Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_5084
.pdf
Мы, компания BRI Tuirs DYESTUFFS CORPORATION, LIMITED, расположенная по адресу: 70, Spring Gardens,
Manchester, компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании и Ирландии,
и Уильям М. Уиндхэм Татум, владелец химического завода Crumpsall Vale Chemical Works, Blackley,
Manchester, гражданин Великобритании, настоящим заявляем, что характер данного изобретения и способ его
осуществления должны быть подробно описаны и установлены в следующем заявлении: Уже известно
(Британская спецификация № 15355 от 1908 г.), что лейкопроизводные хинизарина,
1:4-аминогидроксиантирахинона и аналогичные соединения могут быть амидированы с помощью спиртовых
растворов аммиака или метиламина, и что лейкосульфоновые кислоты вышеуказанных исходных материалов
могут быть; Амидирование осуществляется с помощью водных растворов аммиака или метиламина. Мы
обнаружили, что предварительное восстановление хинизарина или аминогидроксиантрахионов не требуется,
а эти соединения могут быть амидированы и восстановлены одновременно. Новый процесс удобно сокращает
синтез полезных промежуточных продуктов для красителей и по существу состоит в нагревании хинизарина,
1-амино-4-гидроксиантрахинона или их производных водными растворами аммиака или первичных или
вторичных алифиатических аминов в присутствии подходящего восстановителя, такого как гидросульфит
натрия.
Этот процесс иллюстрируется следующими примерами.
ПРИМЕР 1
ПОЛУЧЕНИЕ ЛЕУКО 1 1: 4-Дик Аии N ТоАНТРАХИНОНА НЕПОСРЕДСТВЕННО ИЗ ХУНИЗАРИНА.
635 В автоклав загружают 100 частей хинизарина, 108 частей гидросульфита натрия (85%) и 450 частей
водного раствора аммиака (удельная плотность от 88 до 92%), после чего всю смесь нагревают при
температуре от 700°C до 900°C в течение шести часов.
Затем полученную смесь охлаждают, фильтруют и промывают теплой водой. Продукт, полученный в виде
зеленых или коричневых кристаллов, представляет собой практически чистый лейко-1,4-диамино-антрахинон.
ПРИМЕР 2.
ПРЯМАЯ КОНВЕРСИЯ 1:4-АМИНОИДРОКСИЛАНТХАКВИНОНА В
ЛЕУКОДИМЕТИЛДИАМТИНО-АНТРАХВИНОН.
10⁵ частей амниногидроксиантрахинона и 10⁵ частей гидроксисульфита натрия (85%) перемешивали с 800
частями водного раствора метиламина (80%) при температуре от 300 до 800 °C.
По завершении реакции кристаллы чистого лейкодиметилдиаминоантрахинона отфильтровывают и
промывают теплой водой.
ПРИМЕР 3.
МЕТИЛАМВИДАЦИЯ ДИАМТИНО-АНТИРАРУФИНА ИЛИ ДИАМИНО-ХРИЗАЗИНА.
части диамино-атнтлираруфина (или диамнинохризазина) нагревают при 80°С.
с 1000 частями водного раствора метиламина (27%) и 100 частями 95% гидросульфита натрия (85%) в
автоклаве с перемешиванием. Затем смесь охлаждают, фильтруют и промывают теплой водой.
Новое лейкосоединение, структура которого, по всей вероятности, может быть представлена формулой:
0 OH NH Cd 3 \/ N O H Y \ / I I -E, H E Q E i be performed, we declare that what we
Соседние файлы в папке патенты