Подагра

ǶțȢȜȞȚȎȤȖȭ Ȓșȭ șȬȏȜȕțȎȠȓșȪțȩȣ

ǸȎȘ ȟȜȕȒȎȬȠȟȭ țȜȐȩȓ șȓȘȎȞȟȠȐȎ

1. Идея — именно с этого начинается со здание нового лекар ства. Идеи возникают в клинике — при на блюдениях за течени ем заболеваний у па циентов, или в лабора тории — при изучении реакций организма ла бораторных животных на различные химичес кие вещества, расти тельные экстракты, продукты жизнедея тельности растений и животных, а также при знакомстве со старин ными трактатами, обоб щающими тысячелет ний опыт различных народов в лечении ра нений и недомоганий. Обычно идеи приходят после многолетних на учных исследований, но могут возникнуть и случайно, как, к при меру, был открыт пе нициллин. Научные

ǖǬǶǻǼǬǮǴǷȈǹǺȁǼǬǹǴǾȈ ǷDZǶǬǼǽǾǮǬ

•Храните лекарства в мес тах, недоступных детям.

•Нельзя хранить лекарства в кухонных шкафах, где на ходятся пищевые продукты.

•Храните лекарства в завод ской упаковке, не пересы пайте в баночки и пакеты. Следите за сохранностью эти кеток и надписей на упаков ке. Кроме всего прочего, эти кетки важны для врачей ско рой помощи при случайных отравлениях.

•Храните лекарства в су хом месте, вдали от источ ника тепла, в шкафчике или в коробке. Лекарство может разрушиться при попадании прямых солнечных лучей или при действии высокой температуры.

•Не оставляйте таблетки или капсулы в ванной ком нате — сырость может разру шить их.

•Жидкие лекарства предох раняйте от замораживания.

•Не храните медикаменты в холодильнике, если об этом не сказано в инструкции.

•Не оставляйте лекарства надолго в автомобиле.

•Не храните медикаменты с просроченным сроком год ности, а также те, которые Вам больше не нужны. Хи мические составляющие со временем могут изменяться. Постарайтесь, чтобы выбро шенное лекарство не попало к детям.

•После того, как Вы при няли лекарство, закройте его и уберите на место. Если Вы принимаете несколько пре паратов одновременно, зак ройте флакон перед тем как открыть следующий, чтобы не перепутать крышки, эти кетки и сами флаконы. Не оставляйте лекарства без при смотра даже на короткий срок=— если Вы пошли от крыть двери или ответить на телефонный звонок.

ǖǬǶǻǼǬǮǴǷȈǹǺǻǼǴǹǴǸǬǾȈ ǷDZǶǬǼǽǾǮǬ

Обязательно соблюдайте

три основных правила: во'первых, следуйте указа

ниям врача во всем, что каса ется дозы и времени приема;

исследования в об ласти создания новых лекарственных пре паратов ведутся за рубежом в научных лабораториях круп ных фармацевтических компаний. В России и Белоруссии — в лабо раториях НИИ, на фар мацевтических фа культетах и на кафед рах фармакологии медицинских институ тов, университетов и академий.

2. Доклинические исследования или ис пытания на животных. В опытах на животных исследуют активность новых соединений, их токсичность и степень выраженности различ ных эффектов — как лечебных, так и побоч ных. Этот этап, при успешном его завер шении, заканчивается подачей заявки в Фарм комитет, который раз решает проведение испытаний с участием людей. В заявке пред ставлены результаты

доклинических испы таний, предлагается детальная программа клинических испыта ний и информация об исследователях, кото рые будут проводить эти испытания.

3. Клинические ис пытания проводятся в несколько этапов. Пер вый этап — это иссле дования с участием молодых здоровых лю дей — добровольцев. Цель данного этапа — установить эффекты лекарства, его перено симость, превращения в организме и пути вы ведения. В ряде слу чаев, например, при ис пытании противоопухо левых препаратов, ис следования проводят ся непосредственно на больных. Второй этап включает исследова ния на больных с це лью оценки эффектив ности и безопасности применения лекарства. При этом создают не сколько групп: конт рольную, с использо ванием плацебо, эта

во'вторых, никогда не сме шивайте разные лекарства в

одном флаконе; в'третьих, перед приемом

лекарства обязательно про чтите этикетку. Прочтите также листок вкладыш к пре парату с подробной инфор мацией. Чтобы еще больше узнать о назначенном пре парате и о его месте в лече нии Вашей болезни, прочи тайте эту книгу.

Кроме того, стоит принять во внимание и изложенное ниже:

•Никогда не принимайте лекарство в темноте, обяза тельно включите свет и пе речитайте инструкцию. Если в доме есть люди с плохим зрением, флаконы нужно пометить таким образом, что бы их можно было различать.

•Флакон с самым необхо димым для Вас лекарством можно пометить ярким цве том, чтобы легко его отли чить. Если Вы плохо видите, приклейте к флаконам иден тификатор, различимый при ощупывании (резиновые по лоски, наждачную бумагу и т. п.).

•Внутрь лекарства лучше принимать стоя. Для того, чтобы запить таблетку водой, налейте полный стакан: не которые лекарства, если они сразу не попадают в желудок, раздражают глотку и пищевод. Каждую разовую дозу следует проглатывать целиком, таб летки, капсулы, гранулы не разламывать и не крошить. Для приема внутрь жидких лекарственных форм лучше пользоваться мерной ложкой или мензуркой, так как объе мы обычных столовых прибо ров могут отличаться.

•Если жидкая лекарствен ная=форма представляет со бой взвесь (суспензию), перед употреблением флакон обя зательно встряхивают.

•Старайтесь принимать ле карство всегда в одно и то же время, но учтите, что прием за 30 минут до назначенного срока или в пределах 30 ми нут после него не отражает ся существенным образом на действии лекарства. Если Вы опоздали с приемом лекарства на несколько часов и уже при ближается срок приема сле дующей дозы, то посмотрите,

лонного лекарства; применяют двойной слепой контроль, когда ни врач, ни больной не знают, что именно боль ной получает — новое лекарство, старое эф фективное (эталонное) или никакого лекарства (плацебо — лекарст венную форму, по внеш нему виду не отличи мую от лекарства, но не содержащую ника кого лекарственного вещества). Проводит ся тщательная статис тическая обработка по лученных результатов для установления зна чимости различий меж ду контрольной и ос новной группами. Тре тий этап — это широ комасштабные иссле дования, которые про водятся в специализи рованных клиниках для получения дополни тельных доказательств эффективности лекар ства в различных ус ловиях, уточнения его действия, сравнения с другими препаратами, а также для выявле

ния возможных по бочных эффектов.

4. Разрешение к при менению. После за вершения клинических испытаний в Фармко митет подается новая заявка, к которой при лагается вся докумен тация о проделанной научно исследователь ской работе и полные отчеты обо всех испы таниях. Заявка тща тельно анализируется специалистами разного профиля, а специаль ная комиссия изучает подготовленную инст рукцию по применению предлагаемого лекар ства на предмет ее пра вильности, полноты, доходчивости. Рас смотрение Фармкоми тетом поданной заявки обычно не должно за нимать больше 180 дней, но этот срок мо жет быть продлен до 2–3 лет. Весь период от возникновения идеи до появления препара та на рынке составля ет 8–10 лет и дольше. Для лекарств пере

что об этом написано в ин струкции или прочитайте вни мательно соответствующий раздел в данной книге. Если позволяет обстановка, мож но также обратиться к врачу.

•Если Вам кажется, что ле карство Вам не помогает, не прекращайте прием, а по советуйтесь с врачом. Если данный препарат не годится для Вас, врач посоветует Вам другой.

•Если Вам трудно прини мать данную лекарственную форму (таблетки), попроси те врача заменить ее другой, более удобной для Вас (кап сулы, раствор или свечи).

•Обычно врач прописывает одновременно несколько ле карственных препаратов и предлагает принимать их не которое время. Учитывая Ва ше индивидуальное воспри ятие различных препаратов, такой поиск нужных медика ментов и их сочетаний может занять у врача длительное время, иногда несколько ме сяцев.

•Уточните у врача особен ности приема. Например, если назначено «4 раза в