Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Механика композитных материалов 3 1983

..pdf
Скачиваний:
13
Добавлен:
15.11.2022
Размер:
10.04 Mб
Скачать

НОстнЫе характеристики резины, армированной предварительно дефор­ мированным до степени растяжения X' трикотажем, можно прогнози­ ровать, определив зависимость ее жесткости (F F )a от X:

(£F)xa= ( £ F ) , P + ( £ F H /

где (EF)v и (E F )T — соответственно жесткости резины и трикотажа. Последняя рассчитана по разности ординат кривых 3, 2 рис. 2—а при

истинной степени

растяжения трикотажа

кт= к'к/. Материал

считается

разрушенным при условии лт>^*т, где

Х*т — критическое

значение

Хт по кривой 3

рис. 2—а.

 

 

Результаты статических испытаний на двухосное растяжение пред­

ставлены в

приведенном виде* (рис.

3) и в виде

зависимостей

о —к

(рис. 2—б,

табл.), рассчитанных по

описанной в

[13] методике.

Как

видно, полиуретан превосходит по механическим характеристикам ар­ мированную резину**. Упругопрочностные характеристики, как правило, выше при одноосном растяжении. Исключение — модуль упругости ар­ мированной резины, у которой трикотажная сетка эффективнее рабо­ тает при двухосном растяжении. Разрушение армированной резины происходило посредством разрыва армирующих нитей. Упругие и раз­ рывные характеристики при одно- и двухосном растяжении во всех случаях определены по результатам испытаний пяти-восьми образцов. Коэффициенты вариации этих характеристик для полиуретана находи­

лись в пределах 10—20%, для РКМ

— 8— 15%, для

армированной

РКМ — 15—25%.

 

формуле i =

Коэффициент светопропускания £,

определенный по

= ///о, где / и /0 — интенсивности прошедшего сквозь образец и пада­ ющего на него пучков света соответственно, при деформировании элас­ томеров может возрастать из-за уменьшения толщины образца и умень­ шаться в связи с появлением структурных изменений и микротрещин (см. рис. 2 и 3—а). У полиуретана i изменяется преимущественно вследствие уменьшения толщины образца, а незадолго до разруше­ ния — из-за изменения структуры материала. У РКМ оба процесса сначала взаимно компенсируются; при больших деформациях преобла­ дает помутнение. Разброс значений i для заготовок из полиуретана достигал 20%, для РКМ — 5%. У полиуретана, изготовленного залив­ кой, хуже, чем у РКМ, качество поверхности, имеются наплывы, больше воздушных пузырьков и посторонних включений. Большой разброс зна-

Рис 3 Результаты испытании при двухосном растяжении пуансоном (а) и раздувании мембраны (б): 1 — полиуретан; 2 — РКМ; 3 — армированная резина РКМ; 4У о — зависимости ///0 —/ для полиуретана и резины РКМ соответственно.

* Сила Р, действующая на мембрану при натяжении на пуансон, и давление жид­ кости р отнесены к исходном толщине материала sQ и показаны в зависимости от пе­

ремещения пуансона или поршня I.

** Характеристики армированной резины получены усреднением на ооразцах толщиной около 1 мм. У более тонких образцов с подобным армированием коэф­ фициент армирования и модуль упругости выше [14].

чений i затрудняет исследования, но свидетельствует о высокой разре­ шающей способности методики и ее перспективности для целей дефек­ тоскопии, контроля стабильности технологии и качества материалов и изделий.

При тщательном отборе заготовок и неизменных условиях просве­ чивания, достигаемых за счет симметричного растяжения образцов с предопределенным местом разрушения [14], методика оценки поврежде ниост и по изменению светопропускания [15] применима и при уста­ лостных испытаниях полиуретана. Для примера на рис. 4 представ­

лены данные, полученные при циклическом растяжении в

режиме

Omax= const. По мере утомления возрастают деформации цикла,

кривые

о — X (см. рис. 4—а)

сдвигаются вправо и накапливаются остаточные

деформации. Толщина

образца уменьшается, но i не возрастает, как

у исходных

образцов

(см. рис. 2),

а уменьшается (см. рис. 4—б), по­

скольку все

большая

часть пучка

света рассеивается на микротрещи­

нах. Кривые ///о —Я или полученные на их основе функции [15], ис­ ключающие влияние на ///0 изменения толщины образца, можно использовать для оценки степени повреждснности образцов из поли­ уретана при ускоренных усталостных испытаниях.

Полиуретан выдерживает более 107 циклов отнулевого одноосного нагружения с максимальным напряжением цикла аШах=12 МПа. При этом, однако, развиваются недопустимые деформации (см. рис. 4).

Приемлемые уровни максимальных деформаций (етах ~ 3 0 0/о)

на

базе

1,5-108 циклов получены при сгтах = 6 МПа (полиуретан) и

0,4

МПа

(изотропная РКМ). При двухосном растяжении полиуретана на базе 107 циклов с атах = 3,5 МПа получено етах~35%.

Характеристики эластомеров могут изменяться под действием агрес­

сивных элементов крови.

В [14] отмечено снижение

прочности резин

на основе силиконового и

натурального каучуков, в

[10] — сохране­

ние на постоянном уровне или некоторое возрастание модуля упруго­ сти материалов на основе полиуретана (биомер, авкотан, пеллетан) после выдержки в крови. Усталостные испытания в режиме ступенча­ того возрастания максимальных деформаций [10] показали, что на воздухе и в физиологическом растворе разрушение наступает быстрее, чем в крови. Сравнительные испытания полиуретана, РКМ и других эластомеров [14], проведенные нами на воздухе и в растворе Рингера, показали, что наличие раствора не оказывает заметного влияния на деформативность, но приводит к более быстрому уменьшению прозрач­ ности в связи с проникновением в материал среды. Вопрос о влиянии среды на медицинские эластомеры требует дальнейших исследований.

Рассмотрим теперь результаты испытаний диафрагм для ИЖС. На рис. 5—а в координатах p/so—K0, где p/sQ — давление, отнесенное к исходной толщине диафрагмы; а0 — деформация у полюса мембраны, представлены усредненные результаты гидростатических испытаний пяти полиуретановых мембран ИЖС толщиной 0,2 мм. Оказалось, что они выдерживают гидростатическое давление до 80 кПа (около

Рис. 4.

Изменение кривых о —К (а) и 1110-

Х (б) после

утомления

образца

из

поли­

уретана

при числах циклов N = 1

(У), 102

(2), 103 (3), 105 (4),

10° (5),

107

(6).

 

Максимальное

напряжение цикла —

12 МПа.

 

 

 

Рис. 5.

Результаты

гидростати­

ческих

испытаний

мембран

ИЖС:

а •—

зависимости

p/s0

- h

(1)

и

L/Lo-Ko

(2)\

б

профили мембран при Ко=\ (/);

1,3 (2); 1,9 (3 );

3,5 (4); 4,5 (5);

5,5

(6).

600 мм рт. ст.). При дальнейшей подаче жидкости мембрана легко деформируется (рис. 5—б) и вследствие увеличения ее объема давле­ ние может падать. Наклон этого участка кривой сильно зависит от скорости подачи жидкости. В мембранах из армированной резины РКМ толщиной 0,8 мм армирующие нити разрушались при давлении около 200 кПа и Ао=1,3, после чего давление также падало и резко иска­ жалась форма диафрагмы. При давлении 16 кПа (120 мм рт. ст.), со­ ответствующем физиологической норме, деформации в центре полиуре­ тановых мембран не превышают 10%, а у армированных — 5%. На­ ряду с деформациями для мембран ИЖС важны изменения формы и размеров. На рис. 5—а показана связь относительного удлинения ме­ ридиана диафрагмы L/L0 с ^0. При малых деформациях значения этих характеристик близки, что свидетельствует о довольно однородном рас­ пределении меридиональных деформаций. Связь между деформациями у полюса и размерами мембран наглядно представлена на рис. 5—б, где показано изменение профиля мембраны по мере растяжения.

Рассчитаем напряженно-деформированное состояние мембраны ИЖС, нагруженной внутренним давлением р. Представим мембрану в виде сферического сегмента с высотой h = 20 мм и радиусом ^ = 40 мм. Уравнение меридиана в недеформированном состоянии в цилиндричес­ ких координатах г, ф, z запишется z = ^R2 —r2—(R —h). Физические ха­ рактеристики материала примем соответствующими потенциалу Муни— Ривлина (с константами Г = 0,1, С = 29 МПа, определенными в опытах на двухосное растяжение). Тогда меридиональные Т\ и окружные Т2 равны

r '~ 2Cso ( I T - тк?) <1+0,

Запишем уравнения равновесия при осесимметричном нагружении:

 

dT 1

Г , - Г г

= Р-

 

dr ^

= 0;

 

г

 

Произведя замену

переменных и= Хй v=X2\

dX2 получим оконча­

тельную систему уравнений:

 

-

> [ А

+ Ж ( А _ Ь ) ] ;

 

dw

 

(у + гш)

(

ft2r~

du

dr

 

(

и

dr

где U =

дТ 1

дТК

■T2 —T\\ s =

 

 

 

д)«’ h

 

 

 

\

Su2ft2 1

+

1

1

ST:

C2

Рис. 6. Распределение мери­

диональных

(а)

и окружных

(б)

деформаций

вдоль мери­

диана ИЖС

из

полиуретана

(толщина

0,2

мм).

Давление

в камере

20

(У), 40

(2),

60

(5)

и

80

кПа

(4).

(---------) — эксперименталь­

ные

данные;

 

(-----------)

 

результаты

расчета.

 

Результаты численного интегрирования системы уравнений при на­ чальных условиях и и |г=0 = v |г=о= Аю» ау|г=о= 0 Для давления р = 60 кПа приведены на рис. 6. Эти результаты хорошо соответствуют приведен­ ным там же экспериментальным данным, представленным в виде раз­ верток по длине меридиана т. Как видно, деформации максимальны в окрестности полюса мембраны. Меридиональные деформации распре­ делены сравнительно однородно. Как показывает имеющийся в НИИТ. и ИО опыт испытания ИЖС, наряду с центральной опасна и зона закрепления диафрагмы, в которой значительные относительные удли­ нения Х\ сочетаются с концентрацией напряжений.

Максимальные напряжения у полюса диафрагмы можно

оценить

по формуле o = pR/2s0. Принимая s0 = 0,2 мм, р = 16 кПа, /? = 40

мм, по­

лучим 0=1,6 МПа. Сопоставив этот результат с приведенными выше данными по сопротивлению усталости, следует заключить, что в ИЖС можно применять тонкие диафрагмы из исследованного полиуретана. Диафрагмы из РКМ должны содержать арматуру. Испытания на цик­ лическое раздувание мембран (см. рис. 1), проведенные при частоте 2 Гц и максимальном давлении цикла 24 кПа, на базе 106 циклов, подтверждают эти выводы. При нагружении в таком режиме Ао за время опыта изменялось в среднем с 12 до 25% у полиуретановых и с 6 до 12% у армированных мембран. Приращения прогиба в центре мембраны (по сравнению с исходном положением ненагруженной мем­ браны) достигали к концу опыта 8— 10 мм для полиуретановых и 5— 6 мм для армированных мембран из РКМ. Следует подчеркнуть, что сочетание высокой прочности на растяжение с высокой изгибной жест­ костью может быть достигнуто лишь при использовании высокомодуль­ ных или армированных эластомеров. Заслуживает внимания опыт при­ менения многослойных мембран, при использовании которых также можно снизить изгибную жесткость.

Заключение. Наиболее вероятными причинами разрушения ИЖС может быть разрушение диафрагмы в области полюса или нарушение контакта между диафрагмой и корпусом ИЖС по контуру закрепле­ ния. Условия нагружения ИЖС в зоне полюса с достаточной точностью воспроизводятся при циклическом раздувании плоского кругового об­ разца. Накопление усталостных повреждений в материалах для ИЖС можно оценивать по уменьшению прозрачности и увеличению остаточ­ ных деформаций. Судя по сопротивлению усталости и упругим харак­ теристикам, полиуретан и армированная кремнийорганическая резина могут применяться в качестве материала для мембран ИЖС.

 

 

С П И С О К Л И Т Е Р А Т У Р Ы

 

 

1. Шумаков В. И., Толпекин В. В. Вспомогательное кровообращение.

М.,

1980.

248 с.

 

 

 

 

2.

Ш умаков

В. И., Егоров Т. Л., Дробышев В. А., Дробышев А.

А.,

Трух-

манов

С. Б. Искусственное предсердие. — В кн.: Вопр. трансплантологии

и искусст­

венных

органов. М., 1977, с. 107— 110.

 

 

3. Хазен Л. 3., Новик М. А., Клейменов В. А. Имплантируемые искусственные

желудочки типа

«Поиск». — В кн.: Тр. ВНИИ электромех., 1979, вып. 59,

с. 14— 18.

4. Климеш Ф., Ганзелка П., Томан И. Гидродинамические аспекты создания

искусственного сердца. — Теор. и прил. механика. IV Нац. конгр.

(Варна, 1981).

Докл. София, 1981, кн. 2, с. 187-1917.

 

 

 

 

5.

Jarvik R. К. The total artificial heart. —

Sciences of

Amer.,

1981,

vol. 244, N 1,

p. 66—72.

1979, vol.

51, N

19, p.

4, 6.

6.

The total artificial heart. — Mach. Dcs.,

7.Опита T., Milamura Y., Nakamura T., Yamamoto K., Mikami T., Takatiashi M., Nishiura K. Design and performance of left ventricular assist device. — Bull. Res. Inst. Appl. Elec., 1978, vol. 30, N 2, p. 70-82.

8.Полимеры медицинского назначения. M., 1981. 248 с.

9.Бердышев В. К., Г один Е. А., Иткин Г. П., Парашин В. Б., Яковенко В. С.

Сравнительное исследование некоторых конструкций искусственного сердца. — Мед. техника, 1977, № 6, с. 17—20.

10. Me Millin С. R. Physical testing of polymers for use in cfrculatory assist devices. 1 st Ann. progress report. Nat. Heart Lung a. Blood Inst. Bethesda, MD, May 1978. 32 p.

11.

McKenna G. B.t Penn R. W. Time-dependent failure of a polyolefin rubber can­

didate

material

for

blood pump

applications.

— J. Boimed.

Mat. Res., 1980,

vol.

14,

p. 689—703.

V/.,

Zartnack F.

About

the

durability of artificial blood pumps.

12.

Dunkel

Proc. 17th N. Engl.

(Northeast) Bioeng. Conf. Troy, N. Y., 1979, p. 201—204.

 

 

13.

Парфеев В. M., Грушецкий И. В., Смурова Е. В., Тамуж В. П. Исследование

свойств материалов

для протезирования клапанов сердца при двухосном

растяже­

нии. — Механика композит, материалов, 1981, № 2, с. 297—304.

 

 

14.

Парфеев

В.

М., Г рушецкий И.

В.,

Смурова Е. В.

Механические

свойства

эластомеров для искусственных клапанов сердца лепесткового типа. — Механика ком­

позит.

материалов,

1983, № 1, с. ПО— 117.

15.

Парфеев В.

М., Г рушецкий И. В., Курземниекс А. X., Тамуж В. П. Прогно­

зирование усталостной долговечности эластомеров для искусственных клапанов сердца лепесткового типа. — В кн.: Тез. докл. V Всесоюз. сими. «Синтетические полимеры медицинского назначения», Рига, 1981, с. 62—64.

Институт механики полимеров

Поступило в редакцию 09.12.82

АН Латвийской ССР, Рига

 

Научно-исследовательский институт

 

трансплантологии и искусственных органов

v

Министерства здравоохранения СССР, Москва

УДК 611.71:539.2

А. Э. Мелнис, А. X. Курземниекс

ВЛИЯНИЕ ВЛАГИ НА МИКРОДЕФОРМИРОВАНИЕ КОМПАКТНОЙ

КОСТНОЙ ТКАНИ ПРИ РАСТЯЖЕНИИ

Механические характеристики компактной костной ткани определя­ ются главным образом микроструктурой и взаимодействием двух ее основных составляющих — коллагена и минеральных веществ. По­ этому внимание многих исследователей в последние десятилетия со­ средоточено на изучении структурной организации и механизмов взаи­ модействия этих компонентов костной ткани. Проведение такого рода работ в значительной степени связано с успешным развитием и приме­ нением новых современных физических и физико-химических методов исследования биологических тканей. Одним из основных является ме­ тод дифракции рентгеновских лучей. Полученные результаты при по­ мощи этого метода позволили сделать вывод, что неорганический компонент костной ткани представлен двумя основными фазами — кри­ сталлической и аморфной [1, 2]. Установлено, что основой кристалли­ ческой фазы является гидроксиапатит, элементарная ячейка которого представлена гексагональной решеткой с кристаллографическими пара­ метрами а = 0,94 нм и с = 0,688 нм [3]. При этом ячейка ориентирована так, что кристаллографическая ось с совпадает с продольной осью кристалла гидроксиапатита. Однако, несмотря на то, что структура и микроструктура костной ткани изучены достаточно подробно, взаим­ ные механизмы микродеформирования и разрушения, а также роль от­ дельных составляющих в процессе деформирования до сих пор практи­ чески не выяснены. Лишь в [4] при помощи метода малоугловой и широкоугловой рентгеновской дифракции исследовано микродеформи­ рование минеральных кристаллов гидроксиапатита и коллагеновой матрицы. Установлено, что кристаллы гидроксиапатита компактного костного вещества при растяжении деформируются непропорционально деформации образца. На основе анализа рентгеновских данных выяв­ лено, что прочность коллагеновой матрицы в кости возрастает за счет возникновения упрочняющей оболочки вокруг кристаллов.

Целью настоящей работы явилось определение закономерностей микродеформирования кристаллической минеральной фазы костной ткани при двух ее влажностных состояниях — относительно сухом и выраженно влажном.

Как было показано [5, 6], одним из основных факторов, наиболее существенно влияющим на механическое поведение компактной кост­ ной ткани, является влажность. При этом от влагосодержания в кост­ ной ткани не только зависят такие параметры материала, как модуль упругости и разрушающие напряжение и деформация, но и значительно меняются сам вид кривой деформирования и характер разрушения. Поэтому изучение микродеформирования кристаллической минераль­ ной фазы костной ткани при разных ее влажностных состояниях по­ зволит глубже понять механизмы микропроцессов, происходящих при деформировании костного вещества. Это в свою очередь даст возмож­ ность более полно познать физический механизм деформирования и разрушения сухой и влажной костной ткани, а также конкретизировать

роль минерального компонента как армирующего элемента рассматри­ ваемого биокомпозита.

Образцы для исследования были взяты из среднего отдела диафиза левой боль* шеберцовой кости двух мужчин, погибших при несчастных случаях в возрасте 26 и 29 лет. Кости и образцы костной ткани до экспериментов хранили в полиэтиленовых

пакетах

при

температуре от

—4 до —7° С. Образцы в виде пластинок прямоуголь­

ного сечения

вырезали вдоль

продольной осп кости. Длина образцов 60±1 мм, ши­

рина —

12,0±0,2 мм, толщина — 0,35± 0,02 мм. Испытывали две группы образцов —

относительно сухие и влажные. Влагосодержанис образцов, определенное по методике [5], составило 2,5 и 10,5% для первой и второй групп соответственно. Для пред­ отвращения высыхания во время испытания влажные образцы покрывали тонкой полиэтиленовой пленкой.

Нагружение образцов при растяжении осуществляли в рентгеновской камере при помощи специального приспособления, изготовленного в Институте механики по­ лимеров АН Латвийской ССР [7]. Приложенную нагрузку регистрировали электро­ механическим силоизмерителем. В качестве измеряющего прибора применяли авто­ матический самопишущий потенциометр КСП-4.

Образцы каждой группы нагружали ступенеобразно нагрузками, составляющими 0,2, 0,4, 0,6, 0,8 (для сухой костной ткани) и 0,2, 0,4, 0,6, 0,7 (для влажной) от разрушающего напряжения а,,*. Ввиду того, что при каждом значении оц образец находился под нагрузкой примерно 15 мин, в течение которых выписывали дифрак­ ционный рефлекс, разрушающее напряжение определяли при достаточно медленном деформировании костной ткани (ьгц = 10-5 с-1). Было установлено [8], что при такой скорости деформирования разрушающее напряжение а,,* было равно 153,7 МПа для сухой костной ткани (W 2,5%) и 94,1 МПа — для влажной (№=10,5%).

Испытания проводили методом шпрокоугловой рентгеновской дифракции на диф­ рактометре ДРОН-2 при использовании CuKa-излучения (длина волны >,=0,154 нм). Дифракционный рефлекс снимали в шаговом режиме (ширина шага 0,Г) с време­ нем отсчета 100 с па каждую точку. Эксперименты проводили в проходящих лучах. Ввиду малой толщины образцов дифракционный пик обладал достаточной интенсив­ ностью для получения достоверных результатов.

Как было отмечено, кристаллографическая ось с элементарной ячейки кристаллической решетки направлена вдоль продольной оси кристалла гидроксиапатита. В свою очередь эти кристаллы ориентиро­ ваны преимущественно параллельно продольной оси кости. Исходя из этого для изучения закономерностей микродеформирования кристалли­ ческой минеральной фазы костной ткани был выбран рефлекс (002), дающий возможность определить изменение параметра с в процессе нагружения образца. Этот параметр в случае гексагональной симмет­ рии равен 2doo2Межплоскостпое расстояние элементарной кристалли­ ческой ячейки определяли по формуле Брэгга

л

002 = 2 sin 0~ ’

где 002 — соответствующие индексы Миллера; п порядок отражения, рав­ ный 1; 0 — угол Брэгга. По мере растя­ жения образца костной ткани и, следо­ вательно, кристаллов минеральной фазы межплоскостное расстояние dw2 увели­ чивается и изменяется угловое положе­ ние рефлекса — происходит сдвиг в сто­ рону меньших углов (рис. 1).

Надо отметить, что при исследовании отдельно минерального компонента ко-

Рис. 1. Положение рефлекса (002) в ненагруженном влажном образце (1 ) и при напряже­ ниях ал = 0,2 (2); 0,4 (3) и 0,6 а*„ (4).

стиой ткани положение и форма дифракционного рефлекса не меня­

ются, но увеличивается лишь уровень общего фона [9]. Это означает, что органическая составляющая практически нс влияет на определение межплоскостиого расстояния элементарной кристаллической ячейки минеральной фазы костной ткани. Из указанной работы также сле­ дует, что рефлекс d002 в направлении перпендикулярно продольной оси кости отсутствует. Это еще раз указывает на то, что кристаллы гид­ роксиапатита ориентированы' преимущественно вдоль продольной оси кости.

На рис. 2 приведены зависимости напряжение—микродеформация для сухой и влажной костной ткани. Для сравнения представлены

также кривые о ц —ец, полученные в

[8]

при скорости деформирования

ёц = 10~5 с-1. Как

видно,

характер

кривых

существенно

различен для

сухой и

влажной

костной

ткани. Если

в

первом случае

зависимость

ст11 811^

в рассматриваемом диапазоне

напряжений практически ли­

нейна, то в последнем линейность имеет место только при сравнительно небольших значениях ап, а с увеличением напряжения обнаруживается значительная нелинейность.

Первое, что привлекает внимание на рис. 2, это довольно высокое значение микродеформации сухой костной ткани, которое при напря­

жении ац=0,8а*ц достигает 0,41 %

(общая деформация образца —

0,64%)

. Здесь

необходимо

отметить,

что установленное в [4] значение

еп^ в

момент

разрушения

(0,34%)

также достаточно высокое. Разли­

чие в величинах, по-видимому, можно объяснять разными влажност­ ными состояниями исследуемого материала — ведь с увеличением влаги микродеформации кристаллической фазы при сравнительно боль­ ших напряжениях существенно меньше (см. рис. 2—б).

Далее из полученных результатов следует, что значения микроде­ формации еп^ в области упругого поведения сухой и влажной костной ткани достаточно близки к соответствующим деформациям образца. Величина еи^ составляет в среднем 85% от 8ц. Таким образом, данный факт позволяет сделать вывод, что в костной ткани нет выраженных ослабленных областей, деформация которых вносила бы существенный вклад в общую деформацию образца.. Скорее наоборот, величина еп в данном диапазоне напряжений практически полностью определяется деформированием кристаллической фазы минерального компонента ко­ стной ткани. Следовательно, кристаллическая решетка с такой большой податливостью должна иметь сравнительно низкий модуль упругости. Это в свою очередь меняет существующее до сих пор мнение, что кри­ сталлы гидроксиапатита являются высокомодульным минералом и в процессе деформирования костной ткани остаются достаточно жест­ кими, а деформируется в основном лишь органический компонент. Так, установленные в некоторых литературных источниках значения модуля упругости Е для синтетического гидроксиапатита и подобного ему фторапатита находятся в пределах 100— 160 ГПа [10, 11]. Именно

МПа

Рис. 2. Зависимости деформирования сгц-вп*4 (1 ) и сгп-вц (2) для сухой (а) и влажной (б) костной ткани.

такие величины Е минерального компонента были использованы при описании механического поведения компактной костной ткани как ком­ позитной среды с помощью методов механики композитных материа­ лов. Поэтому несоответствие этих значений действительному модулю кристаллической фазы может быть одной из причин большого расхож­ дения между механическими параметрами костной ткани, определен­ ными экспериментально и полученными расчетным путем. Как показы­ вают данные, приведенные на рис. 2, модуль упругости Е кристалличес­ кого минерального компонента скорее всего ближе к величине Е для компактной костной ткани, чем к упомянутым выше значениям.

На рис. 3 приведены средние экспериментальные зависимости мик­ родеформации кристаллов ец,Аот общей деформации образца для сухой и влажной костной ткани. Как видно, эти зависимости значительно различаются. Если дли сухой костной ткани микродеформация мине­ рального компонента еп^ в исследованном диапазоне напряжений меня­ ется практически пропорционально 6ц, то для влажной это имеет место только при сравнительно небольших напряжениях, а в дальнейшем с повышением оц, когда происходит интенсивное увеличение общей де­ формации образца, 8ц^ почти не меняется.

Несколько неожиданным является увеличение (на 0,24%) межплос­ костного расстояния dm элементарной кристаллической ячейки мине­ ральной фазы влажной костной ткани по сравнению с сухой. Объясне­ ние данного факта, вероятно, может заключаться в следующем. Если компактную костную ткань в первом приближении представить двух­ фазным композитным материалом, состоящим из органического и мине­ рального компонентов, то влага, действующая в основном только на органическое составляющее, значительно, изменяет его механические свойства: снижает модуль упругости и разрушающее напряжение, уве­ личивает деформацию при разрушении. Кроме того, влажность увели­ чивает также линейные размеры и, следовательно, объем органичес­ кого компонента, что приводит в свою очередь к перераспределению микронапряжений между этими составляющими. Вследствие набуха­ ния органической фазы влажной костной ткани в минеральном компо­ ненте появляются растягивающие напряжения, которые и вызывают деформирование кристаллической минеральной фазы.

Аналогично можно предположить, что в случае сухой костной ткани органический компонент в результате потери воды сморщивается, и в нем появляются растягивающие напряжения, а в минеральном — сжи­ мающие. Следовательно, при одинаковых значениях напряжения на об­ разце минеральная составляющая в случае влажной костной ткани на­ ходится под большим напряжением растяжения по сравнению с сухой, что и вызывает большую микродеформацию минерального компонента. Дальнейшее увеличение приложенного к образцу влажной костной ткани напряжения, по-видимому, приводит к деструктивным процессам в области раздела между органической и минеральной составляющими. Вследствие этого микродеформация кристаллической минеральной фазы не увеличивается, а интенсивное повышение значений общей де­ формации образца следует отнести за счет деформации проскальзывания между этими двумя компонентами костной ткани. Таким образом, рез­ кий перелом на кривой деформирова­ ния влажной костной ткани (см., на­ пример, [5, 8]) можно объяснять раз-

Рис. 3. Зависимость мнкродеформации еци кристаллической фазы от деформации образца

ем при

исследованных значениях стп для су­

хой

(/) и влажной (2 ) костной ткани.

рушением минерального компонента и Проскальзыванием между орга­ нической и минеральной составляющими. Следовательно, деформация костной ткани на первом участке зависимости ац — ац ограничивается деформацией кристаллической минеральной составляющей. На втором, более пологом, участке в основном деформируется лишь органический компонент. Справедливость предположения такого механизма дефор­ мирования влажной костной ткани на микроструктурном уровне под­ тверждают также данные, полученные методом акустической эмиссии [12], — перегиб па кривой ац —8ц сопровождается увеличением уровня акустических импульсов.

Иная картина обнаруживается при деформации сухой костной ткани. Как было показано [5], кривая деформирования имеет практи­ чески линейный характер. Кристаллический минеральный компонент также деформируется пропорционально приложенному напряжению (см. рис. 2—а). Это указывает на то, что сухая костная ткань деформи­ руется упруго и величина деформации вплоть до разрушения опреде­ ляется в основном деформацией минеральной фазы костной ткани. Раз­ рушение минерального компонента сухой костной ткани начинается только при напряжениях, близких к разрушающим для костной ткани, о чем свидетельствует появление нелинейности зависимости а ц — 8ц при больших напряжениях и резкое увеличение акустических импульсов непосредственно перед разрушением материала [13]. Сухая костная ткань разрушается хрупким образом [6] при малом значении разру­ шающей деформации.

Заключение. Полученные методом рентгеновской дифракции резуль­ таты исследования позволяют отметить следующие основные особен­ ности микродеформирования костной ткани. Общая деформация в уп­ ругой области поведения материала определяется микродеформа­ цией минерального компонента костной ткани. Большая податливость минеральной составляющей указывает на сравнительно низкий ее мо­ дуль упругости. Вид диаграммы ац — ец как для сухой, так и для влаж­ ной костной ткани обусловливается совместным деформированием ми­ неральной и органической составляющих. Если в случае сухой костной ткани общая деформация вплоть до разрушения определяется в ос­ новном микродеформацией кристаллической минеральной фазы, то для влажной это имеет место только на первом участке кривой ац — ец. Деформация на втором, более пологом, участке диаграммы определя­ ется главным образом деформацией органической составляющей кост­ ной ткани.

 

 

 

С П И С О К Л И Т Е Р А Т У Р Ы

 

 

 

1.

Harper R. A., Posner A. S.

Measurement of non-crystalline

calcium phosphate

in bone mineral. — Proc. Soc. Exp. Biol., 1966, vol. 122, p. 137—)42.

 

bone

 

2.

Termine J. D., Posner A.

S. Amorphous/crystalline interrelationships in

mineral.

— Calcif. Tiss. Res., 1967, vol. 1, N 1, p. 8—23.

 

 

 

3.

Carlstroni D., Fineati J. B.

X-ray diffraction studies of the ultrastructure of

bone. — Biochim. Biophys. Acta, 1954, vol. 13, p. 183— 191.

 

 

 

4. Крауя У. Э., Курземниекс А. X., Пфафрод Г. О. Особенности мнкродеформи-

ровання

компактной костной ткани человека. — Механика композит, материалов,

1980,

№ 1, с.

129— 135.

 

 

 

 

5. Мелкие А. Э., Кнетс И. В. Влияние влаги на механическое поведение ком­

пактной

костной ткани. — Механика композит, материалов, 1981,

№ 2, с. 305—312.

 

6. Kneis /., Melnis A. Peculiarities of the fracture of dry and wet compact bone

tissue. — In: Abstracts of 2 nd USA—USSR Svinp. on Fracture of Composite

Mate­

rials,

1981, p. 32—33.

микро- и макроразрушепия компактной костной

 

7.

Крауя У. 3. Особенности

ткани человека. Дне. ... канд. техи. наук. Рига, 1979. 125 с.

 

 

 

8. Мелкие А. Э., Кнетс И. В. Влияние скорости деформирования на механичес­

кие

свойства

компактной костной

ткани. — Механика композит,

материалов,

1982,

№ 3,

с. 512—517.