Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Философия. Биология. Культура (работы разных лет)

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
08.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
изучении определенных сторон эволюционного процесса. Такой аспект до и независимо от обоснования системного подхода исполь­зовал А.Н.Северцов в своем знаменитом труде «Морфологические закономерности эволюции». Разработав на основе, как бы мы се­годня сказали, системно-структурного подхода ряд важнейших общебиологических представлений, А.Н.Северцов тем не менее не считал, что эволюционный процесс сводится к формообразо­вательному и может быть описан той дискретной концепцией эво­люции, которая неизбежно следует из одностороннего интереса к проблемам структуры. Основой и сутью эволюционного процесса остается, как писал А.Н.Северцов, приспособительный процесс, а его познание требует такого многообразия живого и способов его существования, которое не может остановиться только на инвари­антных характеристиках, но обязано учесть и вариабельное, непо­вторимое, индивидуальное. Способ жизни организма, его активная жизнедеятельность – это не просто «состояние», а процесс, не сво­димый к сумме состояний. Тем более это относится к эволюцион­ному процессу в целом, адекватное описание которого непременно связано с таким способом рассуждения, который в принципе не поддается формализации. Так, мы снова вернулись к историче­скому подходу, к его отличию от структурного. Особенные формы исторического подхода находят выражение в естественнонаучных теориях развития, прежде всего в эволюционной теории органи­ческого мира, а также в концепциях биохимической и химической эволюции. Эти теории выполняют важную методологическую функцию по отношению к тому разделу знания, внутри которого исследуется проблема развития. Отражая направленность разви­тия химической и биологической форм движения, они способству­ют консолидации основных понятий химии, биохимии, собствен­но биологии вокруг некоторых фундаментальных понятий, с помо­щью которых возможно объяснить существенное основание этих форм движения и необходимость перехода одной формы в другую. Особенные формы исторического подхода, воплощаясь в различ­ных естественнонаучных теориях развития, не имеют столь одно­значных определений, какие встречаются в случае структурного подхода. Однако это не означает, что исторический подход в чем­то «не дотягивает» до структурного, принятого за эталон научной методологии. Как отмечалось выше, предмет исследования при
21
историческом подходе, способы реализации этого подхода, прису­щий ему научный язык не позволяют думать, что будущее развитие науки нивелирует различие структурного и исторического подхо­дов путем «онаучивания» последнего, т. е. использования в нем различного рода формальных языков. Как раз наоборот, процесс проникновения формализованных подходов в познание эволюции будет, вероятно, сопровождаться все более активными поисками собственных определений исторического подхода, выявлением его специфических средств познания, отработкой его внутрен­ней логики, соединяющей в себе всеобщие и особенные, фило­софские и естественнонаучные определения развития. Образцом такого синтеза общефилософского и конкретно-научного понима­ния развития остается «Капитал» Маркса. Диалектическая логика как всеобщая форма исторического подхода нашла воплощение в конкретном материале политэкономического и социального ис­следования, что привело к созданию принципиально новой теории общественного развития и, вместе с тем, раскрыло главные осо­бенности любого исторического (диалектического) исследования, основные способы построения теоретического знания. В этом отно­шении социальные науки обладают определенными преимущества­ми в обосновании конкретно-научных форм исторического подхода, имеют более близкий по научному содержанию образец соединения всеобщих и' особенных характеристик развития. В основном этим обстоятельством, вероятно, можно объяснить тот факт, что наиболее содержательные исследования сущности исторического подхода и его конкретного применения даны на материале общественных наук (Э.В.Ильенков, 1962; Л.К.Науменко, 1968; В.Ж.Келле, 1972 и др.).
Исследование способа построения теоретического знания в биологии прежде всего затрагивает сферу эволюционного учения. Теоретический анализ логики эволюционной теории способствует определению основных черт той особенной формы исторического подхода, которая в пределах естествознания сначала воплощается в естественнонаучную теорию развития и только затем выступает методологической основой различного рода конкретных исследова­ний. Подобный анализ приобретает не только общебиологическое значение, воздействуя на разработку единой теоретической биоло­гии, но и стимулирует развитие теоретических концепций химиче­ской эволюции, молекулярной эволюции, давая, в частности, более
22
глубокую аргументацию той точке зрения, что на всем протяжении известной нам эволюции неживой и живой материи действовали существенно общие закономерности развития (Дж.Бернал, 1969; X.Патти, 1966; М.Кальвин, 1971 и др.). Нельзя не видеть, что об-.Патти, 1966; М.Кальвин, 1971 и др.). Нельзя не видеть, что об­суждение задачи построения логики эволюционной теории ведет­ся нами в сослагательном наклонении. Действительно, здесь сде­лано еще так мало, что приходится употреблять будущее время. Современная форма эволюционной теории, за которой закреплено название синтетической теории эволюции, рассматривается мно­гими эволюционистами как довольно сырое теоретическое знание, в котором еще отсутствует проработанность основных понятий и общая структура их связей (соответственно, разделов теории). Так, ряд авторов с тревогой отмечают недостаток внимания биологов к методологической и теоретической разработке центрального поня­тия эволюционной теории – естественному отбору (А.В.Яблоков, 1966, 1972; Г.А.Заварзин, 1972 и др.)
Тем не менее нельзя игнорировать тот факт, что дарвинская теория в целом сохраняет непреходящее логико-методологическое значение, связанное с обоснованием идеи происхождения как са­моразвития. Внутренние движущие силы эволюции, или ее фак­торы, раскрывают процесс жизни как самосовершающийся, поэ­тому идея саморазвития имеет существенное мировоззренческое и методологическое значение. Если центральной проблемой той или иной научной концепции является проблема саморазвития, то эта концепция по праву может считаться более широким и более фундаментальным исследованием развития, нежели те, которые раскрывают отдельные феномены развития, осуществляют к нему разнообразные подходы, способные дать ответ на вопрос «как», но оставляющие в тени вопрос «почему».
Идея саморазвития, осознанно применяемая исследователем, определяет поиск «клеточки познания», той элементарной ячей­ки, элементарного основания, развертывание которого дает мо­дель эволюции. В различных концепциях идея саморазвития при­обретает ту особенную форму, которая определяется характером целостного видения процесса эволюции. Особенно ярко это обна­руживается при исследовании предбиологической (химической и биохимической) эволюции. Если идея саморазвития относится к спонтанно возникающему метаболическому процессу, то субстра-
23
том эволюции оказывается такая система, которая удовлетворяет задаче исследования возникновения обмена веществ, представ­ленного в виде сущностной характеристики эволюции. Целостное видение эволюции как процесса, по преимуществу информацион­ного, связано с выдвижением на первое место системы полину­клеотидов, постоянный синтез которых из свободных нуклеотидов является источником создания информации (гипотеза Г.Кастлера). В концепции А.П.Руденко осуществляется синтез вероятностного, кинетического, термодинамического и информационного подхо­дов к эволюционному катализу как наиболее существенной харак­теристике, по мнению автора, процессов химической эволюции. Понятие саморазвития относится к каталитическим системам, что и определяет выделение объекта эволюции: «Исходным пунктом добиологической эволюции на химическом уровне, с точки зрения теории саморазвития каталитических систем, является простей­шая, элементарная открытая каталитическая система, состоящая из элементарного катализатора и постоянно текущей на нем базис­ной каталитической реакции» (А.П.Руденко, 1971, с. 39).
Определение основного эволюционирующего объекта диктует­ся не самим эмпирическим материалом (иначе бы не существова­ло различных гипотез о возникновении жизни), а какими-то иными факторами, связанными с творческой деятельностью мышления, с его способностью к целостному охвату выделенного класса явлений и созданию «чернового» наброска той картины эволюции, которую еще только предстоит исследовать. Каким образом создается этот целостный черновой набросок – вопрос сложный, тесно связанный с проблемами психологии творчества, с ролью творческого вооб­ражения, интуиции и т. д. Однако фактически в наших примерах целостное видение предбиологической эволюции как процесса по преимуществу метаболического, информационного или катали­тического выступает в качестве предпосылочного суждения при создании идеализированного объекта эволюции. В зависимости от того, как определяются сущностные характеристики эволюцион­ного процесса, создается та или иная модель эволюционирующего субстрата. Далее эта модель, являясь поистине клеточкой познания, конкретизируется в многообразии своих определений, что приводит к модели эволюционного процесса в целом, призванной воссоздать в теории реальный эволюционный процесс.
24
Таким образом, в естественнонаучных теориях развития суще­ственно важную роль играет та особенная форма принципа самораз­вития, которая воплощается в основной идее теории, в ее главном идеализированном объекте, и «на выходе» в общей модели эволю­ции, созданной данной теорией. Последующая методологическая функция теории по отношению к достаточно широким областям знания, так или иначе исследующим проблему развития, приоб­ретает специфические черты именно в зависимости от того, како­ва особенная форма идеи саморазвития в используемой концепции развития. Так, информационная модель эволюции ориентирует на решение одного класса задач, каталитическая – другого и т. д.
Однако как бы ни различались концепции предбиологической эволюции, о которой мы знаем настолько мало, что невозможна унификация подходов, во всех концепциях сохраняется нечто инва­риантное. И это связано не только со «сквозной» идеей саморазви­тия, но и с повторяющимися конкретными методами исследования этой идеи. Здесь мы переходим в область той конкретной методо­логии, которая наиболее близко связана с накоплением эмпириче­ских сведений об эволюции, с экспериментальной деятельностью ученого. В сфере эксперимента обнаруживается такая специфиче­ская форма структурного и исторического подходов, которая мо­жет быть названа единичной по отношению к естественнонаучным теориям развития как особенному и философской теории развития как всеобщему. Единичная формула структурного подхода реали­зуется в совокупности конкретных структурных методов, специ­фичных для каждого раздела биологии. Использование точных наук придало структурным методам биологии несравненно более высокую точность, и, вместе с тем, как бы динамизировало их, по­зволяя понять взаимосвязь структуры и функции, дать объяснение, почему именно данная функция присуща данной структуре.
Несмотря на очевидное слияние в эксперименте аспектов струк­турного и функционального исследования, уже здесь обнаруживает­ся их «разведение», обусловленное целью эксперимента и соответ­ствующей этой цели интерпретации полученных данных. Если такой целью является, например, изучение молекулярных основ эволюции, несовпадение понятий «функция» и «развитие» в значительной мере становится несущественным. Изучение функции как бы расщепля­ется, становясь, с одной стороны, необходимой частью структурного
25
подхода, а с другой – приобретает характер исследования генезиса структуры и выделяется тем самым в относительно самостоятельный метод сравнительно-исторического исследования систем.
Сравнительно-исторический метод, равно как и модельно­исторический и экспериментально-исторический (И.Т.Фролов,
1965), представляют собой единичную форму исторического под­хода, поскольку не ограничиваются анализом отдельных и сменя­ющих друг друга состояний систем, а подчинены доказательству некоторых общих эволюционных идей, служат их эксперименталь­ному обоснованию и проверке. Тем самым единичная форма исто­рического подхода, сохраняя его существенное методологическое основание, включается в исследование истории, эволюции как та­ковой, как целостного самосовершающегося процесса. Иначе го­воря, уже в процессе интерпретации экспериментальных данных намечается зарождение той асимметрии структурного и истори­ческого подходов, когда изучение структурно-функциональных особенностей систем приобретает определенную направленность и подчинено выяснению общих закономерностей эволюционно­го процесса. Если проследить логику отношений структурного и исторического подходов как бы в обратном порядке, нежели это было изложено выше, то это отношение развивается от неразли­чимого тождества к различию (структурно-функциональный и сравнительно-исторический метод исследования), затем поляризу­ется в особенные формы методологии структурного и историче­ского подходов (аспекты организации и эволюции) с тем, чтобы по мере роста относительной автономности этих подходов, необходи­мого для развития каждого, осуществлялся их глубокий синтез на основе диалектики как теории развития. Представление о сферах применимости структурного и исторического подходов, об их неу­странимом различии и вместе с тем внутреннем единстве является необходимым условием реализации целостного, диалектического подхода к изучению биологических систем и их эволюции. Так, одним из важнейших вопросов развития эволюционной теории как целостного теоретического знания является вопрос о соотношении микро- и макроэволюционного уровня познания эволюции.
Концепции микро- и макроэволюции как уровни изуче­ния эволюционного процесса. С наибольшей очевидностью
значение структурного подхода обнаруживается в учении о ми-
26
кроэволюции. Несмотря на свою относительную молодость (это учение зародилось в конце первой четверти XX века), оно дало очень многое для дальнейшего развития биологического знания. Создание учения о микроэволюции оказалось возможным благо­даря синтезу классического эволюционного учения и достиже­ний современной генетики. Известно, что разработка генетики как науки о конкретных механизмах наследственности на ранних этапах осуществлялась вне (и даже в противовес) эволюционной идее. В то же время торжество идей дарвинизма имело своей обо­ротной стороной создание, по выражению К.М.Завадского (1966, с. 37), «ультраэволюционистского способа мышления», который выражался в чрезмерном увлечении процессами изменчивости и в недооценке значения устойчивости организации живого, мо­ментов покоя и жесткой детерминации, без которых невозможно познание конкретных механизмов эволюции, композиционная картина которой была создана Ч.Дарвином.
Пути к преодолению противоречия композиционистского и редукционистского описания биологических объектов были на­мечены в процессе ломки традиционного организмоцентриче­ского способа мышления биологов. Применение генетических концепций в разработке эволюционного учения позволило сфор­мулировать ряд фундаментальных микроэволюционных понятий, дающих возможность объяснить действие важнейших пусковых механизмов микроэволюции. Среди них – понятия элементарной эволюционной структуры, элементарного эволюционного явления, элементарного эволюционного материала и элементарных эво­люционных факторов (Н.В.Тимофеев-Ресовский, Н.Н.Воронцов, А.В.Яблоков, 1969, с. 64–157). Плодотворность учения о микро­эволюции во многом была определена тем, что на основе струк­турного подхода к изучению пусковых механизмов эволюции было привлечено внимание специалистов самых различных областей биологии – генетиков, цитологов, морфологов, систематиков, эко­логов, физиологов, биогеографов и др. Чрезвычайно важный вклад в решение этой проблемы внесли молекулярно-биологические ис­следования, что позволило привлечь к изучению пусковых меха­низмов эволюции совокупность методов современного точного естествознания. Все это создало возможность комплексного ис­следования эволюционного процесса и, вместе с тем, неизбежно
27
поставило ряд проблем методологического характера, одной из которых является соотношение микро- и макроэволюционных за­кономерностей. Микроэволюция, как известно, понимается боль­шинством авторов как эволюция низших систематических единиц до вида включительно. В то же время макроэволюция рассматри­вается как эволюция высших, надвидовых группировок. Но в силу того, что реальная эволюция представляет собой целостный есте­ственноисторический процесс развития, встает задача соотнесе­ния микро- и макроэволюционных закономерностей исследования органического мира. Проблема их соотношения уже долгие годы привлекает внимание исследователей. Так, в частности, давно обсуждается вопрос, отличается ли макроэволюция от микроэво­люции лишь количественно, или на ее уровне действуют какие-то иные закономерности. «Если бы оказалось, что они в основе сво­ей различны, то бесчисленные исследования процесса микроэво­люции оказались бы относительно несущественными и имели бы второстепенное значение для изучения эволюции в целом» (Дж. Г. Симпсон, 1948, с. 151–155). Рассматривая видообразование лишь как результат мутирования и комбинирования, некоторые биоло­ги (Е.Д.Соре, 1896; R.В.Goldschmidt, 1940; О.Н.Schidewolf, 1950, L.Guenot, 1951) считали, что явления макроэволюции не могут быть объяснены с помощью генетики и систематики. Отсюда сле­довали попытки доказать полифилетическое происхождение лю­бой современной группы организмов, а в методологическом плане совершалось противопоставление микро- и макроэволюции.
В отношении макроэволюции выдвигалась идея о скачкоо­бразном возникновении новых прогрессивных групп живых ор­ганизмов, что было связано с автогенетическими позициями ее авторов, и по сути дела с возрождением ламаркистской концеп­ции о внутреннем стремлении всех форм живого к совершенство­ванию. В этом скачкообразном процессе, согласно рассматривае­мым концепциям, принимает участие и некий неразложимый и даже не поддающийся изучению элемент. Р.Гольдшмидт, создатель теории макромутаций, считал, что внутривидовое разнообразие, обусловленное накоплением обычных мутаций, не дает материа­ла, пригодного для становления новых видов и тем более родов или крупных систематических групп. Все эти таксоны возника­ют благодаря скачкообразным, большим по масштабу и редким
28
наследственным изменениям, именуемым макромутациями. Эти изменения без промежуточных форм сразу дают начало новым систематическим группам. «Гольдшмидт видоизменил простую концепцию де Фриза и заменил ее гипотезой образования видов путем мутаций систем, – писал Э.Майр, критикуя эту точку зре­ния. – Виды и высшие категории возникают на отдельных ступе­нях макроэволюции как совершенно новые генетические системы. Вид для него подобен римской мозаике, состоящей из тысяч кусоч­ков мрамора. Мутации системы соответствовали бы тому, как если бы кто-нибудь одновременно выбросил на гладкую поверхность много тысяч кусочков мрамора и при этом получил бы совершенно новую и имеющую смысл картину» (Э.Майр, 1947, с. 245).
Естественно, что подобные представления никак не увязыва­ются с фактами, добытыми современной генетикой и молекуляр­ной биологией. Кроме того, совершенно справедливо замечено, что для объяснения подобного процесса нужно ввести еще одно, уже явно виталистическое допущение: предположить, что этим путем внезапно возникают совершенно новые, не встречающиеся у родственных групп органы или, что ранее существовавшие орга­ны одним скачком преобразуются так, что могут выполнять новые функции (Ю.М.Оленов, 1961, с. 139).
Одним из оснований абсолютизации специфики макроэволю­ционных процессов явилось наличие в палеонтологической лето­писи недостающих звеньев, мелких и крупных разрывов. Однако успехи современной палеонтологической науки дают возможность все более полного и точного, основанного на структурном подходе, изучения не только современных форм растений и животных, но и их исчезнувших предков и в целом палеонтологической истории видов. Тем самым структурный подход оказывается плодотворным не только в изучении микроэволюционных процессов, но и макро­эволюции. Более строгие и более полные структурные палеонтоло­гические данные способствуют окончательному устранению нена­учных объяснений макроэволюции.
Несостоятельность резкого противопоставления микро- и ма­кроэволюции может быть показана и с позиций современной син­тетической теории эволюции. Так, объясняя причину системати­ческих разрывов в палеонтологической летописи, Симпсоп пишет, что открытия последних лет вскрыли истинную картину филоге-
29
нии и показали, «что скачки объясняются особенностями материа­ла, а не эволюции» (Дж. Г.Симпсон, 1948, с. 162). Он считает, что имеющиеся палеонтологические данные охватывают в лучшем случае небольшую часть всех видов, живших на земном шаре, и ископаемые формы не представляют и никогда не будут представ­лять собой чего-либо даже отдаленно приближающегося к адек­ватной выборке из различных фаций разнообразных комплексов животных, существовавших на протяжении геологического време­ни. В случаях же, когда данные оказываются полными, они обычно свидетельствуют о совершенной непрерывности в эволюции таких таксономических единиц, как виды и роды. Это является одним из существенных доказательств того, что на уровне вида и на бо­лее высоких уровнях за эволюционные изменения ответственны в основном одни и те же генетические факторы и факторы отбора.
Подобную точку зрения по сути дела разделяют все сторонни­ки современной синтетической теории эволюции. Более того, сей­час показано, что изучение механизмов микроэволюции уточняет осмысление закономерностей макроэволюции. Любое эволюцион­ное изменение происходит в результате направляемого естествен­ным отбором накопления малых генетических изменений, и эта надвидовая эволюция есть не что иное, как экстраполяция явле­ний, происходящих внутри популяций и видов, на более высокий уровень (В.Rensch, 1947; Э.Майр, 1968; и др.).
Достижения современной молекулярной биологии и генетики в исследовании микроэволюции дают возможность утверждать, что любое прогрессивное изменение не представляет собой с са­мого начала резкого отклонения от пути, по которому шли предки. Эта мысль убедительно доказывается в работах И.И.Шмальгаузена. Например, показано, что такое важное ароморфное приобретение птиц и млекопитающих, как постоянная температура тела, стало возможным благодаря незначительным новшествам в развитии производных эктодермы.
Развивая идеи Шмальгаузена, К.М.Завадский пишет: «Любое ароморфное приспособление, какими бы широкими возможностями оно ни обладало, и каким бы перспективным ни было его будущее, возникает тем же способом, что и самые малые приспособления, имеющие частное значение. Вначале все приспособления доказыва­ют свою эффективность по отношению к тем определенным усло-
30
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]