз. Затем пятну дают высохнуть и счищают остатки зубного порошка с одежды щеткой.
603
Такой прием снятия загрязнений дает очень хорошие результаты, особенно в тех случаях, когда приходится снимать с одежды пятна ядовитых маслянистых веществ. Этот способ основан на том, что паста адсорбирует маслянистое загрязнение, впитывает в себя его и не дает растекаться по ткани.
Рис. 480. Универсальная пипетка:
/— боковое отверстие; 2 — резиновый баллончик; 3 — предохранительное расширение.
Рис. 479. Сифон для ядовитых жидкостей:
/. 3 — трубки; 2 — поршень; 4 — кран.
Для^ переливания ядовитых жидкостей из больших бутылей в меньшие (это следует проводить исключительно под тягой) применяют специальные сифоны (рис. 479). При переливании жидкости трубку / опускают в сосуд, из которого нужно взять жидкость, При этом кран 4 должен быть закрыт, а поршень 2 опущен донизу. Поднимая поршень вверх, засасывают жидкость до тех пор, пока она не заполнит трубку 3. Открывая кран 4, дают стечь нужному количеству жидкости. Затем кран закрывают, конец трубки / поднимают над жидкостью и, опу.
604
екая поршень 2 вниз, удаляют часть жидкости. Повторяя несколько раз эту операцию, удается удалить большую часть жидкости, остатки жидкости выливают через кран 4. После того как сифон будет освобожден, его хорошо промывают и кладут на место.
Переливание жидкости без сифона, прямо через горло сосуда, требует большой осторожности. Нужно следить за тем, что бы не разлить или не капнуть ядовитую жидкость на стол и не облить бутыль, в которую переливают жидкость. Если это случилось немедленно отставляют бутыль, предварительно закрыв ее пробкой, а лужицу жидкости или каплю засыпают опилками или каким-нибудь порошкообразным веществом, которое впитало бы жидкость. После этого засыпочный материал осторожно собирают при помощи двух шпателей и сжигают или обезвреживают соответствующим образом. Бутыль, облитую ядовитой жидкостью, необходимо обмыть водой или каким-либо подходящим растворителем или обтереть фильтровальной бумагой, которую потом сжигают под тягой.
Поверхность стола после удаления опилок обмывают жидкостью, которая растворяет или разлагает данное вещество, или в крайнем случае водой.
Когда нужно взять немного ядовитой жидкости, можно пользоваться пипеткой с баллоном. Если требуется взять несколько миллилитров жидкости, то нужно применять или специальные пипетки, о которых говорилось выше, или же обычные пипетки с резиновой грушей. Недопустимо набирать ядовитые жидкости в пипетку ртом.
Для работы с ядовитыми, радиоактивными и летучими жидкостями удобна пипетка (рис. 480), предложенная Г. С. Коноваловым. Ее можно изготовить из обычной пипетки, лучше всего имеющей предохранительное расширение 3. Над ним, на некотором расстоянии от верхнего конца пипетки, нужно сделать отверстие / небольшого диаметра (2—3 мм). Отверстие делают при помощи тонкого пламени паяльной стеклодувной горелки или же просверливают круглым напильником (см. гл. 25 «Элементарные сведения по обращению со стеклом»). На пипетку надевают резиновый баллончик 2. В верхней части баллончика прорезают отверстие при помощи пробочного сверла соответструющего диаметра (немного меньше на-
вое
■ ружного диаметра верхнего конца пипетки). Емкость* баллончика должна быть около 10 мл. Просверленное в| пипетке отверстие должно находиться внутри баллончика. Для отбора жидкости такой пипеткой большим, средним и безымянным пальцами правой руки сжимают бал-] лончик, а указательным пальцем закрывают верхний? конец пипетки, как это делается при работе с обычной! пипеткой. После этого нижний конец пипетки опускаютз в жидкость почти до дна сосуда. Резиновый баллончик от-| пускают, для чего пальцы, сжимавшие баллончик, опу-'Л екают на часть пипетки между предохранительным pac-,i ширением и баллончиком. Указательный палец в это вре-j мя остается на месте. Когда засасываемая жидкость под-J нимается выше метки, на короткое время открывают верх-3 ний конец (указательный палец отнимают и тут же ищ снова быстро закрывают пипетку). В результате растворе больше не будет подниматься, так как вакуум в баллон-1 чике будет снят. Затем жидкость доводят до метки так же,« как и при работе с обычной пипеткой, т. е. слегка осла-j бив указательный палец, и переводят отобранную жид-| кость в подготовленный сосуд. При некотором навыкеЧ с описываемой пипеткой работают при помощи одной руки,! но иногда пипетку придерживают двумя пальцами другой! руки.
Если емкость пипетки больше емкости резинового бал-1 лончика, при набирании жидкости нужно баллончик сжиЩ мать несколько раз, причем при каждом сжатии необходи-| мо открывать верхний конец пипетки, отнимая указатель-! нъш палец. Если этого не делать, отобранная жидкости будет выдавливаться обратно.
В лабораториях очень часто приходится работать с ме-^ таллической ртутью и ее солями. Пары этих веществ ядо-1 виты, и при вдыхании их возможно отравление. Недо-Д пустимо проливать ртуть на пол. Проникая в щели полад под столы и т. п., ртуть испаряется, и пары ее, загрязняя! воздух, могут служить источником отравления.
Для предотвращения возможности отравления ртутью ' необходимо прежде всего осторожное обращение с нею.1 Нужно стремиться как можно больше сокращать открытую поверхность ртути, чтобы уменьшить площадь, с ко- \ торой она испаряется.
Все ртутные приборы, имеющие открытую поверх-1 ность ртути, должны быть защищены специальными паров
1Нонами с поглотителями или иметь трубки, отводящие пары ртути в тягу. На ночь такие трубки необходимо плотно закрывать.
Хранить ртуть следует в запаянных стеклянных ампулах. В каждую ампулу помещают 30—40 мл ртути. Полы помещения для массовой работы с ртутью делают из гладкого материала, без щелей, непроницаемого для ртути (асфальт). Деревянные и цементированные полы в таких помещениях нежелательны. Если работу с ртутью проводят в помещении с деревянным полом, то периодически нужно делать анализ воздуха на ртуть и при обнаружении опасных концентраций ее вскрыть пол и ликвидировать очаг заражения, удалив слой земли.
Столы, на которых проводят работу с ртутью, должны быть покрыты линолеумом, но без швов, а также иметь борта высотой до 2 см. В случае если ртуть будет пролита на стол, она не сможет перелиться через край стола и ее легко собирать с гладкой поверхности линолеума. Стол можно покрывать и пластмассами, но обязательно так, чтобы не было щелей, куда бы Могла затекать ртуть.
Собирать разлитую ртуть очень трудно. Обладая большой подвижностью, она при сметании ее еще больше раздробляется. Для собирания ртути можно рекомендовать пипетку (рис. 481, а), у которой заостренный нижний конец трубки / имеет узкое отверстие (диаметр — около 1 мм или 0,5 мм). Трубка / входит внутрь расширенной части пипетки 2 почти на 4/5 или 3/4 ее высоты. Верхний конец 3 пипетки — короткий. На него надевают резиновую грушу или, что еще удобнее, его присоединяют при помощи длинной резиновой трубки к водоструйному насосу. При соприкосновении нижнего конца пипетки с шариком ртути воздух втягивают в пипетку при- помощи груши или насоса, ртуть поднимается по трубке / и вытекает через верхний конец в расширенную часть 2.
Когда в пипетке накопится много ртути, грушу или резиновую трубку от насоса снимают, пипетку переворачивают и ртуть выливают через конец 3 в специальную посуду. На рис. 481, б показано, как можно сделать такую пипетку из обычной пипетки. Капиллярную трубку вставляют в резиновую пробку, в свою очередь вставляемую в отрезанный конец пипетки.
Пипетки для собирания ртути можно использовать и для собирания разлитых жидкостей, особенно ядовитых
607
и Ёредных. Ею удобно извлекать остатки жидкостей из щелей, узкого пространства между стенками и т. д. Одна из разновидностей таких пипеток показана на рис. 481, в.
Для собирания ртути можно пользоваться склянкой Тищенко, на один тубус которой надевают резиновую трубку от насоса, а через другой засасывают капли ртути.
а О
Рис 481. Пипетки для собирания ртути: а — специальные; б — из обычной пипетки; 1 — капиллярная трубка; 2 — расширенная часть пипетки (баллончик); 3 — верхний конец пипетки для присоединения к вакуум-насосу.
Капли ртути можно также сметать мокрой щеткой или собирать при помощи листочков станиоля либо очищенной пластинки цинковой жести.
Однако полностью собрать пролитую ртуть чисто механическими методами невозможно, поэтому после собирания видимых частиц ртути загрязненную поверхность опрыскивают или обмывают 5%-ным раствором моно- или дихлорамина в четырехх лор истом углероде; либо раствором хлорной извести в воде, а затем 5%-ным водным раствором многосернистого натрия. Через 8—10 «загрязненную ртутью поверхность промывают водой.
Хорошие результаты дает также обработка загрязненных ртутью поверхностей 1%-ным раствором КМгЮ4, подкисленным HCI.
608
Рекомендовано также мелкие капли пролитой ртути посыпать активированным углем, насыщенным иодом.
Во избежание разливания ртути по столу или на пол Есе работы с ней рекомендуется делать или в большой кювете, или же в противне, имеющем невысокие борта.
В помещении, в котором проводится работа с ртутью, следует чаще делать анализ воздуха на ртуть. Для качественного анализа воздуха на ртуть можно использовать фильтровальную бумагу, покрытую тонким слоем Cu2I2. Такую бумагу оставляют на открытом воздухе около мест, проверяемых на содержание ртути. Если через 4 ч реактивная бумага не порозовеет, то концентрация паров ртути не превышает предельно допустимую.
Для приготовления индикаторной бумаги фильтровальную бумагу пропитывают 5%-ным раствором CuS04-5H20, затем пропитанную бумагу высушивают, но так, чтобы бумага оставалась немного влажной. После этого ее опрыскивают из пульверизатора 10%-ным раствором KI. Побуревшую при этом бумагу проводят через раствор серноватистокислого натрия, в котором бумага белеет, затем ее промывают водой, высушивают и нарезают полосками шириной 1 см и длиной 5—6 см.
Для определения присутствия паров ртути в воздухе можно пользоваться также селенистой бумагой. Фильтровальную бумагу вначале смачивают раствором A1C1S (0,1 г в 1 Мл воды), затем раствором селенистой кислоты. Еще мокрую бумагу помещают в эксикатор с двумя отводными трубками, одна из которых доходит до дна, а другая кончается под крышкой эксикатора. Через отверстие в крышке медленной струей пропускают H2S до тех пор, пока бумага не приобретет светло-желтый цвет. Когда это будет достигнуто, бумагу вынимают из эксикатора, промывают водой и высушивают при комнат-. ной температуре в темноте в атмосфере, не содержащей паров ртути. Высохшую бумагу нарезают на полоски размером 1x5 см и сохраняют в темной банке, герметично закрытой притертой пробкой.
Индикаторная бумага, полученная таким образом, в присутствии паров ртути вначале делается серой, а затем чернеет. Степень почернения пропорциональна содержанию паров ртути в воздухе.
609
Для работы стремятся применять только чистую ртуть, т. е. не содержащую загрязнений. Металлическая ртуть
39—117
может содержать механические примеси и, кроме того, растворенные в ней некоторые металлы, с которыми она образует амальгамы. Для очистки от механических примесей ртуть можно отфильтровать через пористую пластинку или через фильтровальную бумагу, в которой иглой проделывают много тонких отверстий. Отделение
■6
<^Р
Рис. 482. Прибор для прэ-мывания ртути:
1 — резервуар для загрязненной ртути; 2 — трубка промывной колонки; 3 — отвод для поступления воды; 4 — скруббер; 5 — резервуар для собиранчя очищенной ртути; 6 — трубка отвода воды; 7 — елнвней кран.
Рис. 483. Прибор для 'промывания ртути.
механических примесей часто сочетают с химической очисткой путем пропускания капелек ртути через раствор азотной кислоты. Для очистки ртути предложено большое количество различных способов и приборов. Очень удобны приборчики* (рис. 482), действующие автоматически в течение длительного времени. Ртуть, подлежащую очистке, на-
* Ефремов В. Я., П о п о в Е. П., Зав. лаб., 24, № 9, 1152 (1958); РЖХим, 1959, № 5, 147, реф. 15194.
G10
ливают в резервуар /, откуда она поступает в трубку 2. Через трубку 3 непрерывно подается вода или сжатый газ (например, азот), которые подхватывают поступающую из резервуара / ртуть и по трубке 2 поднимают ее в верхнюю часть промывной колонки. Затем ртуть направляется в U-образную трубку, служащую ртутным затвором, применение которого исключает проникновение воды или газав промывную жидкость. Через разбрызгиватель ртуть мелкими капельками стекает в скруббер 4, наполненный промывной жидкостью. Чистая ртуть собирается в резервуаре 5, откуда может быть переведена в резервуар / для повторения цикла. Вода, поступающая из трубки 2 в верхнюю часть промывной колонки, отводится через трубку 6. Для смены промывной жидкости можно предусмотреть специальные отводы или сливать ее через кран 7.
Для очистки относительно больших количеств ртути применяют каскадный прибор. Число колонн в каскаде определяется необходимой степенью очистки ртути. Ртуть последовательно переходит через все колонны, каждая, из которых может быть наполнена различной промывной жидкостью. Для смены промывной жидкости желательно иметь специальные отводы. Вода, передвигающая ртуть в верхнюю часть колонн, поступает навстречу ртути, начиная с последней колонны каскада.
Для очистки ртути в химических лабораториях часто используют прибор, изображенный на рис. 483. Ртуть из воронки вытекает под некоторым углом и попадает на отражательную стенку колонки. Отражаясь от верхней площадки и раздробляясь, ртуть попадает на следующую, от которой тоже отражается, и так до самого низа. Колонка наполняется раствором азотной кислоты. После неоднократного пропускания вначале через раствор азотной кислоты, а потом через воду ртуть очищается достаточно хорошо.
Наилучшая очистка ртути достигается при использовании бихроматного метода. При этом методе в коническую колбу емкостью 500 мл берут 400 г очищаемой ртути, туда же добавляют 100 мл 10%-ного раствора К2Сг207 и смесь перемешивают. Процедура встряхивания и отмывки повторяется несколько раз.
Следует быть крайне осторожным при работе с солями ртути и с их растворами. Особо опасны соли двухвалентной ртути. Соли одновалентной ртути Менее опасны, даже
39*
при попадании в желудок, их легко обезвредить, выпив некоторое количество раствора поваренной соли.
Пссле работы с ртутью или солями ртути следует тщательно вымыть руки.
С твердыми пылящими веществами, содержащими ртуть и мышьяк, следует работать только в респираторе и под. тягой.
Рис. 485. Воронка для выливания фтористоводородной кислоты из баллона.
К вредным жидким веществам, применяемым в лабораториях, относится фтористоводордная, или пла^ико-
Рис. 484. Стояк для баллона с фтористоводородной кислотой.
вая, кислота. Ее обычно продают в церезиновых баллонах, содержащих по 16 кг кислоты. Для облегчения пользования кислотой баллон с ней следует помещать в специальный станок (рис. 484). Для укрепления в нем церезино-вого баллона вначале снимают верхнюю планку с прижимным винтом. Баллон вставляют в гнездо, укрепляют верхнюю планку и прижимают ее винтом. Гнездо можно поворачивать так, что баллон наклоняется. Для того чтобы налить кислоту из баллона, отвинчивают обе пробки, имеющиеся в его крышке. Вместо одной пробки привин-" чивают игелитовую воронку (рис. 485) и только через нее наливают кислоту в предварительно запарафиниро-ванный стеклянный стакан. Как только кислота будет
612
отлита, воронку нужно отвинтить и закрыть баллон пробками.
Для парафинирования в стакан кладут куски парафина, затем расплавляют его и, поворачивая стакан, распределяют парафин по стенкам по возможности равномерно. Для парафинирования химического стакана емкостью 500 мл нужно не меньше 50 г парафина.
Фтористоводородная кислота обычно бывает загрязнена следами меди, свинца и цинка. Для очистки от этих примесей кислоту подвергают не менее чем трехкратной перегонке в специальном перегонном аппарате, изготовляемом из платины или палладия.
Ультрачистую фтористоводородную кислоту получают из технической кислоты методом изотермической дистилляции. Сущность этого метода состоит в следующем. В полиэтиленовую чашку помещают два полиэтиленовых стакана. В один из них наливают 150 мл технической фтористоводородной кислоты (концентрация 35 М), а в другой— около 150 мл деминерализованной воды и чашку плотно накрывают другой такой же полиэтиленовой чашкой. Через два дня получают чистую 12 М фтористоводородную кислоту. Перегонкой еще одной порции технической кислоты в течение двух дней получают 24 М фтористоводородную кислоту. Таким приемом получается очень чистая кислота, содержащая 0,001—0,01 мкг/мл примесей.
Для хранения фтористоводородной кислоты применяют сосуды из полиэтилена. Полиэтиленовые сосуды могут быть различной емкости.
Для отбора фтористоводородной кислоты можно пользоваться пипетками, сделанными из полиэтиленовой трубки.
Особо следует указать на предосторожности, необходимые при работе с хлорной кислотой, являющейся очень сильным окислителем. Хлорную кислоту часто рекомендуют в методиках анализов неорганических веществ. Продажные растворы содержат 70% хлорной кислоты. Такая кислота является концентрированной и при кипячении не взрывается. При соприкосновении кипящей неразбавленной хлорной кислоты или ее горячих паров с органическими веществами или легкоокисляющимися неорганическими соединениями (трехвалентная сурьма и некоторые другие) взрыв неизбежен.
613
Поэтому при работе с хлорной кислотой надо быть очень осторожным, и если в растворе присутствуют легко-окисляющнеся вещества, их нужно предварительно окислить добавлением концентрированной азотной кислоты. Только после этого можно выпаривать раствор до появления паров хлорной кислоты.
Работая с хлорной кислотой, нельзя надевать резиновые перчатки и пользоваться резиновыми напалечниками. При попадании на них хлорной кислоты также возможен взрыв. Все сосуды с хлорной кислотой лучше брать металлическими щипцами, приспособленными для этого. Пользоваться полотенцами для поддерживания посуды в этом случае также опасно.
Выпаривать хлорную кислоту можно только в вытяжном шкафу с сильной тягой, чтобы предупредить попадание паров кислоты в рабочее помещение.
Когда хлорную кислоту применяют при массовых анализах, следует часто промывать водой внутренние стенки вытяжного шкафа.
РАБОТА С ТВЕРДЫМИ ЯДОВИТЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ
Обращение с ядовитыми твердыми веществами тре- ' бует такой же осторожности, как и с ядовитыми жидко- -. стями. Ни в каком случае недопустимо брать комки или порошок голыми, незащищенными руками, но обязательно \ щипцами, пинцетом или совочком. Работу с порошкообраз-1 ными веществами для предотвращения их распыления j нужно проводить в таких местах, где нет скеозняков или ' сильного движения воздуха.
При систематической работе как с твердыми, так и с жидкими ядовитыми веществами полезно иметь застек- 1 ленный ящик (длиной 700 мм, высотой 300 мм и шириной 400 мм), с одной стороны которого сделаны два круглых выреза для рук, причем здесь можно приделать клапаны из тонкой резины так, чтобы они плотно обхватывали руки при работе. Ящик может быть или переносным, или стационарным (рис. 486); в последнем случае необходимо соединить его с тягой.
При работе с особо вредными веществами применяют так называемый перчаточный бокс, хорошо защищающий работающего. Один из таких боксов, снабженный контрольной аппаратурой и приспособлениями, показан на рис. 487.
При работе с ядовитыми и вредными веществами необходимо соблюдать следующие правила:
Работу следует проводить только под тягой и со всеми мерами предосторожности.
Надо иметь всегда наготове противогаз, очки, перчатки и пользоваться ими во всех необходимых случаях.
Янать правила оказания первой помощи и иметь в лаборатории все необходимое для оказания такой помощи.
Если склянка или другой предмет оказались загрязнены ядовитым веществом, последнее надо сначала уда-
Рас. 486. Ящик для работы Рис. 487. «Перчаточный» с ядовитыми веществами. бокс.
лить фильтровальной бумагой, а затем уже обработать загрязненное место растворителем. При этом следить, чтобы ядовитое вещество не попало на руки, лицо и платье.
Жидкие ядовитые вещества отбирают только при помощи сифона или специальной пипетки.
Нельзя оставлять склянки с ядовитыми веществами на столе.
Прежде чем вылить ядовитое вещество в раковину, его необходимо обезвредить.
Нагревать ядовитые вещества, можно только в круглодонных колбах; недопустимо нагревание на голом огне.
Взвешивать твердые ядовитые вещества можно только под тягой.
10. Хранить и принимать пищу в комнате, где ра ботают с ядовитыми веществами, не допускается.
614
615
РАБОТА С РАДИОАКТИВНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ
Очень большой осторожности требует работа с радиоактивными веществами, которые все чаще и чаще начинают применять при разного рода исследованиях. Основную опасность при этом представляет радиоактивное излучение.
Работу с этими веществами можно проводить, как правило, только в специально оборудованных для этой цели помещениях.
Лишь в отдельных случаях, предусмотренных Санитарными правилами работы с радиоактивными веществами, такие работы допускается проводить в помещениях химических лабораторий.
Подробно методы работы с радиоактивными веществами описаны в специальной литературе.
РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
Об очистке ртути для капельного полярографического электрода см. Ферьянчич Ф. А., Труды комиссии по аналитической химии, т. II (V), Изд. АН СССР, 1949, стр. 87.
Об очистке и физических свойствах ртути см. обзор, напечатанный в Ann. N. J. Acad. Sci., 65, № 5, 369 (1957).
Автоматическую колонку для химической очистки ртути описал А р т а м о н о в В. Г., Зав. лаб., 31, №2, 254 (1965); РЖХим, 1965, 18Д62.
О рекуперации ртути, загрязненной при электролизе с ртутным катодом, см. Just M., Trat ар el G., Chim. anal. 47, № 4, 204 (1965); РЖХим, 1965, 24Г5.
Об отравлении парами ртути и о мерах предупреждения см. Chem. Educ, 42, № 7, А529 (1965); РЖХнм, 1966, 16А63.
Пугачевич П. П., Техника работы с ртутью в лабораторных условиях, Госхимиздат, 1961.
О методе определения паров ртути в воздухе и применении его для контроля чистоты воздуха см. Francois Н., V е t-t i е г М. С, М о s e r Y., Rapp. CEA, 1961, № 1901, 23; РЖХим, 1962, реф. 8Д92.
Промышленная токсикология ртути и ее соединений см. М о-s u г М., Ochrona ргасу, 18, № 5—6, 7 (1963); РЖХим, 1964, 4И286.
О работе с радиоактивными веществами см. Санитарные правила работы с радиоактивными веществами и источниками ионизирующих излучений, Госатомиздат, 1960; Борисов Е. Б., Техника безопасности при работе с радиоактивными изотопами, Проф-издат, 1956; Злобинский Б. М., Безопасность работ с радиоактивными веществами, 2-е изд., Металлургиздат, 1961; Международная организация труда. Защита работников от ионизирующего излучения. Доклад, представленный на Международную конференцию по мирному использованию атомной энергии, Женева, Издат-
пилит, 1958; Либерман Е. А., Дозимерия радиоактивных изотопов, Медгиз, 1958; Современное оборудование для работы с радиоактивными изотопами, Сборник материалов, приложение № 5 к журналу «Атомная энергия», 1958; Л е в и и с к и й С. В., Радиоактивные излучения и защита от них, Изд. АН СССР, 1960.
Несмеянов Ан. Н., Баранов В. И., 3 а б о р е н-к о К. Б., Р у д е н к о Н. П., Приселков Ю. Л., Практическое руководство по радиохимии, Госхимиздат, 1956; Дополнительный том 2, Госхимиздат, 1961.
Дистиллятор для очистки фтористоводородной кислоты описали В 1 a n s h а г d А. Т., D о v 1 i n G. A., Lab. Pract., 12, № 12, 1094 (1963); РЖХим, 1964, 17Д42.
Об охране труда при работе с синильной кислотой см. Р а-res R. J. M., Techn. Ind., 11, № 62, 543, 567 (1962); РЖХим, 1964, 4И227.
О работе с хлорной кислотой в лабораториях и вытяжных шкафах см. G a w e n D., Lab. Pract., 14, № 12, 1397, 1409 (1965); РЖХим, 1966, 12Д58.
616