- •Тема 1. Предмет, задачи и методы обшей генетики и антропогенетики. Основные понятия генетики.
- •Тема 2. Проявление основных закономерностей наследования на примере менделирующих признаков (моно-полигибридное скрещивание)
- •Тема 3. Множественный аллелизм. Генетика групп крови эритроцитарных антигенных систем, значение для медицины
- •Решение типовых задач
- •Тема 4. Взаимодействие аллельных и неаллельных генов. Явление плейотропии.
- •5. Г» ?
- •1А1вфф IV гр.Кр I гр. Кр
- •Тема 5. Генетика пола. Сцепленное с полом наследование
- •Тема 6. Хромосомная теория наследственности. Аутосомное сцепление. Кроссинговср
- •Задачи для самостоятельного решения
- •Тема 7. Доказательства генетической роли
- •Тема 8. Кодирование и реализация генетической
- •Тема 9. Ген, егостроение и функции.
- •Тема 10. Изменчивость, её формы и проявление на организменном уровне. Фенотипическая изменчивость. Норма реакции.
- •Задачи для самостоятельного решения
- •Тема 11. Изменчивость, ее формы и проявление на организменном уровне. Комбинативная изменчивость.
- •Решение типовых задач
- •Задача для самостоятельного решения
- •Тема 14. Человек как специфический объект генетического
- •Решение типовых задач
- •Тема 15. Цитогенетический метод. Хромосомные болезни. Аномалии развития, обусловленные дисбалансом половых
- •Тема 16. Цитогенетический метод. Хромосомные болезни. Аномалии развития, обусловленные дисбалансом аутосом
- •Тема 17. Генные (молекулярные) болезни человека. Понятие о полигенных (мультифакториальных) болезнях человека
- •Тема 18. Медико-генетическое консультирование. Принцип лабораторной диагностики хромосомных и генных заболеваний. Пренатальная диагностика наследственных болезней.
5. Г» ?
<3-iAiA
Схема брака:
Р: $1в1в х с?1А1А
Гаметы: 1в 1А
А В
F| : II - у детей IV группа крови.
Ответ: все дети (100%) будут иметь IV группу крови. Взаимодействие двух доминантных генов 1А и 1в обуславливают явление кодоминирования, фенотипически проявляется IV группа крови.
Задачи для самостоятельного решения
1. У человека талассемия (форма анемии) наследуется рецессивно (а). Гомозиготы по рецессивному гену (аа) погибают от анемии в детстве. У гетерозигот (Аа) болезнь протекает в легкой форме. Определите, какая вероятность детей будет с легкой формой анемии, если родители страдали легкой формой анемии?
Ответ: 2/3 будут страдать анемией (Аа), 1/3 будут здоровыми (АА), 1/3 -умрут в раннем возрасте от анемии (аа).
28
2. У резус-положительных родителей со II группой крови родился резус- отрицательный ребенок с I группой крови. Обозначте гены, генотипы родителей и напишите схему брака, а также определите вероятность рождения такого ребенка повторно.
Ответ: Родители дигетерозиготны по резус-фактору и группе крови -IAiRh+rh-. Генотип ребенка - гомозигота по двум рецессивным генам - rh-rh-ii, вероятность повторного рождения - 1/16.
3. У женщины с III группой и резус-отрицательной кровью родился ребенок с IV группой крови, у которого была гемолитическая болезнь вследствие резус-конфликта. У отца ребенка - II группа крови, резус- положительная. Обозначте:
а) гены;
б) генотипы родителей;
в) напишите схему брака;
г) определите вероятность рождения ребенка с резус-конфликтом повторно;
в) как называется взаимодействие генов при наследовании IV группы крови?
Ответ: Генотип матери - IBi rh-rh- или IBIB rh-rh-, генотип отца - IAiRh+rh-или IAIARh+ Rh+, генотип ребенка - IAIBRh+rh-. Вероятность рождения ребенка с резус-конфликтом повторно составляет 100% в случае гомозиготности отца и 50%, если отец гетерозиготен по резус-фактору.
Взаимодействие неаллельных генов (спистаз)
4. Определите вероятность рождения ребенка с I группой крови в семье, где родители имеют II и III группу крови (гомозиготы) и являются носителями гена «бомбейского феномена»?
Решение:
Обозначим гены:
Ф - отсутствие эпистаза
<р - ген «бомбейского феномена», ген-супрессор (эпистатический).
Генотипы родителей: генотип женщины -1 I Ф<р генотип мужчины - 1в 1в Фф
29
Схема брака:
Р: 9 1Л1АФФ х <5 1в1вФф
Гаметы: 1АФ, l\p 1ВФ , 1Вф
F1 : [А1ВФФ, 21А1вФф 1А1Вфф
1А1вфф IV гр.Кр I гр. Кр
IV гр.кр. (явление
рецессивного эпистаза)
В гомозиготном состоянии (фф) - ген "бомбейского феномена" подавляет провление доминантных генов и фенотипически проявляется только I группа крови.
Ответ: вероятность рождения ребенка с I группой крови - 25%.
Взаимодействие неаллельных генов (полимерия)
5. У человека за пигментацию кожи отвечают две пары доминантных генов (А|, А,), а за отсутствие пигмента - две пары рецессивных генов (а,, а2). В браке между представителем негроидной расы и белой женщины родились двое детей. Какой цвет кожи будет у них?
Решение:
Аь А, - синтез меланина в клетках кожи а2, а 2 - отсутствие синтеза меланина.
Генотипы родителей:
9 - aia,a2a2 (белая женщина)
$ - А|AiA2A2 ( представитель негроидной расы)
Схема брака:
Р: 9 aia,a2a2 x S А,А,А2А2
Гаметы: ata2 A|A2
F, : A i a, A2a2 - все дети будут мулаты (смуглые) - 100%.
Ответ: 100% детей будут иметь смуглый цвет кожи (мулаты).
30
Задачи для самостоятельного решения
1. Муж имеет IV группу крови и является носителем гена «бомбейского феномена», а жена III - группу крови (гомозигота), которая также является носителем гена «бомбейского феномена». Какая вероятность рождения у этих супругов ребенка с I группой крови?
Ответ: Вероятность рождения ребенка с I группой крови 25%.
2. Может ли от брака белой женщины (а^а^) и мулата (А^Агаг) родится абсолютно чернокожий ребенок (А1А1А2А2)? Напишите схему брака и генотипы всех членов семьи.
Ответ : Не может.