Добавил:
Sekretar
kiopkiopkiop18@yandex.ru
t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Ординатура / Хирургия / Библиотека им академика М.И. Перельмана / Книга_3997_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана
.pdf
70
Кроссэктомия истриппинг ствола БПВ выполнялись при наличии ди-
агностированной клапанной недостаточности ствола вены. В подавля-
ющем большинстве случаев использовался чреспаховый доступ ксафе-
но-феморальному соустью.
Протяжённость стриппинга ствола БПВ определялась взависимости
от распространнёности рефлюкса по её стволу. При наличии, по дан-
ным триплексного сканирования вен, несостоятельных клапанов БПВ
на голени выполнялся тотальный стриппинг. Вслучаях если клапаны
ствола на голени были состоятельны, то удаление его на этом уровне
считали необоснованным и ограничивались парциальным стриппин-
гом. Принципиальная схема тотального и парциального стриппинга
приведена на рис.6.1 [54].
Рис.6.1.Принципиальная схема парциального
и тотального стриппинга [54]
Перевязка перфорантных вен производилась только вслучае их клини-
ческой значимости инесостоятельности их клапанного аппарата. Коли-
чество илокализация перевязываемых перфорантных вен определялись
строго индивидуально во время осмотра ивыполнения предоперацион-
ного УЗАС. При всех неосложнённых формах ВБНК использовалась
надфасциальная перевязка несостоятельных перфорантных вен из ми-
нидоступа. После 2017 г. нами стала использоваться методика ЭВЛО
перфорантных вен.
https://t.me/med1917

71
Перевязка устья МПВ (нижняя или дистальная кроссэктомия) выпол-
нялась при выявленной несостоятельности остиального клапана
ирефлюксе крови по стволу МПВ. Операция выполнялась вположении
пациента «на животе». Положение сафено-поплитеального соустья
определялось во время предоперационного триплексного сканирова-
ния вен. Операцию проводили из поперечного доступа. После выпол-
нения нижней кроссэктомии истриппинга МПВ проводили, при необ-
ходимости, перевязку несостоятельных перфорантных вен, сообщаю-
щихся со стволом или притоками МПВ.
Начиная с 2017г. нами также стала выполняться эндовенозная лазер-
ная облитерация варикозных вен. При этом использовалась методика,
разработанная вНМХЦ им.Н.И.Пирогова [80].
В табл.6.2 представлен объём хирургических вмешательств, выполнен-
ных пациентам. Вслучае если пациенту операция выполнялась на обе-
их нижних конечностях или на БПВ и МПВ с одной стороны, то это
учитывалось как две операции. Перевязка перфорантных вен учитыва-
лась как одна операция, независимо от числа перфорантов.
Таблица6.2
Виды хирургических вмешательств, выполненных пациентам
Объём операции
Количество
операций
ЭВЛО БПВ 64
ЭВЛО МПВ 9
Тотальный стриппинг ствола БПВ 85
Короткий стриппинг ствола БПВ 96
Флебэктомия МПВ 11
Операция (перевязка или ЭВЛО) на перфорантных венах 68
Минифлебэктомия варикозно изменённых притоков БПВ
иМПВ 170
Характеристика консервативных методов лечения ВБНК
При выписке оперированные пациенты получали рекомендации по
коррекции образа жизни. Пациентам рекомендовалось избегать дли-
тельных статических нагрузок, 10—15-минутные перерывы с возвы-
шенным положением нижних конечностей каждые 2—3 ч, пешие про-
гулки, исключение подъёма тяжестей, приподнятое положение нижних
конечностей во время сна и отдыха. Также пациентам рекомендовали
исключить высокотемпературные воздействия на конечности, при воз-
https://t.me/med1917

72
можности использовать контрастный ножной душ. Такие же рекомен-
дации по коррекции образа жизни пациенты из второй клинической
группы получали вначале курса консервативного лечения.
В послеоперационном периоде пациентам назначались ФЛП в течение
двух месяцев. Вдальнейшем курсы терапии ФЛП проводились по два ме-
сяца два раза вгод [61]. Пациентам из клинической группы2 также прово-
дился первый курс терапии ФЛП втечение двух месяцев. Затем эти курсы
проводились также по два месяца два раза вгод. Стандартным ФЛП явля-
лась микроионизированная очищенная флавоноидная фракция. Ряд паци-
ентов получали другие препараты из группы ФЛП по их выбору.
Сразу после операции и в раннем послеоперационном периоде все па-
циенты пользовались эластическими бинтами до момента снятия швов.
При этом мы придерживались точки зрения, что эластическое бинтова-
ние можно считать только условно физиологическим и применять его
следует лишь в течение ограниченного, непродолжительного срока.
В дальнейшем всем пациентам рекомендовалось использование ком-
прессионного трикотажа. Вподавляющем большинстве случаев исполь-
зовались лечебные компрессионные изделия 2-гокласса сдавлением на
уровне лодыжек 23—32ммрт.ст. Предпочтение отдавалось чулкам или
колготам. Пациенты второй клинической группы сразу переходили на
использование компрессионного трикотажа ввиде чулок или колгот.
Характеристика лечебных мероприятий по поводу ОАКС
Лечение ОА проводилось пациентам обеих клинических иконтрольной
групп. Лечение ОАКС осуществлялось под контролем ревматолога или
ортопеда-травматолога поликлиники. После включения висследование
терапия остеоартроза включала применение НПВП, болезнь-модифи-
цирующих препаратов (хондроитина сульфат, глюкозамина сульфат),
ФТЛ, рекомендации по режиму. Данная терапия на протяжении иссле-
дования полностью соответствовала той терапии ОА, которую пациен-
ты получали до включения в исследование. Пациенты следовали реко-
мендациям по коррекции образа жизни иуменьшению нагрузки на КС.
Критерии эффективности лечебных мероприятий
Для оценки эффективности лечебных мероприятий использовались:
F Функциональный индекс WOMAC.
F Lequesnet Index (суммарный индекс Лекена).
F Интенсивность боли в покое и при ходьбе утром и вечером по
ВАШ (мм).
https://t.me/med1917

73
F Оценка эффективности лечения самим пациентом (значительно луч-
ше, лучше, без изменений, хуже).
F Оценка эффективности лечения врачом (значительно лучше, лучше,
без изменений, хуже).
F Результаты изменения окружности голеностопной области лентой,
наложенной на неё двумя петлями ввиде восьмёрки.
В табл.6.3 представлен процент явки пациентов на контрольные иссле-
дования вразличные сроки.
Таблица6.3
Процент явки пациентов
на контрольные исследования вразличные сроки
Количество ипроцент
явившихся пациентов
Сроки исследования
Перед началом
лечения
Через
6месяцев
Через
12месяцев
Клиническаягруппа1, n 183 (100%) 164 (89,6%) 153 (83,6%)
Клиническая группа2, n 105 (100%) 93 (88,6%) 81 (77,1%)
Клиническая группа3, n 48 (100%) 46 (95,8%) 42 (87,5%)
Контрольная группа, n 37 (100%) 30 (81,1%) 24 (64,9%)
6.1.3.Результаты исследования враннем периоде
Оценка результатов лечения проводилась по двум направлениям. С од-
ной стороны, оценивалась динамика течения ВБ ипроявлений ХЗВ. Для
этих целей вкачестве объективного показателя использовали результа-
ты изменения окружности голеностопной области лентой, наложенной
на неё двумя петлями в виде восьмёрки. Результаты этого метода, по
данным ряда зарубежных авторов, аналогичны данным прямой волю-
мометрии [83], [89]. Волюмометрия (измерение объёма конечности) хоть
и признана «золотым стандартом» подтверждения венозной недоста-
точности иоценки эффективности различных методов лечения, но име-
ет ограничения в связи с необходимостью использования громоздких
сосудов. В качестве субъективного показателя результатов лечения ис-
пользовали оценку эффекта от лечения, данную пациентом и врачом.
В этом случае сравнивались результаты клинических групп между со-
бой ирезультаты внутри каждой клинической группы вдинамике.
С другой стороны, оценивалась динамика течения остеоартроза колен-
ных суставов. Для этого использовали индекс WOMAC, суммарный
индекс Лекена, интенсивность боли впокое ипри ходьбе утром ивече-
https://t.me/med1917

74
ром по ВАШ (мм). Вкачестве субъективного показателя также исполь-
зовали оценку эффективности лечения самим пациентом и врачом
(значительно лучше, лучше, без изменений, хуже). При этом проводи-
лись сравнения как между клиническими группами, так и между кли-
ническими группами иконтрольной группой, атакже оценивали дина-
мику внутри каждой клинической группы.
Динамика проявлений ХЗВ
При оценке тяжести ХЗВ спомощью клинической шкалы VCSS получе-
ны следующие данные (табл.6.4).
Таблица6.4
Оценка тяжести ХЗВ
Показатель
Клиническая
группа1
Клиническая
группа2
Клиническая
группа3
Контроль-
ная группа
Исходно 7,4±2,2 7,1±1,9 7,5±2,0 6,9±1,9
Через 6месяцев 6,1±1,2 6,1±1,5 6,2±1,4 6,7±1,8
Через 12месяцев 5,7±0,9 6,0±1,2 5,3±1,5 7,1±1,9
Таким образом, по данным оценки с помощью шкалы VCSS, отмечено
уменьшение тяжести проявлений венозной патологии упациентов всех
клинических групп иотсутствие такой динамики вконтрольной группе.
При оценке результатов устранения проявлений ХЗВ через 6 месяцев
пациентами получены данные, представленные на рис.6.2—6.5.
Рис.6.2.Оценка результатов устранения проявлений ХЗВ
через 6месяцев пациентами из клинической группы1
https://t.me/med1917

75
Рис.6.3.Оценка результатов устранения проявлений ХЗВ
через 6месяцев пациентами из клинической группы2
Рис.6.4.Оценка результатов устранения проявлений ХЗВ
через 6месяцев пациентами из клинической группы3
Рис.6.5.Оценка результатов устранения проявлений ХЗВ
через 6месяцев пациентами из контрольной группы
https://t.me/med1917

76
По представленным данным видно, что вклинических группах подав-
ляющее количество пациентов (88 % в первой, 89 % во второй и 98 %
в третьей) отмечают положительную динамику. Ни один пациент не
отметил отрицательной динамики проявлений ХЗВ. В контрольной
группе подавляющее количество больных (97%) динамики не отмети-
ли, а3% пациентов отметили отрицательную динамику.
При оценке через 12месяцев получены аналогичные результаты (табл.6.5).
Таблица6.5
Оценка результатов устранения проявлений ХЗВ
через 12месяцев пациентами из клинических иконтрольной групп
Клиническая
группа1, n
Клиническая
группа2, n
Клиническая
группа3, n
Контрольная
группа, n
Значительно лучше 71 (46,4%) 38 (46,9%) 29 (68,8%) 0 (0%)
Лучше 72 (47,1%) 38 (46,9%) 12 (28,8%) 0 (0%)
Без динамики 10 (6,5%) 5 (6,2%) 1 (2,4%) 23(95,8%)
Хуже 0 (0%) 0 (0%) 0 1 (4,2%)
Всего 153 (100%) 81 (100%) 42 (100%) 24 (100%)
При измерении окружности голени получены следующие результаты
(табл.6.6).
Таблица6.6
Результаты измерения окружности голени
в области голеностопного сустава
Объект воздействия
До начала
лечения
Через
6месяцев
Через
12месяцев
Клиническая группа1 (n 183) 56,2±2,2 53,4±2,1* 51,4±1,8* +
Клиническая группа2 (n 105) 56,8±2,1 52,7±2,0* 51,3±1,7* +
Клиническая группа3 (n 48) 57,3±2,0 53,4±1,9* 51,1±1,6* +
Контрольная группа (n 37) 55,6±2,29 55,8±1,7 55,8±1,5
*В соответствии скритерием χ² различия внутри группы статистически досто-
верны на уровне значимости p<0,01; +В соответствии скритерием χ² различия
сконтрольной группой статистически достоверны на уровне значимости p<0,01.
По представленным данным видно, что в клинических группах отме-
чено уменьшение окружности голени вобласти голеностопного сустава.
Вконтрольной группе динамика окружности голени отсутствует. Это
свидетельствует об уменьшении проявлений ХЗВ в клинических груп-
пах и об отсутствии подобной положительной динамики в контроль-
ной группе, не получавшей адекватной терапии.
https://t.me/med1917

77
Динамика проявлений ОАКС
При оценке эффективности проводимого хирургического и консерва-
тивного лечения сиспользованием индекса WOMAC определялась ди-
намика по трём направлениям: выраженности боли впокое ипри ходь-
бе, выраженности скованности и функциональной недостаточности
вповседневной жизни. При этом получены данные, которые представ-
лены втабл.6.7—6.9.
Таблица6.7
Динамика выраженности боли упациентов
клинических иконтрольной групп
Объект воздействия
До начала
лечения
Через
6месяцев
Через
12месяцев
Клиническаягруппа1 (n 183) 37,57±3,89 33,25±4,18 30,41±4,53*
Клиническаягруппа2 (n 105) 38,05±2,06 33,32±2,26 28,69±2,80*
Клиническаягруппа3 (n 48) 37,93±1,98 32,09±2,19 29,55±2,01*
Контрольнаягруппа (n37) 37,84±2,10 37,90±2,17 38,08±2,04
*В соответствии с критерием χ² отличия от контрольной группы статистиче-
ски достоверны на уровне значимости p<0,05.
Таблица6.8
Динамика выраженности скованности упациентов
клинических иконтрольной групп
Объект воздействия
До начала
лечения
Через
6месяцев
Через
12месяцев
Клиническаягруппа1 (n 183) 7,21±0,90 6,04±0,91 5,03±1,04*
Клиническаягруппа2 (n 105) 7,17±0,90 5,98±0,90 4,83±0,84*
Клиническаягруппа3 (n 48) 7,01±0,68 5,84±0,87 4,95±0,92*
Контрольнаягруппа (n37) 7,05±1,08 6,97±1,03 7,12±0,91
*В соответствии с критерием χ² отличия от контрольной группы статистиче-
ски достоверны на уровне значимости p<0,05.
Таблица6.9
Динамика функциональной недостаточности вповседневной жизни
у пациентов клинических иконтрольной групп
Объект воздействия
До начала
лечения
Через
6месяцев
Через
12месяцев
Клиническая группа1 (n 183) 102,85±8,23 95,76±7,88 88,61±6,70
Клиническая группа2 (n 105) 101,10±9,40 93,24±8,99 87,02±8,86
Клиническая группа3 (n 48) 98,19±9,25 91,11±8,04 87,43±7,19
Контрольная группа (n 37) 100,08±8,68 98,90±7,59 99,85±7,16
https://t.me/med1917

78
По представленным данным видно, что вклинических группах (и впер-
вой, и во второй) отмечается снижение как по выраженности боли
искованности, так ипо функциональной недостаточности. Вконтроль-
ной группе динамика отсутствует.
Аналогичные данные получены при оценке индекса Лекена. На рис.6.6
представлена динамика изменений индекса Лекена впроцессе наблю-
дения за пациентами.
Рис.6.6.Динамика изменений индекса Лекена
в процессе наблюдения за пациентами
Видно, что в клинических группах достигнуто значительное уменьше-
ние индекса Лекена, что свидетельствует об уменьшении тяжести
ОАКС. Вконтрольной группе изменений практически нет.
Однако при сравнении динамики изменений индекса Лекена упациен-
тов клинических групп отмечена более выраженная положительная
динамика вгруппах оперированных пациентов. Это может свидетель-
ствовать о том, что у пациентов, перенёсших хирургическое лечение,
отмечается более выраженное уменьшение тяжести ОАКС, чем упаци-
ентов, получавших только консервативную терапию. Результаты приве-
дены на рис.6.7.
https://t.me/med1917

79
Рис.6.7.Динамика изменений индекса Лекена вклинических группах
(в сравнении сисходными данными)
При оценке выраженности болевого синдрома особенно показательны
данные ввечерние часы впокое и при движении. Полученные данные
представлены втабл.6.10.
Таблица6.10
*В соответствии с критерием χ² отличия от контрольной группы статистиче-
ски достоверны на уровне значимости p<0,05.
Из табл. 6.9 видно, что в обеих клинических группах наблюдается по-
ложительная динамика болевого синдрома ив покое, ипри движении.
Выраженность болевого синдрома (ВАШ)
Объект
воздействия
До начала
лечения Через 6месяцев Через 12месяцев
В покое
При
движении В покое
При
движении В покое
При
движении
Клиниче-
ская груп-
па1 (n183)
6,32±1,02 6,83±0,88 4,54±1,10 5,54±1,04 3,47±1,12* 4,24±1,17*
Клиниче-
ская груп-
па2 (n105)
6,19±0,76 6,86±0,86 4,83±0,96 5,95±0,74 3,47±0,84* 4,62±0,89*
Клиниче-
ская груп-
па3 (n48)
6,18±0,68 6,56±0,85 4,44±1,02 5,57±0,71 3,27±0,79* 4,01±0,98*
Контрольная
группа (n37)
6,16±0,72 6,97±0,64 6,03±0,81 7,10±0,71 6,04±0,72 7,19±0,63
https://t.me/med1917
Соседние файлы в папке Библиотека им академика М.И. Перельмана
