- •Ядра скелетного мышечного волокна:
- •Светооптическое строение мышечного волокна и миофибриллы
- •Строение миофибриллы на электроннооптическом уровне:
- •Типы скелетных мышечных волокон (по соотношению миофибрилл, митохондрий и миоглобина)
- •Гистофизиология скелетной мышечной ткани (механизм сокращения)
- •Характеристика кардиомиоцита:
- •Интердигитации
- •Три типа проводящих кардиомиоцитов:
- •Пейсмейкерные клетки
- •Регенерация сердечной мышечной ткани
- •Гладкая мышечная ткань
- •Гистофизиология гладкой мышечной ткани (процесс сокращения):
- •Регенерация гладкой мышечной ткани
- •Миоидные клетки
Характеристика кардиомиоцита:
1-2 овальных ядра в центре клетки (часто полиплоидные)
Удлиненная форма, близкая к цилиндрической
Кардиомиоциты объединяются в цепочки (функциональные волокна), соединяя концы
В области контактов клеток образуются вставочные диски
Кардиомиоциты могут ветвиться и образовывать сеть
Очень много митохондрий
У полюсов ядра сосредоточены немногочисленные органеллы общего значения, за исключением агранулярной эндоплазматической сети и митохондрий
Каждая митохондрия располагается по всей длине саркомера
Гладкая ЭПС образует саркоплазматическую сеть
Есть также и Т-системы
Органеллы специального назначения - миофибриллы
В цитоплазме имеются включения гликогена и липидов, особенно много включений миоглобина
Особенности строения сократительного (рабочего) кардиомиоцита
Сильно развит сократительный аппарат (50-70% клетки)
Сократительный аппарат кардиомиоцитов сходен с таковым в скелетных мышечных волокнах и также представлен миофибриллами, обладающими поперечной исчерченностью
Миофибриллы кардиомиоцитов нередко частично сливаются друг с другом, образуя единую структуру
Сократимые белки биохимически отличаются от таковых в скелетной мышечной ткани
В саркоплазме кардиомиоцитов миофибриллы ориентированы продольно и располагаются по ее периферии, под сарколеммой
Вставочный диск
Значение: ионная связь кардиомиоцитов и передача импульсов сокращения
Строение:
Вставочный диск - комплекс межклеточных соединений нескольких типов:
Интердигитации
Скелетная мышечная ткань
Сердечная мышечная ткань
1) Тип волокон
Истинные волокна - симпласты
(Многоядерные образования)
Функциональные волокна состоят из клеток - кардиомиоцитов
Границы между кардиомиоцитами - вставочные диски
Виды контактов - нексусы, интердигитации, десмосомы, полоски слипания
В области вставочных дисков в сарколемме кардиомиоцитов находятся зоны прикрепления миофибрилл
2) Количество миофибрилл
70% объема волокна
40% объема волокна (сказывается на положении ядер)
3) Положение ядер
На периферии волокон
1-2 ядра в центре клетки
4) Дополнительные элементы тканей
Миосателлитоциты - регенерация волокон
Нет миосателлитоцитов и стволовых клеток
Существуют 5 типов кардиомиоцитов
Сократительные
Синусные
Проводящие
Переходные
Секреторные
Десмосомы
Полоски слипания
Щелевые соединения (нексусы)
Имеют вид поперечных прямых или зигзагообразных полосок, пересекающих функциональное волокно сердечной мышечной тканиАктиновые филаменты прикрепляются к поперечным участкам сарколеммы вставочного диска на уровне Z-полоски
Выявляются гликопротеины кадгерины, которые обеспечивают Са-зависимое адгезивное соединение кардиомиоцитов друг с другом
Сравнение скелетной и сердечной мышцы
Проводящая система сердца:
Синусно-предсердный узел (Киса-Флека)
Предсердно-желудочковый узел (Ашофа-Тавары)
Предсердно-желудочковый пучок (Гиса)
Правая и левая ножки пучка Гиса
Волокна Пуркинье
Формирование импульса происходит в синусном узле, центральную часть которого занимают возбуждающие кардиомиоциты – водители ритма, или пейсмекерные клетки (Р-клетки), способные к самопроизвольным сокращениям
Характеристика синусных кардиомиоцитов см. Далее
Небольшиме размеры
Многоугольная форма
Максимальным диаметром 8-10 мкм,
Небольшим количество миофибрилл, не имеющих упорядоченной ориентировки
Митохондрии небольшие, округлой или овальной формы, немногочисленные
Саркоплазматическая сеть развита слабо
Т-система отсутствует, но вдоль плазмолеммы находится много пиноцитозных пузырьков и кавеол, которые в 2 раза увеличивают мембранную поверхность клеток
Высокое содержание свободного кальция в цитоплазме этих клеток при слабом развитии саркоплазматической сети обусловливает способность клеток синусного узла генерировать импульсы к сокращению
По периферии узла располагаются переходные кардиомиоциты. (Подробнее далее)
Кардиомиоциты предсердно-желудочкового пучка проводящей системы (пучка Гиса) и его ножек (волокон Пуркинье) содержат относительно длинные миофибриллы, имеющие спиралевидный ход. В функциональном отношении они являются передатчиками возбуждения от переходных клеток к клеткам рабочего миокарда желудочков.
Мышечные клетки проводящей системы в стволе и разветвлениях ножек ствола проводящей системы располагаются небольшими пучками, они окружены прослойками рыхлой волокнистой соединительной ткани. Ножки пучка разветвляются под эндокардом, а также в толще миокарда желудочков. Кардиомиоциты проводящей системы разветвляются в миокарде и проникают в сосочковые мышцы. Это обусловливает натяжение сосочковыми мышцами створок клапанов (левого и правого) еще до того, как начнется сокращение миокарда желудочков.
По строению кардиомиоциты пучка отличаются большим диаметром (15 мкм и более), почти полным отсутствием Т-систем, тонкостью миофибрилл, которые без определенного порядка располагаются главным образом по периферии клетки. Ядра, как правило, расположены эксцентрично. Эти клетки в совокупности образуют предсердно-желудочковый пучок и ножки пучка (волокна Пуркинье).
В миокарде много афферентных и эфферентных нервных волокон. Типичных нервно-мышечных синапсов здесь нет. Раздражение нервных волокон, окружающих проводящую систему, а также нервов, подходящих к сердцу, вызывает изменение ритма сердечных сокращений. Это указывает на решающую роль нервной системы в ритме сердечной деятельности, а, следовательно, и в передаче импульсов по проводящей системе
