Добавил:
Sekretar
kiopkiopkiop18@yandex.ru
t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Ординатура / Хирургия / Библиотека им академика М.И. Перельмана / Книга_3997_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана
.pdf
10 0
лась динамика по трём направлениям: боль, выраженность скованно-
сти и функциональная недостаточность в повседневной жизни. При
этом получены данные, которые представлены на рис.6.32—6.34.
*В соответствии скритерием χ² различия между группами 1 и2 и2 и3 стати-
стически достоверны на уровне значимости p<0,05.
Рис.6.32.Динамика боли взависимости от протяжённости стриппинга БПВ
(в сравнении сисходными данными)
*В соответствии скритерием χ² различия между группами 1 и2 и2 и3 стати-
стически достоверны на уровне значимости p<0,05; **В соответствии скрите-
рием χ² различия между группами 1 и 2 статистически достоверны на уровне
значимости p<0,05.
Рис.6.33.Динамика скованности взависимости от протяжённости стриппинга БПВ
(в сравнении сисходными данными)
https://t.me/med1917

101
*В соответствии с критерием χ² различия между группами статистически до-
стоверны на уровне значимости p<0,05.
Рис.6.34.Динамика функциональной недостаточности взависимости
от протяжённости стриппинга БПВ (в сравнении сисходными данными)
При анализе индекса Лекена также было выявлено снижение индекса
во всех клинических группах, хотя различия между группами стати-
стически оказались недостоверными.
При анализе динамики болевого синдрома ввечерние часы при движе-
нии вгруппах короткого итотального стриппинга были получены дан-
ные, представленные на рис.6.35. Аналогичные данные были получены
при анализе болевого синдрома впокое.
*В соответствии скритерием χ² различия между группами1 и2 и2 и3 стати-
стически достоверны на уровне значимости p<0,05.
Рис.6.35.Динамика болевого синдрома при движении по ВАШ (см) вечером
в зависимости от протяжённости стриппинга БПВ (в сравнении сисходными данными)
https://t.me/med1917

102
Таким образом, при сравнительном анализе результатов операций вза-
висимости от протяжённости стриппинга БПВ в группах пациентов,
которым был выполнен короткий стриппинг или ЭВЛО БПВ враннем
послеоперационном периоде, отмечены:
F Более выраженная положительная динамика ХЗВ, проявляющаяся
в наиболее значительном уменьшении окружности голени через 3
и6месяцев после операции.
F Более выраженная положительная динамика суставного синдрома
по результатам индекса WOMAC по оценке боли ифункциональной
недостаточности в повседневной жизни через 3 и 6 месяцев после
операции ипо оценке выраженности скованности через 3месяца по-
сле операции.
F Более выраженное снижение болевого синдрома по ВАШ ввечерние
часы как впокое, так ипри движении через 3месяца после операции.
Это говорит о том, что применение ЭВЛО икороткого стриппинга яв-
ляется предпочтительным уданной группы пациентов и обеспечивает
более быструю положительную динамику течения как ХЗВ, так иостео-
артроза впервые месяцы после операции.
https://t.me/med1917

103
Ãëàâà 7
ÈÑÑËÅÄÎÂÀÍÈÅ ÊÀ×ÅÑÒÂÀ ÆÈÇÍÈ
Ó ÁÎËÜÍÛÕ Ñ ÔËÅÁÎÀÐÒÐÎÇÎÌ
7.1. Õ àð à ê òå ð è ñ òè ê à á î ë ü í û õ
КЖ больных с сочетанной патологией изучено на основе данных соб-
ственных исследований, которые проводились на базе ЛПУ г.Петроза-
водска. Вданном исследовании приняли участие 342пациента.
В исследование были включены 204 пациента с флебоартрозом. Дан-
ные пациенты составили клиническую группу. До включения виссле-
дование пациенты либо вообще не обращались кврачу по поводу ВБНК,
либо обращались, но не получали сколько-нибудь регулярного лечения
по поводу патологии вен нижних конечностей.
В процессе исследования эти пациенты получали лечение ВБНК, опи-
санное впредыдущей главе.
Лечение ОАКС включало рекомендации по уменьшению нагрузки на
конечность (использование трости, ношение наколенников идр.), при-
ём НПВП, болезнь-модифицирующих препаратов (хондроитина суль-
фат, глюкозамина сульфат продолжительностью до 6 месяцев) в ком-
плексе с различными вариантами ФТЛ. Основным условием участия
висследовании явилось полное сохранение терапии ОА, которой паци-
ент придерживался на протяжении последних лет до включения в ис-
следование. Такое условие было необходимо, чтобы исключить влия-
ние изменений вданной терапии на результаты оценки качества жизни
врезультате лечения.
Одновременно были сформированы две контрольные группы пациентов:
F Контрольная группа1, вкоторую вошли 63человека сфлебоартрозом.
Внеё были включены пациенты, по различным причинам не получав-
https://t.me/med1917

10 4
шие адекватную терапию ВБНК (например, отказались от хирургиче-
ского лечения при наличии показаний, не пользовались или пользова-
лись крайне нерегулярно компрессионным трикотажем, не принима-
ли или принимали внедостаточных дозах, неполным курсом ФЛП).
F
Контрольная группа 2
, внеё вошли больные ОАКС, но без призна-
ков ВБНК (75пациентов).
Пациенты обеих контрольных групп получали терапию остеоартроза
по принципам, описанным выше. Критерии исключения из исследова-
ния были аналогичными сописанными ранее. Висследование не вклю-
чались пациенты с артериальной патологией нижних конечностей, тя-
жёлым течением сопутствующей патологии, сахарным диабетом, выра-
женными психоэмоциональными нарушениями. Также висследование
не включались пациенты сактивной или зажившей трофической язвой
голени (ХЗВ С5—С6). На наш взгляд, эти состояния значительно влия-
ли на исходное качество жизни пациента и могли вызвать недостовер-
ность полученной информации.
Демографические характеристики клинической и контрольных групп
представлены втабл.7.1.
Таблица7.1
Демографические характеристики клинической
иконтрольных групп пациентов
Характеристика
Показатель
Клиническая
группа
Контрольная
группа1
Контрольная
группа2
Средний возраст, лет 57,9±7,2 59,3±5,9 55,7±6,2
Пол М, n
Пол Ж, n
42 (20,6%)
162 (79,4%)
15 (23,8%)
48 (76,2%)
19 (25,3%)
56 (74,7%)
Наличие сопутствующей
патологии, n
Среди них:
ишемическая болезнь
сердца, n
гипертоническая
болезнь, n
109 (53,4%)
85 (41,7%)
68 (33,3%)
46 (73,0%)
34 (54,0%)
29 (46,0%)
41 (54,7%)
28 (37,3%)
21 (28,0%)
Класс ХЗВ по CEAP:
2-й, n
3-й, n
4-й, n
128 (62,7%)
57 (27,9%)
19 (9,3%)
38 (60,3%)
19 (30,1%)
6 (9,5%)
0
0
0
https://t.me/med1917

105
Характеристика
Показатель
Клиническая
группа
Контрольная
группа1
Контрольная
группа2
Рентгенологическая
стадия ОАКС
по Kellgren—Lawrence:
1-я, n
2-я, n
3-я, n
4-я, n
19 (9,3%)
109 (53,4%)
70 (34,3%)
6 (2,9%)
11 (17,4%)
31 (49,2%)
16 (25,4%)
5 (7,9%)
7 (9,3%)
36 (48,0%)
28 (37,3%)
4 (5,4%)
По основным демографическим показателям клиническая и контроль-
ные группы были сопоставимы. Исключением явилось распределение
по классам ХЗВ, которое не могло быть применено к пациентам кон-
трольной группы2.
7.2. Õàðàêòåðèñòèêà ìåòîäîâ èññëåäîâàíèÿ
Диагноз ОАКС был выставлен по результатам осмотра ортопеда-трав-
матолога или ревматолога. При включении в исследование всем паци-
ентам выполнялись АСГКС ирентгенография КС.
Диагноз ВБНК выставлялся на основе данных осмотра хирурга сопре-
делением класса ХЗВ по классификации CEAP иподтверждался выпол-
нением УЗАС вен нижних конечностей.
Для оценки качества жизни пациентов были использованы два опрос-
ника:
F Опросник Chronic Venous Insuffi ciency Questionnaire-2 (CIVIQ-2).
F Шкала исхода травмы иостеоартроза коленного сустава (Knee Injury
and Osteoarthritis Outcome Score, или KOOS).
Заполнение данных опросников проводилось больными самостоятель-
но. Опросники заполнялись перед включением в исследование для
оценки исходного состояния качества жизни. В дальнейшем заполне-
ние проводилось через 6 и 12 месяцев от начала исследования для
оценки влияния лечебных мероприятий на качество жизни.
https://t.me/med1917

10 6
7.3. Ðåçóëüòàòû îöåíêè êà÷åñòâà жизни
ó ïàöèåíòîâ ñ ñî÷åòàííîé ïàòîëîãèåé
ïðè âêëþ÷åíèè â èññëåäîâàíèå
Пациенты и клинической, и контрольных групп имели признаки сни-
жения КЖ. Результаты подсчёта баллов по опроснику CIVIQ-2 приве-
дены на рис.7.1.
Рис.7.1.Результаты подсчёта баллов по всему опроснику CIVIQ-2
в начале исследования
Обращает на себя внимание то, что пациенты клинической группы
и пациенты контрольной группы 1 имели близкие показатели КЖ,
аупациентов контрольной группы 2 было значительно меньшее коли-
чество баллов по опроснику CIVIQ-2, что говорит оболее высоком ка-
честве жизни.
Также было проанализировано качество жизни пациентов клиниче-
ской и контрольных групп по четырём отдельным параметрам. При
анализе данных по психологическому и болевому параметрам отмече-
но значительное снижение КЖ убольных из клинической группы
иконтрольной группы 1 по сравнению спациентами из контрольной
группы 2, где эти показатели были значительно лучше. В то же время
показатели КЖ по параметру физического статуса исоциальному пара-
метру практически не отличались.
Далее была предпринята попытка оценить результаты ответов пациен-
тов на каждый из поставленных вопросов опросника. Ответы пациентов
из клинической группы иконтрольной группы1 практически не отлича-
лись. Значительные различия были отмечены между пациентами из кли-
нической группы иконтрольной группы2. Обращает на себя внимание
https://t.me/med1917

107
статистически значимое различие вответах на вопросы 1, 3, 4, 15, 16, 18,
которое, восновном, иобусловило различие как по опроснику вцелом,
так и параметрам психологического иболевого статуса. В табл. 7.2 при-
ведены результаты расчёта ответа по перечисленным шести вопросам
сиспользованием специальной формулы для опросника CIVIQ-2.
Таблица7.2
Результаты оценки КЖ по шести вопросам
в клинической иконтрольных группах
Номер
вопроса
Клиническая
группа
Контрольная
группа1
Контрольная
группа2
1 56,11±19,47 54,80±21,06 27,33±18,33
3 51,07±17,56 53,11±16,07 30,67±20,37
4 68,05±16,43 63,24±22,32 32,33±19,18
15 51,40±17,38 51,05±15,15 28,33±18,53
16 55,12±20,15 59,84±19,70 33,33±19,85
18 54,17±17,09 55,03±17,01 28,67±16,28
Приведённые результаты расчёта говорят о значительном снижении
КЖ упациентов сфлебоартрозом по сравнению спациентами сОАКС.
Результаты статистической обработки ответов на данные вопросы при-
ведены втабл.7.3.
Таблица7.3
Результаты статистической обработки ответов
на шесть вопросов вклинической группе иконтрольной группе2
Манна—Уитни U-критерий
Отмеченные критерии значимы на уровне p<0,05000
Вопрос
Сум.
ранг
Сум.
ранг U Z p-уровень Z p-уровень
1 12089,00 4201,000 1351,000 7,504790 0,000000 7,759997 0,000000
3 11462,50 4827,500 1977,500 5,686986 0,000000 5,983941 0,000000
4 12180,50 4109,500 1259,500 7,770279 0,000000 8,084667 0,000000
15 11927,00 4363,000 1513,000 7,034743 0,000000 7,413864 0,000000
16 12009,50 4280,500 1430,500 7,274119 0,000000 7,598783 0,000000
18 12208,50 4081,500 1231,500 7,851522 0,000000 8,338562 0,000000
https://t.me/med1917

10 8
При анализе результатов, полученных при заполнении пациентами
шкалы KOOS, получены следующие данные. Во всех группах, как вкли-
нической, так ив контрольных, было отмечено выраженное снижение
показателей. Однако при сравнении данных между группами выявлены
значительно более худшие результаты в клинической группе и кон-
трольной группе1 по сравнению сконтрольной группой2.
При анализе результатов, полученных по отдельным подшкалам, раз-
личия выявлены вподшкалах «Боль», «Активность повседневной жиз-
ни» и «Качество жизни». В подшкалах «Симптомы», «Спорт/отдых»
различий между группами не получено. Результаты представлены
втабл.7.4.
Таблица7.4
Результаты заполнения больными шкалы KOOS
по отдельным подшкалам
Объект
воздействия
Подшкала
«Боль»*
«Симптомы»
«Активность
повседневной
жизни»*
«Спорт/
отдых»
«Качество
жизни»*
Клиническая
группа 41,34±12,77 42,19±16,37 42,27±12,12 27,53±15,21 30,55±9,17
Контрольная
группа1 40,10±14,26 40,08±19,05 41,50±10,53 28,98±11,44 31,42±10,60
Контрольная
группа2 56,11±14,02 44,4±9,61 52,69±14,64 34,93±15,71 45,60±14,70
* В соответствии с критерием χ² различия между клинической группой, кон-
трольной группой 1 и контрольной группой 2 статистически достоверны на
уровне значимости p<0,05.
Таким образом, при оценке больными состояния коленного сустава па-
циенты ссочетанной патологией отмечают наличие более выраженных
нарушений по сравнению с пациентами, имеющими изолированный
остеоартроз коленных суставов. Данные отличия выявляются не толь-
ко по опроснику CIVIQ-2, но и по шкале KOOS, которая отражает со-
стояние пациентов именно спатологией КС.
https://t.me/med1917

10 9
7.4. Îöåíêà êà÷åñòâà æèçíè ó ïàöèåíòîâ
â ïðîöåññå ëå÷åíèÿ
Пациенты заполняли анкеты через 6 и 12 месяцев после включения
висследование иначала лечения. При анализе данных по шести вопро-
сам, вответах на которые были выявлены максимальные различия пе-
ред началом лечения, получены результаты, которые представлены
втабл.7.5. Результаты рассчитаны по специальной формуле для опрос-
ника CIVIQ-2.
Таблица7.5
Результаты, полученные при заполнении опросника CIVIQ-2,
по шести вопросам вдинамике через 6 и12месяцев
В клинической группе достигнута максимальная положительная дина-
мика по данным вопросам анкеты. Различия были статистически до-
стоверными как по сравнению сданными, полученными до начала ле-
чения, так имежду клинической иконтрольными группами.
Обращает на себя внимание тот факт, что по результатам опросника
появились статистически значимые различия на уровне p < 0,05 по
всем вопросам, кроме вопроса7, через 6месяцев ипо всем без исклю-
чения вопросам через 12 месяцев между клинической и контрольной
группой 1. Данные статистических расчётов для срока 6месяцев при-
ведены втабл.7.6.
Номер
вопроса
Клиническая группа Контрольная группа
12
6месяцев 12месяцев 6месяцев 12месяцев 6месяцев 12месяцев
1
38,44±15,60 32,19±15,97 51,27±23,19 43,45±22,18 27,44±16,69 27,54±16,54
3
36,01±17,45 31,20±17,11 53,01±16,49 51,80±19,34 31,88±18,93 31,78±14,56
4
45,70±15,91 33,04±17,99 58,32±23,47 54,66±25,40 32,97±18,93 32,20±15,43
15
37,93±17,06 31,55±17,88 49,16±21,10 51,49±16,28 28,99±18,338 32,63±14,12
16
38,15±19,01 31,10±14,87 57,34±21,43 59,12±20,06 30,80±19,72 33,05±15,00
18
42,11±16,02 31,35±14,83 53,32±19,11 55,12±19,43 31,16±15,70 30,51±12,34
https://t.me/med1917
Соседние файлы в папке Библиотека им академика М.И. Перельмана
