изучая поверхность латуни, подвергнутой коррозии под напря жением, под световым микроскопом, также наблюдали в обла стях, прилегающих к границам зерен, транскристаллитные микротрещины.
С увеличением степени пластической деформации у границ зерен и внутри их образуются сравнительно большие скопления дислокаций. Хотя эти скопления и могут привести к возникно вению большого числа микротрещин по границам, более важен в этом случае эффект развития транскристаллитных микротре щин, которые, сливаясь, образуют транскристаллитные макро трещины. Именно поэтому в отожженной латуни развиваются интеркристаллитные трещины, а в предварительно деформиро ванной— транскристаллитные. По этой же причине у отожжен ной меди при ее коррозии под напряжением, равным 90% предела текучести для исходного состояния наблюдается переход от интеркристаллитного разрушения к транскристаллитному. При развитии интеркристаллитных трещин напряжение в обла стях перед трещинами возрастает и с некоторого момента начи нает превосходить предел текучести, что приводит к развитию таких конфигураций дислокаций, которые способствуют преиму щественному транскристаллитному разрушению.
Транскристаллитное разрушение сплавов Си + 0,16% Р или Си + 0,97% А1 в условиях коррозии под напряжением можно объяснить теми же причинами, что и для латуни 70 30. У спла вов с низкой концентрацией растворенных примесей границы зерен представляют области высокой плотности дислокаций и потому предпочтительно подвергаются химическому воздей ствию.
Однако энергия дефектов упаковки у этих сплавов сравни тельно высока (у > 2 0 мдж/м2) и потому дальнейшее пластиче ское деформирование приводит к образованию сплетений дислокаций, а не значительных скоплений их. Поэтому в усло виях коррозии под напряжением образуются отдельные изоли рованные ямки, и так как число дислокаций на каждой пло скости в этом случае относительно невелико, эти ямки не сливаются в трещины. Таким образом, интеркристаллитная коррозия под напряжением может происходить в однофазных сплавах с самыми различными величинами энергии дефектов упаковки, а транскристаллитные трещины при коррозии под напряжением могут развиваться лишь в сплавах с низкой энер
гией дефектов упаковки.
Однако только одной высокой локальной концентрации дислокаций недостаточно для зарождения трещин в условиях коррозии под напряжением, в противном случае интеркристал литная коррозия под напряжением наблюдалась бы у чистой меди. Но поскольку трещины в этом случае не образуются, необходимым условием иптеркристаллитной коррозии следует
считать сегрегацию растворенных элементов вокруг дислокаций. Такой вывод подтверждается тем фактом, что в меди, содержа щей даже небольшое количество растворенных примесей, ямки травления образуются очень быстро, а в случае чистой меди для этого требуются длительные выдержки в коррозионной среде. Отсюда следует, что в любом сплаве сегрегация примесей у дислокаций значительно повышает скорость воздействия кор
розионной среды.
На первый взгляд кажется мало вероятным, чтобы сегрега ция атомов растворенных элементов происходила при комнат ной температуре, но в латуни 70:30 концентрация цинка настолько высока, что для этого достаточна его диффузия всего на несколько атомных диаметров. По мнению Сванна, это подтверждается слабым деформационным старением латуни 70:30, деформированной и состаренной при 20° С. В случае раз бавленных твердых растворов пути диффузии больше, поэтому сегрегация при комнатной температуре менее вероятна. Однако и в этом случае воздействию коррозионной среды в наибольшей степени подвержены границы зерен, а значит при отжиге атомы сегрегируют к этим областям. Последующая холодная деформа ция не оказывает заметного влияния на эту сегрегацию и, сле довательно, коррозия под напряжением развивается по грани цам зерен, независимо от того, подвергаются образцы отжигу или пластической деформации. Ямки травления в теле зерен в случае сплавов с малым содержанием примесей могут образо вываться в местах выходов тех дислокаций, которые остаются в сплаве после отжига и сохраняют свое положение в процессе пластической деформации благодаря их закреплению на поверх ности.
В работах Хоара и Хайнеса [1} содержатся дальнейшие подтверждения того предположения, что предварительная сег регация атомов примесей к дислокациям является необходи мым условием коррозии под напряжением. Они наблюдали коррозию под напряжением аустенитных нержавеющих сталей в горячих растворах MgCl2 и установили, что зависящий от тем
пературы инкубационный период до |
начала развития трещин |
имеет энергию активации порядка |
1675 X 106 дж/кмоль |
(40 ккал/'моль). Это значение близко к величине энергии акти вации диффузии углерода и азота в легированном аустените, и это подтверждает необходимость диффузии внедренных атомов примесей к соответствующим группам дислокаций, как предва
рительного условия развития процесса коррозии под напряже нием.
Хотя рассматриваемые эксперименты были проведены глав ным образом для изучения зарождения трещин в условиях кор розии под напряжением, на их основе можно сделать вполне определенные выводы о механизмах продвижения этих трещин
В тонких металлических фольгах трещины в условиях коррозии под напряжением образуются в результате только одной корро зии; коррозионная среда насквозь разрушает фольгу при мерно за 15 сек, т. е. средняя скорость коррозии составляет ~ 3 нм!сек. В массивном материале развитие трещины происхо
дит со средней скоростью '-'б нм/сек. |
Близкие величины этих |
скоростей свидетельствуют о том, что |
в массивном материале |
продвижение трещин происходит в |
результате только одного |
быстрого процесса коррозий и, таким образом, за разрушение
при коррозии |
под напряжением |
оказывается ответственным, |
в основном, одностадийный механизм. |
Эдельяну и |
Форти [8] изучали |
при помощи светового мик |
роскопа продвижение трещин на поверхности а-латуни, сначала полированной и затем подвергнутой коррозии под напряже нием. Они установили, что трещины продвигаются до тех пор, пока не достигают полосы скольжения, у которой они останав ливаются. После этого проходит некоторый инкубационный период, прежде чем внезапно проявятся ранее «скрытые» тре щины, которые также останавливаются, достигнув следующей полосы скольжения; изменение направления трещин у полос скольжения также было обнаружено. Эти результаты привели авторов к выводу о том, что развитие трещин проходит в две стадии: сначала медленное химическое воздействие, инициирую щее возникновение трещин, а затем быстрое хрупкое разруше ние, прекращающееся при достижении трещиной полосы сколь жения. Однако на основании рис. 12 можно полагать, что эффекты, наблюдавшиеся Эдельяну и Форти, могут быть свя заны только с коррозией, так как зарождение новых трещин про исходит перед развивающейся трещиной и ее продвижение совершается в результате слияния этих усиленно корродирую щих областей. Места зарождения трещин могут располагаться не в одной плоскости, а в параллельных активных плоскостях (область А, рис. 12), так что при слиянии мелких трещинок наблюдается эффект ступенчатого развития основной трещины. В связи с этим «скрытые» трещины могут быть областями уси ленного химического воздействия перед вершиной главной тре щины, где слияния мелких трещин еще не произошло; эти области плохо выявляются методами световой микроскопии.
По мере коррозии под напряжением трещина расширяется (рис. 12, участок В). В действительности, трещина не останав ливается у полос скольжения, а зарождается на них. Единствен
ная возможность существования стадии хрупкого разрушения
вописанном механизме коррозии под напряжением заключается
втом, что, когда напряжение в металле между соседними ямками травления становится достаточно высоким, возможен
«разрыв»; однако это должно быть разрушение не хрупкого
типа, а обычное вязкое. Данная точка зрения подтверждается наличием выступов на поверхности разрушения (рис. 12уча сток 5 ), при этом на противоположной стороне трещины отсут ствуют соответствующие выступам впадины, как в случае хруп кого разрушения.
Теперь необходимо рассмотреть, почему склонность к обра зованию трещин в условиях коррозии под напряжением сильно зависит от состава сплава. Из работы Томпсона и Треси [2], изучавших большое число сплавов на основе меди, известно, что для каждой системы сплавов существует некоторый состав, со противление коррозии под напряжением у которого минимально. Сопоставление результатов, полученных Томпсоном и Треси, с данными Хови и Сванна [3] показывает, что минимум сопро тивления коррозии под напряжением не связан с минимальными значениями энергии дефектов упаковки системы, а соответствует такому составу, при котором сопротивление сплава обычной кор розии максимально.
Это показывает, что трещины образуются в химически актив ных областях потому, что относительная скорость химического воздействия в них значительно больше, чем общая скорость воз действия на матрицу сплава.
В сплавах других составов хотя также имеются участки повышенной химической активности, однако относительная ско рость воздействия коррозионной среды в этих местах лишь не намного превышает среднюю скорость воздействия на матрицу. Следовательно, чувствительность сплава к коррозии под напря жением повышается с увеличением отношения скорости химиче ского воздействия в отдельных областях к общей скорости этого
воздействия. Если это* отношение достигает |
максимума |
при та |
ком составе сплава, когда энергия дефектов упаковки |
высока, |
т. е. превышает 20 мдж/м2, то коррозия под напряжением |
носит |
в основном интеркристалли/ный характер |
(например, |
в |
систе |
мах Си — Р, Си — А1, Си — Si). Если отношение достигает мак симума при высокой концентрации растворенных элементов,
когда энергия дефектов |
упаковки |
низка (например, |
в сплаве |
Си — Zn), то в условиях |
коррозии |
под напряжением |
возможно |
образование и интеркристаллитных, и транскристаллитных тре щин; переход от одного вида трещин к другому зависит от вели чины предварительной деформации образца.
Из указанных соображений следует, что, по-видимому, имен но слабо активные коррозионные среды, вызывают образование трещин при коррозии под напряжением. В случае высоко активных коррозионных сред величина отношения скоростей воздействия в отдельных областях к общей скорости воздей ствия, по-видимому, близка к единице, поэтому и те и другие области могут легко корродировать (например, коррозия спла вов меди в азотной кислоте).
1.Механизм образования трещин в условиях .коррозии под напряжением в основном одинаков как для интеркристаллитного, так и для транокристаллитного разрушения. Это разруше ние происходит в результате химического растворения областей
свысокой локальной плотностью дислокаций, которыми при интеркристаллитном разрушении являются границы зерен, а при транскристаллитном — скопления дислокаций.
2.Условием развития коррозии под напряжением является сегрегация атомов растворенных элементов у дислокаций, так как при этом повышается химическая активность указанных зон.
3.Интеркристаллитная коррозия наблюдается в сплавах, имеющих самую различную величину энергии дефектов упа ковки.
4.Зарождение интеркристаллитных трещин в условиях кор розии под напряжением происходит более легко у границ зерен,
образующих большой угол со свободной поверхностью, чем у границ, для которых этот угол мал. Зарождение трещин также зависит от относительной ориентации границ.
5. Транскристаллитное растрескивание наблюдается лишь в сплавах, имеющих малую энергию дефектов упаковки, т. е. <20 мдж/м2, так как в этих сплавах легко образуются значитель ные скопления дислокаций, с увеличением степени пластической деформации в таких сплавах увеличивается число скоплений ди слокаций и, следовательно, возрастает тенденция к транскристаллитному разрушению.
6. Транскристаллитные трещины зарождаются в плоскостях {111}, однако они могут развиваться далее в любой ориентации.
7. Трещины, возникшие в результате коррозии под напряже нием, продвигаются главным образом посредством простого од ностадийного механизма, заключающегося в быстром химиче ском воздействии в областях дислокаций и последующего слия ния этих прокорродировавших участков в макротрещины.
|
|
|
|
|
|
ЛИТЕРАТУРА |
|
|
|
1. |
Н о а г Т. Р. а. Н i n е s |
J. G. J. Iron Steel |
Inst., 1956, v. 182, p. 124. |
2. |
T h o m p s o n |
D H. a. |
T r a c y A. W. Trans. AIME, 1949, v. 185, p. 100. |
3. |
H o w i e |
A. a. S w a n n |
P. R. Phil. Mag., |
1961, v. 6, p, 1215. |
p. 478. |
4. |
S w a n n |
P. |
R., a. N u t t i n g J. J. Inst. Metals, |
1960, v. 88, |
5. |
M a t t s o n , |
J. |
G. Electrochim. Acta, 1961, |
v. 3, |
p. 279. |
|
6. |
H i n e s |
J. G. |
Corrosion |
Sci., 1961, v. 1, p. |
42. |
|
Mechanisms |
7. |
R o b e r t s o n |
W. |
D. a. T e t e l m a n A. S. Strengthening |
in Solids ASM, |
1962. |
|
F o r t y A. J. Phil. Mag., 1960, v. 5, p. |
1029. |
8. |
E d e l e a n u |
C. a. |
ОКИСЛЕНИЕ И ДИСЛОКАЦИОННЫЕ МЕХАНИЗМЫ ОБРАЗОВАНИЯ УСТАЛОСТНЫХ ТРЕЩИН
ВВЕДЕНИЕ
Фундаментальные экспериментальные исследования процес са усталостного разрушения на ранних его стадиях, проведен ные в последние годы, дали много важных сведений относитель но начальной стадии образования усталостных трещин [1]. На электрополированной поверхности большинства металлов вскоре после начала испытания на усталость выявляется большое чис ло характерных следов скольжения, а по мере продолжения испытания появляются устойчивые полосы скольжения, которые не удаляются последующей электрополировкой. На очень ран них стадиях испытания на усталость указанные следы имеют вид тесно расположенных небольших черных точек в полосах скольжения или представляют собой настоящие микротрещины, расположенные вдоль полос скольжения. Такие полосы скольже ния обычно служат источниками усталостных трещин [2—4]. Сле дует также отметить, что эти начальные усталостные трещины образуются на поверхности образца или очень близко к ней на глубине не более 10 мкм. Эта глубина возникновения трещин за висит от материала, условий испытания и т. п. Тщательные мик роскопические исследования показали, что плотность начальных усталостных трещин (или питтингов) наиболее высока на по верхности. Важным открытием в этой области следует считать,
что экструзии и энтрузии образуются во многих |
различных ме |
таллах по полосам активного скольжения (рис. |
1) [5—6]. Типич |
ная высота экструзий или глубина интрузий |
также близка |
к 10 мкм. Интрузии могут быть начальными трещинами, но пока еще неясно, совпадают ли они с точечными образованиями или рассмотренными выше начальными трещинами.
На первый взгляд, кажется возможным на основе теории ди слокаций легко объяснить образование на поверхности или в слоях, непосредственно к ней прилегающих, начальных трещин или пустот (в том числе и интрузий) в первые циклы нагруже ния. Действительно, ранее уже были предложены некоторые дис локационные модели образования трещин [6—8]. И хотя основ ные идеи, положенные в их основу, видимо, не очень далеки от
истины, трудность состоит в том, чтобы |
объяснить |
зарождение |
и развитие трещин из интрузий, глубина |
которых |
очень |
мала. |
Полагая, что глубина интрузии не превышает 10 мкм, а |
ее ши* |
рина составляет, п° крайней мере, 10 нм, в соответствии с дан ными наблюдений экструзий можно считать, что коэффициент концентрации напряжений у вершины интрузии А (рис. 1) будет порядка 50. При обычных условиях нагружения в испытаниях на усталость такой Концентрации напряжений недостаточно для зарождения истиной трещины у вершины интрузии. Для обес печения необходимой для зарождения трещины концентрации напряжений интруЗИя должна быть или в несколько сотен раз
глубже, или в несколько сотен раз уже, но такие ее размеры весьма маловероятны.
Другое предположение связывает образование пустот вбли зи поверхности с коагуляцией вакансий, возникающих при дви
|
|
|
|
|
|
|
|
|
жении |
дислокаций |
в |
по |
Экструзия |
|
лосах скольжения. |
Одна |
|
|
|
ко, исходя из этого, Нель |
|
|
зя объяснить, почему пус |
|
|
тоты |
образуются |
лишь |
|
|
вблизи |
свободной |
|
по |
|
|
верхности, поскольку |
та |
|
|
кая поверхность служит |
|
|
стоком вакансий и за |
|
|
трудняет их конденсацию. |
|
|
Тем не менее, дальнейшие |
|
|
тщательные |
исследования |
|
|
конденсации |
вакансий |
и |
|
|
конфигурации дислокаций |
|
|
в полосах скольжения |
со |
|
|
вершенно необходимы. |
|
|
|
Данные |
всех |
экспери |
Рис. 1. Схема поперечного сечения экстру |
|
ментальных |
исследований |
|
поверхностных |
эффектов |
зии и интрузии |
|
|
|
подтверждают |
ту |
основ |
|
ную идею, что начальные трещины возникают на очень ранних стадиях усталостных испытаний вблизи поверхности образца, в полосах скольжения и что истинные усталостные трещины посте пенно развиваются от некоторых из начальных трещин.
Среди этих экспериментов имеются |
такие, которые связаны |
с воздействием среды, или, как это часто |
называют, с химическим |
эффектом, и подтверждают рассмотренную выше идею. Однако анализ этих последних экспериментов также требует разработ ки нового механизма зарождения истинных трещин, учитываю щего и движение дислокаций и некоторые химические реакции типа окисления. Одними из первых влияние среды начали изучать Хэй и Джонс [9]. Они показали, что долговечность свинцовых об разцов при циклическом нагружении возрастает примерно в 10 раз в том случае, если их поверхность покрыть маслом или водой. Гаф и Сопвит [10, 11] исследовали некоторые другие ме-
таллы в вакууме и обнаружили сходные эффекты. Водсворт и Хатчингс [12] провели недавно количественные и весьма убеди тельные эксперименты. Им удалось повысить долговечность ме ди и алюминия в 20 и 5 раз соответственно, проводя испытания в вакууме 10~5 мм\ в то же время у золота подобного изменения долговечности обнаружено не было. Как видно из рис. 2, имеет ся линейная зависимость между логарифмом долговечности ме ди и логарифмом давления воздуха. Однако при этом было так
же обнаружено, |
что в вакууме образование |
интрузий |
(или на |
чальных трещин) |
происходит с той же скоростью, что и на воз |
|
|
духе. Это означает, что окис |
|
|
ление оказывает малое вли |
|
|
яние на механизм |
зарожде |
|
|
ния трещин, но сильно влия |
|
|
ет на |
продвижение |
истин |
|
|
ных трещин. |
|
|
|
|
|
|
Насколько |
нам |
известно, |
|
|
детальный |
механизм |
обра |
|
|
зования |
и |
продвижения |
ус |
|
|
талостных трещин, |
учитыва |
|
|
ющий действие окружающей |
|
|
среды, до сих |
пор |
еще |
не |
|
|
предложен. Те исследовате |
|
|
ли, которые |
пытались |
под |
|
|
черкнуть |
|
существенную |
|
|
роль окисления, встретились |
Рис. 2. Зависимость |
долговечности при |
с большими |
затруднениями |
усталости меди от давления воздуха |
при объяснении таких |
фак |
тов, как легкое усталостное разрушение в жидком гелии (когда полностью исключен контакт поверхности образца с воздухом), или усталостное разрушение золота, которое не подвержено окислению. Однако напряженное состояние и тип скольжения в этих экспериментах были иными, чем при комнатной температуре. Следовательно, эксперименты, проведенные в гелии, а также испытания образцов золота еще не могут служить основанием для того, чтобы отрицать важную роль кислорода при усталостных испытаниях.
В предлагаемой статье в первую очередь обсуждается меха низм образования экструзий и интрузий на основе модели дви жения дислокаций, позволяющей объяснить эксперименталь ные данные1. На первой стадии возникновения усталостных де фектов окисление, несомненно, не влияет на механизм про цесса.
1 Эти идеи впервые были выдвинуты на Симпозиуме по разрушению и ус
талости, состоявшемся в Японском институте металлов в I960 г.
На второй стадии, когда образуются микротрещины, подго товленные к дальнейшему продвижению, роль окисления, ве роятно, очень велика. В другом разделе будет, например, пока зано, что в результате добавочного действия окисления интру зии могут стать местами зарождения настоящих трещин, даже если имеется лишь очень малое повышение напряжений. Более того, микротрещины могут возникать в полосах скольжения да же при отсутствии интрузий. Будет показано, что в том случае, когда полоса скольжения имеет компоненту направления сколь жения, нормальную к свободной поверхности, молекулы кисло рода непрерывно переносятся внутрь кристалла под влиянием колебательного движения дислокаций в этих плоскостях и обра зуют внутри кристалла частицы окислов, которые представляют устойчивые препятствия для дальнейшего движения дислокаций и потому способствуют образованию микротрещин вблизи сво бодной поверхности образца.
Из данных экспериментов следует, что влияние окисления наиболее значительно на третьей стадии усталости, во время ко торой макроскопические трещины продвигаются через образец и в конце концов приводят к усталостному разрушению. Долго вечность при усталости определяется в основном этим процессом и, следовательно, опасные трещины продвигаются очень медлен но— примерно на 1 нм за цикл нагружения. Это означает, что вокруг вершины продвигающейся трещины концентрация напря жений достаточно велика для разрушения кристалла, но что для достижения этой концентрации необходимо некоторое число циклов нагружения. Ниже будут обсуждены некоторые возмож ные механизмы этой стадии, учитывающие движение дислокаций и окисленце.
Подразделение процесса усталости на три стадии не всегда подтверждается экспериментом. Как было указано ранее, уста лостные дефекты, образующиеся на первой стадии процесса, та кие как интрузии и скопления вакансий, не являются истинными трещинами, но такие трещины могут зародиться от этих дефек тов. Поэтому указанные дефекты можно назвать «скрытыми» трещинами. По той же самой причине скрытыми трещинами следует считать также большие скопления дислокаций, рассмот ренные Стро [13] и Фудзита [14, 15]. Микротрещины, возникаю щие на второй стадии, являются уже самыми настоящими тре щинами; они образуются в результате разрушения кристалли ческой решетки, вызванного достаточно высокой локальной концентрацией напряжений. В некоторых случаях процесс обра зования трещин, например по границам двойников, минует пер
вую стадию и начинается прямо со второй.
Экспериментально не всегда возможно отличить скрытые трещины от микротрещин и, следовательно, при обычных испы таниях на усталость и те, и другие рассматривают как зароды-
щевые. Некоторые исследователи после кратковременного ци клического нагружения прикладывают к образцу большие растя гивающие напряжения, что позволяет установить, появились ли при циклическом нагружении зародышевые трещины. При статических испытаниях такого рода некоторые скрытые трещи ны инициируют настоящие трещины, которые раскрываются, как и микротрещины, ибо представляют собой концентраторы на пряжений и создают растягивающие напряжения, достаточные для локального разрушения решетки. Хотя на третьей стадии трещины обычно доступны для наблюдения под обычным свето вым микроскопом, а порой и невооруженным глазом, невозможно провести экспериментальное разграничение между ними, когда они весьма малы, и микротрещинами на второй стадии.
ОБРАЗОВАНИЕ ЭКСТРУЗИЙ И ИНТРУЗИЙ
Из многих предложенных |
моделей образования экструзий |
и интрузий модель Коттрелла |
и Халла [6] лучше всего согла |
суется с экспериментом и вызывает наименьшие теоретические затруднения. Однако в соответствии с этой моделью требуется совместное действие двух дислокационных источников в различ ных системах скольжения, которые одновременно создают в од ной системе интрузии, а в другой экструзии. Это не согласуется с тем экспериментально известным фактом, что образование экструзий и интрузий по активным системам скольжения может происходить как взаимонезависимо, так и совместно. Указанную модель можно улучшить, если предположить, что одна из двух систем скольжения — латентная и в ней возможно размножение дислокаций в результате действия источника Франка—Рида и их незначительное перемещение, но не образование полос сколь жения.
Как видно из рис. 3, а, источник Франка—Рида S A в актив ной плоскости скольжения А может за первую половину цикла нагружения при испытании на усталость создать на поверхности новую ступеньку скольжения CDEF, образуемую краевыми ком понентами дислокаций. В то же время, если группа дислокаций, генерируемых источником S B в латентной плоскости скольже ния В, имеет такую конфигурацию, что их винтовые компоненты пересекают плоскость А (рис. 3, а), то сегменты краевых дисло каций А должны переместиться из плоскости А в другую плос кость скольжения, параллельную А. Это приведет к параллель ному смещению всей ступеньки скольжения в положение GHIJ.
Величина смещения зависит |
от числа винтовых дислокаций |
в плоскости В, перерезанных |
дислокациями А. Например, для |
смещения на 10 нм необходимо наличие примерно 30 винтовых дислокаций в плоскости В. В то же время на винтовых компо-