Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_5508
.pdf
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB277397A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 17 марта 1926 г. № 74 56/26 277 C. Полная левая сторона: 17 декабря 1926 г.
Завершено: 19 сентября 1927 г.
- ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в области беспроводных приемных устройств или относящиеся к ним.
Я, д-р Си Э. Гму Н. Д. Ло Э. Э., проживающий по адресу: 108, G Oitschinerstrasse, Берлин, ЮЗ 61, Германия,
гражданин Германии, настоящим заявляю, что данное изобретение имеет следующий характер:
Целью изобретения является способ устранения проблем в беспроводном приеме, вызванных так
называемыми микрофонными шумами ламп. Если, например, приемный блок, содержащий одну или
несколько ламп, установлен на самолете, вибрации будут вызывать громкие мешающие звуки в телефонной
трубке приемника, которые будут препятствовать приему принимаемых сигналов.
Согласно изобретению, эта трудность преодолевается следующим образом.
Следует учитывать, что вибрации самолета имеют сравнительно низкую частоту по сравнению с частотой
беспроводных волн.
Следовательно, для указанных целей используется приемный прибор, который реагирует только на
высокочастотные импульсы, но не на низкочастотные.
Изобретение лучше понять, обратившись к прилагаемым чертежам.
На рисунке 1 изображена антенна авиационной беспроводной установки.
1; предусмотрена согласующая катушка 2, которая находится в индуктивной связи с настроенной сеткой 3, 4
высокочастотной усилительной лампы 5, содержащей нить накала 6, сетку 7 и анод 8. Анодная цепь
соединена между анодом 8 и нитью накала 6, включая батарею 9 и согласующую катушку 10, которая
находится в индуктивной связи с настроенной цепью 11, 12. Телефонный приемник 15 соединен с
настроенной цепью 11, 12 посредством согласующей катушки 13 и с помощью детектора 14, например,
кристаллического детектора, и может быть соединен мостовым способом 11-1 обычным способом с помощью
обходного конденсатора 16.
Главная особенность изобретения заключается в том, что любые шумы или электрические импульсы,
возникающие из-за вибрации и проходящие через клапан, не передаются на телефонную трубку, поскольку
эти электрические импульсы имеют низкую амплитуду. Поскольку импедансы катушек 10, 11, 13 очень низки
для низких частот, эффект связи для низкочастотного тока, обусловленный вибрациями, не наблюдается.
Если сам детектор не вызывает микрофонных шумов из-за вибраций, то никакого мешающего эффекта
вообще не будет. Например, можно использовать карборундовый детектор, который позволяет оказывать
довольно сильное давление на электроды без потери его эффективности в качестве детектора. Тот же
эффект может быть получен с помощью клапана Флеминга в качестве детектора вместо детектора 14,
показанного на рисунке 1.
В целом, принимаемые сигналы очень слабые, поэтому одного каскада высокочастотного усиления
недостаточно для получения хорошего приема. Наилучшее решение этой проблемы — использование
апериодических высокочастотных усилительных двухэлектродных ламп. Такие лампы могут содержать две
или более систем сеточного анода и нити накала, а также элементы реакции, такие как анодное
сопротивление, разделительный конденсатор и утечка сетки, в пределах одной вакуумной лампы. Системы
ламп обычно состоят из двухсеточной системы для преодоления пространственного заряда и снижения
внутреннего сопротивления (около 6000 Ом или меньше); сопротивление связи а-узла между двумя
системами ламп внутри одной вакуумной лампы может составлять около 1 100 000 Ом.
На рисунке 2 показана двойная лампа и ее применение в целях изобретения. Номера ссылок имеют то же
значение, что и на рисунке 1. Пунктирной линией 17 обозначена одна вакуумная лампа, содержащая две
системы ламп. Одна из них обозначена цифрами 6, 7, 8, как на рисунке 1, другая может быть представлена
нитью накала 18, сеткой 19 и анодом 20. Лампы представляют собой четырехэлектродные лампы. Сетки,
разрушающие пространственный заряд, представлены цифрами 21, 22 и соединены между собой, к ним
приложен потенциал около 20 вольт. Предусмотрены анодное сопротивление 23, разделительный
конденсатор 241 и сеточный разрядник 25. Функция та же, что и на рисунке 1, за исключением того, что
достигается гораздо большее усиление.
При необходимости две или более таких систем, как указано в пункте 17, могут быть соединены каскадно и
взаимосвязаны средствами, передающими только высокочастотные импульсы, такими как катушки с низким
импедансом, очень малые согласующие конденсаторы или... (Дата: 17 марта 1926 г.)
Эдвард Эванс и Ко, Чансери Лейн, 2, Лондон, W C 2, агенты заявителя.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в беспроводных приемных устройствах или относящиеся к ним.
Я, д-р С. И. Д. Лонва, проживающий по адресу: Гитшинерштрассе, 108, Берлин, ЮЗ 61, Германия, гражданин
Германии, настоящим заявляю о характере данного изобретения.
а способ его выполнения должен быть подробно описан и установлен в следующем заявлении:
-35. Целью изобретения является способ устранения проблем в беспроводном приеме, вызванных так
называемыми микрофонными шумами ламп. Если, например, приемный блок, содержащий одну или
несколько ламп, установлен на самолете, вибрации будут вызывать громкие мешающие звуки в телефоне
приемника, которые препятствуют приему принимаемых сигналов. Эта трудность преодолевается в
соответствии с изобретением следующим образом.
Следует учитывать, что вибрации самолета имеют сравнительно низкую частоту по сравнению с частотой
беспроводных волн. Поэтому для указанных целей используется приемное устройство, которое реагирует
только на высокочастотные импульсы, но не на высокочастотные. Изобретение лучше понять, обратившись к
чертежам, прилагаемым к предварительной спецификации. На рисунке 1 антенна беспроводной установки
самолета представлена цифрой 1; Предусмотрена согласующая катушка -2, находящаяся в индуктивной
связи с настроенным контуром сетки 3, 4 высокочастотной усилительной лампы 5, содержащей нить накала 6,
сетку 7 и анод 8. Анодный контур соединен между анодом 8 и нитью накала 6 и включает в себя батарею 9 и
согласующую катушку 10, которая находится в индуктивной связи с настроенным контуром 11, 12.
Телефонный приемник 15 соединен с настроенным контуром 11, 12 посредством согласующей катушки 13 и с
помощью детекторного устройства 14, например, кристаллического детектора, и может быть соединен
обычным способом с помощью обходного конденсатора 75 16.
Главная особенность изобретения заключается в том, что любые шумы или электрические импульсы,
возникающие из-за вибрации и проходящие через клапан, не передаются на телефонный приемник, поскольку
эти электрические импульсы имеют низкую частоту. Поскольку импедансы катушек 10, 11, 13 очень низки для
низких частот, не наблюдается эффекта связи для низкочастотного тока, возникающего из-за вибраций. Если
сам детектор не вызывает микрофонных шумов из-за вибраций, то никакого мешающего эффекта вообще не
будет. Например, можно использовать карборундовый детектор, который позволяет оказывать довольно
сильное давление на электроды без потери его эффективности в качестве детектора. Тот же эффект может
быть получен с помощью клапана Флеминга, то есть двухэлектродного клапана или диода, в качестве
детектора вместо детектора 14, показанного на рисунке 1.
В целом, принимаемые сигналы очень слабые, поэтому одного каскада высокочастотного усиления
недостаточно для получения хорошего приема. Наилучшее решение этой проблемы — использование
апериодических высокочастотных усилителей с двойными электродами; такие лампы могут содержать две
или более системы сеточных анодных нитей вместе с элементами реакции, такими как анодное
сопротивление, конденсатор связи и утечка сетки, в одной вакуумной лампе. Системы ламп обычно состоят из
двойной сеточной системы для преодоления пространственного заряда и снижения внутреннего
сопротивления (около 6000 Ом или менее); сопротивление связи анода 277,397 2 Беспроводное приемное
устройство в собранном виде
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_277398.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=277398&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB277398A
[]
ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Перепечатано с поправками в соответствии с решением помощника контролера, исполняющего обязанности
генерального контролера, от 20 мая 1930 года.
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА -, а r Дата подачи заявки: 9 апреля 17926 г. № 94338/26.
11 иен, 22 апреля 1926 г., № 10 632/26.
11 если 23 апреля 1926 г., № 10, 739/26, 11 fl 10 января 1927 г., 277,398 № 746/27.
Остался один экземпляр: 10 июня 1927 г., принятие к исполнению: 9 сентября 1927 г., предварительная
спецификация.
№ 9433, A ID 1926.
Усовершенствования в области производства производных хинона и связанные с этим процессы.
Мы, BIRKETT XWYLAM, Phi D, JOHN EDMUND Guy H 1 AR Ris, Hu GH AL 3 B Er T EDWARD DR, sc HIER, M A,
и JOHN THOMAS, B A, D Sc, все британские подданные, и Sco Tr'isii DYES, LIMITED, компания,
зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, все по адресу: Earl's Road,
Grangemouth, графство Стирлинг, Шотландия, настоящим заявляем, что характер данного изобретения
заключается в следующем:
Настоящее изобретение относится к производству производных хинонов, под которыми понимаются кубовые
красители, и особенно к процессам, описанным в заявках № 247787 и 261139, для получения производных
хинонов путем воздействия определенных реагентов на хиноновые тела в присутствии третичного основания
и металла.
Целью настоящего изобретения является разработка усовершенствованных или модифицированных
процессов такого рода.
Настоящее изобретение заключается в получении производных хиноновых тел путем добавления
соответствующих ангидридов органических кислот, таких как фталевый ангидрид и янтарный ангидрид, к
смесям типа, описанного в вышеупомянутых спецификациях, до добавления реагентов типа
метилхлорсульфоната.
Изобретение может быть реализовано, например, следующим способом:
ПРИМЕР 1.
3 Часть диметоксидибензантрона суспендируют в 22 частях легкого пиридина и 3 частях цинковой пыли. К
хорошо перемешиваемой смеси объемом 11 л добавляют 2 части фталевого ангидрида. Смесь осторожно
нагревают, и вскоре начинается бурная реакция, температура может подняться выше 800 °C. Цвет расплава
становится сине-красным. Затем расплав охлаждают до 700 °C, и затем медленно добавляют 3 части
хлорсульфоновой кислоты. Затем смесь перемешивают при 600 °C в течение 15 минут. Продукт реакции
можно выделить после охлаждения, промыв его ледяной водой, когда образуется осадок. Его
отфильтровывают, и пасту экстрагируют при температуре от 60 до 700 °C.
с добавлением 500 частей 2-процентного раствора кальцинированной соды. Полученный красноватый
раствор охлаждают, а красящее вещество удаляют солью, добавляя поваренную соль. Его тщательно
фильтруют, и получают в виде красно-коричневой пасты.
Это вещество растворяется в воде и окрашивает хлопок, шерсть, шелк и т. д. в коричневато-красные оттенки,
которые могут быть преобразованы в исходный зеленый оттенок диметоксидибензантрона с помощью
кислотных окислителей. Продукт, полученный после экстракции щелочью, по-видимому, тесно связан с
продуктами, описанными в наших предыдущих заявках.
Части тиоиндиго смешивают с частями пиридина, 10 частями мелкодисперсного цинка и 6 частями фталевого
ангидрида. Смесь тщательно перемешивают и постепенно нагревают. Начинается бурная реакция, и красный
цвет расплава меняется на зеленовато-желтый. Затем расплав охлаждают до 500 °C, добавляют 2 277 398 мг,
затем тщательно перемешивают с 10 частями метилхлорфталевого ангидрида. Смесь выдерживают при 600
°C в течение короткого времени, затем медленно нагревают. Вскоре начинается бурная реакция, и пиридин
выделяется. После охлаждения смесь помещают в емкость и дают ей восстановиться. Расплав постепенно
приобретает коричневый цвет. Когда реакция завершится, смесь охлаждают и перегоняют для удаления
пиридина, а содержимое выливают в емкость. Вода. Темно-зеленый раствор из перегонного куба фильтруется
в горячем виде. Полученное твердое вещество, растворимое в растворе едкого натрия, выделяется из
фильтрата, образуя зеленовато-желтое вещество. Хлопок можно пропитать коричневым наполнителем,
который при контакте с воздухом смешивается с раствором этого вещества и темно-зелеными грушами для
регенерации индиго.
Красный цвет регенерированного тио-индиго. Могут использоваться и другие третичные основания, кроме
пиридина, с кислотными окислителями, а также другие металлы, кроме цинка.
В качестве иллюстрации первой части описанного выше процесса применяется...
Процесс, применяемый к другому материалу, содержащему хиноны, например, индиго, включает в себя
антрахиноны, а также более распространенные хиноновые соединения, такие как кубовые красители.
3 части индиго, 22 части пиридина. Дата: 9 апреля 1926 года.
3 части порошкообразного цинка и 3 части MARKS & CLERK.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 10632, 1926 г.
Усовершенствования в области промежуточных красителей и крашения.
e 3 Biniw Err T WYL Am I, Ph D, Jo HN E Dmu ND -Guy -HAR Ris, Hueur A Ln BRT EDWA Ri D Dz Escii Rn, M A, Joi
N T-uomks, lB A, D Sc, все британские подданные, и Sc Ornisi DY Es, Limi T D,) компания, зарегистрированная в
соответствии с законодательством Великобритании, все из Эрлс-Роуд, Грангемут, в графстве Стирлинг,
Шотландия, настоящим заявляют, что природа данного изобретения заключается в следующем:
Настоящее изобретение относится к производству промежуточных продуктов для красителей и к процессу
крашения, и более конкретно к производству производных хинонов, под которыми понимаются кубовые
красители. Его целью является внесение улучшений или модификаций в положения, указанные в
рассматриваемой заявке.
№ 9433 от 1926 года.
Настоящее изобретение представляет собой способ получения производных хинона путем присоединения к
хиноновым соединениям в присутствии третичного основания и металла фиталимида или подобного ему,
отдельно или в сочетании с другими ангидридами органической кислоты, до обработки смеси.
с метилхлорсульфонатом или подобным веществом. Изобретение также включает улучшенные процессы и
продукты.
При осуществлении изобретения в одной из форм, например, применительно к непосредственной обработке
кубового красителя, а именно индиго, причем все 10 частей по весу составляют 20 частей пиридина, а также 3
части индиго, 3 части фталевой кислоты и 3 части порошкообразного индиго.
Смесь тщательно перемешивают и нагревают до тех пор, пока расплав не приобретет желтовато-коричневый
цвет.
Затем смесь охлаждают до 600 °C и добавляют 4,5 части метилхлорсульфоната. Расплав затем нагревают
еще некоторое время, пока реакция не завершится. Смесь обрабатывают обычными способами; например, ее
можно вылить в избыток слабой едкой соды, а пиридин извлекают паровой дистилляцией. Затем раствор
фильтруют в горячем состоянии, и фильтрату дают кристаллизоваться. Продукт, по-видимому, идентичен
метилпиридиновой соли дисульфидиндикислоты индиго, которая упоминается в спецификации.
№ 247,787. Его можно добавлять к животным и растительным волокнам, и такие волокна при обработке
окислителями, например, кислотой или хлоридом железа, дают цвета, как правило, в данном случае –
регенерированный идиго.
В приведенном выше примере могут быть внесены изменения; например, метилхлорсульфонат может быть
заменен хлорсульфоновой кислотой. В этом случае продукт, полученный после паровой дистилляции со
щелочью, по-видимому, состоит в основном из натриевой соли дисульфидной кислоты индиго. При желании
процессы в соответствии с настоящим изобретением могут быть применены к другим процессам получения
производных растворов непосредственно из растворов растворов. Спецификации № S 247,787, 251,491.
261 139 и 274,156 Реакция применима к простым хиноновым соединениям, например, антрахинону, и к более
сложным хиноновым телам, таким как 110 2 277,398 ват (красители). Производные красителей, полученные в
соответствии с настоящим изобретением, могут быть использованы для печати красителей, например, как
указано в разделе 6 указанных выше спецификаций.
Дата: 22 апреля 1926 года.
МАРКС И КЛЕРК.
ПРОВИЗИОННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 10739, A ID 1926.
Усовершенствования в области «Промежуточных красителей и крашения».
Мы, Бл. Ри Этт Уайлам, Фи Д., Джонс Эдмунд Гай Харрис, Ху Г. Х. Аль-Берт Эдвард Дир Эски Рер, М. А., Джой
Нкс -10 Т. Хиом Ас, Б. А., Д. С., все британские подданные, и компания Sco T Tis H DY Es, LIMITED,
зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, все по адресу: Эрлс-Роуд,
Грангемут, графство Стирлинг, Шотландия, настоящим заявляем, что природа данного изобретения
заключается в следующем:
Настоящее изобретение относится к производству производных хинонов, под которыми понимаются кубовые
красители, некоторые или все из которых впоследствии могут быть легко или иным образом преобразованы в
стабильные растворимые производные, способные к окрашиванию, без использования обычного кубового
процесса.
Основная цель настоящего изобретения — предложить альтернативные или улучшенные методы и продукты,
указанные в спецификациях № 9433.
1926 и 10 632 от 1926 года, с учетом которых данное заявление может рассматриваться как родственное.
В ходе дальнейших исследований мы обнаружили, что вместо фталевого ангидрида, специально указанного в
Спецификации № 9433 от 1926 года, или фталимида, специально указанного в Спецификации №...
10,632 С 1926 года могут применяться хлорангидриды кислот.
Таким образом, настоящее изобретение вкратце состоит в замене фталевого ангидрида или фталеймида в
процессах, описанных в спецификациях № 9433 от 1926 года и № 10632 от 1926 года, хлорангидридов кислот,
в частности ацетилхлорида, пара-аолуолсульфонового хлорида и бензоилхлорида.
Изобретение также заключается в обработке кубового красителя, хинона или его производного, в частности,
индиго.
и тио-индиго с хлорангидридом кислоты, как указано выше, в присутствии металла и третичного основания с
последующим добавлением подходящего реагента, например, метилхлор-5-ульфионата, хлорсульфоновой
кислоты, ангидрида серной кислоты или подобного, с целью получения практически стабильных растворимых
производных.
Изобретение также включает в себя усовершенствованные процессы и продукты. Изобретение может быть
реализовано многими способами, некоторые примеры которых приведены ниже, причем все указанные части
являются частями по весу.
ПРИМЕР 1.
В данном случае речь идет о диметоксидибензан-6,5-тироне, пиридине, ацетилхлориде, цинке и
метилхлорсульфонате.
К 22 частям сухого легкого пиридина медленно добавляют 1,7 части ацетилхлорида.
Выделяется тепло, и суспензия приобретает коричневатый цвет. Смесь нагревают до 1200 °C, затем
медленно добавляют 2 части цинковой пыли. При каждом добавлении цинковой пыли происходит бурная
реакция. После добавления всего цинка добавляют 3 части алинетоксибензантрона. Расплав сначала
становится красным, но постепенно меняет цвет на темно-синий. Синий расплав...
Теперь дайте ему остыть до 700 градусов, и медленно добавьте 3 части метилхлорсульфоната. Цвет
расплава изменится на малиновый.
При добавлении в воду выпадает красный осадок, из которого можно извлечь стабильное растворимое
производное диметоксидибензантрона. 8 ПРИМЕР 2 8
В данном случае речь идет о диметиоксидибеузантроне, пиридине, пара-атолуолсульфоновой кислоте, цинке
и метилхлорсульфонате. 3 части пара-атолуолсульфоновой кислоты добавляют к 20 частям пиридина, и
смесь нагревают до 1200 °C. Затем небольшими порциями добавляют 2 части цинковой пыли.
Когда бурная реакция утихнет, добавляют 3 части диметоксидибензантрона. После кратковременного
перемешивания расплав приобретает насыщенный синий цвет. Его охлаждают до 700 °C и медленно
добавляют 3 части этилхлорсульфоната, поддерживая температуру на уровне 700 °C. Затем багровый
расплав выливают в воду, а выпавший осадок отфильтровывают щелочью.
ПРИМЕР 3.
Речь идёт о диметоксидибензантроне, пиридине, бензоилхлориде, цинке-10-диоксиде и
метилхлорсульфонате.
К 22 частям пиридина добавляют 2,4 части бензоилхлорида, и раствор осторожно кипятят, затем небольшими
порциями добавляют 2 части цинка, после чего 3 части d-гидрэтилоксидибензантрола. Расплав становится
красным и охлаждается примерно до 1000 °C, затем медленно добавляют 3 части метилхлорсульфоната.
Полученный расплав выливают в воду, и извлекают стабильное растворимое производное.
ПРИМЕР 4
Речь идёт о тиоиндиго, пиридине, ацетилхлориде, цинке и хлорсульфоновой кислоте.
io O К 22 частям пиридина добавляют 1 1 часть ацетилхлорида. Затем коричневую суспензию нагревают до
1200 °C и добавляют 2 части цинковой пыли. После завершения реакции добавляют 3 части порошка
тиоиндиго. Расплав приобретает коричневато-желтый цвет. Затем его охлаждают до 600 °C и медленно
добавляют 3 4 части хлористоводородной кислоты. Расплав не меняет цвет. При выливании расплава в
раствор, состоящий из 6 частей карбоната натрия и 300 частей воды, проводят паровую дистилляцию и
фильтруют полученный коричневый раствор с ярко-зеленой флуоресценцией. Из этого раствора можно
получить стабильное растворимое производное тиоиндиго, которое можно высалить.
При окрашивании это практически не влияет на цвет ткани или окрашивает ее в очень слабые желтые
оттенки, которые при обработке кислотными окислителями приобретают характерный тиоиндиго-красный
цвет.
ПРИМЕР 5.
В данном случае речь идет о диметилоксидибеузантроне, пиридине, ацетилхлориде, железе и
минэтилхлорсульфоновой кислоте (Llp'honate).
22 Смешивают 1/7 части пиридина и 1/7 части ацетилхлорида и нагревают до 1200°C. Затем при
перемешивании добавляют 2 части коммерческого железного порошка, после чего 3 части
диметоксидибензантрона. Полученный красный расплав охлаждают до 700°C, при этой температуре
медленно добавляют 3 части метилхлорсульфоната. В конце добавления красный расплав перемешивают
при 700°C в течение примерно 10 минут, после чего добавляют воду. Выпавший красный осадок
отфильтровывают, промывают, а стабильный растворимый продукт экстрагируют с помощью 11-калиевого
дистиллятора.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ. Производные кубовых красителей, полученные в соответствии с настоящим
изобретением, могут использоваться для окрашивания или печати, например, как описано в Спецификации №
247787.
В соответствии с настоящим изобретением, если кубовый краситель или хинон подвергаются
предварительной обработке хлорной кислотой в присутствии металла и третичного основания, происходит
реакция, и если после этого к полученной смеси добавляется реагент типа 1-метилхлорсульфоната,
хлорсульфоновой кислоты, сульфокислоты или подобного вещества, то стабильно растворимые производные
кубовых красителей и хиноидных тел образуются легко и плавно. Полученные производные, по-видимому,
являются теми же продуктами, что и продукты, полученные способами, описанными в спецификациях № 9433
от 1926 г. и № 10632 от 1926 г.
Указанные выше хлорангидриды кислот, как указано выше, играют ту же роль, что и фталевой ангидрид и
фталимид в спецификациях № 9433.
1926 и 10 632 из 1926, которые мы в настоящее время считаем основными представителями этого класса, а
именно ацетилхлоридом, пара-толуолсульфоновой кислотой и бензоилхлоридом.
Изобретение применимо так же, как и процессы, описанные в Спецификациях № 9433 от 80.
1926 и 10,632 из Tf 926 к хиноновым телам и производным в самом широком смысле этого термина, то есть,
включая индиго, тио-индиго и тому подобное.
Модификации и применение 85 процессов к процессам других спецификаций, упомянутых в спецификациях
№ 9433 от 1926 г. и № 10632 от 1926 г., также применимы в данном случае. При применении первой части
процесса к красителям модифицированным способом могут образовываться 90 различных промежуточных
продуктов, например, в связи с диметоксидибензоаутроном, пиридином, ацетилхлоридом и цинком.
3 Часть диметокси-дибензантрона 95 и 2 части порошка 13C нагревают до 1200 °C с добавлением 20 частей
пиридина, затем добавляют 7 частей ацетилхлорида. В результате образуется ярко-красный расплав. При
выливании в воду выпадает красный осадок, практически нерастворимый в воде, но более растворимый в
спирте. Он не растворяется в кипящей воде с содой, но превращается в исходный диметокси-дибензантрон.
Эти вещества наиболее устойчивы к гидроксихлорохину и могут быть выделены из расплава путем выливания
в воду и фильтрации.
По своей стабильности он отличается от промежуточного соединения 1 из Примера 1, которое медленно
возвращается к исходному состоянию диметокси-дибензан при контакте с воздухом. Дата: 23 апреля 1926 г.
MVAIRKS & CLERKrim A Uv 1 U Nij J 4 J I&IU.
№ 746, 1927 г.
Усовершенствования в области красителей и крашения, а также связанные с ними, мы, B In KR TT W-YLAMV 4
Ph D, JOH Nx E Dw An D D Rriscurn M A, Joux Tilom As, EDMUND GUY H Ann IS, Hu GH ALBERT B A, D Sc, все
британские субъекты, и Sco T277,398 T Is H DY Es LIMITED, компания, зарегистрированная в соответствии с
законодательством Великобритании, все из которых отмечены как подходящие.
Эрлс-роуд, Грангемут, в графстве Стерлинг, Шотландия, настоящим заявляет, что продукты, полученные из
примеров, после утверждения изобретения, могут быть удобно получены путем осаждения в воде. Природа
этого изобретения заключается в следующем: процесс, описанный как применимый к данному изобретению,
относится к производству хиноновых тел и должен пониматься как применимый к данному изобретению.
производных хинонов, причем хиноны применимы к индиго, тиоиндиго и, как считается, включают кубовые
красители и подобные им вещества; независимо от того, включены ли такие вещества в данное определение,
их можно рассматривать как родственные или как модификацию изобретений в Speci.
Кроме того, рассматривая вопрос № 9433 от 1926 г., № 10632 от 1926 г., следует отметить, что инертная
атмосфера может с успехом обеспечить улучшения или модификации используемых процессов в этих
областях применения. Цель изобретения состоит в том, чтобы обеспечить улучшения или модификации
процессов для реакции в этих областях применения. С этой целью мы провели эксперименты по получению
производных хинона и подобных веществ с использованием ионных и других веществ, а также
вспомогательных веществ, добавляемых, например, к смесям. Процесс в целом типа, указанного в
Спецификациях 85.
Мы обнаружили, например, что соединения №№ 247,787 и им подобные содержат различные аддитивные
вещества, упомянутые в тантах, включая ангидриды и имиды.
Другие характеристики могут рассматриваться как "помощники процесса", например, фталевая и янтарная
кислоты, а также органические соединения, такие как ацилхлориды, например, хлориды угольной, уксусной,
бензойной кислот, хотя они, по-видимому, не обязательно относятся к какому-либо классу, которому ранее
было дано определенное название в подходящее время.
Химическая литература. Изобретение также состоит в процессе, который, как мы обнаружили, в качестве
основных вспомогательных веществ для получения производных кубовых красителей с помощью реакций в
присутствии металла и органического ацилхлорида, например, третичного основания, в котором в качестве
вспомогательных веществ используются хлориды угольной кислоты, уксусной кислоты, эмбензойной кислоты
и пара-толуол-5-ульфоновой кислоты, причем металл добавляется последним.
Изобретение включает процессы в отношении спецификаций № 9433, которые содержат углекислый газ.
1926, 10,632 с 1926 года и 10,739 с 1926 года, acd raklclr-omte (хлорид, как показали расширенные
исследования, используемый в качестве красителя семейства Aklcrniaidae, не является необходимым для
обработки красителей с помощью asstn.
0 Изобретение включает в себя процесс этерификации и, действительно, металл, указанный в любом из
последних абзацев или процессов, как указано в Спецификации № 10632 от 1926 г., Спецификации № 9433 от
1926 г., 10632, хотя мы указали, что изобретение включает обработку в присутствии воздуха в
конденсационном сосуде, заменяется третичным основанием и металлом фталином в инертной атмосфере
или подобным веществом отдельно или в комбинации с другими ангидридами органических кислот,
модифицированными процессами, указанными здесь, и, по-видимому, нет необходимости в каких-либо
продуктах, которые могут быть получены таким образом.
Что касается применения данной комбинации, то, как изобретение может быть реализовано в соответствии со
спецификацией № 10739 от 1926 года, мы обнаруживаем, что в случаях, когда все части являются частями по
весу:
Важность — это те, в которых взаимодействие... ПРИМЕР 1.
Этот опосредованный продукт, полученный с помощью индиго, карбониловый вспомогательный реагент
может быть пропущен через хлорид, пиридин, цинк и хлорсульфоновую кислоту 120 на втором этапе путем
добавления сульфоновой кислоты.
Производное фиминовой кислоты, 6 частей жидкого карбонилхлорида.
Основные рассматриваемые случаи медленно добавляют к 50 частям пиридина, тщательно перемешанного,
для тех случаев, когда продукты могут быть легко или иным образом преобразованы в стабильный раствор.
Затем расплаву дают достичь 12 qr свободных производных, способных к окрашиванию, при атмосферной
температуре, и к нему исключают использование обычного кубового процесса. Добавляют 15 частей индигро и
9 частей цинка. В данной спецификации, помимо упомянутого, например, бензоила, в течение 15 минут, а
затем охлаждают до 200. Затем к нему добавляют 6 r хлорида, хлорида карбонила и хлоридов. Продукт из 30
частей 1 3,A 1 _-6 277,398 пиридина и 10 частей хлор-5-ul в потоке азота. Расплав нагревают до 12 qr
свободных производных, способных к окрашиванию, при атмосферной температуре, и к нему добавляют 15
частей индигро и 9 частей бензоила. 700 в течение 20 минут, в течение которых _до 4 -00 в течение 5 минут.
Затем, после обработки, он становится ярко-желтым, его добавляют с избытком карбоната натрия и
охлаждают до 200, при этой температуре 3 s-team удаляют пиридин. 20 частей пиридина и триоксида серы
добавляют 70. Получается желаемое производное индиго. Теперь температуру повышают до 50, получая
бледно-желтый раствор, который затем фильтруют в течение 30 минут.
Остаток жидкости. Беловатый расплав добавляют к избытку ПРИМЕРА 2 - раствору карбоната натрия и
отпаривают. Это работает с индиго, хлороформной кислотой, при этом пиридин удаляется. 75 дтр йдиид, -зиг
и пиридин сера. Остаточный раствор - это трибиод, который добавляют к фильтрату, в котором желаемые
части 1 части индиго 66 с, - при финке и тиомини. Производное индиго существенно нагревают до 700 и
осаждают 0,0. Затем добавляют 3 части хлороформного эфира, поддерживая температуру. Это работает с
индиго, хлороформной кислотой при 700 в течение -15 минут. Tfre mnelt, который -эфир, Пиридин, цинк и
пиридиновая сера эффективно перемешиваются, быстро становятся красными, превращаясь в триоксид в
инертной атмосфере, а затем охлаждаются до 2011 и 22 частей при фильтрации.
После добавления 34 частей пиридина, 10 частей индиго и 4 частей цинка, которые перемешивают в течение
нескольких минут, добавляют триоксид серы пиридина, 10 частей индиго и 4 части цинка. Затем расплав
охлаждают и заполняют закрытым аппаратом, в котором воздух был вытеснен атмосферой азота, а пиридин
удаляют паровой дистилляцией. Температуру повышают до 700 °C. Желаемый производный индиго получают
путем фильтрации и добавления 75 частей хлормуравьиного эфира, содержащегося в бледно-желтом
растворе. Температуру 700 °C получают фильтрацией оставшегося раствора, который выдерживают в
течение 1 часа, после чего добавляют 46 частей пиридина после паровой дистилляции и охлаждают смесь.
ПРИМЕР 3 → 3 Q O 1 Полученный таким образом красный расплав затем фильтруют, и красный раствор дают
остыть. Это относится к индиго, хлормуравьиной кислоте, отфильтровывают, и красному раствору дают
остыть. Сложный эфир, пиридин, цинк и хлорсульфоновая кислота смешиваются с 15 частями пиридина,
триоксидом серной кислоты и 20 частями пиридина. Красные части индиго и 36 частей хлорсульфоновой
кислоты немедленно становятся зелеными. Муравьиный эфир и 300 частей пиридина нагреваются до 500°C в
течение 15 минут, затем нагреваются до 600°C при перемешивании. 60 частей карбоната натрия медленно
добавляют, затем медленно добавляют 100 частей цинка, так чтобы температура не превышала 750°C. После
добавления желаемого производного индиго расплав фильтруют, а оставшийся щелочной экстракт
выдерживают при температуре 70–750°C в течение получаса, затем проводят паровую дистилляцию.
Затем охлаждают до 200°C. Паста, образованная добавлением 108 частей хлороформной кислоты к 100
частям пиридина, затем добавляется с такой скоростью, что температура не превышает 500°C.
Хлор-муравьиный эфир, пиридин, цинк и 1, расплав поддерживают при температуре 50°C в течение 15 минут,
пиридин, триоксид серы с использованием инертного газа охлаждают и добавляют к воде, содержащей
избыток щелочи, и перегоняют паром в течение 11 частей сухого красителя, 5 частей цинка, 50 частей
пиридина и 50 частей пиридина нагревают до...
Производное индиго содержится в светлом 700 в атмосфере азота. Желтоватый фильтрат, полученный при
фильтрации части хлоро-муравьиного эфира, затем раствор, оставшийся после паровой дистилляции, и
температура поддерживается на уровне 100 °C. Его можно получить в твердом состоянии при температуре
-700 °C в течение 10 минут. Желтоватый расплав концентрируют до кристаллизации, затем охлаждают до 20
°C, при которой температура повышается. Добавляют 20 частей пиридина и триоксида серы. Затем
температуру повышают до 500 °C, и через полчаса при 500 °C к расплаву 2-формилового эфира, пиридина,
цинка и пиридина добавляют 30 частей кальцинированной соды и триоксида серы, используя инертную
атмосферу, 500 частей воды и пара. Дистиллируют для удаления пиридина из сферы. Остаток, состоящий из
8 частей цинковой пыли, 45 частей пиридинового раствора, доводят до концентрации около 800 частей, а 11
частей порошка тиоиндиго кипятят и фильтруют, после чего фильтрат промывают до 700 °C, при которой при
температуре 0,75 °C добавляют 115-20 % поваренной соли. Части хлороформного эфира медленно
выпаривают. Диметилдихлортиоиндиго удаляют. Используют закрытый аппарат. Производное осаждается при
охлаждении в виде порошка, из которого воздух вытеснен желтоватым кристаллическим порошком.
ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ ограничиваются обработкой красителя. Во всех случаях в данной заявке или в заявках
№№ 9433 от 1926 г.; 1-0632 добавления этерифицирующего агента, действительно, реакция может быть
проведена в вакууме или в инертной атмосфере. Обратите внимание на спецификацию № 274156.
Использование инертной атмосферы является одним из преимуществ изобретения, которое может быть
использовано во многих случаях благодаря связи с хиноновыми телами, как правило, в случае
промежуточных веществ, таких как индиго, которые являются несколько нестабильными по отношению к
тиоиндиго и подобным веществам.
кислород.
Время приема на работу помощника. Дата: 10 января 1927 года.
Возможны изменения, и данное изобретение не принадлежит компании MARKS & CLERK.
Соседние файлы в папке патенты