Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_4640
.pdf
расширяться во всех направлениях. Вместо труб могут быть использованы другие опоры. Поскольку
металлическая арматура полностью расположена внутри формованной массы, она полностью защищена от
огня, и поскольку металлическая арматура не закреплена в формованной массе, она может свободно
расширяться, и таким образом предотвращается образование щелей в формованной массе.
Описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_259999.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=259999&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB259999A
[]
Второе издание
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА.
Дата проведения конвенции (Германия): 17 октября 1925 года.
259,999 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 18 октября 1926 г. № 25,954/26.
Завершено: 22 сентября 1927 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство стабильных препаратов кубовых красителей.
Мы, I G FARBENIXDUSTBIE AITIENGESELLSCIIAFT (ранее известная как Badische Anillin & Soda Fabrik),
немецкое акционерное общество из Франкфурта-на-Майне, Германия, правообладатели F Ar BWEIRE, vorm M
Heister Lucius & Br Ulning, немецкая компания из Хёхста-на-Майне, Германия, настоящим заявляем о
характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены следующим заявлением:
Красители для окрашивания шерсти, используемые в кубовых красильных растворах, в основном поступают
на рынок в виде щелочных солей их лейкосоединений, например, в виде жидкого или твердого раствора, что
позволяет красильщику проводить процесс окрашивания без использования щелочного раствора. Это крайне
важно, поскольку при использовании неправильных доз щелочного раствора повреждается древесное
волокно.
Также были получены твердые препараты кубовых красителей путем смешивания красителей со щелочью и
гидросульфитом с добавлением диспергирующего агента.
Согласно данному изобретению, препараты кубовых красителей с очень хорошей стабильностью,
содержащие необходимое количество щелочи и дающие при добавлении восстановителя к воде готовые к
использованию кубы, получают путем добавления к сухим порошкам красителей вместо щелочи
эквивалентного количества сухого измельченного щелочно-крахмального препарата. При этом добавление
специального диспергирующего агента становится ненужным. Щелочно-крахмальные препараты особенно
подходят для вышеупомянутой цели, поскольку, в отличие от измельченной едкой щелочи, они очень мало
гигроскопичны и лишь медленно и в незначительной степени разлагаются угольной кислотой, содержащейся
в воздухе.
В результате этих препаратов красильщику предлагаются красители, смешанные с необходимым
количеством щелочи для окрашивания; для получения желаемого раствора красильщику достаточно смешать
порошок красителя со смачивающим или диспергирующим агентом и водой, а также добавить необходимое
количество гидросульфита.
Гидросульфит и смачивающий или диспергирующий агент, например, соль сульфоновой кислоты
ненасыщенной жирной кислоты, сульфонат лигнина или вещество аналогичного действия, также могут быть
добавлены при приготовлении описанных выше порошковых препаратов красителя без ущерба для их
стабильности. Смачивающий или диспергирующий агент целесообразно добавлять при сушке пасты
красителя. Описанные выше препараты, содержащие уже все необходимые для купажирования ингредиенты,
легко растворимы в умеренно нагретой воде и обладают высокой стабильностью; при растворении в воде они
дают готовые к использованию купажи без каких-либо дополнительных добавок.
Щелочно-крахмальный препарат, используемый в соответствии со следующими примерами, может быть
приготовлен следующим образом: 3 части крахмала по весу смешивают и перемешивают при обычной
температуре с 4,5 частями раствора каустической соды с концентрацией 400 Be; сначала получают
коллоидный раствор, который примерно через 15 минут затвердевает, образуя белый порошкообразный
материал. Этот порошок сушат в вакууме при 70-800 °C и измельчают до мелкой пыли. Титрометрический
анализ показывает, что порошок содержит 39% NaO. Состав щелочных крахмалов может значительно
варьироваться; однако выгодно использовать такие препараты, которые содержат 162 части крахмала по весу
на 60-200 частей каустической соды.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение, при этом компоненты указаны по весу: ПРИМЕР 1.
Части ди-(пара-хлоранилидо)бен 90 зохинона в виде сухого порошка тщательно смешивают с 95 частями
сухого измельченного щелочного крахмала указанного выше состава. Полученный таким образом препарат
можно получить в прозрачной емкости, покрыв ее смачивающим агентом, например, монопольным мылом
(сульфорицинолеатом натрия) и теплой водой, и добавив 60 частей гидросульфита. ПРИМЕР 2.
Пасту из индиго, содержащую 50 частей индиго, выпаривают досуха с раствором 2,5 частей
лигнинсульфоната натрия. Массу смешивают и измельчают с 69 частями щелочного крахмала и 80 частями
гидросульфита. Полученный таким образом препарат, накрытый теплой водой, превращается в готовую к
применению массу.
ПРИМЕР 3.
На 150 частей пасты с концентрацией 30 процентов.
интенсивность коричневого кубового красителя, получаемого по процессу, описанному в Примере 2
Спецификации № 19599
1912, Добавляют 12 частей монопольного мыла, после чего пасту выпаривают досуха. Сухую массу
тщательно перемешивают и измельчают с 80 частями щелочного крахмала и 70 частями гидросульфита.
Залив полученный препарат теплой водой, получают чан, полностью готовый к употреблению.
Абингдон: Напечатано для Его Младжесби. ПРИМЕР 4.
Часть порошка тиоиндиго красного, содержащего 10 процентов монопольного мыла, смешивают и
измельчают с 95 частями щелочно-крахмального препарата. Полученный таким образом красящий препарат
при заливании теплой водой и добавлении 80 частей гидросуилфлита дает прозрачный раствор.
Все препараты, изготовленные по описанной выше методике, доказали свою эффективность, оставаясь
неизменными даже при воздействии воздуха в течение нескольких месяцев.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_260000.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=260000&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB260000A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения конвенции (Германия): 17 октября 1925 года.
260,000 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 18 октября 1926 г., № 25955/26.
/1 Полностью принято: 5 января 1928 г., E Mi 9 ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство производных антрацена и бензантрена.
Мы, I G FAIRBENINDUSTRIE AKTIENGESELLSCHAFT (ранее известная как Badische Anilin & Soda Fabrik),
акционерное общество, зарегистрированное в соответствии с законодательством Германии, расположенное
во Франкфурте-на-Майне, Германия, являемся правопреемниками FARBW Er KE vorm.
Компания Meister Lucius & Briining, немецкая компания из города Хёхст-на-Майне, Германия, настоящим
заявляет о характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к новому способу производства производных антрацена и бензантрена.
Для получения производных антрацена путем восстановления более доступных производных антрахинона
рассматриваются следующие методы.
1)
Дистилляция с использованием цинковой пыли согласно методу Байера.
2)
Восстановление йодоводородной кислотой и красным фосфором при температурах от 120 до 220 °C (см.
Berichte der deutsch Chem Gesellschaft, Vol 15, page 224: Vol 36, page 3443) 3) Восстановление с помощью
цинковой пыли и щелочи.
Эти методы не получили практического применения из-за того, что требуют чрезмерно высоких температур,
очень дороги и позволяют получать весьма умеренные результаты.
Согласно данному изобретению, производные антрацена могут быть выгодно получены путем сублимации
соответствующего производного антрахинона в присутствии водорода над гидрирующим катализатором или
смесью нескольких таких катализаторов при высокой температуре. Температура процесса должна
варьироваться в зависимости от типа используемого катализатора и производного антрахинона. Например,
при использовании медного катализатора наиболее благоприятный диапазон температур для различных
производных антрахинона находится в пределах от 325 до 475 °C. Согласно еще одной особенности
изобретения, бензантрон, который можно рассматривать как аналог производного антрахинона, аналогичным
образом превращается (11-1) в бензантрен.
Эта реакция в присутствии катализаторов удивительна, поскольку при каталитическом восстановлении
антрахинона и его производных при температурах 200 °C и ниже получают антрон и его производные, а
согласно экспериментам и исследованиям Сабатье и Сендеренса (Comptes Rendus 136, стр. 738, 921, 983),
Пфаффа и Брюнка (Berichte, том 56, стр. 2463), Ипатьева и Ключвина (Berichte, том 58, стр. 1) и Зелинского и
К. Румаревского (Berichte, том 57, стр. 667) ожидалось, что при повышении температуры выше пределов °C
гомогенные продукты больше не будут образовываться, поскольку при работе в таких условиях одновременно
происходят реакции гидрирования, дегидрирования, расщепления и другие реакции.
Изобретение, прежде всего, обладает тем преимуществом, что позволяет получать технически чистые
производные антрацена.
Приведенные ниже примеры иллюстрируют изобретение, но не ограничивают его: ПРИМЕР 1.
2-Аминоантрахинон, предпочтительно смешанный с медной или цинковой пылью, постепенно сублимируют в
пробирке примерно на 1.
В течение нескольких метров, в потоке водорода при температуре 85 460-475 °C над каталитической смесью
меди и цинка, 2-аминоантрацен (β-антрамин, описанный Либерманом в «Аннален дер Химия» Либига, том
212, стр. 58/59) выпадает в осадок при охлаждении трубки в виде желтовато-зеленых кристаллов; этот
продукт плавится после одной перекристаллизации при температуре около 235 °C.
ПРИМЕР 2.
При использовании 1-аминоантра 95 хинона в качестве исходного вещества и аппаратуры, описанной в
Примере 1, но при температуре 325-335 °C, получают α-антрамин, плавящийся в диапазоне от 120 до 130 °C.
Этот продукт обладает свойствами, описанными 00 Динелем (см. Berichte der deutsch Chem.).
Ges, том 38, страница 2865).
ПРИМЕР 3.
Аналогичным образом из 2-метиламиноантра хинона, при проведении реакции при 400 °C с использованием
медного катализатора, получают ранее неизвестный 2-метилантрамин, который при перекристаллизации
образует зеленые пластинки, растворимые в органических растворителях до раствора с интенсивной зеленой
флуоресценцией. Его раствор в серной кислоте имеет зеленый цвет; его температура плавления составляет
220-221 °C.
ПРИМЕР 4.
l-Диэтиламиноантрахинон (который можно получить нагреванием t-хлорантрахинона с спиртовым раствором
диэтиламина в автоклаве в течение примерно нескольких часов при 150 °C, при этом образуются красные
игольчатые кристаллы с температурой плавления 118-120 °C) при восстановлении при 325 °C дает ранее
неизвестный 1-диэтилантрамин.
Температура плавления этого вещества составляет около 200 °C: его раствор в серной кислоте имеет
зеленый цвет.
ПРИМЕР 5.
При использовании диметилового эфира антрафлавиновой кислоты в качестве исходного вещества и работе
с аппаратом, описанным в Примере 1, при температуре 375 °C получают 2,6-диметоксиантрацен, температура
плавления которого составляет 255–256 °C. Его свойства идентичны свойствам, указанным Перкином (Journal
of Cliemical Society, Vol 123, page 2034).
ПРИМЕР 6.
При использовании в качестве исходного материала 2-метилантрахинона и восстановлении при 460–475 °C
получают 2-метилантрацен, плавящийся при 199 °C.
Ex Ar MPLE 7.
Аналогичным образом бензантрон может быть превращен в пробирке при температуре 425 °C в бензантрен,
описанный Шоллем (см. Berichte der deutsch Chem Ges, том 44, стр. 1667).
Температура плавления этого тела составляет 82-584 °C.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
Соседние файлы в папке патенты