Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_6087
.pdf
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_288982.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=288982&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB288982A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата заключения Конвенции (Германия): 16 апреля 1927 года.
288,1982 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 16 апреля 1928 г., №. 11 1 71/28.
Завершено: 16 июля 1929 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Погрузочное оборудование для судов.
Мы, компания DETJTSCHE WERKIM KIEL. ARÂiEwGESELLSCHAFT, расположенная по адресу: Верфтштрассе
114, Киль, Германия, зарегистрированная в соответствии с законодательством Германии, настоящим
заявляем о характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Изобретение относится к устройству для погрузки товаров на суда, в частности, таких товаров, которые
невозможно погрузить с помощью обычных устройств или погрузка которых сопряжена с трудностями.
Например, с помощью обычных погрузочных устройств невозможно быстро и, следовательно, оперативно
загрузить автомобили в распакованной упаковке, поскольку транспортные средства легко повреждаются,
поэтому необходимы специальные меры предосторожности, что означает медленную и дорогостоящую
погрузку.
20. Уже было предложено спустить 2 спасательные шлюпки с палубы корабля в воду с помощью платформы,
поддерживаемой рамами, перемещающимися вертикально по борту корабля в направляющих балках,
закрепленных на борту корабля. Однако эта платформа могла использоваться для погрузки припасов,
провизии и тому подобного и могла подниматься до уровня палубы, чтобы груз можно было передавать с нее
на палубу и наоборот, и не было необходимости дополнительно поднимать указанный груз с помощью крана
или вышки.
Настоящее изобретение представляет собой устройство для подъема грузов на суда, включающее
направляющую конструкцию, съемно установленную снаружи на борту судна, и погрузочную платформу,
приспособленную для вертикального перемещения в указанной направляющей конструкции, причем
платформа предпочтительно имеет перфорированную вертикальную часть, перемещающуюся в указанной
направляющей конструкции для обеспечения горизонтального доступа спереди:
платформа к кораблю и наоборот. На чертеже конструктивная форма изобретения показана следующим
образом:
Например, на рис. 1 показано вертикальное поперечное сечение судна с погрузчиком, а на рис. 2 — вид сбоку
судна.
На корабле расположены направляющие «бар i2», которые лежат с внешней стороны борта корабля. Эти
направляющие перекладины, которые съемно соединены с кораблем, служат для направления платформы b,
которая также может быть выполнена в виде ящика или корзины. Подъем и опускание платформы могут
осуществляться с помощью грузовых лебедок судна. Направляющие балки выступают достаточно высоко над
палубой, чтобы обеспечить перемещение груза в горизонтальном направлении с платформы на палубу судна.
Вертикальная направляющая часть bl платформы имеет отверстие, позволяющее горизонтально перемещать
груз с платформы на палубу судна. 65 Если, например, необходимо погрузить транспортное средство с
причала на судно, эта платформа опускается до тех пор, пока не окажется на одном уровне с причалом или не
упрется в нее (рис. 7).
1)
. После этого транспортное средство закатывается на платформу, которая затем поднимается на высоту
платформы, на которую оно должно быть доставлено. Затем транспортное средство можно немедленно
перекатить с платформы на палубу.
Загрузка Tfnloading может быть осуществлена в обратном порядке.
Таким образом, большое количество транспортных средств может быть загружено за короткое время.
Восьмисекционная рама с платформой легко устанавливается в рабочее положение с помощью подъемных
кранов и лебедок, а после использования может храниться на палубе.
11. Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем,
что то, что мы утверждаем, это:
1. Для подъема грузов на суда используется направляющая конструкция из 9 элементов, съемно
устанавливаемая снаружи на борту судна, и погрузочная платформа, приспособленная для вертикального
перемещения в указанной направляющей конструкции.
2.
Для подъема грузов на суда, предусмотрена погрузочная платформа, вертикальная съемная направляющая
конструкция, установленная на борту судна снаружи, и вертикальная часть указанной погрузочной
платформы, приспособленная для перемещения в указанной направляющей конструкции, причем эта
вертикальная часть имеет отверстия, обеспечивающие горизонтальный доступ с платформы на судно и
наоборот.
С 3.
Устройство для подъема грузов на суда, compA-sin- погрузочная платформа и т. д.
Направляющие на стороне l1ip позволяют платформе 288.982 перемещаться вертикально, при этом
направляющие соединены поперечными перекладинами, образуя раму, а рама и платформа объединены в
единый блок, съемно соединенный с судном.
4.
Устройство для погрузки грузов на суда, сконструированное и собранное, как показано на прилагаемых
чертежах. — Дата: 21 августа 1929 года.
QCHATWIN & COMPANY.
253, Грейс-Инн-роуд, Лондон, Западный округ I, патентные поверенные заявителей.
Эредхилл: Напечатано для типографии Его Величества компанией Love- & Malcomson, Ltd. - 1929 год.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_288983.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=288983&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB288983A
[]
В данном случае образцы были предоставлены в соответствии с разделом 2, подпунктом 5-1.
Законы о патентах и промышленных образцах, 1907–1928 гг.
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА Дата принятия Конвенции (Германия): 16 апреля 1927 г., 2 b11 i Дата подачи
заявки (в Соединенном Королевстве): 16 апреля 1928 г. № 11193/28.
Заявка принята: 16.01.1929.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ производства азокрасителей, способных к обработке солями металлов.
Мы, I. G. FARBENINDUSTRIE ANTIENGESELLSCHAFT, акционерное общество, учрежденное в соответствии с
законодательством Германии, расположенное во Франкфурте-на-Майне, Германия, настоящим заявляем о
характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении: 1. Данное изобретение относится к производству азокрасителей,
способных к окислению после обработки солями металлов.
В спецификации № 203032 описано производство азокрасителей путем сочетания диазосоединения
арилазоил-нафтиламинного вещества, не содержащего суифонной группы, с ариламанидом
2,3-оксинафтойной кислоты. В зависимости от используемого компонента получаются красновато-черные,
синевато-черные или зеленовато-черные оттенки. Светостойкость красителей можно повысить путем
последующей обработки солями меди.
Усовершенствованные красители вышеуказанного класса получают в соответствии с процессом настоящего
изобретения путем сочетания с любым желаемым ариламидом 2:3-гидроксинаптлитоиновой кислоты
диазосоединения аминогидроксиазосоединения, способного к дальнейшему диазотированию и получаемого
путем сочетания ортиогидроксидиазосоединения или продукта его замещения с замещенным или
незамещенным амином.
Таким образом получают азокрасители, обладающие ортогидроксильной группой в качестве существенной
характеристики.
Наличие этой группы веществ является явным преимуществом, поскольку позволяет получать настоящие
медные лаки, которые светятся быстрее, чем красители, указанные в Спецификации № 203032.
Красители, получаемые данным способом, обладают следующей общей формулой:
R-N=N-Rl1-N-Nffo[Цена 1/Kj IR обозначает остаток ароматического амина, имеющего гидроксильную группу в
орто-положении к азогруппе и который также может содержать другие заместители, кроме сульфоновой
кислоты или карбоксильной группы; IR' — ароматический амин, способный к дальнейшему диазотированию,
который также может содержать другие заместители, кроме сульфоновой кислоты или карбоксильной группы;
X обозначает любой желаемый остаток ароматического амина.
Технология T-ne превосходно подходит для производства так называемых ледяных красителей в виде
отдельных частиц или на волокнах. Несмотря на наличие гидроксильной группы 60 в молекуле, красители
демонстрируют удовлетворительную стойкость к стирке и хлору; стойкость может быть дополнительно
улучшена после обработки красящих веществ на волокне солями металлов 65, например, солями меди (при
этом, как указано выше, образуются настоящие медные лаки), хрома и тому подобного.
Следующий пример иллюстрирует изобретение: 70 2,7 весовых частей красителя, полученного из
диазотированного орто-аминофенола и аминогидрохинон-диметилового эфира, растворяют в 200 весовых
частях воды с добавлением 3 весовых частей концентрированной соляной кислоты и диазотируют путем
постепенного добавления 0,7 весовых частей нитрита натрия. Раствор разбавляют водой до концентрации
1000 частей по объему, а избыток минеральной кислоты нейтрализуют добавлением ацетата натрия, мела
или карбоната натрия.
Обрабатывая хлопок, предварительно пропитанный 2:3-гидроксинафтойной кислотой/3-нафтиламидом, этим
диазораствором 85 (процесс связывания может быть несколько ускорен добавлением небольшого количества
карбоната натрия), промывая и обрабатывая мылом, получают глубокий черный цвет с удовлетворительными
свойствами стойкости, которые могут быть еще больше улучшены после обработки солями металлов.
Теперь, подробно описав и определив природу нашего изобретения (J 288,983) и способ его осуществления,
мы заявляем, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_288984.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=288984&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB288984A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения конвенции (Австрия): 15 апреля 1927 года. 8,98 Дата подачи заявления (в Соединенном
Королевстве): 16 апреля 1928 года. № 11195/120.
Cornplete Accepted:. Ноябрь. 29, 1928.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся движений захвата нитей на ткацких станках при ткачестве.
Мы, компания OESTERREICHISCHE SIEMENSSCHUCKwRT-WEiRRE, расположенная по адресу:
Энгертштуассе, 150, Вена, Австрия, юридическое лицо, зарегистрированное в соответствии с австрийским
законодательством, и компания TFXTILWLERKE MAUTNEi A. U., расположенная в Праге, Чехословакия,
юридическое лицо, зарегистрированное в соответствии с законодательством Чехословакии, настоящим
заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны
и установлены в следующем заявлении:
Изобретение относится к электрическому приводу для ткацких станков, в котором челноки захватываются с
помощью вспомогательного привода посредством фрикционных роликов или подобных устройств,
расположенных на пути челноков. Привод этих подхватывающих роликов затруднен, поскольку ролики,
помимо своего естественного вращения, должны участвовать в колебаниях зева ткацкого станка и, кроме того,
должны избегать возвращающихся челноков посредством «подпрыгивающего движения». Теперь, согласно
изобретению, привод подхватывающих роликов упрощен за счет того, что вместе с подхватывающим роликом
встроен специальный приводной двигатель.
Например, внутри захватного ролика установлен небольшой электродвигатель. Его ротор может быть собран
вместе с головкой ролика, образуя таким образом внешнюю часть двигателя, в то время как его статор
находится внутри.
Для этой цели лучше всего подходит асинхронный двигатель с ротором, работающим на коротком замыкании
-35 В. В корпусе ролика размещена обмотка защиты от короткого замыкания.
образует вторичную часть двигателя, которая окружает неподвижную первичную часть, питаемую от
электросети.
На прилагаемом чертеже показан конструктивный пример изобретения. 1 — ротор двигателя, выполненный в
виде роликовой короны, образующей его наружную часть. 2 — статор двигателя, который закреплен шпонкой
на валу 3, который, в свою очередь, установлен в роликовом подшипнике 4. Часть 5 коронки ролика может
перемещаться в осевом направлении против действия пружины 6, 50, что позволяет адаптировать профиль
ролика к челноку.
Провода питания можно подать на статор через полый вал 3.
В свете вышеизложенного, подробно описанного и уточненного характера нашего изобретения и способа его
осуществления, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_288985.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=288985&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB288985A
[]
(Неясно, почему данное заявление было первоначально подано в соответствии с разделом 91)
Pat'ets'aD..b' D yusA-kt93; 1907 to 1928;, a sp-e-iflcaútiong wa laid open to public i- pciw 4',1928&.y- -
СПЕЦИФИКАЦИЯ -PL'AX.TEXT-
Дата подачи заявления: 16 августа 1928 г., № 1, 9 /i.
2
S89985 Завершено. Принято: 16 мая 2016 г., 1V929-.
00OMtP:LIE- S.PECI7wrtCAPICN.
аналактуир - из бензановой кислоты и дикарбоксилата: или ее производные. или. Продукция, подлежащая
замене. — Я, Онв Юнг Имк А.Х., британский предприниматель, проживающий по адресу: 30 Southampton
Buildings, London, WXC 2, настоящим заявляю о сохранении этой изобретения в том виде, в котором оно было
сообщено мне за рубежом И.Г. FqaibenrnidustkTie Aktiengesel-lchaft, a; Joint Stock 0Cmipany,- org-anised-
according-i to s-of-Oerman-nyr- of Frankfurt allMian, Germany- and; i-nwhallat ian-ler-the same' is-to -10o be
performed, to be particularly. described and pertained in and by the following statement,:
Производство бензоил-дикарбоксильной кислоты из 5-бензоил-4-аценафтена путем конденсации с помощью
хлорида алюминия до 5,6-бензоил-аценафтена, а также последующее озидание этого производного
аценафтена, происходит в обеих фазах с очень низким выходом.
0 В соответствии с данным изобретением, бензантрон-пери-дика-эйбоксил-овая кислота, которая очень важна
для производства красителей, производится с хорошим выходом путем обработки 4-бенздил-1,8-нафталевой
кислоты или ее 25-ангидрида в присутствии или отсутствии флюсующего агента или разбавителя хлоридом
йодида натрия, обладающим конденсирующим действием, таким как хлорид алюминия, хлорид натрия йодида
натрия или хлорид железа(III). Как и 4-бензоил-1,1-нафталевая кислота или ее ангидрид, она ведет себя как
производные и продукты замещения, например, соединения, содержащие азот, которые можно получить из
ангидрида путем реакции с аммиаком, первичным алифатическим амином или орто-диамином. В результате
плавления с хлоридом металла, обладающим конденсирующим действием, они образуют производные и
продукты замещения бензантрон-пери-дикарбоновой кислоты или ее ангидрида.
Реакцию в соответствии с изобретением можно проводить с добавлением или без добавления окислителя,
такого как молекулярный кислород или диоксид марганца, путем обработки 4-бензоил-1,8-нафталиевой
кислоты или ее ангидрида щелочным окислителем.
минимальное содержание хлоридов при введении кислорода или газа, содержащего свободный кислород:
Однако, часть изобретения [цена 11-I заявлена в Спецификации № 293,Th88, и 5G исключена из настоящего
изобретения.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение, причем детали указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
10. Части 4-бензоксинитробензоил-8-нафтиаликангидрида (получаемого способом, указанным Гребе в
«Annaltel dbr Chemio», том 327, стр. 98) тщательно смешиваются с 50 частями безводного хлорида алюминия,
и смесь нагревается при перемешивании до температуры около 1900 °C.
до 2100 °C в течение 6 часов. Расплав разлагается с большим количеством воды, кипятится с разбавленной
соляной кислотой, фильтруется под вакуумом и промывается. 65i эзидире очищают обработкой щелочным
раствором или раствором карбоната натрия, фильтрацией и осаждением дифтата с помощью разбавленной
хлористоводородной кислоты. Таким образом, получена красивая желтоватая 770-цветная
беаз-антрон-пери-дикарбоновая кислота. При перекристаллизации из кипящего раствора его ангидриды
отделяются в виде красивых желтых иголок с температурой плавления выше 3000 °C. Ангидрид растворяется
в неконцентрированной серной кислоте, образуя красный раствор.
Аналогичным образом производные и продукты замещения 4-эпнзоил-4-8-наф-. 80 талеиновая кислота или ее
ангидрид могут быть превращены в соответствующие производные и продукты замещения, соответственно,
бенизантрон-пери-дикарбоновой кислоты. 5 ExAmtrLn 2.
Части 4-пара-хлорбензоил-1,8-наплитаилового ангидрида (получаемого окислением
5-пара-хлорбензоил-аценафтиена) расплавляют вместе с 70 частями смеси, состоящей из 57 частей хлорида
алюминия и 13 частей безводного хлорида натрия, и эту массу нагревают до 2000–2050 °C в течение 8 часов,
добавляя по частям 3 части порошкообразного пиролюзита. При обработке расплавленной массы способом,
указанным в Примере 1, и перекристаллизации продукта из 228,8-нитробензола получают
хлорбензантрон-пери-дикарбоновый ангидрид, плавящийся при температуре более 3000 °C. Он растворим в
концентрированной серной кислоте, образуя красивый красный раствор.
Части 4-бензоил-1,8-нафталевой кислоты-N-фенилимида (получаемого конденсацией
4-бензоил-1,8-нафталевого ангидрида с анилином) тщательно смешивают с 70 частями хлорида
натрия-алюминия состава, приведенного в Примере 2, и смесь нагревают до 1800–1950 °C до полного
образования бензантрона. Расплав разлагают водой и разбавленной соляной кислотой, остаток фильтруют
под вакуумом, промывают до нейтральной реакции и обрабатывают икалием и гидросульфитом для очистки.
Из оранжево-красной емкости бензантрон-пери-дикарбоновая кислота-N-фенилимид осаждается потоком
воздуха; его фильтруют под вакуумом, промывают до нейтральной реакции и перекристаллизуют из
органического растворителя. Он кристаллизуется из ледяной уксусной кислоты в виде желтых игольчатых
кристаллов, плавящихся при температуре более 3000 °C.
В концентрированной серной кислоте растворяется в красном растворе.
Аналогично 4-бензоил-1,8-нафталевой кислоте-N-фенилимиду, 4-бензоил-1,8-нафталевая кислота-имид и
4-бензоил-1,8-нафталевая кислота-N-метилимид ведут себя следующим образом (Пример 4).
Части 4-беуроил-11,8-нафтойленбензимидазола (получаемого конденсацией 4-бензоил-1,8-нафталевого
ангидрида с орто-фенилендиамином) перемешивают с 300 частями хлорида натрия-алюминия (состоящего из
244 частей хлорида алюминия и 56 частей безводного хлорида натрия) при температуре 1800–11900 °C в
течение нескольких часов, одновременно подавая кислород. Полученный в результате разложения
расплавленной массы водой и разбавленной соляной кислотой неочищенный продукт
коричневато-оранжевого цвета легко очищается путем промывки в ванне, обработки хлорной щелочью или
перекристаллизации из органического растворителя.
Это оранжево-красное вещество, растворимое в концентрированной серной кислоте до фиолетово-красного
раствора и окрашивающее хлопок в желтовато-красной гидросульфитной ванне, а при последующем
воздействии воздуха приобретает яркие оранжево-красные оттенки.
ПРИМЕР, 5.
Части 4-бензоил-1,8-нафтойлен-(1,2-нафтилен)-имидазола (получаемого конденсацией
41-бензоил-11,8-нафтаилового ангидрида с 1,2-нафтилендиамином) обрабатывают 1200 частями
н-алюминиевого хлорида натрия состава, приведенного в Примере 4, способом, указанным в предыдущем
Примере. При обработке расплавленной массы, как указано в этом примере, получается коричневый продукт,
который легко смешивается со щелочью и гидросульфитом и окрашивает хлопок в красном чане. Получаются
красивые коричневые оттенки с очень хорошими свойствами стойкости.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я 7ra
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_288986.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=288986&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB288986A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата заключения Конвенции (Германия): 16 апреля 1927 года. 2889986 Дата подачи заявки (в Соединенном
Королевстве): 16 апреля 1928 г., № 11198/128, Полная спецификация принята: 16 апреля 1929 г.
Производство гидрокситионафтенов.
Компания W. I. G. FARtBBNINDUsTRiE, AxTiENGESELLSCHAF'T, акционерное общество, учрежденное в
соответствии с законодательством Германии, расположенное во Франкфурте-на-Майне, Германия,
настоящим заявляет о характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно
описаны и установлены в следующем заявлении:
1
.0 Данное изобретение основано на открытии того, что арилкарбоновые кислоты-амиды-ортотиогликолевые
кислоты имеют общую формулу:
CONII2 (i) <S-CHr2COOH (2), где R обозначает незамещенный или замещенный бензольный или
нафталиновый остаток, превращаются в гидрокситионафтены путем нагревания их с водными щелочами.
Это совершенно неожиданная реакция.
Нельзя было предвидеть, что аммиак будет удален, а производные гидрокситионаплитена образуются.
Согласно имеющимся данным, следовало предположить, что амидотионафенкарбоновые кислоты имеют
формулу:
/CH\ 0001 будет образовываться, поскольку в условиях, используемых в этой новой реакции, эти соединения
образуются из соответствующих нитрилов \S-CH2-C001, и предполагалось (что. Fried15nder, Vol.
8, страница 471; Спецификация № 11,173 из
1906) что в этих условиях в качестве промежуточных продуктов образовывались арилкарбоновые кислоты,
амиды, орто-тиогликолевые кислоты.
Арилкарбоновые кислоты-амиды-ортотиогликолевые кислоты могут быть получены из арилкарбоновых
кислот-нитрил-ортотиогликолевых кислот путем гидролиза серной кислотой или действием соляной кислоты и
цинковой пыли.
Такое поведение противоречит заявлениям Фридлиндера (см. (Annalen '45 der Chemie ', Vol. 351, page 415),
согласно которому арилкарбоновые кислоты-нитрил- или-тогликолевые кислоты должны быть неразбавлены
по отношению к актину минеральных кислот. 50 Изобретение заключается в применении указанного открытия
для получения соответствующих гидрокситионафтенов из арилкарбоновых кислот, нитрилов и
ортотиогликолевых кислот технически выгодным способом.
Следующий пример иллюстрирует изобретение, при этом детали указаны по весу:
245.5 Части 2-карбоновой кислоты-амрид-3-метил-5-хлорбензола-1-тиогликолевой кислоты 60 растворяют в
4000 частях воды и 54 частях безводного карбоната натрия и смешивают со 180 частями едкого натрия.
Раствор нагревают до 800 °C.
и выдерживали при этой температуре в течение 7 часов, 65 после чего отделялось малорастворимое
вещество, окрашенное в красный цвет красящим веществом, образующимся в результате окисления в
атмосфере. Окисление полученной таким образом гидрокситионафтитеновой и гидрокситионафтитеновой
карбоновой кислоты с помощью одного из обычных окислителей позволяет получить
4,41-диметил-6,61-дихлортиоиндиго без предварительного выделения продукта реакции. 7
5-хлор-1-метилбензол-2-карбоновая кислота-амид-3-тиогликолевая кислота, которая еще не описана в
литературе, образует красивые белые кристаллы при температуре плавления 1720–1740 °C; она довольно
хорошо растворима в горячей воде. Его можно изготовить из соответствующего нитрила, который, в свою
очередь, может быть получен способами, описанными в Спецификациях № 17417.
1914 и 18 292 из 1914 года. 85 Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его
осуществления, мы заявляем, что заявленное нами изобретение относится к патенту 900 1. Производство
гидрокситионафтенов, заключающееся в нагревании с водным раствором щелочи арилтиогликолевой
кислоты-ортокарбоновой кислоты амида следующей общей формулы:
COH2 (1) KS.OH2-CO:OHE (2), где R обозначает замещенный или незамещенный остаток бензола или
нафиталина.
2.
Гидрокситионафтены, которые могут быть получены способом, указанным в пункте 1, если таковой
используется, или способом, являющимся очевидным химическим эквивалентом такого способа
производства.
Датировано 16-м днем апреля 1928 года.
ABEL & IMRAY, 30, Southampton Buildings, London, W.C0.
2, Представители заявителей.
Редхилл: Напечатано для типографии Его Величества компанией Love & Malcomson, Ltd. – 1929 год.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_288987.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=288987&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB288987A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата Конвенции (Франция): 16 апреля 1927 г., 2889987 7.. Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве):
16 апреля 1928 г., № 11,7199/28, - Заявка принята. Сентябрь. 16, 1929.
- ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в области коллекторных двигателей переменного тока и связанные с ними разработки.
Мы, компания Ti-n BRITIsHI TH-omsON-HOUSTONI COMPANY Limited, британская компания,
зарегистрированный офис которой находится по адресу: Crown House, Aldwych, London, W.C. 2,
(правопреемники компании COMPAGNIE FILANCAISE POUR L'EXPLOITATION DES -PROCIDs
TiiomsoNF-ousroN, Boulevard Haussmann, 173, Paris, France, французской компании), настоящим заявляем о
характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Целью данного изобретения является способ производства коллекторных двигателей с параллельным
возбуждением и регулируемой скоростью, позволяющий машине работать с постоянной выходной мощностью
или работать таким образом, что крутящий момент уменьшается с увеличением скорости.
Настоящее изобретение применимо, в частности, к коллекторным двигателям, способным изменять скорость
вращения за счет перемещения щеток, аналогичным тем, которые являются предметом патентной заявки.
№ 25358 от 1911 года.
Эти двигатели снабжены на одном и том же вращающемся якоре первичной обмоткой, аналогичной
первичной обмотке обычного асинхронного двигателя, и замкнутой обмоткой, соединенной с коммутатором,
аналогичным асинхронной обмотке машины постоянного тока.
Статор включает в себя вторичную многофазную обмотку с независимыми l фазами.
Каждая фаза имеет, например, вход и выход. Входы различных фаз соответственно соединены с различными
линиями системы многофазных щеток, расположенных на коммутаторе и поддерживаемых общим подвижным
кольцом, в то время как выходы тех же фаз соединены с системой многофазных щеток, идентичной
предыдущей системе и расположенной на том же коммутаторе, но поддерживаемой другим подвижным
кольцом.
Коммутатор, обмотка, соединенная с ним, и различные линии щеток играют роль вторичной цепи частотного
преобразователя и вводят во вторую цепь асинхронного двигателя [IPrice i/-1], образованную обмоткой
статора, электродвижущие силы с частотой скольжения. Величину этих электродвижущих сил можно
изменять, изменяя расстояние между щетками, в результате чего скорость машины может изменяться
пропорционально (l) указанной величине.
Если пренебречь дисперсией, а также составляющими вторичного тока, которые могут способствовать
улучшению коэффициента мощности, можно сказать, что пара 65 в значительной степени пропорциональна
вторичному току, проходящему через коммутатор.
Расчет размеров такой машины Ps, по крайней мере, в отношении основной части 70, образованной
вторичной цепью и ее коммутатором, является, следовательно, расчетом размеров машины с постоянным
моментом.
Если его необходимо использовать в приложениях с постоянной мощностью, то вторичная обмотка и
коммутатор будут перегружены на самых низких скоростях или будут использоваться неэффективно при
высоких технических характеристиках.
Для устранения этого недостатка, в соответствии с этим намерением, предусмотрены средства, позволяющие
увеличить количество эффективных оборотов каждой фазы.
Соседние файлы в папке патенты