Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Сидорова А.В. Лаборатория полиграфического предприятия

.pdf
Скачиваний:
7
Добавлен:
24.10.2023
Размер:
10.86 Mб
Скачать

внутрь) кладут оттиск и замеряют его оптическую плот­ ность. Разность между 100% и этим замером даст про­ цент пробивания для данной пары бумага — краска. По­ скольку со временем степень пробивания увеличивается, через определенный период времени эти испытания по­ вторяют.

Выщипывание

Определение проводят на пробопечатном станке. Ме­ рой склонности краски к выщипыванию служит величина скорости печатания, при которой оно начинается.

Толщина красочного слоя

Определяют методом прямого взвешивания поверхно­ сти съемной формы пробопечатного устройства с краской и после нанесения краски на бумагу:

где G i—• масса формы с краской; G%— масса формы после печати; <S — площадь формы;

d — удельная масса краски.

Цвет красок

Контроль цвета красок на соответствие европейской гамме выполняется по следующей методике. На эталон­ ной бумаге получают оттиск первичных красок (голу­ бая, пурпурная, желтая) не менее пяти для каждой с толщиной красочного слоя 0,8—1,3 мкм. Толщины кра­ сочных слоев проверяют взвешиванием печатной фор­

мочки до и после печатания (см. с. 102). Оттиски

изго­

товляют

на одном из

пробопечатных устройств

И ГТ,

Фогра,

«Прюфбау».

подвергают спектрометрированию

Пробные оттиски

при освещении образца под углом 45°. По спектральным кривым рассчитывают колориметрические параметры и величины цветовых отклонений (Д£) оттисков от соот­ ветствующей нормы и строят зависимость АE=f/d, где d ■— толщина красочного слоя в мкм. Краска соответст­ вует европейской шкале, если величина цветового от­ клонения АЕ пробы с определенной толщиной красоч­ ного слоя не превышает нормы. Триада в целом будет соответствовать европейским нормам при условии, что

не только первичные, по и бинарные цвета, отпечатан­ ные с этими толщинами, находятся в пределах допусти­ мых значений Д£\

По вышеописанной методике определяют оптималь­ ные толщины красочных слоев триад красок примени­ тельно к различным печатным бумагам. Для каждой оп­ тимальной толщины на денситометре замеряют значения зональных плотностей, по которым проводят контроль в процессе печатания тиража. Связь между оптической плотностью и колориметрическими параметрами уста­ навливается только к определенной партии красок и бу­ маг. Поскольку оптические свойства поверхности бумаги и красочного слоя, влияющие на зональные плотности, у разных партий неодинаковы, для каждой новой партии необходимо определять зональные плотности, соответст­ вующие оптимальным толщинам красочного слоя.

Группа контроля переплетных клеев, красочных валиков

иматериалов для их изготовления

Вфункции группы входит:

1.Систематический контроль свойств основного сырья, используемого для изготовления клеев и красоч­

ных валиков на соответствие ГОСТам и ТУ.

2.Контроль технологических свойств валиков и рабо­ чих растворов переплетных клеев.

3.Методическое руководство за работой клееварки и отделения изготовления валиков.

4.Контроль за правильным хранением сырья, клея, валиков и правильным их использованием в производ­ стве.

5.Отработка рецептур для новых технологических процессов и оборудования.

6.Установление причин брака, вызванного свойства­ ми переплетных клеев, и изыскание путей их устране­ ния.

7.Систематизация данных поведения клеев в техноло­ гическом процессе брошюровочно-переплетного производ­ ства с целью совершенствования их свойств.

8.Участие в работах научно-исследовательских орга­ низаций по испытанию новых видов клеевых растворов,

атакже новых методов исследования их свойств.

Приемка материалов и отбор проб для испытания

Первичная приемка производится выборочно по на­ ружному осмотру упаковки и маркировки для установле­ ния их соответствия требованиям ГОСТа или ТУ и проверки сертификата (паспорта качества). Образцы для испытания отбирают в день поступления материалов на склад (согласно данным сводки). Из каждой партии отбирают следующее количество единиц:

Количество тарных единиц

Количество

тарных

единиц

(мест)

в партии

(мест), отбираемых для

испы­

1—3

 

тания

 

 

 

Каждую единицу

 

4—10

10

Не менее трех единиц

 

Свыше

10%, но не менее трех единиц

От

каждого места из

разных частей

отбирают по

0,2 кг материала. Пробу перемешивают и делят на две части, одна из которых поступает на анализ, другая хра­ нится в банке с притертой пробкой до полного использо­ вания материала в производстве, но не менее трех меся­ цев на случай арбитражного анализа. На банку наклеи­ вают этикетку с указанием вида и сорта материала, да­ ты отбора пробы, номера партии, наименования заводапоставщика, даты изготовления, номера анализа лабора­ тории.

Клей костный (ГОСТ 2067—71)

Подготовка пробы к испытанию

Клей измельчают до частиц размером 6—8 мм. Для определения вязкости, пенистости и стойкости клеевого раствора готовят 300 г раствора стандартной концентра­ ции (15%-ный раствор абсолютно сухого клея):

Навеска

15-300

100 — (£ + £!>

 

где 15 — содержание

абсолютно сухого и беззольного

клея в растворе, % ;

g — содержание в клее влаги, %; gi — содержание в клее золы, %.

Необходимое количество дистиллированной воды для приготовления 15%-ного раствора клея вычисляют как разность между 300 г и массой навески испытуемого клея.

6

А . В . С и д о р о в а

161

Содержание влаги определяют методом высушивания навески клея до постоянной массы в сушильном шкафу при t = 125—130°. Влажность определяют по формуле:

— S i ) 100

g

где g — навеска испытуемого клея, г;

gi — масса клея после высушивания, г.

Содержание товарно-сухого клея в галерте по сухо му остатку определяют тем же методом по формуле:

о£іі00-1,2

в'

где g — навеска галерты, г;

gi — масса сухого остатка клея, г;

1,2 — коэффициент пересчета массы абсолютно сухо­ го беззольного вещества на товарно-сухой клей.

Содержание товарно-сухого клея в галерте можно оп­ ределить клеемером. Для этого навеску галерты 250 г расплавляют на водяной бане при 85—90°С, сливают в мерный цилиндр объемом 250 мл и по ареометрической шкале определяют содержание товарно-сухого клея в испытуемом клеевом растворе. По термометрической шкале определяют температуру раствора (температура испытания 75°С), а по шкале поправок корректируют по­ казатель ареометрической шкалы при изменении темпе­ ратуры раствора.

Содержание золы

2 г высушенного клея (взвешенного с точностью до

0,0001 г) помещают в доведенный до постоянной массы фарфоровый тигель, прокаливают в сушильной печи при t = 700—800° С до постоянной массы, охлаждают в экси­ каторе и взвешивают. Содержание золы определяют по формуле:

—(gl~ g2) 100 g

где gi — масса тигля с золой после прокаливания, г; g2 — масса пустого тигля, г;

g — навеска высушенного клея, г.

В фарфоровую чашку диаметром 120—150 мм поме­

щают

10 г сухого клея (или 20 г клея

галерты), 20 мл

горячей дистиллированной воды

(для

галерты 10 мл),

10 мл

химически чистой соляной

кислоты плотностью

1,19 г/см3 и нагревают в течение 30 мин. Добавляют вы­ сушенный при 105°С в течение 3 ч гипс и перемешивают. Полученную массу сушат 2—3 ч при температуре 105°С, растирают и помещают в гильзу из фильтровальной бу­ маги. Чашку, ступку, пестик тщательно протирают обез­ жиренной ватой, смоченной в эфире, и вату помещают на дно гильзы.

Гильзу помещают в экстрактор. Приемную колбу ап­ парата наполняют на 2/з объема петролейным эфиром, присоединяют к экстрактору и нагревают, предваритель­ но пустив воду в холодильник экстрактора.

Длительность экстрагирования 5—6 ч. Затем раствор сливают во взвешенную колбу, растворитель отгоняют и жир высушивают в сушильном шкафу при 105°С до по­ стоянной массы.

Содержание жира рассчитывают по формуле:

уg l O O - l O O

~ g l ( l 0 0 - b )

где g — масса высушенного жира, г; g 1 — навеска клея, г;

b — содержание влаги в клее, %.

Условная вязкость

Условную вязкость определяют вискозиметром типа ВУ или Энглера. Стандартный раствор клея (см. с. 161) заливают в вискозиметр (после фильтрования) и выпу­ скают через капилляр при 30°С. Определяют время исте­ чения 200 мл раствора клея и также время истечения 200 мл дистиллированной воды при 20°С.

Условную вязкость вычисляют по формуле в градусах Энглера:

^ У50

h

 

где t — время истечения стандартного раствора клея, с; 11 — водное число вискозиметра.

В чашку Петри (стерилизованную в течение 2 ч при ;=160°С и охлажденную) наливают 25 мл стандартного раствора клея (см. с. 161), закрывают крышкой и поме­ щают в термостат при 25°С. .

Через каждые 24 ч проверяют состояние клея — по разжижению или появлению гнилостного запаха. Стой­ кость клея к загниванию выражают временем до появ­ ления признаков порчи.

Определение pH

Кислотность 1%-ного раствора клея при 40° С опре­ деляют либо электрометрическим методом (со стеклян­ ными электродами, см. с. 65), либо колориметриче­ ским методом (с одноцветным индикатором нитрофенолового ряда, см. с. 69).

Пенистость

50 мл стандартного раствора клея наливают в стек­ лянный цилиндр емкостью 140 мл с внутренним диамет­ ром 25 мм. Плотно закрывают и выдерживают на водя-' ной бане в течение 30 мин при t = 45°С. Затем взбалты­ вают в течение 1 мин и снова помещают на водяную ба­ ню при t = 45° С.

За пенистость принимают объем пены в миллимет­ рах после отстаивания раствора в течение 2 мин.

Динамическая вязкость

На вискозиметре Хеплера определяют время прохож­ дения металлического (или стеклянного) шарика через раствор исследуемой жидкости. Единица измерения — пуаз.

Кинематическая вязкость

Определяется расчетным путем, как отношение дина­ мической вязкости к плотности жидкости при той же температуре. Единица измерения — стоке.

Крепость студня (ГОСТ 11293— 65)

На приборе Валента определяют массу

нагрузки

(в г/см2) до появления разрыва поверхности

студня.

100 г клея растворяют при t = 25°С в дистиллирован­ ной воде и нагревают на водяной бане при t = 50—60° С до растворения. Полученный раствор фильтруют через сито, имеющее 16 нитей на 1 см. Осадок на сетке промы­ вают горячей водой (/ = 60—70°) до полного удаления клея, переносят на часовое стекло и взвешивают с точ­ ностью до 0,01 г. Вес осадка выражают в процентах к весу клея.

Падение вязкости

В стандартном растворе клея (см. с. 161) определяют вязкость (см. с. 163). Раствор помещают в колбу, закры­ вают стерильной ватой, пробкой и ставят в термостат при / = 37±1,0°С на 24 ч. Затем повторно определяют вязкость. Падение вязкости в % определяют по фор­ муле:

(£і — Ei) 100

Y = — „ 2;----- ,

Еі

где Е 1 — начальная вязкость раствора; Е2— вязкость после выдержки в термостате.

Температура плавления (ГОСТ 11293— 65)

Определяют при помощи физиометра Камбона, кото­ рый состоит из латунного тигля, металлического стерж­ ня, термометра и стакана. Стержень ставят на дно тигля и тигль наполняют 10%-ным раствором клея. После за­ стывания тигель с раствором выдерживают 1 ч при /= 10—12°С и переносят в стакан, наполненный на 3Д объема водой с / = 20°С. Стержень с прикрепленным к нему тиглем и термометр подвешивают на общем шта­ тиве так, чтобы тигель и шарик термометра находились в воде. Стакан нагревают на водяной бане на 1° за 3 мин.

Точкой плавления является температура, которую по­ казывает термометр в момент падения тигля на дно стакана.

Набухание

Приборы: аналитические весы, ванна с водой (тер­ мостатированная). Взвешенный образец клея погружа­ ют в воду и выдерживают при /= 15 —16°С 24 ч. Затем

образец вынимают, удаляют из пего воду фильтроваль­ ной бумагой и взвешивают. Разность массы в процентах показывает набухание.

Прозрачность и цветность (ГОСТ 317— 63)

С помощью фотоколориметра или цветомера Ц-ЗЛ определяют показатели прозрачности и цветности и вы­ ражают в процентах по отношению к эталону.

Депрессия (ГОСТ 317— 63)

5 мл 10%-ного раствора клея наносят равномерным слоем на стеклянную пластинку размером 9X12 см и че­ рез 30 мин слой рассматривают в отраженном свете. Считают количество кратеров.

Казеин (ГОСТ 17626—72)

Однородность цвета

Материалы: 1) градуированная пробирка; 2) игла; 3) белая глянцевая бумага.

1—2 мл казеина рассыпают на белой глянцевой бу­ маге и делят по цвету, замеряют в градуированной про­ бирке отдельно каждый цвет, затем вычисляют процент неоднородности цвета от всего количества.

Структура зерна

Метод определения тот же, что и при определении од­ нородности цвета.

Чистота

Пробу казеина 150 г измельчают, засыпают в колбу емкостью 50 мл и заливают 5—6-кратным количеством воды. Содержимое колбы взбалтывают и встряхивают. При этом тяжелые механические примеси оседают на дно, а легкие остаются в водном слое. Колбу оставляют в покое на 1—2 мин, и по наличию примесей судят о чи­ стоте.

Степень засоренности

Метод основан на визуальном определении чистоты казеина путем отбора сора из определенного (10—20 мл) объема казенна. По характеру сора и его количеству ус­ танавливают степень засоренности (в процентах зерни­ стости) .

Приборы: 1) цилиндр с делением; 2) лабораторные металлические сита с отверстиями 5 и 10 мм.

Метод основан на просеивании определенного коли­ чества казеина (10—20 мл) через сито с отверстиями 5 и 10 мл. По проценту содержания частиц определяют первый и второй сорта казеина.

Кислотность

Метод основан на титровании водной вытяжки ка­ зеина раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина.

Влажность

Высушивают определенное весовое количество казеи­ на при /=105—110°. Влажность характеризуется отно­ шением разности в массе до и после высыхания к перво­ начальной массе (в %).

Зольность

Взвешивают определенное весовое количество казеина в предварительно просушенном, охлажденном в эксика­ торе и взвешенном тигле, затем прокаливают в муфель­ ной печи. Охлаждают и взвешивают тигель с золой. Раз­ ность в массе, выраженная в процентах, определяет со­ держание золы.

Растворимость

Определяют двумя методами:

1). 5 г казеина помещают в стакан и приливают к не­ му 25 мл 3%-ного раствора буры. Перемешивают 30— 40 мин (через каждые 10 мин) и оставляют растворять­ ся на 3 ч при комнатной температуре или на 1 ч на во­ дяной бане при / = 50°С. После этого добавляют 25 мл дистиллированной воды / = 50° С, тщательно перемеши­ вают до однородного раствора. Из полученного одно­ родного раствора отбирают пипеткой 10 мл в градуиро­ ванную пробирку с делениями 0,1 мл. Затем пробирку

сраствором закрывают резиновой пробкой, подогревают

втечение 3—5 мин на водяной бане при / = 45—50°С и центрифугируют в течение 10 мин. В нижней градуиро­ ванной части пробирки измеряют объем осадка, содер­ жащегося в 10 мл раствора, что соответствует 1 г сухого

казеина.

2) В пробирку (длиной 150 мм и внутренним диамет­ ром 18 мм) всыпают 2 г казеина и заливают 12 мл вод­ ного раствора буры. Смесь перемешивают и ставят на водяную баню t = 70°С. Растворение продолжается 45 мин. Растворимость определяют нанесением тонкого слоя раствора на стекло. Отсутствие нерастворившихся частиц характеризует полную растворимость казеина.

Крахмал (ГОСТ 7698—66) и декстрин (ГОСТ 6034—51)

Наличие примеси

Метод основан на рассматривании под микроскопом пробы крахмала. Форма зерен должна соответствовать наименованию крахмала.

Влажность

Определяют потери в массе определенного количе­ ства крахмала или декстрина (4 г) после высушивания крахмала при t = 105°С, декстрина — 130°±2 в су­ шильном шкафу. Влажность в процентах выражают по формуле:

Х = Ж ZLlL ЮО, g1

где gi — масса крахмала (декстрина) до высушивания; g2— масса крахмала (декстрина) после высушива­

ния.

Кислотность

Определяется химико-аналитической группой путем общего метода химического анализа (см. с. 59).

Число крапин

50 г образца насыпают на лист белой бумаги или стекло, разравнивают. Сверху кладут чистую бесцвет­ ную стеклянную пластинку размером 10X15 см, на ко­ торую нанесены контуры прямоугольника размером 5Х Х2 см с разбивкой на клетки размером ІХ І см. Опреде­ ляют количество крапин всей очерченной площади и на 1 дм2 по формуле:

__ пІОО

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ