Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Сидорова А.В. Лаборатория полиграфического предприятия

.pdf
Скачиваний:
7
Добавлен:
24.10.2023
Размер:
10.86 Mб
Скачать

Методы испытания сырья для печатных валиков и их рабочих свойств

Вальцмасса

Теплоустойчивость

Определяют двумя способами:

1.Определение температуры размягчения методом кубика.

Оборудование: 1) электроплитка; 2) химический ста­ кан емкостью 100 мл; 3) термометр; 4) штатив с коль­ цом; 5) металлический крючок; 6) вазелиновое масло.

Температурой размягчения считается та, при которой проба вальцмассы изменяет свою форму, будучи поме­ щенная в стакан в подвешенном состоянии с подогрева­ емым вазелиновым маслом.

2.Определение температуры плавления методом

«кольца и шара».

Оборудование: 1) прибор «кольца и шара»; 2) тер­ мометр; 3) штатив; 4) стакан химический; 5) электро­ плитка; 6) вазелиновое масло.

Метод состоит в определении температуры, при кото­ рой испытуемый образец вальцмассы, залитый в метал­ лическое кольцо, дает определенный прогиб под дейст­ вием стального шарика.

Вязкость

Оборудование: 1) вискозиметр Зиглера; 2) термометр; 3) электроплитка; 4) водяная баня; 5) секундомер.

Вязкость и концентрацию вальцмассы определяют на вискозиметре Энглера при t = 50°. Для этого готовят ра­ створ, содержащий 90 г вальцмассы, 210 мл воды. Вяз­ кость характеризуется временем в с истечения ра­ створа вальцмассы через отверстие вискозиметра.

Определение pH

Показатель pH определяют на потенциометре с кало­ мельными или стеклянными электродами (см. с. 65).

Пенистость

Метод основан на определении количества пены, воз­ никающей при встряхивании 5%-кого раствора вальц­ массы в течение 15 мин. Единица измерения — время в с, затраченное на опадание пены.

Оборудование: 1) твердомер УНИИППа; 2) термо­ метр; 3) стакан химический; 4) водяная баня; 5) экси­ катор.

Эластичность характеризуется глубиной погружения стержня в испытуемый образец вальцмассы (в мм) под грузом 1 кг на площадку в 1 см2 в течение 5 с.

Полезная упругость

При помощи маятникового копра УМР-1 измеряют высоту подъема маятника от образца вальцмассы пос­ ле удара. Полезную упругость выражают в %.

Механическая прочность

Оборудование: 1) прибор для определения прочно­ сти; 2) стакан; 3) водяная баня; 4) литейная форма.

Определяют время в с прокола стандартного образ­ ца вальцмассы размером 50Х50Х 10 мм стержнем с пло­ ским наконечником диаметром 5 мм под действием гру­ за 1 кг.

Липкость

Определяется на приборе ВНИИПП для определе­ ния липкости.

Липкость характеризуется силой, необходимой для отрыва металлического конуса от поверхности образца.

Выражается массой воды в г, необходимой для от­ рыва.

Влажность

Определяется весовым методом.

Оборудование: аналитические весы, сушильный шкаф. Навеска вальцмассы высушивается до постоянного веса. Влажность определяется в процентах по отношению

к первоначальному весу.

Керосино-, масло-, краско- и бензиностойкость валиков

Набухание валиков в керосине, в машинном масле, в льняной олифе и бензине определяют методом взвеши­ вания на аналитических весах. Для этого образцы раз­ мером 20X20 мм выдерживают в том или ином веще­ стве в течение 24 ч при / = 20±2°С. Набухание харак­ теризует привес массы образца в процентах.

На приборе дефометре определяют деформацию об­ разца во времени под действием определенного механи­ ческого напряжения. Строят соответствующие деформа­ ционные кривые.

Состояние поверхности

Спомощью профилографа ПП-4 № 22 с головкой

3 записывают профилограмму поверхности. Едини­ ца измерения — микрометр.

Изучение кинетики и контроль процесса вулканизации жидких полиэфируретановых каучуков

Низкочастотный вибрационный метод основан на из­ мерении параметров колебательной системы с виброзон­ дом в качестве чувствительного элемента, погруженного в исследуемый материал.

По показаниям прибора ПВК-2 определяется комп­ лексный динамической модуль сдвига материала.

Продукт МВ (полиэфир)

Определение внешнего вида

Просматривают пробу в цилиндре из бесцветного стекла диаметром 25—30 мм в проходящем свете.

Цветность

При помощи фотоэлектроколориметра измеряют оп­ тическую плотность ацетонового раствора продукта.

Для этого в стакан, взвешенный на аналитических весах, помещают 2 г продукта (точность взвешивания 0,001 г), вливают мелкими порциями (по 5 мм) ацетон и полученный раствор переводят в мерную колбу. Ста­ кан споласкивают ацетоном и также переводят его в мерную колбу. Объем содержимого доводят до метки ацетоном, перемешивают и колориметрируют с синим светофильтром на фотоэлектроколориметре в кювете тол­ щиной слоя жидкости 30 мм.

Кислотное число

В две колбы с притертыми пробками емкостью по 100 мл помещают навеску 1,0—1,5 г, взвешенную на ана-

литических весах с точностью 0,002, добавляют по 25 мл спирто-бензольной смеси ( 1 : 1 ) и после растворения тит­ руют 0,2 И спиртовым раствором КОН в присутствии фенолфталеина до появления розовой окраски. Парал­ лельно проводят холостой опыт.

Кислотное число Кч определяют по формуле:

у( А В)Т

где А — количество 0,2 Н спиртового раствора КОН, из­ расходованного на титрование пробы, мм;

В — количество 0,2 Н спиртового раствора КОН, из­ расходованного на титрование холостой пробы,

мл;

0,2

Н спиртового раствора

КОН;

Т — титр

Я — навеска

испытуемого полиэфира,

г.

Расхождение в параллельных измерениях не должно превышать 0,2. Для дальнейших расчетов следует брать среднее из двух параллельных определений.

Гидроксильное число

В две круглодонные колбы емкостью по 100 мл с длинным горлом и притертой пробкой помещают навес­ ки полиэфира 1,7—2,0 г, взвешенные на аналитических весах с точностью до 0 ,0 0 0 2 . К навескам добавляют 0,5 мл смеси уксусного ангидрида с пиридином (1 :7).

В третью колбу помещают навеску для холостого опыта.

Все три колбы устанавливают на масляной бане так, чтобы содержавшаяся в них жидкость находилась на 1 см ниже уровня масла. Для предотвращения нагрева­ ния горла колбы над масляной баней следует укрепить картонный кружок с отверстием для горловины колбы. Пробы нагревают в течение 1 ч при /=100°С. Затем кол­ бы вынимают из бани, вытирают и охлаждают до ком­ натной температуры. К холодным пробам добавляют по 1 мл дистиллированной воды, тщательно промывают пробку и горло колбы спиртом и титруют 0,5 Н спирто­ вым раствором КОН в присутствии фенолфталеина до появления розовой окраски.

Гидроксильное число определяют по формуле:

Г „

В)Т

+ к ч

 

Н

 

где А — количество 0,5 Н спиртового раствора КОН, из­ расходованного на титрование холостой пробы,

ил;

0,5

Н спиртового раствора КОН,

В — количество

израсходованного на титрование пробы, мл;

Т — титр 0,5

Н

спиртового раствора

КОН/мг,

КОН/мл;

 

 

г;

 

Н — навеска испытуемого полиэфира,

 

К ч —кислотное число испытуемого полиэфира.

Расхождение параллельных результатов

не

должно

превышать 0,2. Для дальнейших расчетов следует брать среднее из двух параллельных определений.

Молекулярный вес

На основании данных о гидроксильном числе моле­ кулярный вес полиэфира определяют по формуле:

М

112 200

Гч

 

где Му — условный молекулярный вес; 1 1 2 2 0 0 — постоянная пересчета;

Гч — гидроксильное число полиэфира.

Содержание карбоксильных групп

В колбу помещают 0,2—0,3 г продукта (точность взвешивания 0,0002 г), пипеткой вводят 5 см3 смеси хло­ роформ — этиловый спирт или бензол — этиловый спирт (1:1) и взбалтывают до растворения. Добавляют 10 см3 дистиллированной воды и титруют 0,02 Н раствором щелочи в присутствии фенолфталеина до появления ро­ зовой окраски, не исчезающей при энергичном встряхи­ вании. Параллельно проводят холостой опыт. Рассчиты­ вают по формуле:

о/оСО О н^(у » - У2)0’0009-10-?- ,

 

и

где У\ — количество

0,02 Н раствора щелочи, израсхо­

дованное на титрование пробы, см3;

У2 — количество

0,02 Н раствора щелочи, израсхо­

дованное на холостой опыт, см3;

0,0009 — количество

карбоксильных групп, соответству­

ющее 1 см3

0,02 Н раствора щелочи, г;

Н — навеска.

 

Вязкость продукта (в т ) определяют при температу­ ре = +25° С на шариковом вискозиметре типа Гепплера или реовиокозиметре Гепплера.

Зольность

2—5 г продукта упаривают в платиновом тигле на электроплитке и затем прокаливают в тигельной печи (при 700—750° С) 10 мин. После охлаждения тигель взвешивают на аналитических весах, осадок удаляют и тигель снова взвешивают.

Зольность рассчитывают по формуле:

О(а2 — gp 100

аз

где а2— масса тигля с осадком, г; а\ — масса тигля без осадка, г; аз — навеска продукта.

Содержание влаги

Влагу по методу Фишера определяют, титруя раствор навески анализируемого полимера в метиловом спирте реактивом, представляющим собой раствор йода, пири­ дина и сернистого ангидрида в метиловом спирте. Тит­ рование ведут с автоматическим титратором и магнит­ ной мешалкой.

Содержание влаги рассчитывают по формуле:

moo

где Т — титр раствора реактива Фишера, г/мл;

V — количество раствора реактива Фишера, пошед­ шее на титрование, мл;

Н — навеска полимера, г.

Реакционная способность

Определяют:

а) способность полиэфира модифицироваться диизо­ цианатами;

б) способность полиэфира обеспечивать синтез эла­ стомера требуемой твердости;

в) продолжительность полимеризации.

Проверку реакционной способности проводят для каждой партии полиэфира или для их смесей.

Для этого в две толстостенные колбы емкостью 100— 200 мл помещают по 70 г испытуемого полиэфира и на­ гревают в сушильном шкафу до £ = 90—100°С в течение 40—50 мин. Нагретые пробы вакуумируют при 3—5 мм рт. ст. до прекращения вспенивания.

В обезвоженные навески полиэфира после их остыва­ ния до комнатной температуры добавляют толуилендиизоцианат в количестве, соответствующем требуемой твердости. Смесь тщательно перемешивают и вакууми­ руют при 5—10 мм рт. ст. до прекращения вспенивания в течение 20—30 мин. Затем массу заливают в заранее подготовленные формочки, последние помещают в су­ шильный шкаф и выдерживают яри £=100° С.

Реакционную способность определяют временем, не­ обходимым для перехода массы из жидкого состояния в упруго-эластичное, при котором твердость (определяе­ мая при помощи твердомера ТИР или ТМ-2) больше не изменится.

Печатные свойства валиков

Твердость

1. С помощью твердомера ТШМ-2.

Метод основан на измерении глубины погружения в испытуемый образец стального шарика диаметром 5 или

1 0

мм, находящегося под нагрузкой

1

кг в

течение

30 с.

(в кг/см2) определяют

по

формуле:

 

Твердость

 

/ /

= - £ - ,

 

 

 

 

 

я d h

 

 

 

где

Р — груз

1 кгс;

 

 

 

 

d — диаметр шарика;

 

 

 

 

h — глубина погружения, см.

 

 

 

 

2. С помощью твердомера ТМ-2 (Шора).

валика

 

Твердомер

устанавливают на поверхности

параллельно его оси. При нажиме на головку игла вдав­ ливается в образец. Твердость поверхности характери­ зуется глубиной погружения иглы.

3. С помощью прибора ТИР, (ГОСТ 263—58).

Определение заключается во вдавливании в испытуе-

мый образец стандартной иглы, находящейся под воз­ действием силы, и в измерении глубины погружения иглы в образец. Показатель — условная единица твердости.

Коэффициент восприятия и отдачи печатной краски

Оборудование: 1 ) две стеклянные пластинки разме­

ром 9X12

ом; 2) аналитические

весы;

3) печатная

краска.

диаметром 30 мм и

длиной

образующей

Валиком

65 мм раскатывают навеску краски 0,12 г, помещенную на взвешенную стеклянную пластинку размером 9Х 12 см, до постоянного веса краски на пластинке. Этим же валиком накатывают кррску на вторую стеклянную пла­

стинку, также до

получения

постоянного

веса

краски

на пластине.

 

 

 

 

 

 

Количества краски находят по формулам:

 

а ^ Ь

~ рг.. ь =

р

,

 

 

 

 

s

S '

 

 

 

 

где а — количество

краски, перешедшее

с

первой пла­

стины на валик, на 1 см2, мт;

 

валиком

второй

b — количество

краски, переданное

пластинке, на 1 см2, мг; S — поверхность валика, см2;

Р\ — масса первой пластины с навеской краски, мг; Рч — масса первой пластины с раскатной краской, мг; Рз — масса второй пластины, г; Ра,— масса второй пластины с накатной краской, г.

Коэффициент отдачи ц и восприятия у рассчитывают по формулам:

где с — первоначально взятая навеска краски, распреде­ ленная на см2 пластины;

г) — коэффициент отдачи;- у — коэффициент восприятия.

Деформационные свойства валиков

На приборе дефометре определяют деформацию об­ разца во времени под действием определенного' механи­ ческого напряжения. Строят соответствующие деформа­ ционные кривые.

Методы испытания пластмасс и полимеров

Пластикат полихлорвиниловый

Температура разложения

Для испытания используют пробирки (внутренний диаметр 12—13 мм, длина 9,5 см) с двумя круговыми метками: нижняя 3 см и верхняя 7 см от дна.

В пробирку помещают вырезанный пробочным свер­ лом образец пластиката диаметром 1 1 — 1 2 мм, высотой до 3 см, т. е. до нижней метки, на образец кладут свер­ нутую кольцом бумажку «конгорот» шириной 0,5 см, нижний край бумажки должен находиться у верхней метки. Пробирку закрывают пробкой и помещают в гли­ цериновую или масляную баню с отверстием для термо­ метра и пробирки. Баню постепенно (на 2° С в 1 мин) нагревают. Температура, при которой появляется поси­

нение нижнего края бумажного

кольца,

и есть

темпе­

ратура разложения пластиката.

 

 

 

 

Морозостойкость

 

 

 

 

Определяют на специальном приборе.

 

 

Между двумя деревянными

(или

металлическими)

пластинками толщиной

2 0 мм, 'верхние

концы которых

имеют полусферическое

закругление

радиусом

1 0 мм,

зажимают при помощи зажимного винта полоски испы­ туемого материала толщиной 1 мм и шириной 1 0 мм, на­ резанные вдоль направления вальцевания. Длина зажа­ той части полоски 4 см, длина свободной части — 8 см.

Прибор с полоской помещают на 20 мин в холодиль­ ную камеру с температурой —15° С. Пластинки выни­ мают из холодильной камеры и быстро перегибают во­ круг полусферических краев в ту или другую сторону на 90°. Число перегибов, при котором появляются трещины, является мерой морозостойкости.

Удельная масса

Определяют расчетным методом по формуле:

у __ масса

объем

Определяют весовым методом, выдерживая образец, взвешенный с точностью до 0 ,0 0 1 , в различных средах — воде, кислоте, щелочи, в течение 24 ч. Затем образец промывают, высушивают фильтровальной бумагой и производят повторное взвешивание.

Рассчитывают по формуле:

У -В,] ~ Ві 1 0 0 , Во

где У — устойчивость, % ; В0 — масса образца до обработки;

В\ — масса образца после обработки.

Фрикционные свойства

С помощью динамометра Бакушинского и грузов оп­ ределяют коэффициент трения и предел прочности.

Содержание влаги

Определяют весовым методом, для чего высушивают взвешенный образец при ^ = 1 0 0 ° до постоянного веса. Влажность в % определяют по формуле:

В = g°~ -gl 100,

«о где йо — первоначальная масса;

а\ ■— масса после высушивания.

Температура плавления, каплепадения и текучести

Приспособления: прибор Уббелоде; пробирка с диа­ метром 40—45 мм; стеклянная капсула; тигель с щип­ цами.

Вливают предварительно расплавленный полимер в стеклянную капсулу и дают застыть. Укрепляют прибор Уббелоде в пробирке так, чтобы между дном пробирки и капсулой был промежуток. Укрепляют пробирку в кол­ бе с глицерином, колбу медленно подогревают (на Г в мин). Температура, при которой капля расплавленного полимера пройдет через отверстие ів дне чашки и упа­ дет на дно пробирки, характеризует температуру капле­ падения, а температура, при которой полимер вытекает из чашки, температуру текучести.

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ