Добавил:

ivanov666 Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.

Вуз:

Башкирский Государственный Аграрный Университет

Предмет:

[НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Файл:

Практикум по химии и физике полимеров. Учебное пособие

.pdf

Скачиваний:

Добавлен:

08.09.2026

Размер:

2 Мб

Скачать

☆

<<< < Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1617 / 1817 18 > Следующая >>>

161

‚

f fh

ƒ

‚

столик магнитной мешалки и при перемешивании титруют раствор водой до появления еле заметной на глаз мутности. Замечают объем осадителя, израсходованный на грубое титрование.

Точное титрование выполняют в кювете. В кювету наливают 15 мл исходного раствора полимера, погружают в него стерженек магнитной мешалки и при непрерывном перемешивании быстро добавляют в кювету воду (на 2 мл меньше, чем пошло на грубое титрование). В две другие кюветы наливают чистый растворитель. Следят за тем, чтобы стенки кювет, через которые проходят пучки света, всегда были чистыми. Помещают кюветы в кюветодержатели и измеряют оптическую плотность рабочего раствора с помощью ФЭК. Затем, вновь поместив кювету с рабочим раствором на столик магнитной мешалки, продолжают титрование, медленно добавляя осадитель. Отсчеты производят после каждого добавления 0,3 мл осадителя до тех пор, пока оптическая плотность раствора не перестанет изменяться. Полученные данные вносят в табл.20.

Форма записи результатов

Условные обозначения: V – объем добавленного осадителя; D – оптическая плотность раствора полимера; D0 – оптическая плотность до порога осаждения, т. е. оптическая плотность еще прозрачного раствора до начала выделения из него полимера; g – объемная доля осадителя; D1 – оптическая плотность, обусловленная выделенным полимером; D2 – оптическая плотность с поправкой на разбавление раствора осадителем.

Таблица 21

Форма записи результатов

1-g D

D1=D-D0

Обработка результатов

Строят интегральную кривую турбидиметрического титрования, откладывая по оси абсцисс значения g, а по оси ординат значения D2. Графическим дифференцированием этой кривой поg получают дифференциальную кривую титрования. Для этого на оси абсцисс выбирают на равном расстоянии друг от друга точки, из которых восстанавливают перпендикуляр до пересечения с кривой, и из этих

162

точек пересечения проводят прямые, параллельные оси абсцисс, допересечения со следующей ординатой. Рассчитывают отношение приращений DD2/Dg для каждой выбранной точки. Строят дифференциальную кривую, откладывая на оси ординат DD2 / Dg , а на оси абсцисс g. Интегральную и дифференциальную кривые строят на одном графике.

Заключение

Благодаря возможности сочетать в одном веществе желаемые свойства в результате успехов в области химии и физикохимии высокомолекулярных соединений и усовершенствования технологии их производства, синтетические высокомолекулярные соединения проникают во все отрасли промышленности, где они становятся незаменимыми конструкционными и антикоррозионными материалами.

Будущим специалистам, чья деятельность соприкасается с химией и технологией полимеров, необходимы глубокие знания химии и физики высокомолекулярных соединений.

Представленное учебное пособие предназначено для бакалавров, обучающихся по образовательной программе «Технология и переработка полимеров». В пособии содержится основной теоретический, а также практический материал, необходимый будущим специалистам в их профессиональной деятельности. Изложены практические сведения и методики синтезов важнейших полимеров и красителей. Приведены методы исследования физикохимических и физико-механических свойств полимеров.

Авторы надеются, что настоящее пособие окажется хорошим подспорьем студентам, а также специалистам, работающим в области химии полимеров

Библиографический список

1. Котенко Н. П. Практикум по химии и физики полимеров/ Н.П.

Котенко, Н. Л. Игнатенко, В. А. Клушин. Южно-Российский государственный политехнический университет (НПИ) им. М. И. Платова – Новочеркасск: ЮРГПУ (НПИ). 2016 – 96с

2. ВМС учебник для вузов/ Ю. Д. Семчиков. 2 изд. - М. : Изд.

центр «Академия» 2005

163

3. Практикум по химии и физики полимеров/ Под ред. В. Ф.

Куренкова – М. : Химия,1990

4. Химическая энциклопедия Т. 1, 2, 3, 4, 5 – М.: Большая

Российская энциклопедия, 1998

5. А. К. Кузнецов, И. М. Захарова Лабораторный практикум по

курсу «Физико-химия полимеров» ГОУ ВПО «Ивановский государственный химико-технологический университет» Иваново, 2007, 96с

Приложения

Приложение 1

Основные и производные единицы Международной системы

единиц (СИ) и некоторые физические величины

Символ

L Длина М

m(x) Масса вещества х – кг, (г)*

Атомная масса

Ar(x)

Относительная масса атома

Молекулярная масса

Mr(x)

Относительная масса молекулы

Название

Числов

ые

значени

– –

Единицы

измерения

164

„… +)e†



‡

–

ma(x) Абсолютная масса – кг, (г)

M(x) Молярная масса – г/моль

V(x) Объем – м3, (л)

Vm(н.у.) Молярный объем газа 22,4 л/моль

н.у.

N(x)

Po= 1 атм =760 мм рт. ст. = 101325 Па

Число частиц вещества

Постоянная Авогадро

Количество вещества –

Плотность –

Нормальные условия

= 273 К

Продолжение прил. 1

Универсальная газовая постоянная 8,31

Относительная плотность газов по водороду

возд.

Относительная плотность газов по воздуху

Э(х)

Мf

Эквивалент вещества (х) –

Эквивалентная масса –

Молярная масса эквивалента

6,02⋅10

1/моль

моль

Кг/м3,(г/л)

г/моль

VЭ(н.у.)

а.е.м.

Давление –

Молярный объем эквивалентов –

Атомная единица массы

1,66⋅10

Па, (Н/м2)

л/моль

Кг

165

(х)

(х), %

Массовая доля вещества (х) –

Процентное содержание –

* В скобках даны единицы измерения, не входящие в систему СИ, но

разрешенные к применению.

165

ность,

Приложение 2

Физико-химические характеристики некоторых органических

веществ

Название

1 2 3 4 5 6

Формула

Мол.

масса

Плот-

ρ, кг/м3

плавл.

кип..

Адипиновая

НООС–(СН2)4–

146,1 1366 153 265

кислота

–СООН

Азобензол С

6Н5

–N=N–

182,2 1203 68 296

C6H5

Акриловая кислота

СН

СООН

=СН–

72,1 1062 13 141

Акрилонитрил СН2=СН–СN 53,1 806 –83 79

Амиловый спирт СН3–(СН2)3–

88,15 814 –79 138

–СН2ОН

Анилин С

Аспирин СН3–СОО–

–NН2 93,1 1022 –6,2 184,4

6Н5

180,2 – 135 140,

разл.

–С

–СООН

6Н4

Ацетальдегид СН3–СНО 44,05 783 –123 20,8

Ацетамид СН3–СО–NН2 59,1 1159 83 222

Ацетилен СН≡СН 26 1173 –81 –84,

возг.

Ацетон СН3–СО–СН3 58,8 791 –94,6 56,5

166

Продолжение прил. 2

Бензальдегид С

Бензиловый

–СНО 106,1 1049 –26 179

6Н5

С6Н

–СН2ОН 108,1 1045 –15,5 205

спирт

Бензойная

С6Н

–СООН 122,1 1266 122,5 249,2

кислота

Бензол С

Бутадиен-1,3 СН2=СН–

Бутан СН3–СН2–СН2 –

78,1 1266 122,5 249,2

6Н6

СН=СН2

СН

54,1 650

(–6оС)

58,1 600

ж.(–6оС)

–209 –4,54

–138 –0,5

Изобутан (СН3)2СН–СН3 58,1 2673 –159 –11,4

Бутанол-1 СН3–СН2 –СН2–

74,1 810 –89,5 117,2

–СН2ОН

Бутанол-2 СН3–СН2 –

74,1 808 –115 100

–СН(ОН)–СН3

Гексан СН3–(СН2)4 –

СН

86,2 659 –95,3 68,7

Гептан СН3–(СН2)5 –

СН

100,2

684 –90,6 98,4

Глицерин НО–СН2–

–СН(ОН)–

92,1 1260 17,9 290,

разл.

–СН2–ОН

Продолжение прил. 2

167

Глюкоза С

Пара-крезол НО–С

Мета-ксилол СН3–С

Кумол С

Масляная кислота

СН

–СООН

180,2 1562 150 –

6Н12О6

–СН3 108,1 1034 36 202,5

6Н4

–СН3 106,2 864 –47,4 139,3

6Н4

–СН(СН3)2 120,2 862 –96 152

6Н5

–(СН2)2–

88,1 964 –4,7 164

Метан СН4 16,04 717 –181 –161

Метиловый

СН

-ОН 32,04 791 –97,7 64,7

спирт

Муравьиная

НСООН 46,03 1220 8,6 100,8

кислота

Нафталин С

Нитробензол С

Олеиновая кислота

Пальмитиновая кислота

128,2 1145 80,2 218

10Н8

–NО2 123,1 1203 5,8 210,8

6Н5

С17Н

СООН 282,5 900

16 223

(12оС)

С15Н

СООН 256,4 853

64 390

(62оС)

Пентан СН3–(СН2)3–

СН

Пиридин С

Пиррол С

N 79,1 982 –42 115,6

5Н5

N 67,1 967 – 131

4Н5

72,15 626 –130 36,1

Пропан СН3–СН2–СН3 44,1 2014

(0оС)

Продолжение прил. 2

–188 42,1

168

Пропанол-1 СН3–СН2–

60,1 804 –127 97,2

СН2-ОН

Пропанол-2 СН3–СН(ОН)–

60,1 785 –88 82,3

–СН3

Пропилен СН3–СН=СН2 42,1 1915 –188 –47,8

Пропионовая кислота

Фталевая кислота

Сахароза С

Стеариновая кислота

Стирол С

Сульфаниловая кислота

Толуол С

о-Толуидин NН2–С

Уксусная

СН3–СН2–

74,1 992 –22 141,4

–СООН

НООС–С6Н4– –СООН

12Н22О11

С17Н

342,3 1588

СООН 284,5 848

166,1 1593 200,

разл.

186 –

(15оС)

разл

70 287

(70оС)

–СН=СН2 104,1 906 –30,6 146

6Н5

NН2–С SО3Н

6Н5

СН

6Н4

–

173,2

–

288,

разл

–СН3 92,1 867

–СН3 107,2 999 –16,3 199,7

6Н4

–СООН 60,05 1049 16,6 117,9

95 110,6

–

разл.

–

кислота

Уксусный

(СН3 –СО)2О 102,1 1082 –73,1 140

ангидрид

Фенол С

–ОН 94,1 1071 43 181,2

6Н5

Формальдегид НСНО 30,03 815 –92 –21

Фруктоза С6Н12О6 108,2 1669

Окончание приложения 2

103 разл.

(17оС)

Фуран С

О 68,1 940 – 32

4Н4

169

Фталевый ангидрид

Фурфурол С

Хлороформ СНС13 119,4 1483 –63,6 61,2

Щавелевая кислота

Этан СН3 –СН3 30,1 1357

Этанол СН3–СН2–ОН 46,07 789 –114 78,3

Этилен СН2= СН2 28,05 1245

Этиленгликоль НО–СН2–СН2–

Диэтиловый эфир

Янтарная кислота

С6Н

(СО)2О 148,1 1527

О–СНО 96,1 1159 –36,5 162

4Н3

НООС–СООН 126,1 1653 101,5 189,5

62,07 1113 –13 197,3

–ОН

С2Н

–О–С

НООС–СН2–

–СН2–СООН

74,12 713 –116 34,6

2Н5

118,1 1564

(4оС)

(0оС)

(16оС)

131,6 285,

возг.

безв.

–183 –88,6

–169,2 –103,7

183 235,

разл.

Оглавление

Введение ............................................................................................ 1

Правила техники безопасности в химической лаборатории ...... 4

1.1.Роль полимеров в технике и жизни ........................................... 8

<<< < Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1617 / 1817 18 > Следующая >>>

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]