Избранные лекции по акушерству и гинекологии-Стрижаков А.Н-2000
.pdf131 Акушерская тактика, интенсивная терапия...
Существенную роль в достижении положительного эф фекта проводимой терапии играет восстановление водноэлектролитного баланса в организме родильницы. Актив ное применение коллоидных растворов сопровождается перемещением межклеточной жидкости в сосудистое рус ло. Поэтому комплекс инфузионно-трансфузионной тера пии на всех этапах лечения должен включать введение кристаллоидных растворов: 5—10% раствора глюкозы, физиологический раствор хлористого натрия, раствор Рин- гера—Локка, лактосол и др.
Для поддержания артериального давления, стимуляции диуреза, нормализации нарушенного периферического кро вотока объем инфузионно-трансфузионной терапии дол жен превышать объем кровопотери. Необходимость превы шения объема кровопотери обусловлена развитием дефицита ОЦК, значительно превышающим величину учи тываемой кровопотери из-за процессов депонирования крови, секвестрации и разрушения эритроцитов, а также частичной экстравазации плазмы и кровезаменителей. При объеме кровопотери до 0,9% (около 700 мл), от 0,9 до 1% (700—800 мл) и более 1% от массы тела общий объем ин фузионно-трансфузионной терапии должен соответствен но в 1,5—2—2,5 раза превышать ее величину (из расчета на сутки).
Эффективность проведения терапии при патологичес кой кровопотере у родильниц в значительной мере зависит от соотношения вводимых инфузионных сред. Для поддер жания оптимального уровня микроциркуляции и реологи ческих свойств крови путем создания умеренной гемодилюции, две трети от объема инфузионно-трансфузионной терапии должны составлять плазмозаменители при соотно шении коллоидных (включая белковые) и кристаллоидных растворов 1:1—1,5. При этом суточная доза декстрановых растворов не должна превышать 1500—2000 мл (2 гдекстрана на 1 кг массы тела женщины) в связи с риском нару шений функции почек. Поэтому, при увеличении объема кровопотери, в структуре инфузионной терапии возраста ет значение оксиэтилированного крахмала, белковых ра створов, а также препаратов плазмы крови. Показатель об щего белка плазмы следует поддерживать не ниже 60 г/л.
Избранные лекции по акушерству и гинекологии |
132 |
Важное значение имеет правильный выбор объема гемотрансфузии. Основным принципом его определения яв ляется выбор минимально необходимого количества эрит роцитов для обеспечения терапевтического эффекта без отрицательных побочных действий (трансфузионные анти генные осложнения, токсическое действие консервантов и продуктов метаболизма и пр.). Клиническими показателя ми, на которые ориентируется врач в практической рабо те, — общий объем кровопотери, показатели гемоглобина и гематокрита.
Восстановление глобулярного объема путем перелива ния эритроцитной массы со сроком хранения не более 3 сут осуществляется только при содержании гемоглобина ниже 80 г/л и гематокрита менее 25%, что обычно наблюдается при кровотечении в III или раннем послеродовом перио де, превышающем по объему 0,9% от массы тела. В целом доля гемотрансфузии составляет не более одной трети от общего объема инфузионно-трансфузионной терапии и должна поддерживать безопасный уровень гемоглобина 100 г/л, а гематокрита — 0,30 г/л (при отсутствии гипово лемии и нарушений микроциркуляции). При остановлен ном кровотечении и стабильной клинической ситуации, для достижения устойчивого эффекта гемотрансфузии и снижения частоты осложнений может быть успешно ис пользована тактика отсроченных дробных переливаний.
Так как осложнения беременности, экстрагенитальная патология и другие факторы снижают толерантность орга низма родильницы к кровопотере, выбор программы инфу зионно-трансфузионной терапии не может ограничивать ся только учетом кровопотери, а должен включать широкий анализ клинико-лабораторных данных. Проводя лечение родильницы с патологической кровопотерей, необходимо быстро оценивать складывающуюся акушерскую ситуацию, изменения состояния женщины, эффективность терапии и вносить соответствующие коррективы. Для этого врач дол жен владеть сведениями об исходном здоровье родильни цы, течении беременности и родов, дородовых лаборатор ных показателях. Так, развитие кровотечения у пациентки с исходной анемией, скорее всего, не позволит ограничить ся только введением плазмозаменителей. Проведение тера-
133 Акушерская тактика, интенсивная терапия...
пии у пациенток с гестозом требует некоторого изменения в соотношении вводимых компонентов с увеличением от носительной доли коллоидных, в первую очередь белковых, растворов и повышением значения гемотрансфузии при со хранении общего объема вводимых сред. У родильниц этой группы при массивных кровотечениях быстро развивается гипоксия и наблюдается ранняя активация протеолитических ферментов. Нарушения гемокоагуляции изменяют структурную организацию фосфолипидного слоя клеточ ных мембран и вызывают изменения протеолитического ба ланса и спонтанный аутолиз. В связи с этим пациенткам данной группы при возникновении массивного кровотече ния рекомендуется раннее системное применение ингиби торов протеолиза, которые повышают адаптационные воз можности организма к гипоксии. Применяется 50 ООО ЕД контрикала или 500 ООО ЕД гордокса однократно при кро вопотере более 0,8—0,9% от массы тела. При кровопотере более 1% введение указанных препаратов рекомендуется повторять каждые 2 часа. Низкая толерантность к кровопо тере также отмечается у родильниц с ожирением. У данной группы больных следует учитывать несоответствие массы тела и величины ОЦК, в связи с чем общепринятые кли нические методы оценки величины кровопотери дают ее заниженные значения.
При возникновении кровотечения у родильницы важ ным компонентом комплексной терапии является приме нение глюкокортикоидных гормонов, которые при массив ной кровопотере назначаются уже в начале инфузионной терапии. С этой целью показано одномоментное примене ние 125—250 мг гидрокортизона для внутривенных инъек ций или 30—60 мг преднизолона. Повторные дозы глюкокортикоидов вводятся по показаниям в зависимости от эффекта проводимой терапии.
Правильное и своевременное проведение инфузионной терапии при остановленном кровотечении позволяет пре дупредить выраженные нарушения гемодинамики или бы стро скорректировать отклонения. Вместе с тем, в тяжелых случаях, при опоздании с началом терапии или неадекват но низкими ее темпами, возможно развитие глубоких на рушений гемоциркуляции, проявляющихся некорригируе-
Избранные лекции по акушерству и гинекологии |
134 |
мым падением артериального давления. В такой ситуации возможно применение таких сердечно-сосудистых препа ратов, как норадреналин (0,1% раствор 1 мл в 200 мл 5% раствора глюкозы или полиглюкина внутривенно капель- но)-или мезатон (0,5 мл 1% на 40% растворе глюкозы внутривенно медленно или 1,0 мл 1% раствора внутривен но капельно в 200 мл 5% раствора глюкозы). Однако необ ходимым условием применения препаратов данной группы является адекватное восполнения ОЦК.
Как уже было указано ранее, в процессе инфузионнотрансфузионной терапии методика гемодилюции создает благоприятные условия для предупреждения реокоагуляционных нарушений, ведущих к развитию синдрома ДВС. Однако в комплексе терапии необходимо использовать пре параты, оказывающие специфическое профилактическое антиагрегантное действие, благоприятствующие нормали зации сосудистого тонуса микроциркуляторного русла и более мягкому проведению интенсивной инфузии. С этой целью при стабильном уровне артериального давления ис пользуют препараты, обладающие антиагрегантным и спазмолитическим действием (курантил, папаверин, эуфиллин), в небольших дозах.
Снижение концентрации факторов гемостаза в процес се массивного кровотечения, обусловленное возмещением потерянного объема крови только плазмозаменителями и препаратами красной крови, ведет к гипокоагуляции. Дру гой причиной кровоточивости может быть развитие коагулопатии потребления вследствие диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. Для профилактики и лечения указанных нарушений у женщин с кровопотерей более 1% от массы тела, особенно при наличии анемии или гестоза, инфузионная терапия должна включать перелива ние свежезамороженной плазмы в количестве 150—200 мл. В осложненных ситуациях, когда проводится длительная интенсивная терапия, включая гемотрансфузию, свежеза мороженную плазму следует вводить не менее чем 150— 200 мл на каждые 400—500 мл эритроцитарной массы. В тя желых случаях возможно использование свежей цельной крови. При лечении массивной кровопотери препаратами крови следует учитывать дозу фибриногена, вводимую в
135 Акушерская тактика, интенсивная терапия...
организм, чтобы общее количество препарата не превыша ло 4 г. Свежезамороженная, нативная, антигемофильная плазма содержат около 3—4 г фибриногена в литре, Донор ская кровь — 2 г. Следует учитывать, что криопреципитат является источником прокоагулянтов, особенно фактора VIII, но не содержит антитромбиновой активности, что су щественно ограничивает его возможности в коррекции на рушений при развитии ДВС-синдрома. Нативная плазма более 6 часов хранения и сухая плазма практически не со держат активных факторов свертывания, и поэтому их не следует применять для коррекции нарушений коагуляции.
Даже при успешном осуществлении реанимационных мероприятий при массивной кровопотере неврологические осложнения возникают довольно часто (от 65 до 97%). Как в раннем, так и в отдаленном постреанимационном пери одах эти осложнения могут проявляться в виде вегетатив ных расстройств, стволо-мозжечковых, пирамидных, экст рапирамидных нарушений. Клиническими признаками являются появление спонтанного нистагма, анизокории, стробизма, нарушение мышечного тонуса, судороги различ ного характера. Эти изменения предопределяют последова тельность мероприятий, направленных на снижение энер гетических потребностей мозга, нормализацию мозгового кровообращения и гомеостаза в целом. Первостепенное значение имеет проведение искусственной вентиляции лег ких (ИВЛ). Показаниями к проведению ИВЛ являются:
—коматозное состояние, нарушение глубины сознания
исопор;
—одышка (частота дыхания выше 35/мин) или наруше ние ритма дыхания;
—судорожный синдром (у женщин с гестозом, экстра генитальной патологией на фоне любых нарушений сознания);
—снижение Ра02 ниже 66 м м Щ , повышение РаС02 выше 60 ммЩ, снижение Ба1/02 менее 85%.
Основой профилактики постгипоксической энцефало патии после массивной кровопотери является правильное проведение реанимационных мероприятий, которые следу ет осуществлять с целенаправленным использованием пре паратов, снижающих энергетические потребности мозга
Избранные лекции по акушерству и гинекологии |
136 |
|
|
|
|
(реланиум, сибазон, седуксен, барбитураты — гексенал, тиопентал натрия, диприван), антиоксидантов (токоферол 30% — 6 мл в/м), антиагрегантов (эуфиллин, никотиновая кислота 1% — 1 мл на 400 мл физиологического раствора, компламин, кавинтон, трентал), мембраностабилизаторов (кортикостероиды, предпочтительнее группы метил-предни- золона, не обладающего минералокортикоидной активнос тью, из расчета 30 мг/кг/сутки), блокаторов кальциевых кана лов (нимодипин, нимотоп), препаратов ноотропного действия (церебролизин 5—15 мл в/в на фоне введения декстрана).
В процессе остановки кровотечения и лечения проводят постоянный контроль над общим состоянием и жалобами пациентки, температурой й цветом кожных покровов и ви димых слизистых, кровенаполнения шейных вен и симп томами функционирования микроциркуляции. Обязатель ными являются учет характеристик пульса, артериального давления, частоты дыхательных движений, аускультативной картины легких и диуреза (постоянный мочевой катетер).
Оценка диуреза является доступным и информативным показателем состояния больной при кровотечении и позво ляет осуществлять контроль над эффективностью проводи мой терапии. Выделение мочи свыше 30 мл/час отражает умеренную перфузию почек. Однако при проведении ин фузионной терапии адекватным уровнем диуреза является 50—60 мл/час. В процессе ведения пациентки, при останов ленном кровотечении и устойчивой гемодинамике, возмож но проведение стимуляции диуреза малыми дозами лазикса (10—20 мг на 1 литр жидкости).
Минимальный лабораторный контроль должен вклю чать регулярное определение гемоглобина, гематокрита, показателей свертываемости крови (как минимум проба по Ли—Уайту, тромбоэластоили электрокоагулография). При массивных кровотечениях объем лабораторного обследова ния должен быть расширен и включать развернутую коагулограмму, определение кислотно-основного, электролитно го баланса, содержания белков и других биохимических параметров.
Таким образом, для уменьшения частоты и снижения тяжести кровотечений в III периоде родов и раннем после родовом периоде, предупреждения тяжелых геморрагичес-
137 Акушерская тактика, интенсивная терапия...
ких осложнений и материнской летальности необходимо осуществлять следующие мероприятия:
—на основе тщательного обследования беременных выделять группу риска развития кровотечений в III периоде родов и раннем послеродовом периоде: ин фантилизм; отягощенный акушерский анамнез (аборты, выскабливания и другие оперативные вме шательства на матке, перенесенные воспалительные процессы); многорожавшие; с крупным плодом, многоводием; длительным осложненным течением родо вого акта; при наличии анемии и гестоза;
—проводить дополнительное обследование беременных и рожениц группы риска с целью выявления и кор рекции нарушений, предрасполагающих к патоло гической кровопотере. При обнаружении признаков дезадаптации системы гемостаза у беременных или проявлениях ее декомпенсации у рожениц (по данным гемостазиологического обследования) показана специ фическая коррекция нарушений (свежезамороженная плазма 200-400 мл, контрикал 80 000—100 000 ЕД од номоментно). В зависимости от характера дефекта гемостаза у беременных возможно применение малых
удоз гепарина 2500—5000 ЕД подкожно, дицинона 500 мг через 6 часов, преднизолона 80—100 мг. В ро дах от введения гепарина следует воздержаться;
—осуществлять рациональное ведение I и II периодов родов; избегать длительного введения родостимулирующих препаратов, при отклонении от нормального те чения родового акта своевременно ставить вопрос об оперативном родоразрешении. При назначении лекар ственных препаратов в родах учитывать эффект их влияния на тонус и сократительную способность мат ки;
—с конца II периода родов устанавливать надежную внутривенную систему с использованием катетериза ции периферической вены, проводить профилакти ку кровотечения метилэргометрином в момент про резывания теменных бугров головки плода; осуществлять бережное ведение III периода родов по принципу выжидательно-активной тактики (ожида-
Избранные лекции по акушерству и гинекологии |
138 |
|
|
|
|
ние признаков отделения последа и выделение отде лившегося);
—своевременно диагностировать отклонения от нор мального течения III периода родов и раннего после родового периода и проводить комплекс лечебных мероприятий в соответствии с вышеизложенными положениями;
—при патологической кровопотере проводить адекват ное лечение по принципам своевременности начала, комплексного подхода и индивидуального выбора ее интенсивности.
139 Эфферентные методы лечения в акушерстве
ЭФФЕРЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ЛЕЧЕНИЯ В АКУШЕРСТВЕ
Эфферентные (экстракорпоральные) методы лечения (ЭМЛ) в настоящее время широко применяются в различ ных областях клинической медицины, особенно в тех слу чаях, когда требуется восстановление нарушенного гомеостаза. ЭМЛ основаны на четырех основных процессах: диффузии, фильтрации, сорбции, гравитации — центрифу гирования (табл. 5).
При этом каждый из методов восстановления гомеостаза, основанный на выведении из организма продуктов об мена и токсических веществ, имеет как свои достоинства, так и недостатки. В частности, гемодиализ (ГД) и перитонеальный диализ (ПД) способны эффективно удалять ве-
Таблица 5
Классификация ЭМЛ по принципу действия (Г. А. Коновалов)
Диффузия |
Фильтрация |
Сорбция |
Гравитация |
|
|
|
|
|
|
1Ыодиализ |
Изолированная |
Гемосорбция |
Плазмаферез |
|
ультрафильтрация |
||||
|
|
|
||
|
|
|
|
|
Гемодиафильтрация |
Гсмофильтрация |
Плазмосорбция |
Цитаплазмаферез |
|
|
|
|
|
|
Последовательная |
|
Иммуносорбция |
Тромбоцитаферез |
|
ультрафильтрация с |
Плазмофильтрация |
Лейкоцитаферез |
||
Лимфосорбция |
||||
гемодиализом |
|
Лимфоцитаферез |
||
|
|
|||
|
|
|
|
|
1емодиаф ильтрация |
Каскадная |
Ликворосорбция |
Гранулоцитаферез |
|
с замещением |
плазмофильтрация |
Эритроцитаферез |
||
|
||||
|
|
|
|
|
Перитонеальный |
•Ультрафильтрация |
|
Аутотрансфузия |
|
асцитической |
Энтеросорбция |
|||
диализ |
крови |
|||
жидкости |
|
|||
|
|
|
||
|
|
|
|
|
Плевральный диализ |
|
|
Фотоаферез плазмы |
|
|
|
крови |
||
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
Комбинация методов ЭМЛ |
|
||
|
|
|
|
Избранные лекции по акушерству и гинекологии |
140 |
|
щества с низкой молекулярной массой. Гемосорбция (ГС) |
|
|
и плазмосорбция (ПС) — в основном вещества со средней |
|
|
молекулярной массой (от 500 до 5000 дальтон). Плазмафе- |
|
|
рез (ПА) способен удалять всю плазму крови. Каскадная |
|
|
плазмофильтрация (КПФ) — только часть плазмы с высо |
|
|
кой молекулярной массой, включая липопротеиды низкой |
|
|
плотности и иммуноглобулины. Иммуносорбция (ИС) спо |
|
|
собна селективно извлекать вещества с различной молеку |
|
|
лярной массой. При цитаферезе (ЦФ) извлекаются различ |
|
|
ные клетки крови. |
|
|
Учитывая, что при использовании ЭМЛ воздействие осу |
|
|
ществляется на такую многокомпонентную систему, как |
|
|
кровь, эффекты, при этом возникающие, имеют чрезвычай |
|
|
но широкий спектр. |
|
|
Все многообразие эффектов методов экстракорпораль |
|
|
ной терапии разделяют на три группы: |
|
|
а) специфические; |
|
|
б) неспецифические; |
|
|
в) дополнительные. |
|
|
Специфические эффекты предполагают следующие ос |
|
|
новные виды воздействия: детоксикация, реологическая |
|
|
коррекция и иммунокоррекция, повышение'чувствительно- |
|
|
сти к эндогенным и медикаментозным веществам (табл. б) |
|
|
Детоксикация достигается путем экстракорпорального |
|
|
выведения экзогенных и эндогенных токсических веществ. |
|
|
Экзо- и эндоксины могут нарушить течение обменных про |
|
|
цессов в организме и поддержание гомеостаза на любом |
|
|
уровне, начиная от экспрессии и транскрипции генетичес |
|
|
кого кода и кончая нарушением деятельности органов и |
|
|
систем. Поэтому при выборе метода эфферентной терапии |
|
|
в каждом случае необходимо с достаточной определеннос |
|
|
тью представить, удаление каких токсических субстратов |
{ |
|
реально разорвет порочные круги, образовавшиеся при раз- |
| |
|
витии синдрома интоксикации. Одновременно при исполь- |
I |
|
зовании экстракорпоральной гемокоррекции ретируются |
! |
|
вещества, обладающие биорегуляторными эффектами. Со |
|
|
держание таких веществ, как правило, повышено при ост |
|
|
ром и хроническом эндотоксикозе. Избыток регуляторных |
|
|
веществ ведет к снижению, а затем к подавлению чувстви |
|
|
тельности системы детоксикации к нейро-эндокринным |
|