Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Производство продуктов животноводства на малых и средних фермах. Учебное пособие
.pdf
закономерность роста характерна для скелета и кожи, желез внутренней секреции. В эмбриональную фазу и в начале плодной интенсивно растут преджелудки. Позже повышается интенсивность роста сычуга. К концу плодной
фазы большей степени зрелости достигает тонкий отдел кишечника.
В процессе антенатального развития, в порядке установки на будущее,
структурно созревают не отдельные органы, а те структуры, локализованные
в различных органах, которые, объединяясь, образуют функциональные системы, обеспечивающие приспособление организма к меняющимся условиям
среды.
Интенсивность роста развивающегося организма в антенатальный
период повышается постепенно, усиленный рост отмечается в последний период беременности. У коровы рост эмбриона и плода характеризуется такими
величинами массы: в 1 месяц — 0,063 г; 2 — 0,080; 3 — 0,110; 4 — 1,2; 5 — 2,5;
6 — 4,0; 7 — 10,0; 8 — 17,0 и в 9 месяцев — 26,0 — 45,0 кг; у свиньи: в 30 суток —
2,1 г; 45 — 25,8; 60 — 123,0; 75 — 290,0; 90 — 548,9 и 114 суток — 1245; у овцы
в 30 суток — 0,77; 60 — 80,0; 90 — 900,0; 120 — 2900,0 и в 150 суток — 4300,0 г.
Структурные и физиологические особенности организма в каждом возрастном периоде являются генетически предопределенными. Переход с одной
фазы на последующую реализуется под влиянием новой информации. Она
адаптивно преобразуется на основе принципа доминанты нейрогуморальными механизмами регуляции, обеспечивающими новое состояние гомеостаза.
Если к определенному переломному этапу онтогенеза организм не начинает
взаимодействовать с требующимися условиями среды, которые стимулируют
дальнейшее развитие структур, то возникновение новых физиологических
отправлений не реализуется. Однако соответствующие условия среды в каждом возрастном периоде не должны превышать адаптационные возможности
организма, а должны соблюдаться в границах требующегося оптимума или
лучше несколько превосходить его и иметь характер физиологического
стресса.
Формирование физиологически зрелого животного в антенатальный
период определяется физиологической зрелостью, конституциональными
показателями родителей. Процесс антенатального развития плода зависит от
способности материнского организма обеспечить ему необходимые условия,
которые зависят от условий кормления и содержания их.
1.2. Становление функциональных систем организма
в постнатальныйпериод онтогенеза
Постнатальный период развития организма определяется временем,
протекающим с момента разобщения с материнским организмом до естественной смерти. Существуют многочисленные способы деления постнатального онтогенеза. Все они построены на основе морфологических, некоторых
экологических показателей, характера питания животных, характера развития некоторых систем организма и т.д.
11
И. А. Лебедев (1954) делит постнатальное развитие крупного рогатого
скота на четыре периода:
- прогрессивной перестройки и приспособления организма — с момента
рождения до 1–1,5 месячного возраста;
- интенсивного развития и формирования особи — с 1,5-месячного воз-
раста до оплодотворения;
- становления племенной и продуктивной деятельности животного —
с момента оплодотворения до конца первой лактации;
- угасания роста и расцвета молочной продуктивности — со времени
второго отела до выбраковки животного.
П. Д. Пшеничный (1961) предложил делить постэмбриональное развитие
крупного рогатого скота на пять периодов:
1 — период (стадия) новорожденности — от рождения до 2–3-недельного
возраста;
2 — молочный период — до 3–4-месячного возраста;
3 — период полового созревания и нарастания индивидуальности в развитии, заканчивающийся на втором году жизни;
4 — период зрелости и расцвета функциональной деятельности;
5 — период старения.
В. Ф. Лысов (1977) по характеру питания животных в постнатальном
периоде выделяет четыре фазы: молозивной формы питания (или новорожденности); молочной формы питания; молочно-растительной формы питания;
растительной формы питания.
Постнатальное развитие у свиней некоторые авторы связывают со
сменой типа кормления. Так, Ф. Ф. Порохов и соавторы (1969) различают
следующие периоды развития у поросят: однодневный возраст, характеризующийся переходом к внеутробному развитию; 7-дневный, при котором
молозиво заменяется молоком; 15–20-дневный, когда лактация свиноматок
достигает максимума и одновременно происходит наиболее эффективное
усвоение питательных веществ организмом поросенка, интенсивное развитие
последнего; 30-дневный период, который характеризуется началом поедания
растительных кормов; 60-дневный, когда поросята полностью переходят на
растительный корм; 120-дневный период — начало полового созревания.
Рост и развитие на ранних этапах постнатальной жизни животных
протекает неравномерно для разных функциональных систем, наблюдается
значительный гетерохронизм. Одни органы и системы к моменту рождения
фактически уже функционально зрелы, другие — созревают на разных этапах постнатального онтогенеза. Существенный гетерохронизм наблюдается
также в функциональной активности различных систем.
Ф. И. Фурдуй и соавторы (1987) на основании уязвимости функциональных систем организма при действии факторов внешней среды, отставании
или доминировании систем в росте и развитии относительно других и самих
себя в предшествующие периоды, стабилизации их морфофункциональных
параметров на уровне взрослого животного выделили четыре группы основ-
12
ных периодов постнатального онтогенеза животных: критические, доминирования, ретардации и стабилизации.
Критические периоды наблюдаются в ранние сроки постнатальной жизни. Это, во-первых, несколько часов после рождения, когда на новорожденного оказывают воздействие такие стресс-факторы, как роды и новые условия
внешней среды, перестройка функций пищеварительной и дыхательной
систем, которые являются самыми уязвимыми в это время, а также недостаточность гуморального звена иммунитета. Во-вторых, в первые 5–6 дней
жизни организма наблюдается экзальтированная чувствительность ЦНС
к воздействиям окружающей среды. В это время формируются основы программ адаптации к экологическим факторам. В-третьих, иммунодефицитный
период с 14 по 25 день жизни, когда большая часть материнских иммуноглобулинов уже распалась, а своя система гуморального иммунитета не созрела.
В-четвертых, отсутствие ответной реакции организма на воздействия факторов внешней среды разного характера и природы (депрессия стресс-реакций)
примерно до 15–20 дня жизни.
Периоды преобладания (доминирования) роста и функционирования
отдельных систем организма: дыхательной — с 1 по 10 день постнатальной
жизни; пищеварительной — до 4–6 месяцев; мышечной — с 3 по 10 месяц;
костной —до 4 месяцев; половой —с 10 по 18 месяц.
Периоды отставания или замедления (ретардации) роста и развития
отдельных систем по сравнению с другими или этой же системы в предшествующие сроки: дыхательной системы — 15–40 день, сердечно-сосудистой — 1–3 месяц, ЦНС — 1–9 месяц.
Периоды стабилизации характеризуются морфологическим и физиологическим созреванием отдельных систем до уровня показателей взрослого
организма: для пищеварительной системы с 4–6 месяца, дыхательной —
с 6–7 месяца, сердечно-сосудистой — с 12 месяца.
Г. А. Соколов (1998) в зависимости от соответствия технологии выращивании молодняка физиологическим требованиям растущего организма
выделяет четыре критических периода.
Первый период зависит от условий перехода от внутриутробного развития к адаптации организма к внешним условиям среды. Он называется
адаптивным критическим периодом в первые дни после рождения.
Второй период связан с условиями постепенного перехода кормления
молоком матери на общее молоко и другие корма. Поэтому его называют кормовым критическим периодом.
Третий и четвертый периоды зависят от стрессовых ситуаций перегруппировок, транспортировки, резких переходов от одной технологии содержания и кормления к другой. Поэтому их называют стрессовыми.
В условиях накладывания критических периодов одного на другой во
времени значительно усугубляются действия предыдущего критического
периода, и у молодняка наблюдается не только снижение естественной
резистентности организма и продуктивность, но и возникновение массовых
13
заболеваний с тяжелым течением нескольких болезней одновременно, что
приводит к массовому отходу молодняка.
Особенностью физиологических отправлений органов и целостного
организма в каждой из периодов онтогенеза определяется доминирующей
мотивацией. Для антенатального периода характерна пищеварительная доминирующая мотивация (функции органов и систем подчинены цели удовлетворения пищевой потребности организма). Для раннего постнатального
периода характерны пищевая и терморегулирующая доминирующие мотивации. Позже формируются половая доминирующая мотивация, в случае беременности — гестационная, после родов — лактационная доминирующая
мотивация.
В зависимости от массы тела и других морфофизиологических показателей в процессе роста и развития молодняка можно представить о физиологической зрелости организма. Так, масса тела новорожденного колеблется
в зависимости от породы в следующих пределах: у теленка — 30–45 кг, или
7–9% массы тела коровы; поросенка — 1,0–1,5 кг, или 0,5–1,0% массы тела
свиноматки; ягненка — 2,0–4,3 кг, или 6–8% массы тела овцематки; жеребенка — 26–50 кг, или 8–12% массы тела кобылы. Длина туловища у новорожденного теленка составляет 70–95 см, поросенка — 20–25, ягненка — 30–50,
жеребенка — 75–140 см.
1.3. Особенности развития дыхательной
и сердечно-сосудистой систем
С разрывом пуповины и прекращением кровообращения через плаценту
повышается содержание в крови новорожденного углекислого газа, возникает
метаболический ацидоз. Все это ведет к возбуждению дыхательного центра и
переходу на самостоятельное дыхание. При рождении возникают первые дыхательные движения. Образующееся значительное отрицательное давление
в плевральной полости благоприятствует расправлению легких. Расправление легочной паренхимы сопровождается раскрытием капилляров легких,
и кровь из правого желудочка попадает в малый круг кровообращения. А затем кровь по легочным венам заносится в левое предсердие, где образуется
высокое давление и происходит закрытие евстахиевым клапаном овального
отверстия между предсердиями. Происходит перестройка циркуляции крови
в нем. Наступает функциональная, а в последующем и морфологическая
независимость правой и левой частей сердца. В связи с перестройкой кровообращения стенки пупочных сосудов спадаются, оранцев проток и пупочные
артерии облитерируются.
Начинает осуществляться дезинтоксикационная функция печени.
У гипотрофиков эти процессы проходят значительно медленнее. Плохо расправляются легкие, длительно не закрываются баталлов проток и овальное
отверстие в сердце, что способствует возникновению ателектазов в легких
и пороков сердца.
14
У новорожденных очень высокая частота пульса и дыхания, низок
уровень артериального давления. Частота сердечных сокращений и дыхания у телят в период рождения составляет 134 и 47, у поросят — 248 и 86,
у ягнят — 210 и 70–90. В 1-месячном возрасте частота пульса и дыхания
снижаются у телят до 100 и 41, у поросят — до 124 и 41, у ягнят — до 162 и
45. Стабилизация частоты пульса у телят происходит только к 12-месячному
возрасту, а частоты дыхания — к 6-месячному.
С особенностями функциональной деятельности дыхательной и сердечно-сосудистой систем организма тесно связано становление энергетических
процессов. Способность поддерживать постоянную температуру тела сопровождается повышенным потреблением кислорода, образованием большей теплопродукции. Этому способствует раздражения рецепторов кожи и легких,
включение центральных механизмов терморегуляции, повышение тонуса
скелетных мышц и активности дыхательной мускулатуры. Мышечный тонус
еще более усиливается, если корова облизывает новорожденного. Облизывание или обтирание тела новорожденного вызывает освобождение его от
покрывающих околоплодных вод, дает возможность быстрее обсохнуть и тем
самым сэкономить расход тепла.
1.4. Становление пищеварительной
системы и обмена веществ
Телята рождаются с 6–8 молочными резцами и 12 коренными зубами.
К 2-недельному возрасту у них частично прорезываются окрайки, а в месячном возрасте они прорезываются полностью. У мелких жвачных при рождении
резцы отсутствуют и только к концу недели прорезываются зацепы, к концу
второй недели — остиальные резцы, а к концу первого месяца — полностью.
У поросят окрайки и клыки прорезываются до рождения, на 10–15 день — зацепы, к концу третьего месяца — остальные.
У телят в первый период жизни слабо развиты преджелудки и достаточно хорошо — сычуг. Пищеварительная система при рождении телят
характеризуется такими примерными величинами: объем рубца — 730 мл,
сычуга — 1250 мл, длина тонкого кишечника — 15,9 м, толстого кишечника — 2 м. Для предупреждения попадания корма в преджелудки и проведения его в сычуг у телят и ягнят служит пищеводный желоб, являющийся
продолжением пищевода. Он имеет валикообразные утолщения, которые
смыкаются при проявлении сосательного рефлекса. Рефлекс сосания связан
также с секрецией слюнных желез. Чем медленнее осуществляется выпойка
молока, тем больше выделяется слюна, в результате чего в сычуге образуется
рыхлый, хорошо поддающийся перевариванию осадок. В первые 10–15 дней
жизни у телят значительно увеличивается емкость рубца и особенно сычуга.
Так, у 15-дневных телят объем рубца достигает 1,3 л, а сычуга — 4 л, длина
тонкого кишечника возрастает до 20,6 м, толстого кишечника — до 2,7 м.
15
У новорожденных поросят емкость желудка в среднем равна 25 мл,
длина тонкого кишечника — 3,8 м, а емкость — 100 мл, длина толстого кишечника — 0,8 м. У поросят 10-дневного возраста объем желудка составляет уже
73 мл, длина тонкого кишечника — 5,5 м, а объем — до 200 мл, длина толстого
кишечника — до 1,2 м, а емкость — 90 мл.
У новорожденных хорошо выражен ряд безусловных рефлексов, в частностипищевой и терморегуляции, и они в значительной мере характеризуют
их физиологические особенности. Уже в первые часы ярко выражен сосательный рефлекс, что проявляется в пищевых искательных движениях. Поросята, ягнята, жеребята сосут через каждые 0,5–2,0 часа. Теленок в первый
день сосет в среднем 5 раз, а в следующие три дня —6–8 раз. Продолжительность одного кормления бывает от 2 до 25 минут. За сутки теленок высасывает
молозива 6–8 кг. Частота сосательных движений у него может быть до 120
в минуту, порция глотка до 5 мл.
Акт сосания сопровождается выделением слюны. В первые дни после
рождения активнее секретируют подчелюстные и подъязычные железы.
С возрастом включаются в секрецию и околоушные железы. Смешивание
молока со слюной является важным фактором в профилактике болезни, так
как способствует образованию в желудке мелких рыхлых сгустков казеина,
доступных для дальнейшего переваривания. Преджелудки телят и ягнят
начинают функционировать по мере приучения их к подкормке грубыми
и сочными кормами, тогда появляется и акт жвачки, что у телят происходит
в возрасте 12–14 дней и позже.
В период молочного кормления у молодняка более выражен кишечный
тип пищеварения, что объясняется высокой активностью ферментов поджелудочной железы. В сычуге молочных телят, ягнят, в отличие от взрослых
жвачных, содержится сравнительно много фермента реннина (химозина),
способствующего свертыванию казеиногена молока и образованию мелких
рыхлых сгустков для дальнейшего расщепления. Ферменты сычуга способны
переваривать только белки молозива (молока) и молочный сахар. Растительные белки и сахар в первые месяцы не расщепляются. Свободная соляная
кислота в первые 2 часа жизни телят и до 14–20-дневного возраста у поросят
в желудке не обнаруживается. Это облегчает в первые часы после рождения
усвоение иммуноглобулинов из материнского молозива, которые эвакуируются затем в кишечник, где поглощаются эпителиальными клетками слизистой
оболочки тонкого кишечника путем пиноцитоза и поступают в лимфу, а затем
в кровь. Эта особенность у новорожденных наиболее ярко выражена в первые
12–24 часа, и к 36–48 часам после рождения прекращается. Следовательно,
гуморальные факторы резистентности в первые дни после рождения у молодняка целиком зависят от поступления иммуноглобулинов с молозивом
матери. Поэтому крайне важно новорожденных напоить молозивом в первые
часы после рождения.
Переход новорожденных в условия окружающей среды с более низкой
температурой по сравнению с внутриутробным развитием вызывает суще-
16
ственные изменения в обмене веществ, которые у новорожденных и растущего молодняка характеризуются значительной интенсивностью. Интенсивный
рост тканей вызывает значительную потребность в энергии и питательных
веществах. Уровень основного обмена у телят составляет 3,6 ккал/час/кг,
у поросят 4,0–6,0 ккал/час/кг, у ягнят 1,92 ккал/час/кг. С момента рождения
энергетический обмен у молодняка повышается, что связано с регулированием механизмов терморегуляции. В первые часы после рождения ректальная
температура у телят составляет 37,6–38,4 °С. В однодневном возрасте она возрастает до 38,7–38,9 °С, а затем поднимается до 39,2–39,5 °С. В первые часы
после рождения в организме приплода происходит значительное колебание температуры тела. Установление терморегуляции у ягнят происходит
со 2–3-го по 16-й день, а у поросят — к 20-дневному возрасту. Вместе с тем
телята и ягнята в состоянии поддерживать температуру тела из-за наличия
подкожной пигментированной жировой ткани, которая, окисляясь, образует
тепло, необходимое для терморегуляции. Такая ткань почти отсутствует у поросят, что определяет их высокую чувствительность к низким температурам.
У новорожденного молодняка расходуется в основном одинаковое
количество энергии на 1 кг прироста массы около 4800 ккал корма. Однако
их резервы для роста и поддержания гомеостаза часто ограничены. Поэтому
у молодняка часто встречаются болезни обмена веществ, болезни недостаточности. Организм новорожденных особенно чувствителен к потере воды.
1.5. Развитие общей резистентности
организма в онтогенезе
1.5.1. Общая резистентность организма
в период антенатального развития
Развитие резистентности организма в антенатальный период связано со
становлением защитных функций развивающегося организма. Прежде всего,
в этот период онтогенеза формируются временные зародышевые органы —
желточный мешок, аллантоис и амнион, которые выполняют защитную и метаболическую функции. Защита плода временными зародышевыми органами
складывается из поддержания иммунологического равновесия между плодом
и матерью и предотвращением инфицирования плода.
Предотвращение инфицирования плода достигается посредством своеобразного «иммунологического зонта», т.е. избирательной проницаемостью
мембран временных зародышевых органов для микроорганизмов, а также
посредством уникально высокой концентрации неспецифических противомикробных факторов в плодном пузыре, в результате чего он выполняет
функцию биологического фильтра, называемого плацентарным барьером.
Материнские антитела пополняют кровоток плода через эндодермальные клетки желточного мешка, трофобласта или кишечника. Это зависит от
17
типа плаценты. Так, приматы передают антитела до рождения через плаценту, копытные — только после рождения через молозиво, некоторые грызуны
и плотоядные — частично до рождения через желточный мешок или кишечник, частично после рождения — через молозиво и молоко. Птицы передают
материнские антитела трансовариально.
Основные факторы общей резистентности развивающегося организма
формируются и функционируют независимо от материнского организма, временных зародышевых органов и в течение всего внутриутробного развития
характеризуются более низким уровнем противомикробной активности.
По данным исследований П. А. Емельяненко (1987), известно, что клеточные механизмы общей резистентности начинают функционировать первыми,
и на всем протяжении антенатального развития их защитная активность
превалируют над гуморальными факторами. Так, им установлено, что
с 2-месячного возраста плода в периферической крови постоянно содержатся
лимфоциты. Schultz (1973) установил, что нейтрофилы регистрируются изредка в тимусе и костном мозге 2-месячных плодов, а с 5-месячного возраста — постоянно во всех исследуемых органах. К концу беременности коров
частота обнаружения нейтрофилов в органах плода возрастает.
Эозинофилы и моноциты обнаруживаются в органах развивающихся
телят с 3–5-месячного возраста, но чаще они содержатся в лимфатической
ткани плодов в последние месяцы внутриутробной жизни. Захватывающая
способность лейкоцитов достоверно повышается с 3 до 5-месячного возраста
плодов, удерживается на одном уровне до 7-месячного возраста. К девятому
месяцу внутриутробного развития животных достоверно повышается лишь
процент фагоцитоза нейтрофилами.
Переваривающая функция нейтрофилов и моноцитов проявляется
с 3-месячного периода и достоверно устанавливается у всех лейкоцитов в 5
и 9-месячном возрасте плодов. Захватывающая активность лейкоцитов развивающихся животных по отношению к уровню поглотительной способности
лейкоцитов коров-матерей составляет в эмбриональный период 15–20%,
плодный — 40–45%, переваривающая активность лейкоцитов в плодный
период достигает 50–60% от уровня в материнском организме.
Иммуногенез начинается с воздействия стволовых лимфоидных клеток
факторами тимуса, бурсы или ее эквивалента. С появлением на внешней
мембране IgD лимфоциты становятся иммунологически зрелыми, после экспрессии поверхностных иммуноглобулинов М-класса способны к индукции
толерантности. Первый специфический ответ лимфоцитов проявляется
реакциями клеточного иммунитета: бласттрансформацией, отторжением
трансплантата, гиперчувствительностью замедленного типа при поражении
организма внутриклеточными паразитами.
В процессе антенатального развития в организме плода обнаруживаются также некоторые гуморальные факторы общей резистентности — такие
как лизоцим, комплемент, пропердин, иммунные глобулины и др.
18
Лизоцим обнаруживается как в сыворотке крови развивающего организма, так и в околоплодных водах. Лизоцимная активность в фетальной
сыворотке крови регистрируется с 3-месячного возраста плодов, но на протяжении всего периода внутриутробного развития животных достоверно
не изменяется. Активность лизоцима сыворотки крови плодов всегда ниже,
чем сыворотки крови коров-матерей. Содержание фермента в околоплодных
водах примерно в 10 раз превышает уровень лизоцима в сыворотке крови
плодов и в 2,5 раза — в сыворотке крови коров-матерей.
П. А. Емельяненко и О. Н. Грызлова (1972) выявили постепенное повышение гемолитической активности комплемента сыворотки крови с увеличением возраста плодов, особенно с 5-месячного периода. Ими также установлено
отсутствие связи между уровнями комплементарной активности сыворотки
плодов и коров-матерей. Однако установлена средняя связь между комплементарной активностью фетальной сыворотки и амниотической жидкости
(0,62 ± 0,25; Р<0,05).
Фетальный пропердин в сыворотке крови постепенно повышается —
с 3-месячного внутриутробного развития до рождения. В то же время содержание пропердина в сыворотке крови коров-матерей не зависит от глубины
стельности.
В сыворотке крови плодов всех возрастов постоянно содержатся бетаглобулины в близкой к материнской сыворотке крови концентрации, непостоянно и в более низких концентрациях —альфа2- и гамма-глобулины. В ней
постоянно содержатся IgM, непостоянно IgG и отсутствует IgA. Содержание
иммуноглобулинов всех трех классов в сыворотке крови развивающихся
животных всегда ниже, чем в сыворотке крови коров-матерей.
Иммуноглобулины сыворотки крови плодов обладают выраженной
функцией преимущественно неполных антител к ряду распространенных
бактерий. Регистрируемые при помощи иммунофлуоресценции естественные
антитела к поверхностным антигенам бактерий в достоверном количестве
обнаруживаются в крови 3-месячных эмбрионов, но частота обнаружения и
титр антител не сопряжены с возрастом животных в период внутриутробного
развития. При этом титр антител к кокковой микрофлоре в сыворотке крови
развивающихся животных выше, чем к энтеробактериям.
Кроме антительной функции, сывороточные белки развивающихся
животных обладают противомикробными свойствами, характеризующимися
бактерицидной активностью сыворотки крови.
Гуморальные факторы резистентности развивающихся животных до
молозивного периода по отношению к материнскому уровню не превышает
30–40%.
Таким образом, на всех этапах внутриутробного развития организма более сильно выражены защитные функции клеточных, нежели гуморальных
факторов общей резистентности.
Первый идентифицированный лимфоидный орган — тимус — закладывается у плодов крупного рогатого скота после 42-дневного развития.
19
Лимфоциты заселяют периферические сосуды крови на 45-й день. Селезенка
выявлена у плодов 55-дневного возраста, лимфоузлы — у 60-дневных.
У плодов свиней закладка тимуса обнаруживается в 28-дневном возрасте. К 42 дню в нем присутствовало скопление больших лимфоцитов.
В селезенке с 51 дня развития наблюдается экстрацемедуллярный гемопоэз.
Размножение лимфоцитов начинается около 78 дня. Печень с 60 дня активно
участвует в гемопоэзе (П. А. Емельяненко, 1987).
1.5.2. Особенности развития общей резистентности организма
в период постнатального развития
Иммунобиологическая реактивность у новорожденных животных
формируется постепенно и достигает полноценной зрелости только на определенном уровне индивидуального развития. У новорожденных в первые
дни жизни преобладают клеточные факторы резистентности. Гуморальные
факторы полностью зависят от поступления иммуноглобулинов с молозивом
матери.
Кожа и слизистые оболочки новорожденных сравнительно легко подвергаются воздействию факторов внешней среды. Защитная воспалительная
реакция при действии патогенных агентов (химических, физических и биологических) в первые дни не развивается. В этом возрасте не функционируют
иннервационные механизмы, осуществляющие защитные воспалительные
реакции, отсутствуют сосудистые реакции, недостаточна фагоцитарная
и ферментативная активность клеток мезенхимы и лейкоцитов.
Установлено, что у новорожденных отсутствуют антитела, и они не обладают врожденным иммунитетом. Для защиты молодого организма в период
созревания иммунной системы ему передаются материнские антитела, создающие колостральный (пассивный) иммунитет. Основную часть защитных тел
новорожденные получают с молозивом матери. При этом уровень иммуноглобулинов в молозиве в первые сутки после родов в несколько раз выше, чем в крови
матери. Первые 24–36 часов у новорожденных всасывание иммуноглобулинов
связано с высокой проницаемостью слизистой оболочки кишечника. Высокое
содержание иммуноглобулинов в молозиве продолжается недолго. Уже через
сутки количество их снижается более чем в два раза, а через двое суток в четыре
раза. Длительность колострального иммунитета невелика. Так, период полураспада IgM составляет 3–5 дней, IgG— 10–25, IgA— 4–6 дней. По мнению В. А. Мищенко и соавторов (2003) при достаточно высоком первоначальном содержании
колостральных IgG их удается обнаруживать у животных через 2–3 месяца. Это
в основном противовирусные антитела.
Исследованиями установлено, что с молозивом новорожденным передаются также лейкоциты. Так, их количество в молозиве в период родов увеличивается до 7–12 тыс./мкл. После приема молозива количество лейкоцитов в
крови новорожденных возрастает в 1,5–2 раза, преимущественно за счет лимфоцитов. Лимфоциты в молозиво поступают из крови матери. Они переходят
20
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]