Регенерация сердечной мышечной ткани

• Камбиальных клеток нет

• Осуществляется только на внутриклеточном уровне

• Кардиомиоциты утрачивают способность к пролиферации

• Физиологическая регенерация сердечной мышечной ткани осуществляется на внутриклеточном уровне с высокой интенсивностью, так как для кардиомиоцитов характерна высокая скорость изнашивания и обновления структурных компонентов. Активность этого процесса еще более усиливается при повышенной нагрузке на сердечную мышечную ткань (например, при выполнении тяжелой механической работы, а также в патологических условиях — при гипертонической болезни, пороках сердца). В указанных условиях происходит резко выраженная гипертрофия кардиомиоцитов с увеличением их диаметра до двух раз. При этом нарастают толщина и масса миофибрилл (в которых увеличивается количество саркомеров), также число митохондрий. В молодом возрасте характерно развитие выраженной полиплоидии кардиомиоцитов.

• Репаративная регенерация сердечной мышечной ткани на тканевом и клеточном уровнях у взрослого человека не осуществляется. При выраженных повреждениях этой ткани (например, в очагах инфаркта миокарда) кардиомиоциты погибают, а на их месте в дальнейшем разрастается соединительная ткань, формирующая рубец. Обнаружено, что в очаге инфаркта эти клетки погибают в результате некроза, а в сравнительно широкой зоне, окружающей некротический очаг — механизмом апоптоза. Предполагают, что путем блокирования апоптоза кардиомиоцитов в этой зоне можно уменьшить общие размеры очага повреждения сердечной мышцы.

Гладкая мышечная ткань

Различают три вида гладких (неисчерченных) мышечных тканей по происхождению:

1. мезенхимного

2. нейрогенного

3. миоидные клетки, развивающиеся из гетерогенных зачатков

Структурно-функциональная единица гладкой мускулатуры - гладкий миоцит

Характеристика гладкого миоцита:

• одноядерные клетки преимущественно веретеновидной формы

• не обладают поперечной исчерченностью

• образуют многочисленные соединения друг с другом

• сигарообразной формы, расположено вдоль длинной оси клетки в ее центральной утолщенной части

• при сокращении миоцита ядро образует складки и может штопорообразно закручиваться

• в ядре преобладает эухроматин, обнаруживают 1-2 ядрышка

• умеренно развиты органеллы общего назначения, они раполагаются вместе с включениями в конусовидных участках у полюсов ядра

• периферическая часть клетки занята миофиламентами

• Промежуточных филаментов значительно больше, представлены восновном десмином и виментином (а в миоцитах сосудов больше виментина и меньше десмина)

• Особенности сократительного аппарата:

• Представлен тонкими (актиновыми) и толстыми (миозиновыми) филаментами

• Филамента не формируют миофибрилл

Особенности толстых (миозиновых) филаментов:

1. обладают различной длиной (при этом они значительно короче тонких нитей)

4. менее стабильны

5. не содержат центральной гладкой части, поскольку покрыты миозиновыми головками по всей длине -> большая сила сокращения

Особенности тонких (актиновых) филаментов:

1. помимо мышечного актина, есть немышечный (цитоплазматический) актин

6. Актин преобладает над миозином

7. Концы актиновых филаментов закреплены в плотных тельцах

Плотные тельца - овальной или веретеновидной формы, лежат вдоль длинной оси свободно или связанно вдоль внутренней поверхности сарколеммы

Плотные тельца содержат высокие концентрации альфа-актинина и десмина (в тельцах, связанных с сарколеммой, обнаруживаются также талин и винкулин). Из-за связи с актиновыми филаментами плотные тельца рассматривают как структуры, мологичные Z-полоскам в поперечнополосатых тканях; их связь с промежуточными филаментами сближает их с пластинками прикрепления десмосом