Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

патенты / Сборник патентов_5830

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
17.10.2026
Размер:
345 Кб
Скачать
☆
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_283837.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=283837&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB283837A
[]
i PATEN'T SPECW-iic Aflo N
Дата проведения конвенции (США): 24 августа 1927 г.
283,831 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 15 декабря 1927 г. № 34048/27.
Полная спецификация принята: 19 января 1928 г., 1,11.
Усовершенствования в области идентификационных маркеров, особенно применимых к прачечным работам.
Мы, Британская американская компания по производству машин и оборудования, зарегистрированная в
соответствии с законодательством Великобритании по адресу: 4116, Т. Тердхилл-стрит, Лондон,
правопреемники Джеймса М.Г.Г.Гарви, гражданина Соединенных Штатов Америки, по адресу: 625, Шестая
авеню, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что характер данного
изобретения и способ его осуществления должны быть подробно описаны и установлены в следующем
заявлении:
Данное изобретение относится к идентификационному оборудованию и, в частности, к маркерам для
использования с подходящими стойками для размещения подобных маркеров.
В частности, изобретение относится к средствам для прикрепления маркера к изделию и для облегчения его
удаления.
Согласно нашему изобретению, маркер включает в себя основную часть корпуса, которая может быть
снабжена любыми подходящими идентификационными номерами или другими обозначениями, а также
физическим средством идентификации, таким как отверстие соответствующей формы для соединения с
правильно сформированной планкой или стойкой. Маркер также включает в себя стержень, предназначенный
для крепления к изделию, и снабжен подходящими отверстиями для приема скоб, предназначенных для
пропускания через отверстия и через изделие, а также для загибания под изделие с концами зубцов,
вставленными в ткань изделия для надежной фиксации. Маркер также может быть снабжен углублением или
отверстием в своем стержне под поперечной балкой скобы для облегчения использования инструмента для
извлечения маркера. Это углубление может быть выполнено в виде перфорации или щели, проходящей
насквозь через стержень и не только облегчающей извлечение скобы и маркера из изделия, но и
обеспечивающей пространство для приема загнутых концов зубцов скобы для увеличения ее фиксации. -по
статье.
Другие особенности изобретения станут очевидны из приведенного ниже описания, чертежей и пунктов
формулы изобретения.
L Цена 1/-l Обращаясь к чертежам, на рисунке 1 показан перспективный вид одного из видов маркера; на
рисунке 2 показан аналогичный вид, демонстрирующий углубление, но с другим типом отверстия для
соединения с планкой и стойкой; на рисунке 3 показан маркер, изображенный на рисунке 1, установленный на
изделии; на рисунке 4 показан разрез изделия и стержня маркера, показывающий отверстие для скобы, а
также саму скобу; на рисунке 5 показан аналогичный вид со скобой; и на рисунке 65 показаны скоба и изделие
вместе в боковой проекции; на рисунке 7 показана модифицированная форма отверстия для скобы; на
рисунке 8 показана форма, показанная на рисунке 7, установленная на изделии; на рисунке 9 показана другая
модифицированная форма маркера, в которой углубление в стержне для извлечения скобы выполнено в виде
щели, которая также способствует очистке и вентиляции изделия водой; на рисунке 10 показана форма,
показанная на рисунке 9, установленная на изделии с поперечным скреплением скобами; На рисунке 11
показан тот же тип маркера, но с другим видом скоб; а на рисунке 12 показан инструмент, используемый для
удаления скобы № 80.
В показанном варианте исполнения 1 представляет собой основную часть корпуса, снабженную отверстием
соответствующей формы: 2 для крепления подходящей стойки или перекладины для размещения маркеров,
принадлежащих к одной группе, с отверстием одинакового размера и формы.
Маркеры, принадлежащие к другой группе, могут иметь модифицированную форму отверстия, как показано на
рисунке 2 (пункт 3). Стержень 4 маркера, показанного на рисунке 1, снабжен соответствующим образом
расположенным отверстием 5 для приема скобы 6, показанной на рисунке 4. В расположении, показанном на
рисунке 2, стержень также снабжен углублением 7 непосредственно под соединительной частью скобы,
благодаря чему инструмент может быть вставлен под эту часть скобы при ее удалении, как показано далее.
Обратившись к рисунку 9, можно увидеть, что 100.
что любым подходящим способом боковые зубцы скобы 6 могут быть вставлены через отверстия 5 в изделии,
а затем «загнуты вверх под изделием так, чтобы внутренние концы, показанные на 105 8, были вставлены в
изделие».
4 i i i ii i 1)83,83 '7 Теперь, подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его
осуществления, мы заявляем, что то, что мы заявляем, представляет собой: 1. Идентификатор, включающий
корпус и стержень для крепления к изделию, причем оба элемента образуют в основном плоский
идентификатор для многократного использования, причем стержень имеет отверстия для скоб, а скоба входит
в эти отверстия и предназначена для пропускания и скрепления изделия со стержнем.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_283838.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=283838&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB283838A
[]
ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Перепечатано с изменениями в соответствии с решением помощника контролера, действующего от имени
Генерального контролера, от 13 марта 1929 г. СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА c Дата подачи заявки: 8 марта
1926 г. № 34944/27 z? Фотография слева: 8 апреля 1927 года.
Заявка принята: 9 января 7928 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ окрашивания шерсти с помощью ледяных красителей. Мы, JOH 1 N W LEITCH & COMPANY, LIMITED,
британская акционерная корпорация, ARTH Un ERNEST E Vu ERST, D Sc, Ph.D, F I C, и JA Mr Es An Tixu R hi
WAL Lxa WO Ri, оба британского гражданства, и вся компания Milnsbridge Chemical Works, Hiuddersfield,
графство Йоркшир, настоящим заявляем, что характер данного изобретения заключается в следующем:
Данное изобретение относится к способу окрашивания шерсти, как в чистом виде, так и в присутствии других
волокон, позволяющему получать оттенки с хорошей стойкостью, в частности, в отношении устойчивости к
стирке и воздействию света.
Разумеется, хорошо известно, что можно получить нерастворимые азокрасители.
Окрашивание растительных волокон, и особенно хлопка, осуществляется с помощью процессов, включающих
предварительную обработку волокон щелочным раствором нафтола, последующую сушку таких волокон и
получение необходимого цвета путем обработки обработанных волокон раствором диазосоединения. Однако
такие процессы, как правило, непригодны для окрашивания животных волокон, поскольку концентрация
щелочи, используемой для средних или насыщенных оттенков, такова, что она может нанести вред или
разрушить животные волокна.
Согласно настоящему изобретению, соединительный элемент используется в разбавленном нейтральном или
слабощелочном растворе в условиях, при которых соединительный элемент проявляет определенное или
выраженное сродство к обрабатываемым им животным волокнам и может фактически абсорбироваться.
В качестве связующих веществ, которые могут быть использованы в соответствии с изобретением, можно
рассматривать ариламиды оксинафтойной кислоты в соотношении 2:3.
Соединительный элемент может быть заключен в нейтральную или щелочную мыльную ванну, или же мыло
может быть заменено глицерином, турецким красным маслом или любой водорастворимой
сульфонированной жирной кислотой или солью. Спирт, ацетон или пиридин также подходят для
использования в качестве растворителей для соединительного элемента, но имеют недостатки,
заключающиеся в их легковоспламеняемости, запахе и высокой стоимости. Наиболее подходящими
щелочами для целей изобретения являются гидраты и карбонаты аммония, калия или натрия; в случаях,
когда может использоваться более слабая щелочь, ее можно заменить бурой или фосфатом натрия.
Для получения цвета можно использовать любой диазотированный амин или диамин, способный
образовывать окрашенное вещество, имеющее необходимую азосвязь -N IN-, например, анилин, толуидины,
ксилидины или их хлор- или нитропроизводные, аминоазосоединения, бензидин, дианизидин и подобные
соединения.
При реализации изобретения концентрации связующего вещества и щелочи низки по сравнению с
концентрациями, обычно используемыми в известных процессах, а необходимые температуры таковы, что
обрабатываемое волокно не подвергается негативному воздействию. После обработки волокна раствором,
содержащим связующее вещество, его можно сразу же подавать в ванну, содержащую диазотированный
амин или диамин, без предварительной сушки. Однако желательно удалять излишки жидкости, например,
путем прижима волокна к растворителю или отжима. Цвета образуются в красильной ванне очень быстро, и
очень насыщенные оттенки могут быть получены из ванн, в которых количество связующего вещества
сравнительно очень мало. Полученные красители исключительно однородны, ярки, хорошо пропитаны и
обладают общей стойкостью во всех других отношениях.
Согласно изобретению, процесс 9 применим к шерсти в виде рыхлых волокон, пряжи или кусков ткани.
Этот метод также может применяться для создания печатных эффектов путем предварительной обработки
материала, подлежащего печати, связующим веществом (или диамином), а затем нанесения на материал
пасты, содержащей диазотированный амин или диамин. В то же время, согласно модификации 6 ii этого
процесса, стабилизированные диазосоединения вместе со связующим веществом используются для
приготовления печатной пасты, например, так называемых быстродействующих паст, для печати на
материале, который ранее не обрабатывался связующим веществом. Стабилизированные диазосоединения
аминогрупп, которые обычно доступны, и другие, также подходят для использования в этом процессе.
Следующие примеры иллюстрируют применение изобретения:
E 31 AMPLE1.
2
Для окрашивания 100 г шерсти в оранжевый оттенок хорошего качества, для получения светлого оттенка;
стирка, обработка кислотой и щелочью.
8 gs мыла и 1 r едкого вещества растворяются в 200 мл кипящей воды.
2 Добавляют несколько граммов анилида 2,3-гидроксинапироиновой кислоты и кипятят до получения
прозрачного раствора. Затем выливают в красильную ванну, содержащую 2 литра воды при температуре
30-350 °C.
Шерсть теперь введена в обработку и обрабатывается в течение примерно 5 основных циклов.
Затем жидкость извлекают, отжимают или гидроэкстрагируют и дают остыть перед помещением в диазованку,
приготовленную следующим образом:
В 2 литра холодной воды, охлажденной льдом, растворяют 2,5-процентный дихлоранилин в 4 мл соляной
кислоты (30%) и 0 мл кипятка.
Затем добавляется следующее:
0.3 -rs нитрит соды 98 % растворен в ccs Df co холодной воде. Все тщательно перемешивают и оставляют на
10 _-15 миллилитров. Свободную соляную кислоту нейтрализуют ацетатом натрия или смесью
кальцинированной соды и ацетата натрия.
Затем обработка завершается следующим образом: материал обрабатывается в растворе диазосоединения в
течение примерно 2-3 минут.
Достаньте, тщательно промойте мылом в мыльном растворе концентрацией 0,204, снова промойте,
подкислите и высушите при низкой температуре.
R Thcxmr-i N 2.
Для окрашивания 100 г шерсти в голубовато-розовый оттенок с стойкостью к свету 6d, при стирке, 8 г мыла и
10 г каустической соды растворяют в 70 г кипящей воды, добавляют 2 г ортотолуидида 2,3-гидроксинафтойной
кислоты и кипятят до получения прозрачного раствора.
Влейте красильную ванну, содержащую:
2 литры воды при температуре 30-350 °C.
В настоящее время шерсть обрабатывается и перерабатывается примерно на S фабриках.
Шерсть извлекают, отжимают или подвергают гидроэкстракции и дают остыть перед тем, как поместить в
диазованку, приготовленную следующим образом:
5-хлор-2-аминотолитена гидрохлорид растворяют в 4 мл соляной кислоты (30%) и 1 мл кипящей воды,
выливая их в 2 литра холодной воды, охлажденной до 90°C льдом.
Добавлено thien.
0.5 Нитрит натрия концентрацией 98 % растворяют в холодной воде. Смесь перемешивают в соотношении 9:5
и оставляют на 10-15 минут. Свободную соляную кислоту нейтрализуют ацетатом натрия. Затем обработку
проводят следующим образом:
Обработайте материал в растворе диазосоединения в течение 2-3 минут. Затем тщательно промойте,
поместите в мыльный раствор концентрацией 0,204, снова промойте холодной водой, затем в слабом
растворе уксусной кислоты и высушите.
Ex Amp LE, 3.
Для окрашивания 100 г шерсти в розовый оттенок O с хорошей светостойкостью, устойчивостью к стирке,
кислотам и щелочам.
8 1 г мыла и 1 г каустической соды растворяют в 100 мл кипящей воды. 115 г 2 г 5-хлор-2-толуидида
2,3-гидроксинафтиловой кислоты добавляют и кипятят до получения прозрачного раствора. 120 г красителя
содержат:
2 литры воды при температуре 930-350 °C.
Шерсть затем вводят в устройство, после чего извлекают, отжимают или гидроэкстрагируют и дают остыть
перед введением в устройство. Подготовка осуществляется следующим образом:
23-3,838 283,838 1 1 г 5 экв. гидрохлорида 2-2-аминотолуола растворяют в 4 мл соляной кислоты (30%), и 30
мл кипящей воды выливают в 2 литра холодной воды, охлажденной льдом.
Затем добавляется следующее:
0.5 98%-ный нитрит натрия растворяют в 100 мл холодной воды. Все тщательно перемешивают и оставляют
на 10-15 минут. Свободную гидрохлоридную кислоту нейтрализуют дейтерием натрия. Затем обработку
проводят следующим образом:
-Обработайте материал в растворе диазосоединения в течение 2-3 минут. Выньте, тщательно промойте. -20,
мыло в мыльном растворе 0,2 л, снова промойте холодной водой, затем в слабом растворе уксусной кислоты
и высушите.
Дата: 23 декабря 1927 года.
Эдвард Эванс и CQ, Чансери Лейн, 27, Лондон, W C 2, агенты заявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ (С ИЗМЕНЕНИЯМИ).
Процесс окрашивания шерсти с помощью IEC 6 CtbiowrsWe, Joiix W L Errecn & COMPANY, Li MITED,
британская акционерная корпорация, Anriun En NEST EVE Rn EST, D Sc, Ph D, F T C, and JA ius ARTH Ua R.
WA Lnwonxi, оба британского гражданства, и вся компания Milnsbridge Chemical Works, расположенная в
Хаддерсфилде, графство Йорк, настоящим заявляют о характере данного изобретения и о способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и определены в следующем заявлении.
Данное изобретение относится к способу окрашивания шерсти, как в чистом виде, так и в присутствии 61
других волокон, за исключением шелка, с помощью которого можно получить оттенки с хорошей стойкостью, в
частности, в отношении способности выдерживать стирку и противостоять воздействию света. Разумеется,
хорошо известно, что нерастворимые азокрасители могут быть получены на растительных волокнах, и
особенно на хлопке, с помощью процессов, включающих предварительную обработку волокон щелочным
раствором инафтола с последующей сушкой волокон после пропитки (или, в случае ариламидов
2,3-оксинафтойной кислоты, даже после сушки), и получение требуемого цвета путем обработки пропитанных
волокон раствором диазосоединения. Однако такие процессы, как правило, непригодны для окрашивания
животных волокон, поскольку получение щелочных красителей для средних или насыщенных оттенков
является сложной задачей. Это означает воздействие на волокна ткани или их разрушение.
Согласно настоящему изобретению, при производстве азокрасителей для шерсти используется арил-анид
2,3-оксинафтоидной кислоты в растворе, содержащем мыло или эквивалентный органический растворитель
или диспергирующий агент, причем раствор должен быть нейтральным или щелочным в такой степени, чтобы
не причинять вреда волокнам.
Если используемый раствор щелочной, он может содержать ограниченное количество едкой или неедкой
щелочи.
Соединительный элемент может быть заключен в нейтральную или щелочную ванну, содержащую мыло, или
же мыло может быть заменено другими органическими растворителями или диспергирующими агентами serv
75.
В качестве раствора или суспензии связующего вещества можно использовать глицерин, турецкое красное
масло (или любую водорастворимую сульфонированную жирную кислоту или ее соль), спирт, ацетон или
пиридин; однако три последних имеют недостатки: они недоступны, имеют запах и дороги. Наиболее
подходящими для целей изобретения являются щелочи, гидраты и карбонаты иона, калия или натрия, но
выбор используемой щелочи зависит от связующего вещества и желаемого эффекта. В случаях, когда можно
использовать более слабую щелочь, ее можно заменить бурой или фосфатом натрия.
Для получения цвета можно использовать любой диазотированный амин или диамин, способный
образовывать окрашенное вещество, имеющее необходимую азосвязь N, 95 N, например, анилин, толуидины,
вилидины или их хлорсодержащие или нитропроизводные, аминоазосоединения, бензидин, дрожжевой
низидин и подобные соединения.
Для реализации изобретения концентрации связующего вещества и щелочи, если она используется, низки, а
необходимые температуры таковы, что обрабатываемое волокно не подвергается повреждению. После
обработки волокна раствором, содержащим связующее вещество, его можно напрямую подавать в ванну,
содержащую диазотированный амин или фиамин, без предварительной сушки. Однако желательно, чтобы
сверхчистые компоненты были удалены, например, путем центрифугирования или отжима волокна. Цвет
образуется в красильной ванне очень быстро, и очень насыщенные оттенки могут быть получены из ванн, в
которых количество связующего вещества сравнительно очень мало. Полученные красители исключительно
однородны, ярки, хорошо пропитаны и обладают общей стойкостью во всех других отношениях.
Способ, описанный в изобретении, особенно применим к шерсти в виде рыхлых волокон, пряжи или кусков
ткани.
Этот метод также может применяться для создания печатных эффектов путем предварительной обработки
материала, подлежащего печати, связующим веществом, как описано выше, а затем нанесения на материал
пасты, содержащей диазотированный амин или диамин. Стабилизированные диазосоединения аминотел,
имеющиеся в продаже, а также другие соединения, также подходят для использования в этом процессе.
Следующие примеры иллюстрируют применение изобретения:
EX.A-AWLE 1.
Для окрашивания 100 граммов шерсти в оранжевый оттенок с хорошей светостойкостью, устойчивостью к
стирке, кислотам и щелочам.
8 1 г мыла и 1 г каустической соды растворяют в 1 см³ кипящей воды.
2 Добавляют g-rs анилида 2,3-гидроксинафтойной кислоты и кипятят до получения прозрачного раствора.
Выливают в ванну, содержащую...
2 литры воды по 30-350 г.
Шерсть помещают в раствор и обрабатывают около 5 минут. Затем ее отжимают или гидроэкстрактируют и
дают остыть перед помещением в диазованку, приготовленную следующим образом:
1 1 г дихлоранилина в соотношении 2:5 растворяют в 4 мл соляной кислоты (30%) и 30 мл кипятка, выливая их
в 2 литра холодной воды, охлажденной льдом.
Затем добавляется следующее:
0.5 98%-ный раствор нитрита натрия в кубических сантиметрах холодной воды. Все хорошо перемешивают и
оставляют на 10-15 минут. Желтую соляную кислоту нейтрализуют ацетатом натрия или смесью
кальцинированной соды и ацетата натрия. Затем обработку проводят следующим образом: обрабатывают
материал в растворе диазосоединений в течение 2-3 минут. Вынимают, тщательно промывают, обрабатывают
мылом в 0,2%-ном мыльном растворе, снова промывают, подкисляют и сушат при низкой температуре.
Ex A mp Ln, 2 -70 Для окрашивания 100 г шерсти в голубовато-розовый оттенок с хорошей светостойкостью,
устойчивостью к стирке, кислотам и щелочам.
8 1 г мыла и 1 г каустической соды растворяют в 75 мл кипящей воды.
2 Добавляют 1 г ортотолуидида 2,3-гидроксинафтойной кислоты и кипятят до получения прозрачного
раствора. Выливают 80 г в красильную ванну, содержащую:
2 литры воды при температуре 30-35 °C.
Шерсть вводят в пряжу и обрабатывают около 5 минут.
Шерсть извлекают, отжимают или подвергают гидроэкстракции и дают остыть перед помещением в
диазованку, приготовленную следующим образом:
1 Раствор 5-хлор-2-аминотолуолгидрохлорида в 4 мл соляной кислоты (30%) и 2 литрах холодной воды,
охлажденной льдом, выливают в 2 литра кипятка.
Затем добавляется следующее:
0 5 Нитрит натрия (98 % O) растворяют в 100 мл холодной воды. Всю смесь тщательно перемешивают и
оставляют на 10-15 минут. Свободную соляную кислоту нейтрализуют ацетатом натрия.
Обработка затем выполняется следующим образом: материал обрабатывается в растворе диазосоединения
в течение примерно 2-3 минут. Извлекается, тщательно промывается, обрабатывается мылом в 0,20%-ном
мыльном растворе, снова промывается в холодной воде, затем в слабом растворе уксусной кислоты и
высушивается.
ПРИМЕР 3.
Для окрашивания 100 г шерсти в розовый оттенок 11,5 с хорошей светостойкостью, устойчивостью к стирке,
кислотам и щелочам.
8 1 г мыла и 1 г каустической соды растворяют в 3 мл кипящей воды. Добавят 2 г 1,5-хлор-2-толуидида
2,3-гидроксинафтойной кислоты и кипятят до получения прозрачного раствора. Вылить в красильную ванну,
содержащую 2 литра воды при температуре 30-35 °C.
Шерсть вводят в пряжу и обрабатывают около 5 минут.
Шерсть извлекается, отжимается или гидроэкстрагируется. 130 283,838 устанавливается природа нашего
изобретения и то, каким образом оно должно осуществляться.
если это будет выполнено, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_283839.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=283839&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB283839A
[]
41 Н-
ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Перепечатано с изменениями, внесенными в соответствии с решением Главного следователя, действующего
от имени Генерального контролера, от 26 августа 1929 года.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 8 июля 1926 г. № 35047/27.
Фотография слева: 8 апреля 1927 года.
Заявка принята: 9 января 1928 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ окрашивания шелка с помощью ледяных красителей.
Мы, J OHN W LEITC 11 & COMPANY, Limited, британская акционерная корпорация, AR T Hu R ERNEST EV Mn
EST, D Sc, Ph.D, F I O, и JAME Ss ARTHUR WALLWO RK, оба британского гражданства, и вся компания
Milnsbridge Chemical Works, Хаддерсфилд, графство Йоркшир, настоящим заявляем, что характер данного
изобретения заключается в следующем:
Данное изобретение относится к способу окрашивания шелка, как в чистом виде, так и в присутствии других
волокон, позволяющему получать оттенки с хорошей стойкостью, в частности, в отношении устойчивости к
стирке и воздействию света.
Хорошо известно, что нерастворимые азокрасители могут быть получены на растительных волокнах, и
особенно на хлопке, с помощью процессов, включающих предварительную обработку волокон щелочным
раствором нафтола, последующую сушку таких волокон и получение необходимого цвета путем обработки
обработанных волокон раствором диазокрасителя. Однако такие процессы, как правило, непригодны для
окрашивания животных волокон, поскольку концентрация щелочи, используемой для средних или полных
окислений, такова, что она может нанести вред или разрушить животные волокна.
Согласно настоящему изобретению, при обработке шелка соединительный элемент используется в мыльном
растворе.
В качестве связующих веществ, которые могут быть использованы в соответствии с изобретением, могут быть
использованы ариламиды оксинафтойной кислоты в соотношении 2:3.
Для получения цвета можно использовать любой диазотированный амин или диамин, способный
образовывать окрашенное вещество, имеющее необходимую азосвязь -N=NI-, например, анилин, толуидины,
ксилидины или их хлор- или нитропроизводные, аминоазосоединения, бензидин, дианизидин и подобные
соединения. При реализации изобретения, после обработки волокна раствором, содержащим связующее
вещество, его можно подавать непосредственно в ванну, содержащую диазотированный амин или диамин,
без предварительной сушки. Однако желательно удалить излишки жидкости, например, путем
центрифугирования или отжима волокна. Цвета образуются в красильной ванне очень быстро, и можно
получить очень насыщенные оттенки из ванн, в которых количество связующего вещества сравнительно
очень мало. Полученные красители исключительно однородны, ярки, хорошо пропитаны и обладают
всесторонней стойкостью. уважение.
Согласно изобретению, данный процесс особенно применим к шелку в виде рыхлых волокон, пряжи или
кусковых изделий. Он также может быть использован для создания печатных эффектов путем
предварительной обработки материала, подлежащего печати, связующим веществом описанным выше
способом, а затем нанесения печати на материал пастой, содержащей диазотированный амин или диамин. В
то же время, согласно модификации процесса, стабилизированные диазосоединения вместе со связующим
веществом могут быть использованы для предварительной подготовки печатной пасты, например,
коммерчески известных как быстродействующие пасты, для печати на материале, который ранее не был
обработан связующим веществом. Стабилизированные диазосоединения 8 аминогрупп, имеющиеся в
продаже, и другие, также подходят для использования в этом процессе.
Дата: 24 декабря 1927 года.
Эдвард Эванс и Ко-.
,27,,-Ченсери-лейн, Лондон, W C 2, агенты заявителей.
283 839 2 283,839 C OMPLETESEIIAI (AMF 2 'i DEID).
Способ окрашивания шелка с помощью ледяных красителей.
Мы, JomÄ W Lwrrc & -COMPANY, Liir Mm, британская акционерная корпорация, Ak-THUR ERNEST -Ev YR Es T,
1) Sc, Fh XL и Jms An'truit WAL Ltvoniz, обе британской национальности, и все сотрудники Ailntsoridge Chemical
Works, Ifuddersfield, графство Йоркшир, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о том, каким
образом оно должно быть выполнено, что будет подробно описано и установлено в следующем заявлении.
Данное изобретение относится к способу окрашивания шелка, как в чистом виде, так и в присутствии других
волокон, что позволяет получать оттенки с хорошей стойкостью, особенно в отношении способности
выдерживать стирку и противостоять воздействию света.
Разумеется, хорошо известно, что нерастворимые азокрасители могут быть получены на растительных
волокнах, и особенно на хлопке, с помощью процессов, включающих предварительную обработку волокон
щелочным раствором спирта с последующей сушкой обработанных таким образом волокон (0,6 в случае
ариламидов 2:3 (даже без сушки)).
и получение требуемого цвета путем обработки окрашенных волокон диазораствором. Однако такие
процессы, как правило, непригодны для окрашивания животных волокон, поскольку концентрация щелочи,
используемая для средних или высоких температур, может нанести вред или повредить животные волокна.
Также в Спецификации № 25 3:55 было предложено производить азио-красители на шелке с использованием
щелочного раствора, содержащего 2:3 йонафтол, 7 лидов и 6 сульфоновых групп, а также диоксидиамина
диазорастворов.
Согласно настоящему изобретению, чашечное тело - Conijrisilxo: лариламид -2:3 -кислоты -не 4 в, раствор
NDTR Al -мыла, в котором содержится либо оккустическая 1, либо не-содержащая щелочь.
F 6 r -производство -c-цвета: -может быть использован любой диазотированный амин или диаржин, способный
производить окрашенный l-oflv, имеющий необходимую азосвязь AN? - для ампиавилина, -олуи I динов,
ксилидинов или их хлорсодержащих или нитропроизводных, аминоазо, 5 онкполина, бензидина, дианилидина
и подобных эоидных частиц. При внедрении изобретения концентрации связующего вещества низкие, и в
отсутствие щелочи используемые температуры могут быть такими, которые являются желательными,
поскольку обрабатываемое волокно не подвергается негативному воздействию. После обработки волокна
раствором, содержащим связующее вещество, его можно напрямую пропускать в ванну, содержащую
диазотированный иамин или диамин, без предварительной сушки. Однако желательно удалять излишки
жидкости, например, путем центрифугирования или отжима волокна. Цвета образуются в ванне для сушки
очень быстро, и Очень насыщенные оттенки могут быть получены из ванн при определенной температуре, а
размер соединительного элемента составляет 75, что сравнительно мало. Полученные красители
исключительно однородны, ярки, хорошо пропитаны краской и отличаются высокой прочностью во всех
остальных отношениях.
Процесс, основанный на изобретении 80, особенно применим к шелку в виде шелковых волокон, волокон или
кусков ткани.
Этот метод также может применяться для создания печатных эффектов путем предварительной обработки
материала для печати акриламидом 85 с оксинафтоиновой кислотой в соотношении 2:3, а затем печати на
материале с помощью пасты, содержащей диазотированный амин или диамин.
Стабилизированные диазосоединения аминогрупп, которые имеются в продаже, а также другие соединения,
также пригодны для использования в этом процессе.
Следует понимать, что шелковое волокно обладает определенным сродством к ариламиду 95 2: 3'
оксинафтойной кислоты в условиях процесса, описанного в изобретении, и, таким образом, пропитка изделий
в течение значительного времени в ненужных условиях позволяет значительно сэкономить время в процессе
окрашивания, а также минимизировать риск повреждения шелкового волокна.
1
Дальнейшее понимание будет зависеть от процесса изобретения, если возможно окрашивать текстильные
изделия, например, хлопок, шелк, шерсть, шелк, хлопок и шерсть, или регенерированную целлюлозу,
например, вискозу, в процессе производства.
Кроме того, следует понимать, что ограничение RO зависит от конкретных условий или требований, а не от
сложности исходного этапа Ds.
Lse I'ainediih afiire' -of -orsidinven 115 ,on and i-n -glhat manner the samie'is to )e -vtorc, ve declare that -hat -welaim
is:
283,839 1 В процессе получения азокрасителей на шелке, как в чистом виде, так и в присутствии других
волокон, материал пропитывают иариламидом 2:3 оксинафтойной кислоты в растворе нейтрального мыла, к
которому не добавляют ни едкую, ни некаталитическую щелочь, в основном, как описано выше.
2
Способ получения йазокрасителей на шелке, как в чистом виде, так и в присутствии других волокон,
заключающийся в пропитке материала раствором или суспензией ариламида 2:3-оксинафтойной кислоты в
растворе нейтрального мыла j 5, к которому не добавлены ни едкие, ни неедкие щелочи, извлечении
материала из раствора и удалении из него избытка жидкости, а также погружении обработанного материала в
диазованку, по существу, как и для целей, описанных выше.
3
Модификация процесса, указанного в пункте 2, в котором материал после пропитки в растворе ариламида
2:3-оксинафтойной кислоты 25 печатается печатной пастой, содержащей диазотированный α-амин или
стабилизированное диазосоединение, по существу, как описано выше.