Контрольные вопросы по изучаемой теме

1. Типы химических реакций, лежащих в основе определения подлинности лекарственных веществ: реакции осаждения, окисления-восстановления, комплексообразования, конденсации, этерификации, гидролиза, пирохимические и другие.

2. Химические методы установления подлинности: идентификация неорганических лекарственных веществ (реакции на катионы и анионы), идентификация органических лекарственных веществ (реакции на функциональные группы).

3. Физические методы установления подлинности: физические свойства (описание) лекарственных веществ, константы - температура плавления (затвердевания), температура кипения, плотность, вязкость, растворимость.

4. Физико-химические методы определения подлинности: рефрактометрия (показатель рефракции), поляриметрия (удельное вращение), УФ-спектрофотометрия (спектр вещества, удельный и молярный показатели поглощения), ИК-спектроскопия ( ИК-спектр вещества), потенциометрия ( величина рH), тонкослойная хроматография и хроматография на бумаге (величина Rf).

5. Принципиальное устройство рефрактометра, поляриметра, спектрофотометра и техника определения показателей.

Литература:

1. Государственная Фармакопея СССР. X изд.- М.: Медицина, 1965.

2. Государственная Фармакопея СССР. XI изд., ч. 1,2.- М.: Медицина, 1987

3. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. М.: Высшая школа, 1985.

4. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. Пятигорск, 2003.

5. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия/учебное пособие для вузов. М.: ГЭОТАР – Медиа, 2005.

6. Арзамасцев А.П. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. – М.: МЕДИЦИНА, 1987.

План занятия

1. Теоретический контроль знаний студентов.

2. Самостоятельная работа студентов:

3. Задание 1. Идентификация лекарственных препаратов химическими методами.

4. Задание 2. Определение подлинности лекарственных веществ физическими методами и физико-химическими методами.

5. Оформление и защита протоколов, приведение в порядок рабочего места.

Задание 1. Идентификация лекарственных препаратов химическими методами

Кислота борная (ФС 10, ГФ Х)

Подлинность. Куркумовая бумага, смоченная раствором препарата (1:50) и несколькими каплями кислоты хлороводородной, окрашивается при высушивании в розовый или буровато-красный цвет, переходящий от смачивания раствором аммиака в зеленовато-черный.

Спиртовой раствор препарата горит пламенем, окаймленным зеленым цветом.

Кислота бензойная (фс 9, гф х)

Подлинность. 0,02 г препарата растворяют в 1,5 мл 0,1 н. раствора натрия гидроксида и прибавляют 0,2 мл железа (III) хлорида. Образуется осадок розово-желтого цвета.

Кислота салициловая (ФС 21, ГФ Х)

Подлинность. 0,01 г препарата растворяют в 10 мл воды. К полученному раствору прибавляют 1 каплю железа (III) хлорида, появляется сине-фиолетовое окрашивание, исчезающее от прибавления нескольких капель раведенной кислоты хлороводородной и не исчезающее от прибавления нескольких капель разведенной кислоты уксусной.

0,1 г препарата нагревают с 0,3 г натрия цитрата, ощущается запах фенола.

1 г препарата нагревают с 2 мл концентрированной кислоты серной и выделяющийся газ пропускают через известковую воду, появляется муть.

Водный раствор препарата имеет кислую реакцию.

Задание 2. Определение подлинности лекарственных веществ физическими и физико-химическими методами

Глицерин (ГФ Х, с. 876) – определить показатель преломления (рефракции) глицерина с помощью рефрактометра (метод рефрактометрии – ОФС ГФ ХI с. 29).

Глюкоза (ФС 311, ГФ Х) – определить удельное вращение с помощью поляриметра (метод поляриметрии – ОФС ГФ ХI с. 30).

Левомицетин (ФС 371, ГФ Х) – определить удельный показатель поглощения с помощью спектрофотометра (метод спектрофотометрии в ультрафиолетовой области спектра – ОФС ГФ ХI с. 33).

Амидопирин, анестезин, антипирин (ФС 45, 55, 65, ГФ Х) – определить температуру плавления одного из указанных веществ (ОФС ГФ ХI с. 16).

Занятие 4. Общие методы и приемы определения доброкачественности (чистоты) лекарственных веществ

Актуальность: определение допустимых и недопустимых примесей является одной из составляющих фармацевтического анализа каждого лекарственного средства и опре­деляет возможность его использования в медицинской практике. Об­щие фармакопейные положения, регламентирующие определение по­сторонних веществ в лекарственных средствах, имеют законодатель­ный характер. Природа и химический состав примесей влияют на каче­ство и фармакологическую активность лекарственного вещества, поэто­му определение примесей – актуальная задача для провизора.