Остеопороз
.pdf
О лекарственных препаратах |
101 |
|
|
•Внутрь лекарства лучше принимать стоя. Для того, чтобы запить таблетку водой, налейте полный стакан: не которые лекарства, если они сразу не попадают в желудок, раздражают глотку и пищевод. Каждую разовую дозу следует проглатывать целиком, таб летки, капсулы, гранулы не разламывать и не крошить. Для приема внутрь жидких лекарственных форм лучше пользоваться мерной ложкой или мензуркой, так как объе мы обычных столовых прибо ров могут отличаться.
•Если жидкая лекарствен ная=форма представляет со бой взвесь (суспензию), перед употреблением флакон обя зательно встряхивают.
•Старайтесь принимать ле карство всегда в одно и то же время, но учтите, что прием за 30 минут до назначенного срока или в пределах 30 ми нут после него не отражает ся существенным образом на действии лекарства. Если Вы опоздали с приемом лекарства на несколько часов и уже при ближается срок приема сле дующей дозы, то посмотрите,
лонного лекарства; применяют двойной слепой контроль, когда ни врач, ни больной не знают, что именно боль ной получает — новое лекарство, старое эф фективное (эталонное) или никакого лекарства (плацебо — лекарст венную форму, по внеш нему виду не отличи мую от лекарства, но не содержащую ника кого лекарственного вещества). Проводит ся тщательная статис тическая обработка по лученных результатов для установления зна чимости различий меж ду контрольной и ос новной группами. Тре тий этап — это широ комасштабные иссле дования, которые про водятся в специализи рованных клиниках для получения дополни тельных доказательств эффективности лекар ства в различных ус ловиях, уточнения его действия, сравнения с другими препаратами, а также для выявле
102 |
Глава 6 |
|
|
ния возможных по бочных эффектов.
4. Разрешение к при@ менению. После за вершения клинических испытаний в Фармко митет подается новая заявка, к которой при лагается вся докумен тация о проделанной научно исследователь ской работе и полные отчеты обо всех испы таниях. Заявка тща тельно анализируется специалистами разного профиля, а специаль ная комиссия изучает подготовленную инст рукцию по применению предлагаемого лекар ства на предмет ее пра вильности, полноты, доходчивости. Рас смотрение Фармкоми тетом поданной заявки обычно не должно за нимать больше 180 дней, но этот срок мо жет быть продлен до 2–3 лет. Весь период от возникновения идеи до появления препара та на рынке составля ет 8–10 лет и дольше. Для лекарств пере
что об этом написано в ин струкции или прочитайте вни мательно соответствующий раздел в данной книге. Если позволяет обстановка, мож но также обратиться к врачу.
•Если Вам кажется, что ле карство Вам не помогает, не прекращайте прием, а по советуйтесь с врачом. Если данный препарат не годится для Вас, врач посоветует Вам другой.
•Если Вам трудно прини мать данную лекарственную форму (таблетки), попроси те врача заменить ее другой, более удобной для Вас (кап сулы, раствор или свечи).
•Обычно врач прописывает одновременно несколько ле карственных препаратов и предлагает принимать их не которое время. Учитывая Ва ше индивидуальное воспри ятие различных препаратов, такой поиск нужных медика ментов и их сочетаний может занять у врача длительное время, иногда несколько ме сяцев.
•Уточните у врача особен ности приема. Например, если назначено «4 раза в
О лекарственных препаратах |
103 |
|
|
деньª, означает ли это, что нужно пить лекарство утром, в обед, вечером и перед сном, или это означает, что нужно принимать его строго через каждые 6 часов. Что означает пропись «принимать во вре мя едыª? Ведь Вы можете пи таться как 6 раз в день, так и всего 2 раза.
•Практически все лекарства обладают побочными дейст виями. Индивидуальный под бор препаратов, их дозировок и схемы приема позволяют уменьшить нежелательные эффекты. Однако, полностью избежать побочного действия удается не всегда и с этим приходится мириться.
•Очень полезно вести запи си по приему лекарств в про цессе лечения. Эти записи храните рядом с принимае мыми лекарствами и отме чайте каждую принятую дозу. Отмечайте появление неже лательных симптомов или чего то необычного, что, по вашему мнению, могло быть следствием приема лекарства. Такие записи дадут врачу воз можность определить эффек тивность лекарственного пре
довых терапевтичес ких технологий (напри мер, если лекарство представляет новую группу лекарственных средств) Фармкомитет может ускорить про цесс одобрения, для того чтобы больные могли получить лекар ство быстрее.
5. Лекарство и па@ тент. После того как медикамент получил одобрение и разрешен для медицинского при менения, финансовые интересы производи теля лекарств в тече ние ряда лет (обычно 17 лет) защищает па тент. После окончания срока действия патен та любой производи тель может обратиться за разрешением на про изводство и продажу лекарства. Заявитель представляет данные о том, что его медика мент является биоэкви валентом оригинально му медикаменту. Для этого требуется про вести сравнительное испытание предлага
104 |
Глава 6 |
|
|
емых средств, чтобы убедиться в том, что они являются экви валентами.
6.Названия лекарст@ венных препаратов.
Каждое лекарство имеет международное непатентованное наи менование, а каждый производитель выби рает свои торговые на звания (синонимы, «ге нерикиª или «джене рикиª). В соответствии
стребованиями Фарм комитета, на этикетке
синструкцией должно быть приведено меж дународное непатен тованное название. Торговые названия обычно проще, короче, их легче запомнить, легко рекламировать. Часто потребитель и не подозревает, что но вое разрекламирован ное средство является на самом деле хорошо проверенным старым.
7.Производство и качество медикамен@
парата и откорректировать его дозу. Обязательно делай те пометки об окончании курса лечения каждым препа ратом.
•Никогда не передавайте сво их лекарств другим людям. Каждый человек индивидуа лен, и лекарство на каждого действует немного по свое му. Будьте благоразумны, ког да знакомые предлагают Вам попробовать лекарство или пищевую добавку, уже испро бованную ими: хорошенько обдумайте это предложение, а еще лучше=— посоветуйтесь с врачом.
•Если Вы принимаете само стоятельно купленное лекар ство, следуйте инструкции.
•Не принимайте медика менты в присутствии детей: у них может возникнуть со блазн подражать Вам.
•Если Вы случайно приня ли слишком большую дозу препарата, или если Ваш ре бенок проглотил таблетки, немедленно вызовите скорую помощь по телефону 03.
тов. Производитель обязан выполнять все требования к выпус
О лекарственных препаратах |
105 |
|
|
ǖǬǶǻǼǬǮǴǷȈǹǺǻǺǶǿǻǬǾȈ ǷDZǶǬǼǽǾǮǬ
Обратите внимание на упа ковку=— она не должна иметь повреждений. Проверьте как внешнюю, так и внутреннюю упаковку лекарства. Внима тельно прочитайте инструк цию. Если лекарство имеет защитную оболочку=— на пример, бутылочка герметич но закрыта фольгой=— об этом будет сказано в инструк ции. Проверьте, совпадает ли срок годности, номер выпу щенной партии и другая ин формация, указанная на фла коне, с данными на внешней обертке или коробке.
Если лекарство жидкое, по смотрите, имеет ли оно свой обычный цвет и консистен цию. Не помутнела ли про зрачная жидкость, нет ли осадка на дне флакона, нет ли странного запаха.
Помните, однако, что про изводитель может изменять цвет лекарства или его упа ковку, а небольшие внешние изменения медикамента мо гут быть нормальным явле нием. Если все таки Вас му
каемой продукции, из ложенные в специаль ном официальном ру ководстве!— Государ ственной Фармакопее. Качество лекарства за висит от способности производителя созда вать один и тот же ста бильный продукт. Ме дикаменты, производи мые на разных фарма цевтических заводах, могут иметь различия. Например, могут отли чаться размер, форма, покрытие лекарства, используемый вспомо гательный ингредиент, или «наполнительª, ле карственной формы (лактоза, другой сахар, сахар и алкоголь и т. п.). Если у Вас име ются аллергические реакции или ограниче ния в питании, выясни те, какие наполнители были использованы при производстве данного препарата. Состав вспомогательных ин гредиентов может ко лебаться в широких пределах. Для многих лекарств небольшие
106 |
Глава 6 |
|
|
различия доз сущест венно не сказываются на терапевтическом действии. Но есть ле карства, для которых точное дозирование имеет огромное значе ние. Это касается, в частности, большин ства препаратов для лечения сердечно со судистых заболеваний или эпилепсии.
чают какие либо подозре ния, проконсультируйтесь с работниками аптеки=— они хорошо разбираются в боль шинстве медикаментов, а при серьезных нарушениях они должны сообщить в выше стоящие инстанции.
Перед уходом из аптеки проверьте, есть ли инструк ция к препарату=— на флако не или в виде отдельного ли сточка. Если нет=— узнайте, с чем это связано.
ǣǾǺǎȇǰǺǷDzǹȇȁǺǼǺȄǺdzǹǬǾȈ ǺǽǮǺǴȁǷDZǶǬǼǽǾǮǬȁ
•Международное и фирмен ное название.
•Какую пользу должно при нести данное лекарство.
•Через какой промежуток времени лекарство начнет действовать.
•Какое количество лекар ства принимать за один раз.
•Когда принимать лекар ство: до, во время или после еды, на ночь.
•Как часто принимать ле карство: сколько раз в день и через какие промежутки вре мени.
О лекарственных препаратах |
107 |
|
|
•Как долго принимать лекарство (курс лечения).
•Чем запивать: водой, соком, молоком.
•Что делать, если Вы забыли принять лекарство.
•Каких других медикаментов или пищевых продук тов, напитков следует избегать во время приема дан ного препарата.
•Нет ли у Вас противопоказаний для приема данного препарата.
•Можно ли управлять автомобилем, выполнять Вашу обычную работу во время лечения данным средством.
•Каковы возможные побочные действия лекарства, как себя при этом вести, в каких случаях обращаться за помощью.
•Если эффект от приема лекарства отсутствует, через какой промежуток времени следует обратиться к врачу.
•Как хранить данное лекарство.
•Срок годности лекарства обозначает период, в тече ние которого лекарство отвечает требованиям стан дартов по идентичности, силе, качеству и чистоте. Срок годности соответствует указанному на упаковке и в инструкции только при соблюдении условий хранения препарата. Нарушение условий хранения может повли ять на годность препарата. Помимо условий, огово ренных заводом изготовителем, на медикаменты мо гут воздействовать влажность, температура, свет, хранение на открытом воздухе. После истечения сро ка годности лекарства могут изменить свою эффек тивность, иногда может произойти загрязнение их мик роорганизмами. Самое безопасное=— не применять лекарства с истекшим сроком годности.
•Стоимость.
•Как при необходимости выписать повторный рецепт.
108 |
Глава 6 |
|
|
ǑǽǷǴǎȇǻǿǾDZȄDZǽǾǮǿDZǾDZ
Держите лекарство при себе, не сдавайте его в багаж. Обязательно сделайте запас медикаментов, которые Вы постоянно принимаете, в таком количестве, чтобы Вам хватило на все время поездки. На всякий случай захва тите с собой рецепт. Однако, даже если по этому ре цепту Вам продадут лекарство в другой стране, скорее всего это будет незнакомый Вам аналог, который мо жет действовать на Вас несколько по другому.
Минимальные системные требования определяются соответствующими требованиями программы Adobe Reader
версии не ниже 11-й для платформ Windows, Mac OS, Android, iOS, Windows Phone и BlackBerry; экран 10"
Производственно-практическое электронное издание
Окороков Александр Николаевич Базеко Наталья Павловна
ОСТЕОПОРОЗ
Редактор: Б. И. Чернин Верстка и дизайн: В. В. Панащенко
Рисунки: П. С. Козич
Обложка: А.А. Курильчик
Подписано к использованию 10.04.18. Формат 210×297 мм
ООО «Медицинская литература» 129515, г. Москва, ул. Цандера, д. 12.
При участии издателя Плешкова Ф. И. Республика Беларусь, г. Витебск, 210001, ул. Кирова, 1-3
Свидетельство о ГРИИРПИ: №1/80 от 05.11.2013 г.
ʰ̥̖̖̯̭́ ̏ ̨̪̬̙̖̔̌
|
|
x˃. ˀ. ʽ̨̣̭̦; ̪̖̬. ̭ ̦̣̌̐. «A.D.A.M. ʤ̯̣̭̌ ̨̛̛̦̯̥̌̌ ̸̨̡̖̣̖̏̌»
xʶ̛̯̦̌ ʤ. ˔. «ʤ̡̡̱̪̱̦̯̱̬̦̌́ ̨̭̖̥̖̦̯̦̐ ̨̦̣̦̌̽̌́̚ ̨̛̖̖̯̯̖̬̪̏̐̌́»
xˋ. ʥ̡̖̥̦̦̌; ̪̖̬. ̭ ̦̣̌̐. «ʤ̡̨̱̹̖̬̭̯̏ ̛ ̡̨̨̛̛̦̖̣̐̐́»
xʶ̛̯̦̌ ʤ. ˔. «ʤ̛̣̯̖̬̦̯̦̽̌̏̌́ ̶̡̨̛̛̛̛̬̬̖̣̯̌̔̌̍̌́»
xʶ̡̱̬̖ ʦ. ʦ. «ʤ̛̦̖̭̯̖́̚ ̛ ̛̛̦̯̖̦̭̦̏̌́ ̛̯̖̬̪̌́ ̱ ̖̯̖̜̔(3 ̖ ̛̛̦̖̔̌̚)»
xʺ̨̬̯̌̏ ʦ. ˓. «ʤ̡̨̛̛̦̯̥̬̦̍̌́ ̛̯̖̬̪̌́ ̱ ̖̯̖̜̔»
xˑ. ʰ̯̣̌̌; ̪̖̬. ̭ ̦̣̌̐. «ʤ̯̣̭̌ ̨̨̛̥̦̣̦̜̌̍̔̌̽ ̵̛̛̛̬̱̬̐, ̯. 3 (̵̛̛̬̱̬̐́ ̨̡̨̯̦̜ ̛ ̨̨̯̣̭̯̜ ̡̡̛̛̹, ̨̪̬̥̜́ ̡̡̛̛̹ ̛ ̨̦̣̦̜̌̌̽ ̨̛̣̭̯̍̌)»
x˃. ʥ. ʺ̘̣̣̖̬; ̪̖̬. ̭ ̦̣̌̐. «ʤ̯̣̭̌ ̸̵̨̨̡̛̛̬̖̦̯̖̦̣̖̭̐̐ ̡̨̡̱̣̌̔»
xʪ̙. ˀ. ˈ̨̥̪̯̦̾; ̪̖̬. ̭ ̦̣̌̐. «ʤ̯̣̭̌ ˑʶʧ. 150 ̸̵̡̡̛̛̛̣̦̖̭ ̶̛̛̭̯̱̜̌»
xˋ̡̛̛̬̦ ʤ. ʤ. «ʥ̵̨̛̛̛̥́»
xʶ. ʥ̨̡̬; ̪̖̬. ̭ ̦̖̥. ̨̪̔ ̬̖̔. ʤ̸̡̛̭̖̔̌̏̌ ʦ. ʿ. «ʥ̨̛̣̖̦̚ ̡̨̛̙. ʪ̨̡̛̛̦̭̯̌̐̌ ̛ ̸̛̣̖̖̦̖»
xʪ. ʤ̡̖̍; ̪̖̬. ̭ ̦̣̌̐. «ʥ̨̛̣̖̦̚ ̡̨̛̙ ̱ ̖̯̖̜̔. ʪ̨̡̛̛̦̭̯̌̐̌ ̛ ̸̛̣̖̖̦̖»
xʸ̶̡̱̌́ ʰ. ʶ. «ʥ̨̛̣̖̦̚ ̨̨̪̬̦̯̌̔̌»
xʶ̸̨̛̚ ʿ. ˁ. «ʥ̱̯̖̔̽ ̨̨̬̼̔̏̚! (̡̨̦̖̯̼̌̔, ̡̡̛̬̯̱̬̼̌̌, ̡̨̭̦̬̼̌̏̔)»
xʤ̨̬̖̭̯̏̌ ʰ. ʺ. «ʧ̛̖̦̯̣̦̼̖̌̽ ̴̶̡̛̛̛̦̖ ̛ ̨̖̬̖̥̖̦̦̭̯̍̽»
xʦ. ʶ̴̖̥̪; ̪̖̬. ̭ ̦̖̥. «ʪ̨̨̨̛̖̬̥̯̪̯̣̌̌̐́»
xʽ̡̨̨̡̨̬̏ ʤ.ʻ. «ʪ̨̡̛̛̦̭̯̌̐̌ ̨̣̖̦̖̜̍̚ ̵̛̦̱̯̬̖̦̦̏ ̨̨̬̦̐̌̏ ̯.1»
xʽ̡̨̨̡̨̬̏ ʤ.ʻ. «ʪ̨̡̛̛̦̭̯̌̐̌ ̨̣̖̦̖̜̍̚ ̵̛̦̱̯̬̖̦̦̏ ̨̨̬̦̐̌̏ ̯.10»
xʽ̡̨̨̡̨̬̏ ʤ.ʻ. «ʪ̨̡̛̛̦̭̯̌̐̌ ̨̣̖̦̖̜̍̚ ̵̛̦̱̯̬̖̦̦̏ ̨̨̬̦̐̌̏ ̯.2»
xʽ̡̨̨̡̨̬̏ ʤ.ʻ. «ʪ̨̡̛̛̦̭̯̌̐̌ ̨̣̖̦̖̜̍̚ ̵̛̦̱̯̬̖̦̦̏ ̨̨̬̦̐̌̏ ̯.3»
xʽ̡̨̨̡̨̬̏ ʤ.ʻ. «ʪ̨̡̛̛̦̭̯̌̐̌ ̨̣̖̦̖̜̍̚ ̵̛̦̱̯̬̖̦̦̏ ̨̨̬̦̐̌̏ ̯.4»
xʽ̡̨̨̡̨̬̏ ʤ.ʻ. «ʪ̨̡̛̛̦̭̯̌̐̌ ̨̣̖̦̖̜̍̚ ̵̛̦̱̯̬̖̦̦̏ ̨̨̬̦̐̌̏ ̯.5»
xʽ̡̨̨̡̨̬̏ ʤ.ʻ. «ʪ̨̡̛̛̦̭̯̌̐̌ ̨̣̖̦̖̜̍̚ ̵̛̦̱̯̬̖̦̦̏ ̨̨̬̦̐̌̏ ̯.6»
xʽ̡̨̨̡̨̬̏ ʤ.ʻ. «ʪ̨̡̛̛̦̭̯̌̐̌ ̨̣̖̦̖̜̍̚ ̵̛̦̱̯̬̖̦̦̏ ̨̨̬̦̐̌̏ ̯.7»
xʽ̡̨̨̡̨̬̏ ʤ.ʻ. «ʪ̨̡̛̛̦̭̯̌̐̌ ̨̣̖̦̖̜̍̚ ̵̛̦̱̯̬̖̦̦̏ ̨̨̬̦̐̌̏ ̯.8»
xʽ̡̨̨̡̨̬̏ ʤ.ʻ. «ʪ̨̡̛̛̦̭̯̌̐̌ ̨̣̖̦̖̜̍̚ ̵̛̦̱̯̬̖̦̦̏ ̨̨̬̦̐̌̏ ̯.9»
x˓. ʶ. ʸ̛̦; ̪̖̬. ̭ ̦̣̌̐. «ʪ̴̴̶̛̛̖̬̖̦̣̦̼̜̌̽ ̨̛̦̔̌̐̚ ̛̪̬ ʶ˃ ̛ ʺˀ˃»
xʶ. ˀ̴̡̛̣̾̔; ̪̖̬. ̭ ̦̣̌̐. «ʫ̨̡̛̬̪̖̜̭̖̏ ̭̯̦̬̯̼̌̔̌ ̨̡̛̛̛̦̭̯̔̌̐ ̛ ̸̛̣̖̖̦́ ʯʿʿʿ»
xʥ̨̨̡̨̛̬̍ ʫ. ʧ. «ʮ̡̛̖̦̭̖ ̡̭̖̬̖̯̼: ̡̡̌ ̸̖̬̖̍̽ ̨̨̬̖̔̏̽̚ ̵̛̣̥̼̀̍ ̸̛̥̱̙̦»
xʥ̨̨̡̨̛̬̍ ʫ. ʧ. «ʮ̡̛̖̦̭̖ ̡̭̖̬̖̯̼: ̨̥̖̦̪̱̌̌̚»
xʤ̸̡̛̬̯̹̖̀̏ ʤ. ˁ. «ʯ̨̛̣̖̦̌̍̏̌́ ̨̨̛̪̖̬̦̯̔̌»
xʸ̶̡̱̌́ ʰ.ʶ. «ʯ̨̛̣̖̦̌̍̏̌́ ̨̛̛̭̣̭̯̜̚ ̸̨̨̨̡̛̣̍ ̨̨̛̪̣̭̯ ̬̯̌ (2 ̖ ̛̛̦̖̔̌̚)»
xʿ̨̣ ˁ. ˁ̛̱̔; ̪̖̬. ̭ ̦̣̌̐. «ʰ̛̥̖̬̖̦́̚ ̛̪̬ ̡̨̨̱̣̯̬̱̥̽̌̏̏̚ ̨̛̛̛̭̭̣̖̦̔̏̌»
xˁ̨̖̥̖̦̏ ʦ. ʺ., ̨̪̔ ̬̖̔. «ʰ̴̶̡̨̛̦̖̦̦̼̖ ̨̛̣̖̦̍̚. ˀ̡̨̨̨̱̭̯̏̔̏»
xʯ̡̨̦̌̽ ˁ. ʻ. «ʰ̴̶̡̨̛̦̖̦̦̼̖ ̨̛̣̖̦̌̍̏̌́̚ ̛ ̨̖̬̖̥̖̦̦̭̯̍̽»
xʧ̨̡̛̣̖̥̖̭̍̏̌́ ʸ. ˃. «ʶ̡̌ ̛̼̜̯̏ ̥̱̙̌̚ ̌̚ ̶̨̛̦̭̯̬̦̌̌»
xʽ̨̡̛̭̯̬̭̜̏ ˓.ʿ. «ʶ̵̨̛̛̛̬̬̱̬̌̔̐́. ˁ̸̨̡̛̪̬̦̌̏»
xʿ. ʥ̬̹̌̌; ̪̖̬. ̭ ̦̣̌̐. «ʶ̸̡̛̛̣̦̖̭̌́ ̨̨̛̛̦̖̭̯̖̣̌̐́̚»
xʿ. ʥ̬̹̌̌; ̪̖̬. ̭ ̦̣̌̐. «ʶ̸̡̛̛̣̦̖̭̌́ ̨̨̛̛̦̖̭̯̖̣̌̐́̚ (2 ̖ ̛̛̦̖̔̌̚)»
xʻ̨̡̨̛̏̏ ʪ. ʶ. «ʶ̸̡̛̛̣̦̖̭̌́ ̨̨̨̛̛̥̥̱̦̪̯̣̌̐́. ˀ̡̨̨̨̱̭̯̏̔̏»
xʪ̙. ʸ. ˀ̜̌̔; ̪̖̬. ̭ ̦̣̌̐. «ʶ̸̡̛̛̣̦̖̭̌́ ̴̡̨̨̛̬̥̣̌̌̐́ ̛ ̴̡̨̛̬̥̯̖̬̪̌̌̌́»
xˋ̡̛̛̬̦ ʤ.ʤ. «ʶ̸̡̛̛̛̣̦̖̭̜ ̛̦̣̌̌̚ ̵̨̨̣̬̯̬̦̼̌̍̌ ̵̦̦̼̔̌»
xʶ. ʥ̡̱̱̪; ̪̖̬. ̭ ̦̣̌̐. «ʶ̸̡̨̛̛̣̦̖̭̖ ̨̛̛̭̭̣̖̦̖̔̏̌ ̡̨̭̯̖̜, ̨̭̱̭̯̌̏̏ ̛ ̶̥̼̹ (3 ̖ ̛̛̦̖̔̌̚)»
xʿ. ʪ. ˄̜̯̌; ̪̖̬. ̭ ̦̣̌̐. «ʶ̸̛̣̀ ̡ ̨̡̛̛̦̭̯̖̔̌̐ ̛ ̸̛̣̖̖̦̀ ̨̣̖̦̖̜̍̚ ̶̭̖̬̔̌»
xˑ. ʥ̵̱̬̬̯̐̌̔; ̪̖̬. ̭ ̦̣̌̐. «ʶ̨̨̡̨̛̣̪̭̪̽́. ʤ̯̣̭̌ ̛ ̡̨̨̨̬̱̭̯̏̔̏»
xʺ. ˈ̴̨̖̬; ̪̖̬. ̭ ̦̖̥. «ʶ̨̥̪̯̖̬̦̽̀̌́ ̴̨̨̛̯̥̬̐̌́. ʥ̨̨̖̌̏̚ ̡̨̨̨̬̱̭̯̏̔̏ (3 ̖ ̛̛̦̖̔̌̚)»
xʺ̨̬̯̌̏ ʦ. ˓. «ʸ̡̖̬̭̯̖̦̦̼̖̌̏ ̭̬̖̭̯̔̏̌ ̏ ̨̨̛̛̛̦̖̭̯̖̣̌̐̚ (3 ̖ ̛̛̦̖̔̌̚)»
xʺ̨̬̯̌̏ ʦ. ˓. «ʸ̡̖̬̭̯̖̦̦̼̖̌̏ ̭̬̖̭̯̔̏̌ ̏ ̡̡̛̪̬̯̖̌ ̸̬̏̌̌ (3 ̖ ̛̛̦̖̔̌̚)»
xʽ̡̨̨̡̨̬̏ ʤ.ʻ. «ʸ̸̛̖̖̦̖ ̨̣̖̦̖̜̍̚ ̵̛̦̱̯̬̖̦̦̏ ̨̨̬̦̐̌̏ ̯.1»
xʽ̡̨̨̡̨̬̏ ʤ.ʻ. «ʸ̸̛̖̖̦̖ ̨̣̖̦̖̜̍̚ ̵̛̦̱̯̬̖̦̦̏ ̨̨̬̦̐̌̏ ̯.2»
xʽ̡̨̨̡̨̬̏ ʤ.ʻ. «ʸ̸̛̖̖̦̖ ̨̣̖̦̖̜̍̚ ̵̛̦̱̯̬̖̦̦̏ ̨̨̬̦̐̌̏ ̯.3 1»
xʽ̡̨̨̡̨̬̏ ʤ.ʻ. «ʸ̸̛̖̖̦̖ ̨̣̖̦̖̜̍̚ ̵̛̦̱̯̬̖̦̦̏ ̨̨̬̦̐̌̏ ̯.3 2»
xˀ. ˔̦̭̐; ̪̖̬. ̭ ̦̣̌̐. «ʸʽˀ. ʤ̯̣̭̌ ̸̨̡̛̭̪̬̦̌̏»
xʸ̶̡̱̌́ ʰ. ʶ. «ʺ̭̯̖̬̌ ̡̣̭̭̌ ̨̪ ̸̡̨̛̭̯̖̯̖̭̜̾ ̨̨̨̛̛̭̯̥̯̣̌̐»
xʮ. ʤ. ʥ̬̯̌̌; ̪̖̬. ̭ ̦̣̌̐. «ʺ̖̭̯̦̌́ ̛̦̖̭̯̖̌́̚ ̏ ̨̨̨̛̛̭̯̥̯̣̌̐»
xˁ̛̯̹̱̬̌ ʽ. ʫ. «ʺ̵̸̡̛̖̦̖̭̌̌́ ̶̛̛̖̦̯̣̏́́ ̵̡̛̣̖̐»
xʪ. ˀ̜̯̌; ̪̖̬. ̭ ̦̣̌̐. «ʺ̴̸̨̨̨̡̛̬̣̖̭̐̌́ ̨̡̛̛̦̭̯̔̌̐̌ ̨̨̛̛̪̯̣̌̐ ̴̸̵̡̛̛̛̣̥̯̖̭̌ ̨̱̣̏̚. ʤ̯̣̭̌»
xʤ. ˈ̨̡̜; ̪̖̬. ̭ ̦̣̌̐. «ʺˀ˃ ̡̨̨̭̯̦ ̸̨̥̼̹̖̦̜ ̛̭̭̯̖̥̼. ʤ̯̣̭̌»
xʥ̨̖̣̀̔̏̚ ʿ. ʿ. «ʺ̸̛̱̙̦̌, ̱̍̔̽ ̛̭̣̦̼̥̽ ̭̖̏̐̔̌!»
xʺ. ʥ̨̡̣̥̖̍; ̪̖̬. ̭ ̦̣̌̐. «ʻ̛̬̱̹̖̦̌́ ̛̭̖̬̯̼̦̏̏̌́ ̡̨̛̬̏. ʿ̸̡̡̛̛̬̯̖̭̖̌ ̶̡̨̛̛̬̖̥̖̦̔̌ ̨̪ ̨̡̛̛̦̭̯̖̔̌̐ ̛ ̸̛̣̖̖̦̀»
xʽ̡̨̨̡̨̬̏ ʤ. ʻ. «ʻ̶̨̡̨̛̖̜̬̬̱̣̯̬̦́̌́ ̨̛̛̭̯̦̔́»
