Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Крайнов, С. Р. Геохимия редких элементов в подземных водах (в связи с геохимическими поисками месторождений)

.pdf
Скачиваний:
13
Добавлен:
22.10.2023
Размер:
15.7 Mб
Скачать

рпменты по выщелачиванию различ­ ных типов пород, слагающих ком­ плекс агпаитовых нефелиновых сие­ нитов (уртиты, фойяиты, луявриты), основная причина высокой натриевости вод агпаитовых нефелиновых сиенитов связана с выщелачиванием нефелина, в значительном количест­ ве содержащегося в этих породах (до 95% в уртитах). Уменьшение степени щелочности пород в ряду: агпаитовые нефелиновые сиениты > миаски­ товые нефелиновые сиениты > карбонатиты сопровождается уменьше­ нием роли натрия, карбонатов, фтора в водах и возрастанием в них содер­ жаний кальция. В соответствии с этим снижается и величина pH вод. Воды массивов карбонатитов характери­ зуются уже обычным для грунтовых вод зоны гипергенеза Н С 0 8 — Ca со­ ставом при минимальном количест­ ве F - и С03 ~ и околонейтральной реакцией. Характерной особен­ ностью этих вод являются повышен­ ные концентрацпи сульфат-иона и железа.

Из изложенного понятно, что наи­ более простым гидро reo химическим показателем массивов щелочных по­ род (особенно нефелиновых сиенитов) является изменение общего химиче­ ского состава подземных вод. Уве­ личение роли натрия в водах нефе­ линовых сиенитов приводит к тому, что эти массивы оконтуриваются ще­ лочными водами (рис. 74). Измене­ ния химического состава вод масси­ вов карбонатитов по сравнению с во­ дами окружающих пород незначи­ тельны. Некоторое исключение со­ ставляет увеличение содержаний сульфат-иона на участках карбона­ титов, обогащенных сульфидами.

Гидро reo химическая поисковая ас­ социация массивов щелочных пород, •обогащенных редкими элементами,

.включает F, Nb, L i , Rb, РЗЭ, иног-

247

DîMJi D û 2 П з Щ 4

ГЛ5 Ш б ЕЕ37 0 8 Ѳ з EZ3«o Е53"

Рис. 74.

Водные ореолы рассеяния ниобия, лития,

рубидия и щелочных вод вокруг

массива

щелочных

пород миаскитового

комплекса.

1 — породы

контактового

ореола

(фенпты); г —

ыиаскиты; з

— вмещаіопще породы.

Типы вод:

4 — грунтово-трещпнные;

5 — трещинно-жшіь-

ные; в — аллювиально-делювпальные; 7 — на­ правление движения подземных вод. Водные ореолы рассеяния: s — ниобия; 9 — щелочных вод (pH > 7,5); 10 — лития; 11 — рубидия.

да Be и Ті. Все эти элементы обра­ зуют водные ореолы вокруг масси­ вов таких щелочных пород (рис. 75, 76).

Универсальным гидро reo химиче­ ским поисковым показателем масси­ вов щелочных пород, обогащенных редкими элементами, является фтор. Из изложенного в главе V о геохи­ мии фтора в водах следует, что среди массивов щелочных пород по усло­ виям благоприятности для водной

248

Nb, мкг/л

осадитель фтора, в водах этих мас­ сивов содержится в крайне незначи­ тельных количествах. Поэтому фтор может беспрепятственно мигрировать, снижение его концентраций связано только с разбавлением. В пределах этих массивов горизонты и участки пород, обогащенных фтором и ред­ кими элементами, находят себе отра­ жение в повышенной фтороносности формирующихся в их пределах вод. Протяженность водных ореолов во­ круг таких участков значительна, она колеблется от нескольких сотен метров до нескольких километров. Контрастность водных ореолов фтора в районах массивов нефелиновых сиенитов зависит от интенсивности водообмена. Это выражается в том, что в пределах разных глубин мас­ сивов контрастность водного ореола фтора неравноценна. В верхней части массивов, характеризующейся весь­ ма интенсивным водообменом, кон­ трастность ореолов обычно не пре­ вышает 2—4. В более глубоких го­ ризонтах массивов, имеющих замед­ ленный водообмен, контрастность оре­ олов фтора возрастает до 500—1000.

 

 

 

 

 

Второй тип — наименее благопри­

 

 

 

 

 

ятный

вернее, просто

неблаго­

1

2

 

 

 

приятный). Это массивы карбонати-

X

X

 

тов, воды

которых вследствие

высо­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 75.

 

 

ких концентраций кальция

обладают

 

 

минимальной

 

агрессивностью

по

от­

Гидрохимический

профиль через

массив

ношению к фторсодержащим

минера­

щелочных пород

миаскитового

типа.

лам. Помимо

этого высокая кальцие-

1 — вмещающие породы; 2 — породы контакто­

вость этих вод подавляет возраста­

вого ореола (фенпты разного состава); з — миа-

скиты.

 

 

 

ние в них содержаний фтора. Масси­

 

 

 

 

 

вы карбонатитов, даже

обогащенные

миграции фтора можно выделить два

фтором и редкими элементами, со­

крайних типа.

 

 

 

 

провождаются

только

слабыми,

не­

Первый тип — наиболее благо­

отчетливыми

 

ореолами

фтора.

Эти

приятный для водной миграции фто­

ореолы

имеют

минимальные

протя­

ра. К нему относятся массивы агпаи­

женность (десятки, ішогда сотни мет­

товых нефелиновых

сиенитов,

воды

ров) и контрастность (2—3). Во мно­

которых имеют существенно натрие­

гих случаях

массивы карбонатитов,

вый состав. Кальций

основной

несмотря

на

обогащенность

их

фто-

249

Rb. мкг/л

5,0 r

Рис. 76.

Гидрохимический профиль через участок массива щелочных пород агпаитового типа. 1 — нерудные породы; 2 — породы, обогащенные редкими элементами.

ром, вообще не имеют водных орео­

дикатором концентраций редких эле­

лов фтора.

 

 

ментов в щелочных породах является

Прямыми

гидрогеохимическими

ниобий. Водные ореолы ниобия наи­

поисковыми

признаками

щелочных,

более развиты в пределах массивов

обогащенных

редкими

элементами,

агпаитовых нефелиновых

сиенитов,

пород являются сами редкие элемен­

воды которых обогащены

фтором,

ты L i , Rb, Nb, TR и др. Из них уни­

карбонат-ионом и органическим ве­

версальным

гидро reo химическим ин­

ществом. Эти ореолы обычно фикси-

250

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

руют не только весь массив нефели­

делах мпаскптовых

комплексов

вод­

новых сиенитов, но и отдельные го­

ные ореолы лития фиксируют кон­

ризонты обогащенных ниобием урти-

тактовые

зоны максимального

про­

тов, фойяптов и малиньитов (см.

явления

метасоматпческих

процес­

рис. 76). В пределах массивов мпас-

сов (см. рис. 74). В

районах

масси­

кптовых

нефелиновых сиенитов, во­

вов нефелиновых сиенитов водные-

ды которых гораздо беднее фтором,

ореолы лития значительно превы­

карбонатами

и

органическим

веще­

шают как площади самих

 

массивов,

ством, водные ореолы ниобия распро­

так и площади отдельных

участков

странены в меньшей степени. Они тя­

пород, обогащенных редкими элемен­

готеют обычно к контактам массивов,

тами. Протяженность водных орео­

где

развиты

метасоматпческп

изме­

лов лития может достигать несколь­

ненные

породы (фениты), обогащен­

ких километров.

 

 

 

 

 

ные ппрохлором (см. рис. 74). Содер­

Несколько

иные

характеристики

жания ниобия в водах

этих участков

имеют водные ореолы рубидия. Рас­

лишь незначительно

возрастают (до

пространение

рубидия в

подземных

15—20 мкг/л), поэтому контрастность

Ii поверхностных водах по площади

ореолов невелика (порядка 5—10).

массивов

щелочных

пород

отражает

Вследствие однообразия

химическо­

специфику его геохимии во вмеща­

го состава

вод

с глубиной

контра­

ющих породах. В пределах массивов

стность водных ореолов в пределах

агпаитовых

нефелиновых

сиенитов

мпаскптовых

 

комплексов

практи­

рубидий, являющийся типичным рас­

чески не

меняется.

 

 

 

 

сеянным

элементом,

обнаруживает­

Массивы

карбонатптов

имеют су­

ся практически во всех водопроявле-

щественно

кальциевый

состав

вод.

нпях. Однако его повышенные кон­

В пределах этих массивов ниобий

центрации

(1—5 мкг/л)

отмечаются

обнаруживается лишь в водах соб­

преимущественно в грунтово-тре-

ственно

 

 

рудопроявленпй

(обычно

щпнных и трещинно-жнльиых водах

только

в

водах

горных

выработок).

участков,

характеризующихся

раз­

Его содержания в пределах ореолов,

витием обогащенных

редкими

эле­

как

правило,

 

ие превышают

10—

ментами

полевошпатовых

 

пород —

15 мкг/л. Контрастность и протяжен­

фойяптов и уртитов.

 

 

 

 

 

ность ореолов незначительны.

 

 

Таким образом, на фоне общего обо­

Косвенными

гидрогеохимическими

гащения рз^бпдием подземных вод вы­

поисковыми признаками массивов ще­

деляются локальные аномальные уча­

лочных пород, обогащенных редкими

стки с повышенными его концентра­

элементами, являются литий и ру­

циями, связанные с обогащением этим

бидий. Они прекрасно мигрируют в

элементом

уртитовых разностей ще­

водах гумидной зоны, поэтому все гео­

лочных пород

(см. рис. 76).

 

 

логические

образования,

обогащен­

Миаскитовые

интрузии

 

также

со­

ные

этими элементами, фиксируются

провождаются водными ореолами рас­

их

повышенными концентрациями в

сеяния рубидия в подземных и по­

водах. В массивах агпаитовых нефе­

верхностных водах. Поскольку наи­

линовых

сиенитов повышенные со­

более высокие концентрации рубидия

держания лития в водах (до 5 мкг/л)

в районах

мпаскптовых

 

интрузий

сопровождают

все горизонты

диффе­

отмечаются в фенитах контактово-

ренцированного

комплекса,

обога­

метасоматического ореола,

грунтово-

щенные редкими элементами.

В пре­

трещинные

и

трещннно-жильные

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

251

воды

этпх участков

характеризуют­

для миграции РЗЭ. В пределах этих

ся повышенными концентрациями ру­

массивов

происходит

интенсивное

бидия; при этом максимальные

зна­

осаждение РЗЭ, поэтому их водные

чения

(до 18—20 мкг/л)

отмечаются

ореолы

должны

обладать

 

гораздо

в водах глубоких горизонтов феии-

меньшей протяженностью

п

конт­

тового ореола. Водные ореолы руби­

растностью.

 

 

 

 

 

 

 

дия по своей площади всегда

зна­

Из изложенного ранее о геохимии

чительно превышают площади участ­

бериллия в водах (см. главу IV)

ков, занимаемых

фенитизироваиными

ясно, что его использование в ка­

породами. Протяженность этих орео­

честве

гидрогео химического

поиско­

лов достигает 1—2 км при контраст­

вого

признака

массивов щелочных

ности

3—30.

 

 

 

 

 

 

 

пород с редкими элементами ограни­

Теперь

разберем возможность ис­

чено. В щелочных водах происходит

пользования

других

элементов

вод

распад

комплексов бериллия

 

вслед­

щелочных пород в качестве гидрогео-

ствие гидролиза, поэтому его мигра­

химических

показателей

редкоэле-

ционная способность в этих водах

ментной минерализации в щелочных

ограничена. Распределение

бериллия

породах: РЗЭ, бериллия и титана.

в водных ореолах массивов щелочных

Редкоземельные

элементы,

конечно,

пород

 

характеризуется

спорадич­

являются прямыми поисковыми гид-

ностью и определяется не столько его

рогеохимическимп

признаками

мас­

содержанием в породах, сколько сте­

сивов щелочных пород, обогащенных

пенью благоприятности

химического

редкими

элементами,

но

у

нас нет

состава вод для его водной миграции.

достаточного

количества данных для

В пределах массивов агпаитовых не­

характеристики

их водных

ореолов.

фелиновых

сиенитов

распростране­

Пока мы можем говорить лишь о том,

ние бериллия в водах настолько ог­

что содержания РЗЭ в водах, обога­

раничено, что говорить о его водных

щенных нмп щелочных пород, уве­

ореолах не приходится. Воды миас­

личиваются

и

могут

достигать

зна­

китовых интрузивных комплексов об­

чительных цифр (особенно в водах

ладают меньшей щелочностью, поэто­

агпаитовых

нефелиновых

сиенитов).

му условия для водной миграции бе­

При

этом гидрогео химическими

по­

риллия в них несколько более бла­

исковыми признаками щелочных по­

гоприятные. В пределах этих масси­

род в большей степени являются

вов

существует

тяготение

 

наибо­

РЗЭ

цериевой

 

группы.

Поскольку

лее высоких

содержаний

бериллия

миграция РЗЭ в водах щелочных по­

( > 1

мкг/л) к водам

фенитизирован-

род связана с комплексообразова-

ных пород и пегматитов.

 

 

 

нием, среди массивов щелочных по­

Специфическим

элементом

щелоч­

род наиболее

благоприятными

для

ных пород является титан. В водах

формирования

водных ореолов

РЗЭ

этих пород (особенно в водах агпаи­

должны

являться

массивы

нефели­

товых нефелиновых сиенитов)

содер­

новых сиенитов,

особенно

агпаито­

жания титана иногда повышены. Но

вых, воды которых обогащены адден-

использование титана в качестве гид­

дами, необходимыми для водной ми­

рогео химического

поискового

при­

грации РЗЭ

 

карбонатами и ор­

знака

 

массивов

щелочных

 

пород

ганическим

веществом. Воды масси­

в большинстве

случаев

ограничено.

вов карбонатитов, обогащенные каль­

Основная

причина

относительно

цием,

гораздо

 

менее

благоприятны

малая контрастность по титану самих

252

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

щелочных

пород

среди

вмещающих

держания ниобия возрастают до 5—

образований. Вследствие

значитель­

10 мкг/л, что связано с повышенной

ного кларка титана различие между

щелочностью этих пород и ощутимы­

его

содержаниями

в

 

фоновых

и

ми количествами в них фтора и кар^-

ореольных

водах незначительны (ис­

бонатов.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ключение

составляют

резко

 

щелоч­

2.

Воды

 

ультраосновных

пород.

ные

воды

агпаитовых

 

нефелиновых

Эти воды обычно имеют НС0 3 (С0 3 ) —

сиенитов). Помимо этого значитель­

Mg—Ca состав, а их pH может уве­

ная часть титана в водах мигрирует

личиваться до 9 и более.

Высокая

в

составе механической

взвеси.

 

щелочность вод

связана

с разложе­

 

Гидрогеохимическая поисковая ас­

нием магниевых минералов. Накопле­

социация

массивов

щелочных

пород

ние

в

водах

магния

в

сочетании

имеет

много

безрудных

аналогов.

с высоким

значением pH гидролиза

Возникновение водных ореолов ряда

магния

(pH

10—11)

обеспечивает

редких

элементов

(Nb, РЗЭ, Ті) во­

поддержание

высокой

 

щелочности.

круг массивов щелочных пород яв­

Содержания

 

ниобия

в

 

этих

водах

ляется помимо всего прочего след­

достигают

5—10

 

мкг/л.

 

 

ствием развития щелочных вод в пре­

3. Щелочные термальные воды мас­

делах этих массивов. Но поскольку

сивов кристаллических пород (акра-

формирование

щелочных

вод, обога­

то термы).

Эти воды

имеют

обычно

щенных неорганическими (F~, СО|")

НС03 (С03 )—Na и S04 —Na

состав,

п органическими аддендамп, не огра­

их

pH

возрастает

до

9 н

более.

ничено

только

масснвамп

щелочных

Воды

значительно

 

обогащены

фто­

пород с высокими содержаниями ред­

ром и карбонат-ионом,

вследствие

ких элементов, то и гидрогеохимиче­

чего

содержание

ниобия

и

РЗЭ

ские аномалии по указанным элемен-

в них могут

 

быть весьма значитель­

там-комплексообразователям

 

рас­

ными (до десятков мкг/л).

 

 

пространены

достаточно

 

широко.

4.

Щелочные озера, формирующие­

При

увеличении

концентрации

ад­

ся в районах гранитопдных пород

дендов

избирательная

агрессивность

аридной зоны. Воды этих озер имеют

щелочных вод по отношению к поро­

Cl—С08 —Na

 

и

С 1 - С 0 3 — S 0 4 - N a

дам

с

кларковыми

 

содержаниями

состав

и

значительную

минерали­

элементов - комплексообразователей

зацию (п-10—п-100

 

г/л), pH вод воз­

возрастает. Поэтому щелочные воды,

растает до

 

10.

Щелочная

реакция

формирующиеся

в

пределах

пород

этих вод связана с выщелачиванием

с

о коло кларковыми

содержаниями

натрия из полевых шпатов граннтои-

редких элементов-комплексообразо-

дов и накоплением его в водах в ре­

вателей, часто обогащены этими эле­

зультате испарительного

концентри­

ментами. Назовем типичные примеры

рования. Преобладание

 

в анионном

таких

щелочных вод.

 

 

 

 

 

 

составе вод слабых кислот обеспе­

 

1. Воды щелочных пород, лишен­

чивает поддержание

высокой щелоч­

ных

рудной минерализации. Приме­

ности

вод,

которая

возрастает по

ром таких вод являются воды глубо­

мере увеличения их минерализации.

ких

скважин

Хибинского

массива

Понятно, что гидрогеохимические ус­

(табл. 89). Вследствие формирования

ловия

рассматриваемых

озер

чрез­

в

обогащенных

нефелином

породах

вычайно благоприятны

для

концен­

эти воды имеют НСОа (С03 ) —Na со­

трирования

в их водах

 

многих эле-

став, а их pH возрастает до 9,8. Со­

ментов-комплексообразователей. Со-

Т а б л и ц а 89

Химический состав вод из глубоких скважин Хибинского массива (самоизлив)

 

 

Участки

Компоненты и

 

 

показатели

Малый Вудьявр

 

557

558

33

Глубина скважины, м

1143

 

1132

200

Температура

воды,

 

 

 

 

°С

 

10

 

 

3

N a + - | - K +

 

13

 

33

14

С а 2 +

 

2

'

3

Не обн.

M g 2 +

 

Иѳ оби.

Не обн.

1

C l -

 

3

 

5

3

sor

 

Не обп.

Но оби.

Ис обн.

cog-

 

3

 

16

» »

I-ICOj

 

24

 

43

33

F -

 

2

 

4

0,2

S i 0 2

 

8

 

10

7

Nb

 

0,001

0,001

0,003

Ti

 

0,015

0,009

0,020

Al

 

2,5

 

1,8

1,8

P

 

0,02

 

0,07

0,05

PH

 

9,4

 

9,8

8.7

Минерализация, мг/л

55

 

114

57

Формула

хими­

H C O I 9

C O f 6 C l l s F n м

 

 

ческого состава . . м

H C O ^ C O ^ F n

H C O j 8 C l 1 6 F a

 

0 , 0 6

( N a + K ) 8 5 C a 1 5

° ' n (Na + K)f l 0 Caio

Mo,oe ( N a + K ) 8 e C a 1 4

Юкспор

Mo, 05

168

1200

2

14

2 Не обн.

3 Не обн.

6

18

2

7

0,002

0,002

1,3

0.01

9.4

52

HCOj 8 COi 9 Cli4F 4 ( N a + K ) 8 e C a 1 4

 

 

 

 

 

П р о ' д о л ж е л и о т а б л . 89

 

 

 

 

Участки

 

 

 

Компоненты и

Юкспор

 

 

Коашва

 

 

показатели

 

 

 

 

 

 

 

453

 

524а

521

 

531

Глубина скважины, м

1000

 

1000

1000-1100

 

1100

Температура

воды,

 

 

 

 

 

 

°С

 

3

 

4

5

 

3,5

Na+ + K +

 

14

 

11

 

16

С а 2 +

 

2

 

2

1

 

1

M g 2 +

 

Не обн.

 

Не обп.

Не оби.

 

Не обп.

ci-

 

7

 

7

9

 

5

sog-

 

Не оби.

 

Не обн.

Не обн.

 

Не обп.

cor

 

1

 

3

4

 

6

HCO3

 

21

 

12

12

 

18

F -

 

і

 

1

1,4

 

2

Si0 2

 

7

 

7

Ü

 

9

Nb

 

0,001

 

0,001

0,001

 

0,001

T i

 

0,035

 

0,025

0,006

 

0,003

Ai

 

1,3

 

1,5

1,0

 

1,5

P

 

0.15

 

0,15

0,25

 

0,40

pH

 

9,1

 

9,3

9,3

 

9,3

Минерализация, мг/л

55

 

45

57

 

57

Формула

хими­

HCO^Cl^COfFv

 

НСО^СІЗІСО?^

 

 

 

ческого состава . .

 

C l 5 3 H C O | 7 C O l 0 F 9

HCOÎxCO&ClîoFu

 

Ш о ' ° °

( N a + K ) 8 3 C a 1 7 М о ' 0 6

 

 

Ы ° о в

( N a + K ) 8 5 C a 4 5

(Na + K ) 9 3 C a v

М о ' 0 6

(Na + K ) 9 3 C a v .

держания Nb в водах озер возрастают

до

50—60 мкг/л, Ті — до 4 мг/л,

РЗЭ и

ТЬ. - до и-100 мкг/л, U —

до п-2

г/л.

 

Р е д к о з е м е л ь н о - б е ­

р и

л л и е в о - п о л и м е т а л -

л п ч е с к и е месторождения. Опи­ сание гидро reo химических особенно­ стей таких месторождений мы при­ водим на основании изучения груп­ пы месторождений Н. Г. Петровой, И. В. Батуринской и нами в усло­ виях среднегорной климатической зо­ ны, переходной к аридной. В рудах этих месторождений редкоземельные ліинералы (ксенотим, монацит, парпзит, флюоцерит, иттрофлюорит и др.) ассоциируются с бериллневой (фена­ кит, бавенит, берилл) и сульфидной (галенит, сфалерит, пирит, халько­ пирит, молибденит) минерализацией. Содержания РЗЭ н бериллия в рудах составляют 0,?г — ?г%. Рудные зоны

месторождений приурочены к апи­

кальной

части

метасома тпческп из­

мененных

гранофиров, а

также

к сланцевым

породам на

контакте

с аляскитовыми гранитами. В преде­ лах района месторождений выделяет­ ся несколько участков, характеризу­ ющихся преобладанием той илп иной минерализации — редкоземельной, бериллиевой, ториевой, полиметал­ лической. Для этих месторождений характерна вертикальная зональ­ ность — в нижних зонах преобла­ дает ториево-редкоземельная минера­ лизация, в верхних — кварц-суль­ фидная. Помимо указанных элемен­ тов руды месторождений обогащены халькофильными элементами (Zn, Си, РЬ, Mo), ниобием, литием, рубидием и др. Таким образом, набор элемен­ тов, обнаруживаемых в рудах ме­ сторождений, чрезвычайно велик, что является отражением различных геохимических этапов рудообразовательного процесса.

255

В районе месторождений распро­ странены грунтово-трещинные воды и воды поверхностных потоков. Эти воды формируются в условиях резко-

окислительной

обстановки, Eh до­

стигает +500

мв. Рассматриваемые

месторождения

достаточно четко вы­

деляются в химическом составе под­ земных п поверхностных вод. По ма­ териалам Ы. Г. Петровой в гидрогео­ химическом отношении район место­ рождений представляет собой чрез­ вычайно сложно построенное гпдрогеохимическое поле, резко выделя­ ющееся среди окружающих фоновых вод. По общему химическому составу воды этого поля близки к водам суль­ фидных место рождений. Состав вод

H C 0 3 - S 0 4 - C a и

S 0 4 - H C 0 3 - C a ,

их минерализация

изменяется в ши­

роких пределах при максимуме около 1 г/л. Парагенезис редкоземельного п бериллиевого оруденения с суль­ фидной минерализацией приводит к тому, что это оруденение оконтурпвается ореолом вод аномально высо­ кой сульфатности (рис. 77). Существу­ ющая в пределах рассматриваемой группы месторождений карбонатизация пород (как гипогенная, так и гнпергенная) приводит к тому, что кислые воды в рудных зонах не об­ наруживаются (рИ 4,5—8,7); По­ этому содержания ряда халькофильных элементов — цинка и особенно меди в водах месторождений мини­ мальны. ОНИ обнаруживаются до­ статочно редко п поэтому не являют­ ся гидро reo химическими поисковыми признаками. Гораздо большее значе­ ние как поисковые признаки изучен­ ных месторождений имеют фтор и сами редкие элементы. Содержания фтора в подземных водах месторождений достигают 2,5 мг/л (при обычных 0,гг. мг/л), РЗЭ 280мкг/л (приобычных— 7г-10 мкг/л), Be 0,5 мкг/л (прп обыч­ ных <0,5 мгк/л), Th. 20 мкг/л (при

256

Рис. 77.

Распространение водных ореолов рассеяния бериллия, редких земель, молибдена, фтора,

сульфат-иона

в районе берпллпево-редкоземѳльБО-полиметаллического

месторождения

 

 

(по материалам Н. Г. Петровой).

 

1 — четвертичные отложения; 2 — комплекс метаморфических

пород; Я — субщелочные лейкократо-

вые граниты,

гранодиориты, адамеллиты; 4 — сиенито-диориты; 5 — рудные зоны; б — тектонические

нарушения.

Контуры водных ореолов

рассеяния: 7 — сульфатных вод (по коэффициенту

• „ „ „ — , 4 . „ , ) ;

* — бериллия; 9 — фтора;

10 — молибдена;

11 — редкоземельных элементов и то -

рия; 12 — содержания редкоземельных элементов в водах:

а — не обнаружено;

б — 5 мкг/л; в —

 

 

 

> 5 мкг/л.

 

 

обычных 0,п 7гмгк/л),Іл 300 мкг/л

ваются неблагоприятными для

миг­

(при обычных

п-10 мкг/л), Rb

рации и образования ореолов рассея­

225 мкг/л

(при обычных п • 10 мкг/л).

ния бериллия, редкоземельных

эле­

Содержания

элементов-комплѳксо -

ментов, тория. Набор редких элемен­

образователен (Be, РЗЭ, Ті) в водах

тов, образующих водные ореолы рас­

месторождений

возрастают при уве­

сеяния месторождений, представлен

личении содержаний фтора и их

преимущественно элементами,

обла­

ореолы пространственно 'совпадают

дающими

хорошей

миграционной

с его ореолами

(см. рис. 77). Высо­

способностью в кислых водах. От­

кие содержания кальция в водах,

сюда понятно, что условия для фор­

неблагоприятные для миграции и об­

мирования

водных

ореолов

будут

разования

ореолов фтора, оказы­

улучшаться в случае увеличения кис-

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ