Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

КузминАМ Основы теории критичности 2008

.pdf
Скачиваний:
193
Добавлен:
16.08.2013
Размер:
1.51 Mб
Скачать

Можно отметить, что формула малых возмущений (4.18)

 

1

 

 

приводит к линейной зависимости δ

 

 

от величины δ N5 , а

 

 

Кэф

 

точная формула (4.17) отражает истинный вид этой зависимости. Несмотря на это в инженерной практике обычно используются соотношения теории малых возмущений, что связано, главным образом, со сравнительно небольшими вычислительными затратами. Остановимся на некоторых применениях этих соотношений.

Эффективности материалов

Пусть возмущающим свойства реактора параметром является концентрация Ni (r ) ядер сорта i (например, урана-238), а

возмущение состоит в том, что на величину Ni меняется

концентрация лишь этих ядер в единичном объёме в окрестности точки r . Такое возмущение можно описать формулой:

0,

 

l i

 

δ Nl (r ) =

Ni δ

(r′−r ),

l = i

,

 

 

 

если r V – произвольная

точка

реактора, а l =1, 2,i,L

порядковый номер присутствующих в реакторе ядер. Происходящие при этом изменения макроскопических сечений в группах k =1, 2,m имеют вид:

(k )

(k )

Ni δ(r

r ), p = c, f ,tr, d , (4.57)

δΣp

(r ) =σ p,i

 

где p – тип процесса взаимодействия, а σ (pk,i) – соответствующее

микроскопическое сечение взаимодействия нейтронов группы k с ядрами сорта i. Предполагается, что при изменении концентраций ядер микроскопические сечения не меняются.

Коэффициентом чувствительности реактивности Hi (r ) по

отношению к

концентрации ядер

сорта i в точке r

будем

называть то

изменение реактивности реактора δρ =

δКэф

,

Кэф2

 

 

 

 

121

которое вызвано внесением одного ядра этого сорта в единичный объём, расположенный в окрестности рассматриваемой точки.

Поскольку происходящее при этом изменение концентрации δNi можно считать бесконечно малым, то:

H

(r ) =

ρ

=

1

 

Кэф

,

(4.58)

Ni (r )

Кэф2 Ni (r )

i

 

 

 

 

где производные находятся при известных значениях концентраций

N1(0) (r ), N2(0) (r ),, NL(0) (r )

в невозмущённом реакторе.

 

Значения

Hi (r ) определим

по формуле (4.18),

принимая

Ni =1 ядер

. Учитывая

при

этом выражение

(4.57) и

см3

 

 

 

 

определение (4.58), получим:

Hi (r ) =

1

m [3σtr(k,i)

+

 

Gf k=1

k1

+φ +(k ) (r ) σd( ,jik ) φ(

j=1

(J (k ) (r ), J +(k )

j ) (r ) +

1

χ

 

 

Кэф

(r ))φ+(k ) (r )σad(k ),i φ(k ) (r )

m

(k ) φ+(k ) (r ) ν (f j,i) σ (f j,i) φ( j) j=1

+

(r ) .

(4.59)

Очевидно, при произвольных (но достаточно малых) изменениях δ Ni (r ) концентраций всех присутствующих в реакторе ядер:

L

 

δρ = Hi (r )δ Ni (r ) dV .

(4.60)

i=1 V

Сравнение значений Hi (r ) для разных ядер позволяет

выяснить, в какие части реактора следует поместить (или извлечь) те или иные материалы, чтобы необходимым образом воздействовать на реактивность. В первом приближении можно оценить также количество вводимых материалов.

В качестве примера рассмотрим распределения коэффициентов чувствительности Hi (z) в плоской геометрии реактора,

состоящего из одной активной зоны толщиной 2h0 . Значения Hi (z) получим в односкоростном диффузионном приближении,

122

воспользовавшись формулой (4.22). Ограничимся случаем трёх сильно различающихся по своим свойствам материалов (i= 1, 2, 3):

1

– рассеивающий нейтроны материал:

 

~

 

σ s > 0, σc = σ f = 0, σtr =

 

 

σs (1 μ) ,

2

– поглотитель нейтронов: σc > 0,

σ s = σ f = 0,

σtr

= σc ,

3

– делящийся материал: σ f > 0,

σ s = σc = 0,

σtr

= σ f .

Здесь μ~ – средний косинус угла рассеивания нейтронов.

Материалы с перечисленными свойствами будем называть «идеальными». Кроме того примем, что невозмущённый реактор является критическим и имеет достаточно большие размеры, так что:

Кэф =1, 3α02 D2 <<1,

 

2

 

π

2

 

 

 

 

где α

 

=

 

 

– геометрический параметр, h = h +

 

,

 

 

 

 

 

 

0

 

2h

0

0

 

0

 

длина линейной экстраполяции.

Для такого реактора выражение (4.22) принимает вид:

 

 

1

 

 

 

2

 

φ(z) 2

 

 

 

2

 

 

 

 

 

2

 

H

(z) =

 

3σ

tr,i

D

 

 

 

 

σ

a,i

φ

 

(z) +ν

f ,i

σ

f ,i

φ

 

(z) , где

+

 

 

 

 

i

 

 

 

 

 

z

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Gf

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

φ(z) = C cos(α0 z),

φ

= −Cα0 sin(α0 z), G+f =C2ν f Σf h .

 

 

 

 

 

 

z

Отсюда имеем:

 

 

 

 

 

 

1

– для рассеивающего нейтроны материала:

 

H1(z) =

σtr,1

 

3α02 D2 sin2 (α0 z) ,

 

ν f Σf h

 

 

 

 

 

2

– для поглотителя нейтронов:

 

H2 (z) =

 

σc,2

 

[3α02 D2 sin2 (α0 z)cos2 (α0 z)],

 

ν f Σf h

 

 

 

 

 

3

– для делящегося материала:

 

H3 (z) =

 

σ f ,3

 

[3α02 D2 sin2 (α0 z)+(ν f ,3 1)cos2 (α0 z)].

 

ν f Σf h

 

 

 

 

 

123

Рис.4.4. Зависимости коэффициентов Hi (z) от координаты точки z внесения «идеальных» материалов

Приведённые на рис.4.4 зависимости функций Hi (z)

показывают, в какие области активной зоны следует помещать материалы, близкие по своим ядерно-физическим свойствам к рассмотренным материалам, чтобы увеличить реактивность реактора. В частности, делящийся материал целесообразно размещать вблизи центра активной зоны, а рассеивающий нейтроны материал – на периферии активной зоны. Поглотитель нейтронов максимально снижает реактивность реактора при помещении в центр активной зоны.

Эффективности микроскопических сечений

Допустим, что произошли небольшие изменения микроскопических сечений, например, в результате проведения ряда дополнительных измерений. Для оценки значения реактивности реактора необходимо знать, насколько меняется реактивность при единичном изменении одного из микроскопических сечений.

Коэффициентом чувствительности реактивности Yp(,ki) по отношению к микроскопическому сечению будем называть то

124

изменение реактивности реактора δρ , которое происходит при

единичном возрастании микроскопического сечения процесса p на ядрах сорта i в k-й энергетической группе нейтронов (при постоянных значениях остальных микроскопических сечений и концентраций ядер). Из этого определения следует, что

Y

(k )

=

1

 

Кэф

,

(4.61)

p,i

Кэф2

 

σ (pk,i)

 

 

 

 

 

где производная рассчитывается при известных свойствах невозмущённого реактора.

Для получения этих коэффициентов чувствительности воспользуемся формулой (4.18), предварительно преобразованной к виду:

 

δ Кэф

=

1

 

m [3δΣtr(n) (J (n) (r ),J +(n) (r ))δΣ(an) φ(n) (r )φ+(n) (r ) +

2

+

 

Кэф

Gf V

n=1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

+

1

δ(ν f

Σf

)φ

 

 

m

 

φ

 

(r ) +

 

 

 

 

 

(n)

(r ) χ

(s)

+(s)

 

 

 

 

 

 

(n)

(n)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Кэф

 

 

 

 

 

s=1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

m1

m

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

+ ∑ ∑δΣ(dns)φ(n) (r ) (φ+(s) (r ) φ+(n) (r )) dV .

 

 

 

 

 

 

n=1

s=n+1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

m

 

 

 

 

 

 

 

 

Здесь принято, что

Σ(dn) = Σ(dns) ,

n =1, 2,, m 1, и изменён

s=n+1

порядок суммирования в двойной сумме, включающей слагаемые с сечениями перевода нейтронов из одной группы в другую.

Будем считать, что на величину 1 барн возрастает одно из микроскопических сечений взаимодействия нейтронов лишь с

ядрами i-го сорта: σ (pk,i) , p = c, f ,tr, илиσd(k,ij) . Тогда изменения макроскопических сечений можно представить в виде:

δΣ(pn) = Ni(0) (r )η(n k),

 

p = c, f , tr;

δΣ(dns) = Ni(0) (r )η(n k) η(s j) ,

0,

n k

;

η(s j)

=

0,

s j

,

n, s =1,2,,m .

η(n k) =

n = k

 

s = j

1,

 

 

 

1,

 

 

Подставляя

эти

выражения

в

формулу

(4.62), получим

(рассматривая

σtr(k )

как самостоятельное сечение и не учитывая

зависимость его от сечений поглощения и рассеяния):

125

Ytr(,ki)

=

1

 

3(J (k ) (r ), J +(k ) (r ))Ni(0) (r ) dV ,

+

 

 

Gf

V

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(k )

 

 

 

1

 

Vφ

(k )

 

 

+(k )

 

(0)

 

 

 

Yc,i

= −

 

 

 

 

(r )φ

 

 

(r ) Ni

(r ) dV ,

 

G+f

 

 

 

 

 

Yf ,i

=

 

+

φ

 

 

 

(r )

 

(k )

 

m

φ

(r ) φ

 

 

(k )

ν f ,i

χ

+(k

(k )

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

(s)

+(s)

 

 

 

Gf

V

 

 

 

 

 

Кэф

 

s=1

 

 

 

 

Y (k j) =

 

 

1

 

V

φ(k ) (r )(φ+( j) (r ) φ+(k ) (r ))N (0)

 

G+f

d , i

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

i

(4.63)

) (r ) Ni(0) (r ) dV ,

(r ) dV .

Изменение размеров реактора

Предположим, что в возмущённом реакторе лишь размеры и форма границ зон слабо отличаются от соответствующих геометрических характеристик невозмущённого реактора. Этот случай можно рассматривать как особый вид возмущения, при

котором макроскопические сечения Σ(pk ) ( p = tr,c, f , d) меняются

определённым образом только вблизи границ раздела зон, а в остальной части реактора сохраняют прежние значения. Оценим происходящее при этом изменение реактивности δρ на примере

многозонного реактора в произвольной одномерной геометрии (рис.2.1). Ограничимся случаем, когда возмущённый реактор удаётся рассматривать в рамках той же одномерной геометрии.

В одномерных геометриях потоки нейтронов и ценности нейтронов зависят только от расстояния r от начала координат r=0. При этом для элемента объёма dV и векторов токов

J (k ) (r), J +(k ) (r) имеем:

dV = rν dr,

J (k ) (r) = J (k ) (r)er , J +(k ) (r) = J +(k ) (r) er .

Здесь параметр ν имеет тот же смысл, что и в формуле (2.18), er – единичный вектор, направленный вдоль оси r,

J (k ) (r) = −D(k ) dφ(k ) (r) ,

dr

токов, r = Ri (i =1, 2,n)

J +(k ) (r) = −D(k )

dφ+(k ) (r)

– проекции

dr

 

 

– координаты границ раздела зон.

126

Коэффициентом чувствительности реактивности Si по

отношению

к

размеру

Ri

будем

называть

то

изменение

реактивности,

которое происходит

при

единичном

возрастании

(например, на 1 см) координаты

Ri

при сохранении прежних

значений остальных координат

Rl , l i . Тогда возрастанию на

δ Ri

координаты раздела лишь двух соседних зон соответствуют

следующие изменения макроскопических сечений:

,

 

 

 

δΣ(pk ) = Σp,i ,

r [Ri , Ri +δ Ri ]

 

 

 

 

 

(k )

r [R , R

+δ R ]

 

 

 

 

 

0

,

 

 

 

 

 

 

 

 

i

i

i

 

 

где

Σ(pk,i)

= Σ(pk,i) − Σ(pk,i)+1

, i =1, 2,n,

 

Σ(pk,n) +1 = 0 ,

Σ(pk,i)

сечение процесса p для k-й группы нейтронов в i-й зоне невозмущённого реактора.

Отметим, что величина Σ(pk,i) может оказаться достаточно

большой (например, когда изменяется граница раздела активной зоны с отражателем и берётся сечение поглощения тепловых нейтронов). Тем не менее, приближение теории малых возмущений

выполнится, если отклонение δ Ri окажется настолько малым, что

распределения нейтронов изменятся незначительно. Если это выполняется при изменении размеров всех зон , то:

Si =

Riν

m [3ΔΣ(trk,)i

+

 

Gf k=1

k1

+ φ+(k ) (Ri ) ΔΣ(dj,ik j=1

 

n

 

 

 

 

 

δ ρ = Si δRi

,

 

(4.64)

 

i=1

 

 

 

 

J (k ) (R ) J +(k ) (R ) − ΔΣ(k )

φ(k ) (R )φ

+(k ) (R ) +

i

 

 

i

ad ,i

i

i

 

1

 

 

m

 

) φ( j) (Ri ) +

χ(k ) φ+(k ) (Ri ) (ν (f j,i) Σ(f j,)i )φ( j) (Ri ) .

К

 

 

эф

 

 

j=1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(4.65)

При

получении

(4.65)

учтено,

что в

силу непрерывности

φ(k ) ,

φ+(k ) , J (k ) ,

J +(k )

для

функций

θ (k , j) (r)

вида:

θ (k , j) (r) =φ+(k ) (r)φ( j) (r)

или

θ (k , j ) (r) = J +(k ) (r)J ( j) (r) ,

k, j =1, 2,m, выполняются равенства:

127

R+δR

iθi (k , j) (r) rν dr =θ (k , j) (Ri ) Riν δRi + ε((δ Ri )2 ) ,

Ri

где ε((δRi )2 ) – величина 2-го порядка малости относительно вариации δRi .

Температурные коэффициенты реактивности

Пусть возмущающими свойства реактора параметрами являются средние по объёму какой-либо зоны температуры различных компонент: топлива, теплоносителя, замедлителя и т.д. Изменение каждой из этих температур приводит к изменению эффективного коэффициента размножения нейтронов, что количественно оценивается соответствующими коэффициентами реактивности (по топливу, по теплоносителю и т.д.).

Температурным коэффициентом реактивности КРТ будем

называть то изменение реактивности, которое происходит при возрастании средней температуры Т какой-либо компоненты на один градус в той или иной части реактора. Из этого определения следует, что:

КР

=

ρ

 

(4.66)

 

,

 

Т

 

Т

 

Т=Т0

 

 

 

 

 

где производная рассчитывается при заданном значении Т = Т0 . Очевидно, из-за нелинейной зависимости Кэф от температуры,

коэффициенты КРТ будут функциями температуры Т0 .

В некоторых простых случаях (например, для реактора без отражателя в односкоростном диффузионном приближении) температурные коэффициенты реактивности можно получить аналитически. В общем случае это делается с использованием соотношений теории малых возмущений (4.18), (4.19). Воспользовавшись ими, а также введёнными ранее обозначениями для коэффициентов чувствительности и определением (4.66), получим:

128

 

 

N

 

 

m

σ (pk,l)

 

 

R

 

 

 

 

 

 

 

 

 

КРТ = Hl (r )

 

l

 

dV + ∑∑∑Yp(,kl )

 

 

+ Si

i

.

 

 

 

 

V

l

T

T =T

p l k=1

T

T =T0

i

T

 

T =T

 

 

0

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(4.67)

Здесь коэффициенты чувствительности реактивности по отношению к концентрациям ядер Hl (r ) , микроскопическим

сечениям взаимодействия Yp(,kl ) и размерам Si рассчитываются по формулам (4.59), (4.63) и (4.65) при температуре Т = Т0 .

Температурные коэффициенты реактивности используются при анализе безопасности реакторов, исследованиях переходных и аварийных процессов. При проектировании реакторов стремятся к выбору таких материалов и компоновок, чтобы коэффициенты

КРТ были отрицательными и небольшими по абсолютному

значению. Тогда реактор становится безопасным и достаточно простым в управлении. В связи с этим приходится анализировать

отдельные составляющие КРТ .

Формула (4.67) содержит большое число слагаемых, имеющих часто разные знаки и абсолютные значения. При выяснении

способов снижения КРТ удобно слагаемые объединить в три

составляющие: геометрическую, плотностную и ядерную. Такое разбиение проводится с учётом трёх основных факторов, за счёт которых меняется реактивность реактора. В геометрическую (плотностную) составляющую включают те слагаемые в формуле (4.67), которые связаны с изменением размеров реактора (плотностей материалов). В ядерную составляющую включают те слагаемые, которые связаны с изменениями микроскопических сечений.

Продемонстрируем получение отдельных составляющих для реактора без отражателя (т.е. имеющего одну гомогенную активную зону) в одномерной геометрии с экстраполированной

границей, расположенной при

r = Rэ . В этом случае (смотри

раздел 4.3):

 

φ(k ) (r) = I0(k ) ψ0 (r),

φ+(k ) (r) = I0+(k )ψ0 (r) ,

129

где I0(k ) , I0+(k )

– спектры нейтронов и ценностей

нейтронов,

рассчитываемые

по формулам (4.25) и (4.26), а

ψ0 (r)

собственная функция, соответствующая ведущему собственному числу α02 задачи (4.24).

Геометрическая составляющая КРТ . Допустим, активная зона

представляет собой шар радиуса R из металлического урана, охлаждаемого за счёт теплового излучения или газовым

теплоносителем. В этом случае при расчёте КРТ можно

пренебречь изменением температуры газа (из-за его малой плотности) и не учитывать ядерную составляющую (поскольку в спектре нейтронов практически отсутствуют тепловые и резонансные нейтроны). Основным фактором, влияющим на изменение реактивности с ростом температуры T, оказывается увеличение внешнего размера R и, как следствие, уменьшение плотности и концентраций ядер уранового топлива. В результате

значение КРТ будет близко к величине геометрической составляющей ρs.

Оценим значение ρs, предполагая, что внешняя граница реактора совпадает с экстраполированной границей, а радиус R(T ) как функция средней температуры топлива T меняется по закону:

R(T ) = R0 [1 + aγ (T T0 ],

(4.68)

где R0 – радиус активной зоны при T = T0 , а

aγ – коэффициент

линейного расширения топлива. Учтём также, что с ростом T общее количество ядер любого элемента в объёме V активной зоны не меняется: Nl (T )V (T ) = const . Тогда при малом изменении δR

радиуса отклонения в значениях концентраций ядер δNl и макроскопических сечений δΣ(pk ) равны:

δNl = −3

δR

Nl , δΣ(pk ) = −3

δR

Σ(pk ) ,

p = tr, c, f , d ,

(4.69)

 

 

 

R0

R0

 

 

где Nl , Σ(pk) – концентрации

ядер и

сечения в реакторе (при

температуре T = T0 ).

 

 

 

 

130