Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_3623
.pdf
Затем добавляют 20 килограммов воды и 12 килограммов 30%-ного формальдегида, после чего раствор
оставляют на 24 часа. Основная масса составляет 250 литров, а хлопок пропитывается, диазотируется и
обрабатывается финафтолом обычным способом 55 - для получения стойких красителей. Таким образом
получается сине-красный оттенок, отличающийся замечательной стойкостью.
ЭКЗАМЕН II:
19.8 Килограммы диамидодифенилметана 60 растворяют в 21 килограмме соляной кислоты 21Be и 250
литрах воды.
Хлопок пропитывают этим раствором, затем его помещают во вторую ванну, содержащую 1 килограмм
формальдегида-65 и 100 литров воды, и после перемешивания в течение 10 минут его диазотируют и
проявляют тем же способом, что и в другом примере. Таким образом получается ярко-оранжевый цвет с
показателем стойкости 70, аналогичным показателю продукта из Примера I.
Вместо того чтобы готовить продукт конденсации амина и формальдегида непосредственно перед его
немедленным использованием в 75-процентном растворе, его также можно осадить добавлением едкого
натрия и сохранить в этом состоянии.
Аналогичным образом эти оттенки можно получить на хлопке, льне, искусственном шелке и 80 других
подобных волокнах.
Дата: 27 июня 1924 года.
Мьюберн, Эллис и Ко., 70-72, Чансери Лейн, Лондон, W.C. 2, 8.5, дипломированные патентные поверенные,
239,634 ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве или относящиеся к производству оттенков на растительных волокнах.
(Сообщение от Эрнеста Харффели, проживающего по адресу: Route de Vaux, 18, Граиль (Уаза), Франция,
гражданина Швейцарской Конфедерации).
Я, Джордж Белон Эллис, проживающий по адресу: Чансери Лейн, 70, Лондон, Западный Кейп-2,
дипломированный патентный поверенный, подданный Великобритании, настоящим заявляю о характере
данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в
следующем заявлении:
Данное изобретение относится к получению оттенков 1:0 на растительных волокнах и имеет своей целью
получение оттенков на волокнах такого типа, устойчивых к стирке.
Согласно данному изобретению, было обнаружено, что продукты конденсации, получаемые с первичными
ароматическими аминами и альдегидами (в частности, формальдегидом) в присутствии минеральных кислот,
обладают особым сродством к растительным волокнам, так что они окрашивают волокно; при последующей
обработке азотистой кислотой они остаются закрепленными на волокне в виде диазосоединений. Если затем
эти диазосоединения обрабатываются на самом волокне фенолами или аминами, получается важная серия
красителей, обеспечивающих стойкость к стирке и кипячению под давлением, которая ранее не была
достигнута. Аналогичный результат получается, если растительные волокна обработать диазосоединениями
продуктов конденсации, упомянутых выше, и если волокно впоследствии проявить обычным способом.
В соответствии с данным изобретением, продуктами конденсации могут быть несульфонированные амины
бензольного и нафталинового рядов, включая продукты их замещения, а среди моноаминов — основания, у
которых «пара»-положение относительно аминогруппы вакантно, дают наилучшие результаты. Продукты
конденсации, полученные из оснований, имеющих более одного амидированного ядра, в которых ядра
соединены вместе в «пара»-положении относительно аминогрупп, также дают очень ценные результаты. В
качестве примеров можно привести бензидин, диамидодифенилметан, пара-розанилин и их гомологи.
Приведенные ниже примеры иллюстрируют суть моего изобретения, однако изобретение не ограничивается
этими примерами.
ПРИМЕР I:
12.3 килограммы орто-анизидина растворяют в 12 килограммах соляной кислоты 21 B6.
Затем добавляют 20 килограммов воды и 12 килограммов 30%-ного формальдегида, после чего раствор
оставляют на 24 часа. Объем готовой смеси составляет 250 литров, а хлопок пропитывают, диазотируют и
обрабатывают f-нафтолом обычным способом, применяемым для получения стойких красителей. Таким
образом получается сине-красный оттенок, отличающийся замечательной стойкостью.
ПРИМЕР II:
19.8 Килограммы диамидодифенилметана растворены в 21 килограмме соляной кислоты 21Be и 250 литрах
воды.
Хлопок пропитывают этим раствором, затем его помещают во вторую ванну, содержащую 1 килограмм
формальдегида и 100 литров воды, и после перемешивания в течение 10 минут его диазотируют и проявляют
тем же способом, что и в примере 75. Таким образом получается ярко-оранжевый цвет, обладающий такой же
стойкостью окраски, как и продукт из Примера I.
Вместо того чтобы готовить продукт конденсации 80 амина и формальдегида непосредственно перед его
немедленным использованием в растворе, его также можно осадить добавлением едкого натрия и сохранить
в этом состоянии. 85 Красители можно получать таким же способом на хлопке, льне, искусственном шелке и
других подобных волокнах.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что моя
цель состоит в следующем: 1L Получение красителей для растительных волокон, устойчивых к стирке, путем
окрашивания материала продуктом конденсации альдегида в присутствии кислоты с несульфонированным
амином из бензольного или нафталинового ряда, включая продукты их замещения, диазотирования и 100
проявления путем сочетания с одним из обычных компонентов.
2.
Обработка растительного волокна диазосоединениями продуктов конденсации, описанных выше, и
последующее формирование комбинации со вторым компонентом на волокне.
3.
Получение устойчивых к стирке оттенков растительного волокна путем применения процессов, заявленных в
первом и втором пунктах формулы изобретения, к продуктам конденсации, полученным из оснований,
имеющих более одного амидированного ядра, соединенного вместе в «пара»-положении относительно
аминогруппы, по существу, как описано.
4.
Получение синевато-красного оттенка на растительном волокне, как описано в Примере I.
5.
Изготовление ярко-оранжевого оттенка на растительном волокне, как описано в Примере 2.
Дата: 9 марта 1925 года.
Мьюберн, Эллис и Ко., 70-72, Чансери-лейн, Лондон, Западный 2-й квартал, дипломированные патентные
поверенные.
l.edhill: Напечатано для Канцелярии Его Величества компанией Love & Malcomson, Ltd.--C125.
и 1 и, и и и и и и и
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_239635.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=239635&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB239635A
[]
[Второе издание.]
[Второе издание.] ] СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА
Дата подачи заявки! 28 июня 1924 года. № 15,601 24. 2395635 - - 1. Завершено. Принято: сентябрь. 17, 1925.
3 ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Пектин и способ его производства.
Мы, Элоиз Джеймсон из Короны, округ Риверсайд, Калифорния, Соединенные Штаты Америки, Ф. П. Энсис
Нигитингейл Тейлор из Короны, округ Риверсайд, Калифорния, Соединенные Штаты Америки, и Кларенс
Парфст Уилсон из Помоны, округ Лос-Анджелес, Соединенные Штаты Америки, все граждане Соединенных
Штатов Америки, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления,
которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к пектиновому продукту, пригодному для использования при изготовлении
желе и подобных продуктов, а также к способу получения пектинового продукта.
До настоящего времени процессы, используемые для производства пектиновых продуктов, приводили к
получению нечистых продуктов, содержащих в большем или меньшем количестве растительные компоненты,
естественным образом связанные с пектином, а также в большем или меньшем количестве продуктов,
образующихся в результате химических изменений в пектине. Пектин — это вещество, встречающееся в
природе во многих органических продуктах, таких как фрукты и овощи. Однако пектин очень легко
подвергается изменениям, и его трудно извлечь и очистить без химических преобразований, которые
приведут не только к получению некачественного пектинового продукта, но и к получению продукта с низкой
желирующей способностью. Пектин можно рассматривать как октаметиловый эфир пектиновой кислоты. В
процессе экстракции пектин может гидролизоваться или терять одну или несколько метильных групп,
естественным образом присутствующих в пектине, и полученный пектин, сохраняя при этом желирующие
свойства, будет обладать этими свойствами в значительно меньшей степени. По мере постепенного удаления
метильных групп из пектина его желеобразующие свойства снижаются, и он может быть практически
полностью разрушен.
Эти изменения в пектине могут быть вызваны различными способами. Таким образом, в кожуре цитрусовых
фруктов содержатся определенные ферменты (называемые пектиназой), которые при контакте с пектином
воздействуют на него, образуя продукты его разложения и, в конечном итоге, превращая пектин в пектиновую
кислоту. Пектиновая кислота не подходит для приготовления желе, и образование этой пектиновой кислоты
не только разрушает полезный пектин, но и разбавляет неразрушенный пектин, препятствуя желированию
пектинового продукта.
Пектин также разрушается при нагревании до высоких температур, например, выше 100 градусов Цельсия, и
это разрушение может произойти в любой момент процесса, когда эта высокая температура превышена.
Пектин также может быть разрушен действием сильных щелочей, которые превращают пектин в соли
пектиновой кислоты, или действием сильных или окисляющих кислот.
Кроме того, с пектином в природном состоянии связаны определенные вещества, которые при экстракции
пектина обычно находятся во взвешенном состоянии в экстракте или образуют в нем молочную жидкость.
Пектин, обычно получаемый из такого экстракта, образует мутное желе. Этого не произойдет, если удалить
эти взвешенные частицы и молочную жидкость, поскольку чистый пектиновый продукт даст блестящее и
прозрачное желе.
Целью данного изобретения является получение пектинового продукта, который будет практически свободен
от нежелательных взвешенных твердых частиц и веществ, образующих молочную жидкость при растворении
с пектином, так что пектин сможет производить блестящее и прозрачное желе, а также дополнительная цель
данного изобретения — получение такого пектинового продукта без существенного снижения его
естественных высоких желирующих свойств.
Изобретение представляет собой способ получения пектина, включающий образование экстракта пектина из
органического вещества и осаждение пектина из экстракта под действием коллоида, имеющего заряд,
противоположный заряду коллоидного пектина.
901 951 При извлечении пектина из органического вещества экстракт обычно содержит пектин в коллоидном
растворе наряду с некоторыми веществами, естественным образом связанными с пектином в органическом
веществе, и мы обнаружили, что пектин может быть осажден из такого экстракта в очищенной форме под
действием коллоида, имеющего электрический заряд, противоположный заряду коллоидного пектина.
Полученный таким образом пектин легко отделяется от осаждающего агента или примесей в экстракте, и,
следовательно, получается пектиновый продукт, свободный от примесей и способный образовывать
прозрачное блестящее желе, сохраняя при этом практически естественную желирующую способность. Нам
известно, что осаждение пектина из экстракта не является чем-то новым.
Однако обычно этого добиваются путем насыщения экстракта определенными солями, что приводит к
высаливанию пектина. Это существенно отличается от способа осаждения пектина, описанного в данном
изобретении, и приводит к получению существенно иного продукта. Таким образом, при осаждении пектина из
насыщенного раствора он, естественно, содержит большое количество соли или вещества, используемого
для высаливания пектина, и, насколько известно, эту соль практически невозможно удалить.
— Пектин предпочтительно осаждают из коллоидного раствора коллоидным гидроксидом, и это осаждение
может проводиться в разбавленных растворах и при низкой температуре, в результате чего получается не
только пектин, свободный от значительного количества осаждающего агента благодаря способу осаждения,
но и пектин, содержащий меньше продуктов разложения пектина, — благодаря использованию низкой
температуры в процессе осаждения.
Кроме того, небольшое количество коллоидного гидроксида, осажденного вместе с пектином, может быть
удалено из пектинового продукта без длительного промывания, без разрушения пектина и без существенного
снижения его желирующих свойств.
В натуральном состоянии, когда цитрусовые или другие содержащие пектин органические вещества
находятся в основном отдельно от пектина, фермент пектиназа или другие ферменты по своей природе
остаются отделенными от него. Если эти ферменты разрушаются до экстракции пектина или сразу после нее,
они не смогут контактировать с пектином и вызывать его существенное разрушение. Таким образом,
образование пециновой кислоты и других нежелательных продуктов пектина будет в значительной степени
предотвращено, и может быть получен чистый пектин, обладающий высокой желирующей способностью.
Таким образом, еще одна особенность изобретения заключается в том, что разрушение фермента 70
пектиназы осуществляется путем нагревания органического вещества непосредственно перед экстракцией
пектина при температуре немного ниже 1000 °C.
и в течение периода времени, не превышающего десяти минут. 75 Дальнейшие особенности изобретения
будут описаны и ограничены в прилагаемых пунктах формулы изобретения.
При осуществлении изобретения одним из удобных способов с использованием цитрусовых фруктов, кожура
цитрусовых фруктов (полученная любым способом отжима сока или масла из фруктов) измельчается на
кусочки размером от - до -- дюймов. Измельчение кожуры на мелкие кусочки (85 пунктов) производится просто
для облегчения извлечения пектина и не является необходимым для осуществления процесса или
приготовления продукта. 90 Затем кожуру следует нагреть до температуры, достаточной для разрушения
фермента пектиназы, содержащегося в кожуре, чтобы при извлечении пектина эти ферменты не
воздействовали на пектин, вызывая его разложение или образование пектиновой кислоты. Нагревание
следует проводить с особой осторожностью, чтобы предотвратить перегрев пектина, который может привести
к его разложению; температура, до которой следует нагревать 100% кожуру, не должна превышать 100°C, и
нагревать кожуру не следует более десяти минут.
Хотя предпочтительнее уничтожать эти ферменты до экстракции, 105 ферментов могут быть уничтожены
сразу после экстракции простым нагреванием, хотя это может привести к незначительному разложению
пектина.
После разрушения ферментов 110 желательно промыть сырье водой, чтобы удалить большую часть веществ,
которые, если им позволить попасть в пектиновый экстракт, образуют мелкие взвешенные частицы и
молочную жидкость. 115 Хотя в результате промывки будет удалено небольшое количество пектина,
удаление нежелательных примесей, а также большого количества любых продуктов реакции между пектином
и пектиновой кислотой с лихвой компенсирует эту потерю пектина. Промывка сырья осуществляется водой,
которая не должна быть нагрета до кипения. Процесс промывки не следует повторять без необходимости
из-за потери пектина, а также потому, что пектин не следует подвергать воздействию высоких температур
дольше, чем это необходимо в процессе.
Затем пектин извлекается способом, являющимся предметом данного изобретения. Это достигается за счет
действия коллоида, имеющего заряд, противоположный заряду коллоидного пектина. Коллоидный
осаждающий агент наиболее эффективен в присутствии электролита, имеющего ион, общий с коллоидом, и в
таких условиях он будет осаждать коллоидный пектин из раствора даже при его разбавлении и низкой
температуре. Хотя для осуществления этого осаждения можно использовать различные коллоиды, при
условии, что коллоид имеет противоположный заряд по отношению к коллоиду пектина, мы считаем, что
использование коллоидных гидроксидов предпочтительнее. Этот коллоидный гидроксид может быть введен в
коллоидный пектиновый экстракт следующими способами.
Экстракт сначала слегка подщелачивают раствором слабой щелочи, для этой цели предпочтительно
использовать аммиак. Затем добавляют металлическую соль, которая в присутствии слабой щелочи
(аммиака) образует коллоидный гидроксид. Количество добавляемой металлической соли должно быть таким,
чтобы в результате взаимодействия с экстрактом пектина и аммиаком или слабой щелочью раствор
нейтрализовался или стал очень слабокислым (95%). В качестве металлической соли мы предпочитаем
использовать сульфат магния, квасцы или сульфат алюминия, при этом сульфат алюминия оказался
наиболее подходящим. Количество слабого основания или 100 аммиака, а также количество металлической
соли или сульфата алюминия, которые необходимо добавить к экстракту пектина, лучше всего определить
экспериментальным путем, проведя исследования на небольших количествах фактического раствора пектина
105, подлежащего обработке. К различным образцам экстракта пектина добавляют различное количество
слабого основания и металлической соли, и образец, дающий наилучшее количество и качество осажденного
пектина, указывает на правильные пропорции, которые следует использовать.
Небольшой избыток металлической соли или сульфата алюминия обеспечит получение необходимого
электролита для раствора. Также возможно приготовить гидроксид алюминия (115) и использовать его вместо
образования гидроксида алюминия в экстракте. Такой гидроксид алюминия является активным осаждающим
агентом процесса, представляя собой коллоидный гидроксид с зарядом, противоположным заряду
коллоидного пектина. При добавлении такого коллоидного гидроксида пектин выпадет в осадок из экстракта.
Как правило, оказывается, что требуется немного больше соли металла-125, чем масса пектина, которая
будет содержаться в растворе. Коллоидный гидроксид, такой как гидроксид алюминия, также может быть
получен путем добавления к экстракту соли, тщательно промытой и очищенной с помощью подкисленной
воды, которая предпочтительно не нагревается до температуры выше 100 °C. Экстракция может состоять из
нескольких этапов экстракции, с повышением степени экстракции для получения концентрированного
пектинового экстракта, или экстракция может проводиться за один этап с использованием большого объема
подкисленной воды.
Мы считаем предпочтительным использовать однократную экстракцию, чтобы уменьшить количество
манипуляций с целлюлозой и ее воздействие на высокую температуру.
Для эффективной экстракции достаточно шести-восьми объемов подкисленной воды на каждый объем
используемой пульпы. В целом, наилучшие результаты достигаются при поддержании температуры
подкисленной воды в диапазоне от 80 до 90 °C.
В этой операции экстракции могут использоваться неорганические кислоты и некоторые органические
кислоты, но мы установили, что применение сернистой кислоты приведет к значительно более
удовлетворительной экстракции пектина и меньшему разложению пектина в течение периода экстракции, чем
любая другая кислота или агент, использованные до сих пор.
Для достижения наилучших результатов эту кислоту следует использовать в концентрациях от 1 до 1%.
Полученный экстракт содержит пектин в коллоидной форме, а раствор может также содержать небольшое
количество мелких взвешенных частиц и мутной жидкости, не удаленной на предыдущем этапе промывки, и
экстракт будет иметь слегка опалесцирующий или мутный вид. Унесенные частицы и часть взвешенных
твердых веществ могут быть удалены путем отстаивания экстракта с последующей декантацией или с
помощью различных фильтрующих или центрифужных устройств. Мы обнаружили, что добавление бумажной
массы к экстракту с последующей фильтрацией через фильтр позволяет удалить значительное количество
таких примесей, а также что значительное их количество может быть отфильтровано с целлюлозы, из которой
получен экстракт, путем осторожного отсасывания экстракта через этот фильтр.
Затем осветленный раствор можно концентрировать или высушивать для получения пектина.
Однако в таком случае концентрирование и сушка пектина приведут к его частичному разложению с потерей
желирующих свойств, а концентрированный или высушенный продукт будет содержать определенные
примеси или растительные вещества, естественным образом связанные с пектином, которые будут
передаваться желе или другому материалу, полученному из пектина, и получить самое чистое и блестящее
желе будет невозможно. Мы обнаружили, что значительно меньшее разложение пектина произойдет, и будет
получен пектиновый продукт, содержащий значительно меньше примесей, если пектин осаждается из
экстракта в 239,635 239,635, связанном с водой, и после диссоциации образует коллоидный гидроксид.
Примером такой соли является ацетат алюминия.
Таким образом, пектин можно осадить из экстракта простым добавлением ацетата алюминия.
Таким методом получают пектиновый продукт, обладающий как высокой желирующей способностью
благодаря высокому среднему содержанию метильных групп, так и отсутствием в этом пектине взвешенных
частиц или молочных жидкостей, что позволяет получить прозрачное блестящее желе. Выпавший в осадок
пектин может быть отделен от раствора с помощью одного из нескольких фильтрующих устройств или
центрифужного аппарата, либо маточный раствор может быть слит.
Мы обнаружили, что разделение наиболее легко осуществить, если раствор аэрировать подходящим
методом, например, путем впрыскивания в раствор мелкодисперсного аэрозоля путем нагнетания потока
раствора на вращающийся диск. Аэрация раствора способствует прикреплению мельчайших пузырьков
воздуха к пектину, что приводит к отделению пектина от маточного раствора и его подъему на поверхность с
образованием плотной пены.
После отделения пектина от маточного раствора пектин промывают водой до полного удаления растворимых
солей. Поскольку в экстракте содержится лишь незначительный избыток растворимой соли, осаждается лишь
небольшое количество соли вместе с пектином, и эту промывку можно легко осуществить. Промывку лучше
всего проводить, перемешивая осадок с промывочной водой, давая массе отстояться и сливая промывочную
воду с осадка. Промытый пектин содержит большое количество воды. Эту воду трудно отделить с помощью
обычных фильтрующих устройств, но её можно удалить с помощью центрифуг. Однако мы обнаружили, что
наиболее удовлетворительные результаты достигаются при использовании гидравлического пресса.
Затем пектин сушат в подходящем аппарате, при этом его температура не должна превышать 100 °C, а сушка
должна быть завершена в кратчайшие сроки, необходимые для удаления воды. Для сушки можно
использовать вакуумные или воздушные сушилки, либо распылительную сушильную машину.
Затем пектин следует измельчить до состояния мелкого порошка, после чего он готов к использованию. В
высушенном продукте будет содержаться небольшое количество гидроксида алюминия.
Мы обнаружили, что это вещество легко удаляется с продукта путем промывания высушенного продукта
спиртом, содержащим соляную кислоту. Количество используемой соляной кислоты должно быть немного
больше, чем количество, достаточное для нейтрализации гидроксида в пектине. Таким образом, гидроксид
превращается в хлорид алюминия, который растворим в спирте. Затем пектин отделяют от спиртового
раствора и могут быть промыты свежим спиртом (701) для удаления следов хлора алюминия и избытка
соляной кислоты.
Этот реагент обладает дополнительным преимуществом, заключающимся в том, что спирт растворяет
природный краситель в пектиновом продукте и образует пектин, который можно использовать для
приготовления желе или подобных продуктов, не придавая им никакого цвета. Благодаря этой промывке
пектиновый продукт очищается практически от всех минеральных примесей и других веществ, при этом
пектин в продукте сохраняет практически те же желирующие свойства, что и природный пектин.
Благодаря этому изобретению мы получили 85 новых сухих пектиновых продуктов. Данный продукт
практически не имеет вкуса, поэтому его можно использовать для приготовления желе из различных фруктов
и т. д., не изменяя их вкус. Продукт также не содержит красителей (90%) и может использоваться при
производстве желе без изменения естественного цвета используемых фруктов. Данный продукт практически
не содержит минеральных примесей, которые встречаются в пектинах, полученных другими способами. Кроме
того, пектиновый продукт обладает чрезвычайно высокой желирующей способностью. Таким образом, такой
продукт в присутствии соответствующего количества воды, а также подходящего вида и количества сахара,
например, тростникового сахара или глюкозы, и подходящей кислоты и количества, например, лимонной или
винной кислоты, способен образовывать желе, содержащее не менее ста двадцати частей по весу сахара на
каждую часть по весу пектинового продукта. Это указывает на минимальные желирующие свойства, присущие
пектиновому продукту, поскольку было обнаружено, что некоторые пектиновые продукты, полученные этим
процессом, обладают существенно более высокими желирующими свойствами в зависимости от источника
пектина.
Хотя описанный здесь процесс хорошо подходит для целей нашего изобретения, наше изобретение не
ограничивается описанным процессом, и могут быть внесены различные модификации, не выходящие за
рамки сущности изобретения. Более того, установлено, что процесс, включающий в себя пункт 120
настоящего изобретения, позволяет получать пектиновый продукт, существенно превосходящий по качеству
пектины, производимые обычным способом, и поэтому мы хотим заявить права как на усовершенствования
процесса производства пектина 125, так и на улучшенную форму пектинового продукта, получаемого таким
процессом. Изобретение относится к объему, изложенному в прилагаемых пунктах формулы изобретения.
Теперь, подробно описав 130 органических веществ с помощью сернистой кислоты.
8. Способ получения пектина, включающий экстракцию пектина из органического вещества с помощью
раствора сернистой кислоты и добавление к экстракту аммиака и соли алюминия в таких пропорциях, что в
присутствии избытка соли алюминия образуется гидроксид алюминия, причем такой избыток соли алюминия
делает реакцию раствора после осаждения нейтральной или очень слабокислой.
9. Способ получения пектина, включающий извлечение пектина из органического вещества путем обработки
органического вещества раствором кислоты, введение коллоидного гидроксида, имеющего заряд,
противоположный заряду коллоидного пектина, и электролита, содержащего общий с коллоидным
гидроксидом металл, что приводит к осаждению пектина.
10. Способ получения пектина, включающий экстракцию пектина из цитрусовых путем обработки цитрусовых
раствором сернистой кислоты с концентрацией от 1 до 1%, осаждение пектина из экстракта путем введения в
экстракт гидроксида алюминия и небольшого количества растворимой соли алюминия, удаление осажденного
пектина из раствора, сушку пектина, нейтрализацию гидроксида алюминия в продукте раствором подходящей
кислоты в спирте и промывку высушенного продукта до тех пор, пока он практически не будет свободен от
присутствующей соли алюминия.
11. Пектиновый продукт, полученный любым из описанных и заявленных здесь способов.
Дата: 28 июня 1924 года.
МАРКС И КЛЕРК.
Выяснив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что то, что мы заявляем,
является 1. Способ получения пектина, включающий образование экстракта пектина из органического
вещества и осаждение пектина из экстракта под действием коллоида, имеющего заряд, противоположный
заряду коллоидного пектина.
2.
Процесс производства пектина как
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_239636.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=239636&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB239636A
[]
- ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
1
- ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявления: 30 июня 1924 года.
№ 15,677/24.
Завершено (слева): 6 марта 1925 г. Завершено (принято к публикации): сентябрь. 17, 1925,
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
239,636 Усовершенствования в области электрических измерительных приборов с подвижной катушкой и
связанные с ними положения.
Мы, компания THiS BRITISH THoMsoN-HousToN COMPANY, LIMITED, британская компания,
зарегистрированный офис которой находится по адресу: Crown House, Aldwych, London, W.C. 2, и Артур
Примроуз Янг из "Borrowell", Borrowell Lane, Kenilworth, графство Уорик, и Альберт Джордж Солсбери из
"Dovedale", Priory Road, Kenilworth, графство Уорик, оба британские подданные, настоящим заявляем, что
данное изобретение имеет следующий характер: данное изобретение относится к электрическим
измерительным приборам с подвижной катушкой и имеет своей целью создание прибора такого рода, который
был бы компактным и простым по конструкции.
Согласно настоящему изобретению, подвижная катушка прибора охватывает дугообразный полюсный
наконечник, прикрепленный к одному полюсу постоянного магнита, и окружена вторым дугообразным
полюсным наконечником, прикрепленным к другому полюсу постоянного магнита, причем полюсные
наконечники расположены таким образом, что поле постоянного магнита между двумя полюсными
наконечниками и поле, создаваемое током в подвижной катушке, взаимодействуют, вызывая относительное
движение между катушкой и полюсными наконечниками. Полюсные наконечники могут быть адаптированы
таким образом, чтобы катушка могла поворачиваться по круговой траектории на значительный угол, что
позволит получить очень большую шкалу.
На прилагаемом чертеже показан один из вариантов прибора с подвижной катушкой, воплощающего
изобретение, причем на фиг. 1 представлен вид спереди, а на фиг. 2 — боковой разрез прибора.
На рисунке 1 изображен постоянный магнит, установленный на изоляционной опоре 2 (40) и несущий два
дугообразных полюсных наконечника 3 и 4. Магнит 1 может иметь кольцевую форму (как показано на рисунке)
или прямую форму, а также может быть цельным или ламинированным, или состоять из двух или более
секций 45, соединенных встык. Подвижная катушка 5 прибора охватывает полюсный наконечник 3 и крепится
к рычагу 6, который закреплен на шпинделе 7, шарнирно установленном в подшипниках 8. Указатель 9
прикреплен к шпинделю 7 и предназначен для перемещения по шкале 10 инструмента. Полюсный наконечник
4 расположен таким образом, чтобы взаимодействовать с катушкой 5 снаружи, и оба полюсных наконечника 3
и 4 могут иметь такую форму, что катушка 55 может свободно вращаться по круговой траектории на очень
значительный угол.
Как только через катушку 5 проходит ток, возникает магнитное поле, направленное параллельно оси катушки.
60 Магнитное поле, создаваемое постоянным магнитом 1, проходит между полюсами 3 и 4 через катушку 5,
причем направление этого поля перпендикулярно направлению поля, создаваемого катушкой. Эти поля 65
взаимодействуют и стремятся привести катушку 5 в движение. Любое увеличение величины тока,
протекающего через катушку, приводит к пропорциональному увеличению магнитного поля и силы,
действующей на катушку 70, так что шкала прибора делится на равные части. Для управления движением
шпинделя 7 к нему может быть прикреплена пружина или другое подходящее средство.
Дата: 26 июня 1924 года. 75 Джон Грей, Краун Хаус, Олдвич, Лондон, W.C. 2, представитель заявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в области электрических измерительных приборов с подвижной катушкой и связанные с
ними положения.
Мы, THV BRITISH THOMSON-HEOUSTON CoMPANY, LIMITED, британская компания, [Price 11-1,
зарегистрированный офис которой находится по адресу: Crown House, Aldwych, London, W.C. 2, and 239,6,36
ARTUnu PRIMtosE YOUNG, of Borrowell. Истец Джордж Силиби из Борроуэлл-лейн, Кенилворт, графство
Уорик, и истец Джордж Силиби из Давдейл, Приори-роуд, Кенилворт, графство Уорик, оба британские
подданные, настоящим заявляют о характере данного изобретения и о том, каким образом оно должно быть
выполнено, что будет подробно описано и установлено в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к электрическим измерительным приборам с подвижной катушкой и имеет
своей целью создание компактного и простого по конструкции устройства.
В приборе с подвижной катушкой, изготовленном в соответствии с нашим изобретением, катушка
расположена в U-образной части дугообразного полюсного наконечника цельного U-образного сечения,
прикрепленного к одному полюсу постоянного магнита, и охватывает второй дугообразный полюсный
наконечник, прикрепленный к другому полюсу постоянного магнита.
25' На чертеже, прилагаемом к «Предварительной спецификации», показан один из вариантов подвижного
катушечного прибора, воплощающего изобретение (рис. 1 — вид спереди, рис. 2 — вид спереди).
2
Боковой поперечный разрез прибора.
30'
На рисунке 1 изображен постоянный магнит, установленный на изолирующей опоре 2 и несущий два
дугообразных полюсных элемента 3 и 4. Магнит 1 может быть кольцевым (как показано на рисунке) или
прямым (Yht), и он может быть цельным, ламинированным или состоять из двух или более секций,
соединенных вместе. Подвижная катушка 5 прибора охватывает полюсный наконечник 3, который прикреплен
к рычагу 6, который закреплен на шпинделе 7, шарнирно установленном на подшипниках 8. Указатель 9,
прикрепленный к шпинделю 7a-d, предназначен для перемещения по шкале 10 инструмента. Полюсный
наконечник 4 имеет U-образное сечение и расположен таким образом, чтобы взаимодействовать с катушкой 5
по внешнему краю, при этом оба полюсных наконечника 3 и 4 могут быть такой формы, что катушка 5 может
свободно вращаться по круговой траектории вокруг значительного угла.
В результате прохождения тока через катушку 3 создается электрическое поле в направлении, параллельном
направлению тока в катушке. Нейро-электронная система, постоянное поле, расположенное между
полюсными наконечниками 3 и 4, пересекает катушку 5, направление этого поля 1, и оно имеет углы,
соответствующие произведенному +проводящему току.
Эти поля взаимодействуют и, как правило, заставляют катушку 5 вращаться. Изменение значения тока,
протекающего через катушку, приводит к пропорциональному увеличению магнитного поля и силы,
действующей на катушку, так что шкала прибора равна единице. Спираль или другое подходящее устройство
может быть прикреплено максимум к шпинделю 7 для управления его движениями.
Нам известно о патенте № 1237,22.3, и мы не претендуем ни на что из описанного или заявленного в нем.
Описав и определив природу указанного изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что то, что
мы...
Соседние файлы в папке патенты