Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Ординатура / Хирургия / Библиотека им академика М.И. Перельмана / Книга_3997_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
12.10.2026
Размер:
5 Мб
Скачать
☆
70
Кроссэктомия истриппинг ствола БПВ выполнялись при наличии ди-
агностированной клапанной недостаточности ствола вены. В подавля-
ющем большинстве случаев использовался чреспаховый доступ ксафе-
но-феморальному соустью.
Протяжённость стриппинга ствола БПВ определялась взависимости
от распространнёности рефлюкса по её стволу. При наличии, по дан-
ным триплексного сканирования вен, несостоятельных клапанов БПВ
на голени выполнялся тотальный стриппинг. Вслучаях если клапаны
ствола на голени были состоятельны, то удаление его на этом уровне
считали необоснованным и ограничивались парциальным стриппин-
гом. Принципиальная схема тотального и парциального стриппинга
приведена на рис.6.1 [54].
Рис.6.1.Принципиальная схема парциального
и тотального стриппинга [54]
Перевязка перфорантных вен производилась только вслучае их клини-
ческой значимости инесостоятельности их клапанного аппарата. Коли-
чество илокализация перевязываемых перфорантных вен определялись
строго индивидуально во время осмотра ивыполнения предоперацион-
ного УЗАС. При всех неосложнённых формах ВБНК использовалась
надфасциальная перевязка несостоятельных перфорантных вен из ми-
нидоступа. После 2017 г. нами стала использоваться методика ЭВЛО
перфорантных вен.
https://t.me/med1917
71
Перевязка устья МПВ (нижняя или дистальная кроссэктомия) выпол-
нялась при выявленной несостоятельности остиального клапана
ирефлюксе крови по стволу МПВ. Операция выполнялась вположении
пациента «на животе». Положение сафено-поплитеального соустья
определялось во время предоперационного триплексного сканирова-
ния вен. Операцию проводили из поперечного доступа. После выпол-
нения нижней кроссэктомии истриппинга МПВ проводили, при необ-
ходимости, перевязку несостоятельных перфорантных вен, сообщаю-
щихся со стволом или притоками МПВ.
Начиная с 2017г. нами также стала выполняться эндовенозная лазер-
ная облитерация варикозных вен. При этом использовалась методика,
разработанная вНМХЦ им.Н.И.Пирогова [80].
В табл.6.2 представлен объём хирургических вмешательств, выполнен-
ных пациентам. Вслучае если пациенту операция выполнялась на обе-
их нижних конечностях или на БПВ и МПВ с одной стороны, то это
учитывалось как две операции. Перевязка перфорантных вен учитыва-
лась как одна операция, независимо от числа перфорантов.
Таблица6.2
Виды хирургических вмешательств, выполненных пациентам
Объём операции
Количество
операций
ЭВЛО БПВ 64
ЭВЛО МПВ 9
Тотальный стриппинг ствола БПВ 85
Короткий стриппинг ствола БПВ 96
Флебэктомия МПВ 11
Операция (перевязка или ЭВЛО) на перфорантных венах 68
Минифлебэктомия варикозно изменённых притоков БПВ
иМПВ 170
Характеристика консервативных методов лечения ВБНК
При выписке оперированные пациенты получали рекомендации по
коррекции образа жизни. Пациентам рекомендовалось избегать дли-
тельных статических нагрузок, 10—15-минутные перерывы с возвы-
шенным положением нижних конечностей каждые 2—3 ч, пешие про-
гулки, исключение подъёма тяжестей, приподнятое положение нижних
конечностей во время сна и отдыха. Также пациентам рекомендовали
исключить высокотемпературные воздействия на конечности, при воз-
https://t.me/med1917
72
можности использовать контрастный ножной душ. Такие же рекомен-
дации по коррекции образа жизни пациенты из второй клинической
группы получали вначале курса консервативного лечения.
В послеоперационном периоде пациентам назначались ФЛП в течение
двух месяцев. Вдальнейшем курсы терапии ФЛП проводились по два ме-
сяца два раза вгод [61]. Пациентам из клинической группы2 также прово-
дился первый курс терапии ФЛП втечение двух месяцев. Затем эти курсы
проводились также по два месяца два раза вгод. Стандартным ФЛП явля-
лась микроионизированная очищенная флавоноидная фракция. Ряд паци-
ентов получали другие препараты из группы ФЛП по их выбору.
Сразу после операции и в раннем послеоперационном периоде все па-
циенты пользовались эластическими бинтами до момента снятия швов.
При этом мы придерживались точки зрения, что эластическое бинтова-
ние можно считать только условно физиологическим и применять его
следует лишь в течение ограниченного, непродолжительного срока.
В дальнейшем всем пациентам рекомендовалось использование ком-
прессионного трикотажа. Вподавляющем большинстве случаев исполь-
зовались лечебные компрессионные изделия 2-гокласса сдавлением на
уровне лодыжек 23—32ммрт.ст. Предпочтение отдавалось чулкам или
колготам. Пациенты второй клинической группы сразу переходили на
использование компрессионного трикотажа ввиде чулок или колгот.
Характеристика лечебных мероприятий по поводу ОАКС
Лечение ОА проводилось пациентам обеих клинических иконтрольной
групп. Лечение ОАКС осуществлялось под контролем ревматолога или
ортопеда-травматолога поликлиники. После включения висследование
терапия остеоартроза включала применение НПВП, болезнь-модифи-
цирующих препаратов (хондроитина сульфат, глюкозамина сульфат),
ФТЛ, рекомендации по режиму. Данная терапия на протяжении иссле-
дования полностью соответствовала той терапии ОА, которую пациен-
ты получали до включения в исследование. Пациенты следовали реко-
мендациям по коррекции образа жизни иуменьшению нагрузки на КС.
Критерии эффективности лечебных мероприятий
Для оценки эффективности лечебных мероприятий использовались:
F Функциональный индекс WOMAC.
F Lequesnet Index (суммарный индекс Лекена).
F Интенсивность боли в покое и при ходьбе утром и вечером по
ВАШ (мм).
https://t.me/med1917
73
F Оценка эффективности лечения самим пациентом (значительно луч-
ше, лучше, без изменений, хуже).
F Оценка эффективности лечения врачом (значительно лучше, лучше,
без изменений, хуже).
F Результаты изменения окружности голеностопной области лентой,
наложенной на неё двумя петлями ввиде восьмёрки.
В табл.6.3 представлен процент явки пациентов на контрольные иссле-
дования вразличные сроки.
Таблица6.3
Процент явки пациентов
на контрольные исследования вразличные сроки
Количество ипроцент
явившихся пациентов
Сроки исследования
Перед началом
лечения
Через
6месяцев
Через
12месяцев
Клиническаягруппа1, n 183 (100%) 164 (89,6%) 153 (83,6%)
Клиническая группа2, n 105 (100%) 93 (88,6%) 81 (77,1%)
Клиническая группа3, n 48 (100%) 46 (95,8%) 42 (87,5%)
Контрольная группа, n 37 (100%) 30 (81,1%) 24 (64,9%)
6.1.3.Результаты исследования враннем периоде
Оценка результатов лечения проводилась по двум направлениям. С од-
ной стороны, оценивалась динамика течения ВБ ипроявлений ХЗВ. Для
этих целей вкачестве объективного показателя использовали результа-
ты изменения окружности голеностопной области лентой, наложенной
на неё двумя петлями в виде восьмёрки. Результаты этого метода, по
данным ряда зарубежных авторов, аналогичны данным прямой волю-
мометрии [83], [89]. Волюмометрия (измерение объёма конечности) хоть
и признана «золотым стандартом» подтверждения венозной недоста-
точности иоценки эффективности различных методов лечения, но име-
ет ограничения в связи с необходимостью использования громоздких
сосудов. В качестве субъективного показателя результатов лечения ис-
пользовали оценку эффекта от лечения, данную пациентом и врачом.
В этом случае сравнивались результаты клинических групп между со-
бой ирезультаты внутри каждой клинической группы вдинамике.
С другой стороны, оценивалась динамика течения остеоартроза колен-
ных суставов. Для этого использовали индекс WOMAC, суммарный
индекс Лекена, интенсивность боли впокое ипри ходьбе утром ивече-
https://t.me/med1917
74
ром по ВАШ (мм). Вкачестве субъективного показателя также исполь-
зовали оценку эффективности лечения самим пациентом и врачом
(значительно лучше, лучше, без изменений, хуже). При этом проводи-
лись сравнения как между клиническими группами, так и между кли-
ническими группами иконтрольной группой, атакже оценивали дина-
мику внутри каждой клинической группы.
Динамика проявлений ХЗВ
При оценке тяжести ХЗВ спомощью клинической шкалы VCSS получе-
ны следующие данные (табл.6.4).
Таблица6.4
Оценка тяжести ХЗВ
Показатель
Клиническая
группа1
Клиническая
группа2
Клиническая
группа3
Контроль-
ная группа
Исходно 7,4±2,2 7,1±1,9 7,5±2,0 6,9±1,9
Через 6месяцев 6,1±1,2 6,1±1,5 6,2±1,4 6,7±1,8
Через 12месяцев 5,7±0,9 6,0±1,2 5,3±1,5 7,1±1,9
Таким образом, по данным оценки с помощью шкалы VCSS, отмечено
уменьшение тяжести проявлений венозной патологии упациентов всех
клинических групп иотсутствие такой динамики вконтрольной группе.
При оценке результатов устранения проявлений ХЗВ через 6 месяцев
пациентами получены данные, представленные на рис.6.2—6.5.
Рис.6.2.Оценка результатов устранения проявлений ХЗВ
через 6месяцев пациентами из клинической группы1
https://t.me/med1917
75
Рис.6.3.Оценка результатов устранения проявлений ХЗВ
через 6месяцев пациентами из клинической группы2
Рис.6.4.Оценка результатов устранения проявлений ХЗВ
через 6месяцев пациентами из клинической группы3
Рис.6.5.Оценка результатов устранения проявлений ХЗВ
через 6месяцев пациентами из контрольной группы
https://t.me/med1917
76
По представленным данным видно, что вклинических группах подав-
ляющее количество пациентов (88 % в первой, 89 % во второй и 98 %
в третьей) отмечают положительную динамику. Ни один пациент не
отметил отрицательной динамики проявлений ХЗВ. В контрольной
группе подавляющее количество больных (97%) динамики не отмети-
ли, а3% пациентов отметили отрицательную динамику.
При оценке через 12месяцев получены аналогичные результаты (табл.6.5).
Таблица6.5
Оценка результатов устранения проявлений ХЗВ
через 12месяцев пациентами из клинических иконтрольной групп
Клиническая
группа1, n
Клиническая
группа2, n
Клиническая
группа3, n
Контрольная
группа, n
Значительно лучше 71 (46,4%) 38 (46,9%) 29 (68,8%) 0 (0%)
Лучше 72 (47,1%) 38 (46,9%) 12 (28,8%) 0 (0%)
Без динамики 10 (6,5%) 5 (6,2%) 1 (2,4%) 23(95,8%)
Хуже 0 (0%) 0 (0%) 0 1 (4,2%)
Всего 153 (100%) 81 (100%) 42 (100%) 24 (100%)
При измерении окружности голени получены следующие результаты
(табл.6.6).
Таблица6.6
Результаты измерения окружности голени
в области голеностопного сустава
Объект воздействия
До начала
лечения
Через
6месяцев
Через
12месяцев
Клиническая группа1 (n 183) 56,2±2,2 53,4±2,1* 51,4±1,8* +
Клиническая группа2 (n 105) 56,8±2,1 52,7±2,0* 51,3±1,7* +
Клиническая группа3 (n 48) 57,3±2,0 53,4±1,9* 51,1±1,6* +
Контрольная группа (n 37) 55,6±2,29 55,8±1,7 55,8±1,5
*В соответствии скритерием χ² различия внутри группы статистически досто-
верны на уровне значимости p<0,01; +В соответствии скритерием χ² различия
сконтрольной группой статистически достоверны на уровне значимости p<0,01.
По представленным данным видно, что в клинических группах отме-
чено уменьшение окружности голени вобласти голеностопного сустава.
Вконтрольной группе динамика окружности голени отсутствует. Это
свидетельствует об уменьшении проявлений ХЗВ в клинических груп-
пах и об отсутствии подобной положительной динамики в контроль-
ной группе, не получавшей адекватной терапии.
https://t.me/med1917
77
Динамика проявлений ОАКС
При оценке эффективности проводимого хирургического и консерва-
тивного лечения сиспользованием индекса WOMAC определялась ди-
намика по трём направлениям: выраженности боли впокое ипри ходь-
бе, выраженности скованности и функциональной недостаточности
вповседневной жизни. При этом получены данные, которые представ-
лены втабл.6.7—6.9.
Таблица6.7
Динамика выраженности боли упациентов
клинических иконтрольной групп
Объект воздействия
До начала
лечения
Через
6месяцев
Через
12месяцев
Клиническаягруппа1 (n 183) 37,57±3,89 33,25±4,18 30,41±4,53*
Клиническаягруппа2 (n 105) 38,05±2,06 33,32±2,26 28,69±2,80*
Клиническаягруппа3 (n 48) 37,93±1,98 32,09±2,19 29,55±2,01*
Контрольнаягруппа (n37) 37,84±2,10 37,90±2,17 38,08±2,04
*В соответствии с критерием χ² отличия от контрольной группы статистиче-
ски достоверны на уровне значимости p<0,05.
Таблица6.8
Динамика выраженности скованности упациентов
клинических иконтрольной групп
Объект воздействия
До начала
лечения
Через
6месяцев
Через
12месяцев
Клиническаягруппа1 (n 183) 7,21±0,90 6,04±0,91 5,03±1,04*
Клиническаягруппа2 (n 105) 7,17±0,90 5,98±0,90 4,83±0,84*
Клиническаягруппа3 (n 48) 7,01±0,68 5,84±0,87 4,95±0,92*
Контрольнаягруппа (n37) 7,05±1,08 6,97±1,03 7,12±0,91
*В соответствии с критерием χ² отличия от контрольной группы статистиче-
ски достоверны на уровне значимости p<0,05.
Таблица6.9
Динамика функциональной недостаточности вповседневной жизни
у пациентов клинических иконтрольной групп
Объект воздействия
До начала
лечения
Через
6месяцев
Через
12месяцев
Клиническая группа1 (n 183) 102,85±8,23 95,76±7,88 88,61±6,70
Клиническая группа2 (n 105) 101,10±9,40 93,24±8,99 87,02±8,86
Клиническая группа3 (n 48) 98,19±9,25 91,11±8,04 87,43±7,19
Контрольная группа (n 37) 100,08±8,68 98,90±7,59 99,85±7,16
https://t.me/med1917
78
По представленным данным видно, что вклинических группах (и впер-
вой, и во второй) отмечается снижение как по выраженности боли
искованности, так ипо функциональной недостаточности. Вконтроль-
ной группе динамика отсутствует.
Аналогичные данные получены при оценке индекса Лекена. На рис.6.6
представлена динамика изменений индекса Лекена впроцессе наблю-
дения за пациентами.
Рис.6.6.Динамика изменений индекса Лекена
в процессе наблюдения за пациентами
Видно, что в клинических группах достигнуто значительное уменьше-
ние индекса Лекена, что свидетельствует об уменьшении тяжести
ОАКС. Вконтрольной группе изменений практически нет.
Однако при сравнении динамики изменений индекса Лекена упациен-
тов клинических групп отмечена более выраженная положительная
динамика вгруппах оперированных пациентов. Это может свидетель-
ствовать о том, что у пациентов, перенёсших хирургическое лечение,
отмечается более выраженное уменьшение тяжести ОАКС, чем упаци-
ентов, получавших только консервативную терапию. Результаты приве-
дены на рис.6.7.
https://t.me/med1917
79
Рис.6.7.Динамика изменений индекса Лекена вклинических группах
(в сравнении сисходными данными)
При оценке выраженности болевого синдрома особенно показательны
данные ввечерние часы впокое и при движении. Полученные данные
представлены втабл.6.10.
Таблица6.10
*В соответствии с критерием χ² отличия от контрольной группы статистиче-
ски достоверны на уровне значимости p<0,05.
Из табл. 6.9 видно, что в обеих клинических группах наблюдается по-
ложительная динамика болевого синдрома ив покое, ипри движении.
Выраженность болевого синдрома (ВАШ)
Объект
воздействия
До начала
лечения Через 6месяцев Через 12месяцев
В покое
При
движении В покое
При
движении В покое
При
движении
Клиниче-
ская груп-
па1 (n183)
6,32±1,02 6,83±0,88 4,54±1,10 5,54±1,04 3,47±1,12* 4,24±1,17*
Клиниче-
ская груп-
па2 (n105)
6,19±0,76 6,86±0,86 4,83±0,96 5,95±0,74 3,47±0,84* 4,62±0,89*
Клиниче-
ская груп-
па3 (n48)
6,18±0,68 6,56±0,85 4,44±1,02 5,57±0,71 3,27±0,79* 4,01±0,98*
Контрольная
группа (n37)
6,16±0,72 6,97±0,64 6,03±0,81 7,10±0,71 6,04±0,72 7,19±0,63
https://t.me/med1917