Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_3202
.pdf
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_231205.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=231205&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB231205A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подписания Конвенции (Королевство сербов, оротских овцев и 231 9205 словенцев): 24 марта 1924 г.,
Дата вступления в силу (в Соединенном Королевстве): 24 марта 1926 г. № 7987/25.
Завершено: 29 апреля 1926 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся держателей для сигарет.
Я, Эдвин Густав Джилли, подданный Королевства сербов, хорватов и словенцев, управляющий табачной
фабрикой в Травникте, почтовый адрес: Кнез Михайлова, 35, Белград, Сербия, настоящим заявляю о
характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к мундштукам для сигарет, состоящим из внутренней и внешней трубки,
причем внутренняя трубка выполнена из двух частей, которые можно разделить для чистки.
Согласно изобретению, мундштук для сигарет включает в себя наружную сужающуюся трубку и внутреннюю
разрезную трубку, причем трубки имеют приблизительно одинаковую длину, а их поверхности соприкасаются
друг с другом практически по всей длине обеих трубок.
Изобретение проиллюстрировано на прилагаемом чертеже, на котором изображен мундштук для сигарет, в
котором:
На фиг. 1 представлено продольное сечение собранных деталей, а на фиг. 2, 3 и 4 — поперечные сечения
вдоль линий II, II, III, III и IV, IV на фиг. 1.
На рис. 5 показан вид спереди одной из двух отдельных частей внутренней трубки, изображенных на рис. 1–4,
а на рис. 6 — поперечное сечение самой внешней трубки.
Обращаясь теперь к чертежу, следует отметить, что мундштук для сигарет включает в себя внешнюю трубку 1
с коническим отверстием, а внутренняя трубка состоит из двух отдельных взаимодополняющих частей 2, 3, из
которых часть 2 показана отдельно на фиг. 5. Указанные части предназначены для соединения друг с другом,
как это ясно показано на фиг. 2, 3 и 4, таким образом, чтобы образовать цельную трубку, внешняя стенка
которой плотно прилегает к внутренней стенке трубки 1, так что части удерживаются вместе, образуя цельную
трубку, что легко понять. Соединение между двумя частями 2 и 3 является плоским в верхней и нижней
частях, как показано на фиг. 2 и 50 4, но в центральной части образовано ломаной поверхностью,
образованной зацеплением двух прямоугольных ребер 4 на части 2, входящих в прямоугольные пазы 5 в
части 3. Детали 2 и 3 снабжены внешними фланцами 6, показанными на фиг. 1, так что у них остается
выступающий конец, благодаря которому указанные детали могут быть без труда извлечены из трубки 1.
За исключением указанного фланца, две трубки 60 имеют одинаковую длину.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я 65
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_231206.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=231206&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB231206A
[]
[Второе издание.] ]
:СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА
Дата подачи заявки: сентябрь. 14, 1923. № 23093/23, 23106 I., -или 21 марта 1924 г. № 7255124.
Остался один полный комплект: 4 июня 1924 года.
Завершено: 16 марта 1925 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ -23093, 1923 г. н.э.
Усовершенствования в области красителей и окрашивания ацетилового шелка.
Мы, компания SCOTTISH DYES, LIMITED, зарегистрированная в соответствии с законодательством
Великобритании, Эрнест Джордж Беккет, доктор философии, подданный Великобритании, Джон Томас,
бакалавр искусств, доктор наук, подданный Великобритании, и Рональд Тонкин, подданный Великобритании,
все из Mlurrell Hill Works, Карлайл, графство Камберленд, настоящим заявляем, что данное изобретение
относится к производству и использованию красителей.
В частности, речь идет о производстве красителя для окрашивания ацетилового шелка, то есть волокон
ацетата целлюлозы или подобных им материалов, в синие оттенки.
Изобретение представляет собой способ получения красителя, включающий нитрование
дифталимидоантрахинона (см. нашу спецификацию № 214765) с последующим гидролизом и
восстановлением продукта.
Изобретение также включает способ окрашивания волокон ацетата целлюлозы или подобных им материалов,
заключающийся в их окрашивании водной суспензией или раствором антрахинонового вещества, полученного
нитрованием дифталиминидоантрахинона с последующим гидролизом и восстановлением, причем
окрашивание предпочтительно осуществляется в водной суспензии или растворе красящего вещества.
Изобретение, в частности, включает способ нанесения синих оттенков на волокна ацетата целлюлозы или
подобные им материалы путем окрашивания продуктом, полученным нитрованием гидролизованного и
восстановленного 1,5-дифталимидоантрахинона, причем окрашивание предпочтительно осуществляется в
водной суспензии или растворе красящего вещества.
Изобретение также относится к красителям, полученным описанными здесь способами.
[Цена 1 4 шиллинга.] ] Место 4 4 Изобретение также включает в себя способы получения красителей,
описанные ниже.
Изобретение также включает в себя способы окрашивания волокон ацетата целлюлозы и подобных им
материалов, описанные ниже, и окрашенные таким образом волокна ацетата целлюлозы и подобные им
материалы.
Для реализации изобретения в одном из вариантов, в качестве примера, 50 граммов
1,5-дифталимидоантрахинона растворяют в 500 граммах 97% серной кислоты при 10 °C. Нитрирующей смеси
готовят путем смешивания 62 граммов 80% азотной кислоты с 50 граммами 97% серной кислоты, и эту смесь
после охлаждения медленно добавляют к раствору 1,5-дифталимидоантрахинона в серной кислоте. Во время
добавления нитрирующей смеси температуру поддерживают на уровне 25 °C. После завершения добавления
смеси кислот температуру повышают до 30 °C и поддерживают на этом уровне в течение одного часа. Затем
расплав выливают в 5 литров воды, фильтруют и промывают от кислоты.
Полученная в результате этой обработки паста затем одновременно восстанавливается и гидролизуется
следующим образом: количество, полученное в результате нитрования 50 граммов
1,5-дифталимидоантрахинона, суспендируют в 500 мкг.
этой суспензии добавляют к одному литру воды при температуре 80 °C, в которой растворено 227 граммов
кристаллов сульфида натрия и 35 граммов едкого натрия. Раствор выдерживают при температуре 80 °C в
течение одного часа, после чего смесь фильтруют в горячем состоянии, а осадок промывают холодной водой.
Этот влажный осадок, или паста, представляет собой синее вещество, слабо растворимое в горячей воде.
Его можно использовать для окрашивания в синий цвет 231 206 оттенков на волокнах ацетата целлюлозы или
подобных им материалах.
Согласно модификации, упомянутая выше нитрированная паста может быть преобразована в краситель
путем независимых операций восстановления и гидролиза, вместо одновременного проведения этих двух
обработок. В качестве примера такого метода можно привести следующие действия: пасту можно высушить и
гидролизовать обработкой серной кислотой, после чего гидролизованное вещество можно обработать
щелочным сульфидом натрия.
Описанные выше методы могут быть использованы с другими дифталимидоантрахинонами в качестве
исходных веществ вместо 1,5-дифталимидоантрахинона; например, 1,8-дифталимидоантрахинон может быть
нитрован, гидролизован, восстановлен и использован для окрашивания волокон ацетата целлюлозы и тому
подобного.
Указанные здесь красители могут использоваться для окрашивания не только материалов, изготовленных из
ацетата целлюлозы, но и других материалов; например, шерсть можно окрасить в темно-синий цвет (25
оттенков).
Упомянутый здесь ацетат целлюлозы включает в себя материал, известный в настоящее время на рынке как
шелк «Celanese» (зарегистрированная торговая марка «Celanese»), 30 или любую форму ацетатных волокон
или тому подобное, например, полученный в соответствии с процессами Здановича, см., например, патенты
№ 139232, 190732, 196641 и 200186. 35 Дата: 14 сентября 1923 года.
МАРКС И КЛЕРК.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 7255, 1924 г. н.э.
Усовершенствования в области красителей и связанные с ними аспекты.
Мы, компания SCOTTISH DYES, LIMITED, зарегистрированная в Великобритании, Эрнест Джордж Беккет,
доктор философии, подданный Великобритании, Джон Томас, бакалавр искусств, доктор наук, подданный
Великобритании, и Рональд Тонкин, подданный Великобритании, все из Murrell Hill Works, Карлайл, графство
Камберленд, настоящим заявляем, что данное изобретение имеет следующий характер: данное изобретение
относится к производству красителей и может рассматриваться как родственное или модифицированное по
отношению к Спецификации № 23093 от 1923 года.
Основной целью данного проекта является разработка процессов очистки красителей, полученных в
соответствии с вышеуказанным применением, или способов получения таких красителей в более высокой
степени чистоты.
С этой целью мы провели ряд экспериментов и обнаружили, что продукты, указанные в заявке под номерами,
указанными выше, например, продукт, полученный обработкой щелочным сульфидом и гидролизом
динитро-1:5-дифталимидо-антрахинона (который, по-видимому, является
гексамино-диантрахинонилтиоэфиром), выбрасывается из раствора серной кислотой с концентрацией около
70 процентов.
Если после этого к раствору неочищенного вещества в концентрированной серной кислоте, скажем, с
концентрацией от 94 до 96 процентов, добавить воду, чтобы снизить концентрацию кислоты примерно до 70
процентов, то чистое вещество выпадает в осадок в кристаллической форме, с которой легко работать, тогда
как примеси остаются в растворе. Таким образом, продукт, полученный обработкой щелочным сульфидом и
гидролизом динитродифталимидоантрахинона, может быть получен с более высокой степенью чистоты.
Продукты, полученные обработкой щелочным сульфидом и гидролизом динитродифталимидоантрахинонов,
представляют собой гексаминодиантрахинонилтиоэфиры и для удобства в данном описании именуются
именно так.
Очищенный продукт придает ацетиловому шелку великолепные зеленовато-голубые оттенки, которые
значительно ярче, чем оттенки, полученные из неочищенного продукта. 90 Мы также обнаружили, что из
фильтратов серной кислоты можно выделить небольшое количество продукта, окрашивающего
ацетилированный шелк в фиолетовые оттенки.
Изобретение заключается в производстве продуктов, получаемых обработкой щелочным сульфидом и
гидролизом динитродифталимидоантрахинонов или гексаминодиантрахинонилтиоэфиров, способом,
включающим обработку раствора серной кислоты водой при температуре около 70 °C.
Изобретение дополнительно включает в себя этап, отличный от описанного в предыдущем абзаце, на
котором полученное окрашенное вещество (105) обрабатывается большим избытком воды и фильтруется в
холодном виде.
Изобретение также заключается в обработке фильтратов процесса, описанного в предыдущем абзаце,
нейтрализующим агентом.
Изобретение также заключается в продуктах, полученных в результате вышеуказанных процессов.
При реализации изобретения f 2831,206 в одном из вариантов, в качестве примера, 10 частей корпуса,
изготовленных в соответствии с Примером 1 Спецификации № 23,093
1923 Путем нитрования 1:5-дифталимидоантрахинона с последующей обработкой щелочным сульфидом и
частичным гидролизом растворяют в 100 частях по весу концентрированной серной кислоты концентрацией
около 94-96%. Смесь нагревают примерно до 80 °C в течение трех часов при постоянном перемешивании;
по-видимому, результатом этой обработки является завершение гидролиза и удаление фталоильной группы.
Затем расплав слегка охлаждают, а именно, примерно до 70 °C, и медленно добавляют 35 частей воды с
такой скоростью, что теплота разбавления поддерживает температуру на уровне около 70 °C. Выделяется
кристаллический порошок бронзы, причем основание, по-видимому, образует сульфат, из которого и состоит
этот порошок. После охлаждения до комнатной температуры жидкость фильтруют, а полученную пасту
промывают холодной серной кислотой концентрацией около 70 процентов.
Затем пасту можно перемешать с большим количеством воды и профильтровать в холодном виде.
Выход продукта составляет примерно 4 части темно-фиолетового порошка с бронзовым блеском, который,
по-видимому, состоит из чистого основания.
Фильтраты из 70-процентной серной кислоты могут быть разбавлены таким образом, чтобы результирующая
кислотность составляла от примерно 50 до 100 процентов, после чего из раствора выделяется смолистый
продукт, который может быть отделен путем фильтрации в холодном состоянии. Затем слабые фильтраты
нейтрализуют кальцинированной содой, в результате чего получают небольшое количество
темно-фиолетового твердого вещества, которое окрашивает ацетиловый шелк в глубокие фиолетовые
оттенки.
Вместо использования в качестве исходного вещества согласно данному изобретению продукта нитрования
1:5-дифталимидоантрахинона может быть использован любой другой дифталимидоантрахинон.
Дата: 21 марта 1924 года.
МАРКС И КЛЕРК.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в области красителей и окрашивания ацетилового шелка.
Мы, компания SJOTTISH DYEs, LIMITED, зарегистрированная в соответствии с законодательством
Великобритании, Эрнест Джордж Бекретт, доктор философии, подданный Великобритании, Джоэн Томас,
бакалавр искусств, доктор наук, подданный Великобритании, и Ронал Д. Тонкин, подданный Великобритании,
все из Murrell Hill Works, Кэтлайл, графство Камберленд, настоящим заявляем о характере данного
изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем
заявлении:
Данное изобретение относится к производству и применению красителей.
В частности, речь идет о производстве красителя для окрашивания ацетилового шелка, то есть нитей, пленок
и тому подобного из ацетата целлюлозы, особенно полученных методом прямого прядения, в синие оттенки.
Изобретение представляет собой способ получения красителя, включающий нитрование
дифталимидоантрахинона (см. нашу спецификацию №).
214,765) затем следует гидролиз и обработка щелочным сульфидом, что, по-видимому, приводит к
восстановлению и конденсации.
7.5 Изобретение также представляет собой способ окрашивания волокон ацетата целлюлозы или подобных
им материалов, заключающийся в их окрашивании водной суспензией или раствором антрахинонового
вещества, полученного нитрованием дифталидоантрахинона с последующим гидролизом и обработкой
щелочным сульфидом.
Изобретение, в частности, включает способ нанесения синих оттенков на волокна ацетата целлюлозы или
подобные им материалы путем окрашивания 85 продуктом, полученным нитрованием
1,5-дифталимидоантрахинона с последующим гидролизом и обработкой щелочным сульфидом.
Изобретение также относится к красителям 90, полученным описанными здесь способами.
Изобретение также включает в себя способы получения красителей, описанные ниже.
Изобретение также включает в себя 95 способов окрашивания волокон ацетата целлюлозы и подобных им
материалов, как описано ниже, и окрашивание волокон ацетата целлюлозы и подобных им материалов таким
способом.
Приведены следующие примеры, иллюстрирующие способы реализации изобретения: ПРИМЕР 1.
В данном случае речь идет о нитровании 1,5-дифталимидоантрахинона, а затем о одновременном частичном
гидролизе продукта и обработке щелочным сульфидом.
Согласно этому примеру, 50 граммов 1,5-дифталимидоантрахинона растворены в 50 граммах 97-процентного
раствора.
серную кислоту при 100 °C. Нитрирующая смесь готовится путем смешивания 62 граммов 80-процентной
азотной кислоты с 50 граммами 97-процентной серной кислоты, и эта смесь после охлаждения медленно
добавляется к раствору L5-дифталимидоантрахинона в серной кислоте. Во время добавления нитратной
смеси температура поддерживается на уровне 250 °C. После завершения добавления смеси температуру
повышают до 300 °C и поддерживают на этом уровне в течение одного часа. Затем расплавленный материал
выливают в 5 литров воды, фильтруют и... Промыто без кислоты.
1
-5Паста, полученная в результате этой обработки, затем одновременно частично гидролизуется и
обрабатывается щелочным алюмидом следующим образом: количество, полученное в результате нитрования
50 граммов 1,5-дифталимидоанрахинона, суспендируется в 500 г CO2.
6 г воды, и эту суспензию добавляют к 1 литру воды при температуре 80 °C, в которой растворено 227
граммов кристаллов сульфида натрия и 35 граммов едкого натрия.
Раствор выдерживают при температуре 80 °C в течение одного часа, после чего смесь фильтруют в горячем
состоянии, а осадок промывают холодной водой. '. Этот влажный осадок или паста представляет собой синее
вещество, слабо растворимое в горячей воде. Его можно использовать для окрашивания волокон ацетата
целлюлозы или подобных материалов в синие оттенки.
ExA1VPLE-2.
В данном случае рассматривается модифицированный метод гидролиза продукта, полученного нитрованием
1,5-дифталинидоантрахинона согласно Примеру 1, обработки щелочным сульфидом и 40:гидролиза,
осуществляемый независимо.
В этом примере нитрированная паста из Примера 1 превращается в краситель путем независимых операций
обработки щелочным сульфидом и гидролиза, вместо одновременного проведения этих двух обработок. В
качестве примера такого метода можно привести сушку пасты и ее гидролиз путем обработки серной
кислотой, после чего гидролизованное вещество можно обработать щелочным сульфидом натрия.
Согласно одному из методов, 64 части нитросоединения растворяют в 640 частях холодной серной кислоты с
концентрацией 97 процентов.
сила в зависимости от веса. Затем концентрацию кислоты снижают до 90 процентов путем добавления воды,
а полученную жидкость нагревают примерно до 100 °C в течение полутора часов при тщательном
перемешивании.
Затем полученный раствор выливают в большое количество воды, фильтруют, а полученную пасту тщательно
промывают водой.
- Всю пасту, полученную в результате этой операции, можно суспендировать в 1500 частях воды,
содержащей: 230 частей кристаллического сульфида натрия и 0,37 частей каустической соды. Затем смесь
повторно нагревают примерно до 800 °C при перемешивании в течение одного часа, охлаждают и фильтруют.
Остаток можно хранить в виде пасты для использования в таком состоянии или промыть и высушить.
ПРИМЕР 3.
В данном случае рассматривается процесс нитрования 1,5-дифталимидоантрахинона, частичного гидролиза и
обработки щелочным сульфидом.
В этом примере в железный мешальный сосуд, снабженный рубашкой, предназначенной для нагрева и
охлаждения, загружают 260 фунтов 94-процентной серной кислоты и 270 фунтов 23-процентной серной
кислоты.
олеум. Две кислоты тщательно перемешивают, и температуру повышают до 600 °C. Затем в чашу загружают
фунты сухого порошкообразного нитрата натрия (85%), и смесь перемешивают еще в течение получаса.
Затем в рубашку подают охлаждающую воду, и когда температура смеси снижается до 25 °C, добавляют 80
фунтов сухого порошкообразного 1,5-дифталимидоантрахинона.
Порошок добавляется с такой скоростью, чтобы температура оставалась в пределах от 25 до 27 °C; обычно
на выполнение этой операции уходит от полутора до трех часов, в зависимости от эффективности системы
охлаждения. После добавления и полного растворения 1,5-дифталимидоантрахинона температуру повышают
до 300 °C и поддерживают на этом уровне в течение трех часов. Затем заряд продувается в не менее чем 900
галлонов холодной воды, а нитрогруппа отфильтровывается и промывается горячей водой до тех пор, пока
практически не исчезнет кислота. Таким образом, получается около 200 фунтов пасты, а выход сухого
материала обычно составляет около 95 процентов от теоретического. Паста используется сразу же в
следующей операции, не высыхая. 110 В железном сосуде с мешалкой 20 фунтов каустической соды
растворяют в 600 галлонах холодной воды, затем добавляют всю описанную выше партию нитро-пасты и
тщательно перемешивают. Затем добавляют 115 фунтов кристаллического сульфида натрия, и после его
растворения температуру медленно повышают, на что уходит два с половиной часа, чтобы достичь 50 °C, а
затем быстрее доводят до кипения и кипятят при температуре 120 °C в течение получаса.
Весь процесс занимает около пяти-шести часов. Затем к горячей смеси добавляют 450 фунтов соли и
тщательно перемешивают. Перемешивание продолжается до тех пор, пока температура не снизится
примерно до 30-35 °C. Затем твердый осадок отфильтровывают и высушивают. Выход V 11 r 931,206 ' :t при
охлаждении, когда основание кристаллизуется в очень чистом виде. Он фильтруется через пористые плитки и
промывается 70-процентным раствором.
кислотой, а затем промытый без кислоты. Таким образом можно получить очень чистую форму основания.
При выполнении действий согласно Примеру 4 нерастворимые в воде примеси осаждаются вместе с
красителем, тогда как при выполнении действий согласно Примеру 5 примеси, если они растворимы в
70-процентной серной кислоте, не осаждаются, и таким образом получается практически чистый краситель.
Фильтраты, полученные после обработки 70-процентной серной кислотой, могут быть разбавлены таким
образом, чтобы результирующая кислотность составляла от примерно 50 до 100 процентов, после чего из
раствора выделяется смолистый продукт, который может быть отделен фильтрацией в холодном состоянии.
Затем слабые фильтраты нейтрализуют кальцинированной содой, в результате чего получают небольшое
количество темно-фиолетового твердого вещества, которое окрашивает ацетиловый шелк в глубокие
фиолетовые оттенки.
Согласно нашим экспериментам, вещество, полученное в результате описанных процессов нитрования
1,5-дифталимидоантрахинона, обработки щелочным сульфидом и практически полного гидролиза,
представляет собой основание, которое, по-видимому, состоит из гексаминодиантрахинонилтиоэфира.
Приблизительные определения содержания азота и серы в приготовленном образце и расчеты для
теоретического образца приведены ниже, а молекулярная масса в растворе камфоры обычно составляет
около 92 фунтов сухого порошка, содержащего около 8 процентов соли. Данный продукт частично
гидролизован.
ПРИМЕР 4.
В данном документе описан способ удаления фталоильных групп, оставшихся в частично гидролизованном
продукте из Примера 3.
Сухой продукт из Примера 3 измельчают до крупного порошка, взвешивают и небольшими порциями
помещают в эмалированную мешалку, содержащую 900 фунтов 94-процентной серной кислоты. Благодаря
содержащейся в смеси соли, она пенится за счет выделения соляной кислоты, что регулирует скорость
добавления. Когда все готово, температура повышается до 80°C и поддерживается на этом уровне в течение
четырех часов. Затем заряд сдувается в 900 галлонов воды и.
Твёрдые частицы отфильтровывались и максимально высушивались. Кислотную пасту частично
нейтрализуют кальцинированной содой, а затем аммиаком, после чего она готова к стандартизации методом
окрашивания.
ПРИМЕР 5.
Здесь описывается модифицированный метод получения произведения из Примера 4.
Согласно этой модификации, содержимое чаши, содержащей частично гидролизованное вещество и
94-процентную серную кислоту после нагревания в течение четырех часов при 80 °C, разбавляют водой,
чтобы снизить концентрацию кислоты до 70 процентов, после чего расплаву дают... Азот Сера Молекулярная
масса в растворе камфоры. Описанные выше методы могут быть использованы с другими
дифталимидоантрахинонами в качестве исходных веществ вместо 1,5-дифталимидоантрахинона; например.
1. 8-дифталимидоантрахинон может быть нитрован, гидролизован, обработан щелочным сульфидом и
использован для окрашивания волокон ацетата целлюлозы и тому подобного.
ПРИМЕР 6.
В данном документе описывается способ применения красителя, изготовленного описанным выше способом,
для окрашивания шелка из ацетата целлюлозы. 100 частей ацетата целлюлозы, например, пряжи «Celanese»,
тщательно смачиваются, а затем помещаются в ванну, приготовленную из 2500 частей воды, содержащей 10
частей 10-процентной пасты гексаминодиантрахинонилтиоэфира. Пряжу обрабатывают в ванне в течение
одного часа при температуре около 75 °C, после чего ее вынимают и подготавливают.
15.66-15.85 5.78- 6.28 Примерно 600 подсчитано.
15.66 5.95 536.
промыто. В результате этого процесса он окрашивается в 100 ярких зеленовато-синих оттенков.
Указанные здесь красители могут использоваться для окрашивания не только материалов, полученных из
ацетата целлюлозы, но и других материалов; например, шерсть можно окрасить в насыщенные синие оттенки.
Упомянутый здесь ацетат целлюлозы включает в себя материал, известный в настоящее время на рынке как
шелк «Celanese» (зарегистрированная торговая марка «Celanese»), 110 или любую форму ацетатных волокон
или тому подобное, например, полученный в соответствии с процессами Здановича, см., например, патенты
№ 139232, 190732, 196641 и 200186. 115 Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ
его осуществления, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_231207.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=231207&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB231207A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявления: 24 июня 1924 года. № 28,909/23.
231,207 A I. Завершено. Принято: 2 апреля 7925 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве горячей воды и соответствующем оборудовании.
Я, Джордж Холлидей, британец, проживающий по адресу: Сталбридж-стрит, 2, Лиссон-Гроув, Лондон,
северо-западный район 1, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Моё изобретение относится к усовершенствованному устройству для получения горячей воды с
использованием газа, электричества, кокса или нефти в качестве среды.
Она заключается в усовершенствовании конструкции трубчатого нагревательного элемента, состоящего из
ряда вертикальных прямых труб, расположенных на равном расстоянии от центра и соединенных
попеременно сверху и снизу, образуя непрерывный кольцевой канал для воды. В плане он образует
многоугольник. Согласно моему изобретению, в трубчатом нагревательном элементе этого типа две смежные
вертикальные трубки выполнены в одном изделии с изгибом внизу, при этом смежные элементы,
образованные таким образом, соединены отдельными изгибами вверху.
В этом нагревательном элементе я могу использовать цилиндрическую рубашку, которая окружает
нагревательный элемент и поглощает тепло, излучаемое нагревательным элементом в воду, находящуюся
внутри рубашки.
Для наглядности конструкции я показываю устройство на прилагаемых чертежах: рис.
1
& 2. На рисунках a-a-a показана непрерывная петлеобразная трубка или катушка.
] & 2. Петли показаны на проекции b b b, а оболочка — на проекции c c. Куртка имеет верхнюю часть, похожую
на корону на вертикальном котле. На рис. 3 представлен крупномасштабный чертеж двух вертикальных
трубок вышеупомянутого нагревательного элемента. Они сделаны из одной и той же трубки, соединены
вместе с нижней петлей, или, другими словами, сделаны из одной трубки! согнутый. В верхней части трубки e
один отвод соединен со следующим отводом i посредством изгиба f, конец которого снабжен фланцем g, и он
[Price 11-1 соединен с трубкой e, конец которой завинчен гайкой p. Развитие петлеобразной трубки показано
на рис. 4 (рис. 50).
При использовании кокса в качестве теплоносителя его помещают в верхнюю часть h, а внизу, внутри
выступающей части внешней оболочки рубашки 55 и непосредственно под нижними петлями труб,
устанавливается решетка. Когда в качестве среды используется газ или масло, решетка отсутствует, ее
заменяет горелка, и горячие газы из горелки распределяются по всему нагревательному элементу.
Когда в качестве нагревательного элемента используется электричество, на прямые отрезки водяной трубки
моего нагревательного элемента наматываются изолированные трубки, вокруг которых спирально намотаны
65 резистивных проводов k k k, которые и выделяют тепло. Таким образом, прямые отрезки U-образных
трубок, описанных выше, имеют изоляционные втулки, вокруг которых надет нагревательный провод 70,
прежде чем они будут соединены с верхними изгибами.
Когда электричество используется в качестве нагревательного элемента, я соединяю ось водопроводного
крана с осью выключателя 775 с помощью изолятора, так что подача воды включается вместе с
электричеством.
Я могу разместить нагревательный элемент снаружи резервуара, как показано на рис. 5. На рис. 80 изображен
вышеупомянутый нагревательный элемент: вода нагревается в элементе 1, поднимается и создает сильную
циркуляцию.
В устройстве, показанном на рис. 1, нагреваемая вода поступает в резервуар при температуре m,
поднимается в нем, проходит через петлеобразную трубку n в верхней части, затем протекает через
петлеобразную спираль a a b b, нагреваясь за счет циркуляции на всем протяжении, и выходит на выходе при
температуре o нагретой. 90 Подробно описав и определив природу моего изобретения231,207 и способ его
осуществления, я заявляю, что то, что я
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_231208.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=231208&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB231208A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 4 июля 7924 г. № 24679/23.
4 | sO Полное описание принято: 2 апреля 1925 г., ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся механизма управления клапанами в двигателях внутреннего сгорания.
Мы, компания KEIGHLEY GAS AND 00I ENGINE COMPANY LrmiATE, находящаяся в процессе ликвидации,
Imperial Works, Кейгли, графство Йоркшир (британская компания), и компания JAm1s EMUTTON,
расположенная по тому же адресу (британская национальность), настоящим заявляем о характере данного
изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем
заявлении:
Настоящее изобретение относится к двухцилиндровым четырехтактным двигателям внутреннего сгорания,
имеющим кулачки, управляющие впускными и выпускными клапанами, закрепленные на валу, который
соединяется с коленчатым валом и достигает соответствующего положения вблизи камер сгорания
двигателя, так что рычажные и штоковые соединения для управления указанными клапанами лежат в
Соседние файлы в папке патенты