- •78.Характер стула при холере обильный, водянистый, без калового запаха и окраски;
- •33) Специфическая профилактика тифо-паратифозных заболеваний связана с применением – химической вакцины
- •8 Тема( тут на 90)
- •18. Оптимальное значение Ph среды для роста холерного вибриона - 8,5-9,0
- •Микроорганизмы нормофлоры не являются антигенами
- •Зависят от способа введения в макроорганизм
- •Для проведения бактериологического метода диагностики используют:
- •К облигатным анаэробам относятся: 1) коринебактерии; 2) бациллы; 3) бактероиды; 4) клостридии; 5) бифидобактерии. Выберите единственную комбинацию, в которой учтены все правильные ответы:
- •Яндекс диск –
- •Раздел 1. Общая микробиология
- •1. Предмет, задачи и разделы медицинской микробиологии. Значение медицинской микробиологии в практической деятельности врача стоматолога.
- •2. Основные этапы развития микробиологии. Работы Луи Пастера и Роберта Коха. Физиологический период развития микробиологии.
- •5. Основные формы бактерий. Морфология, ультраструктура, химический состав бактериальной клетки. Основные отличия прокариотов от эукариотов. Протопласты, сферопласты, l-формы бактерий.
- •6. Структура бактериальной клетки. Постоянные и непостоянные структуры, их биологическая роль, способ выявления.
- •7. Морфология актиномицетов. Патогенные представители.
- •8. Морфология спирохет. Патогенные представители.
- •10. Морфология хламидий. Виды, патогенные для человека.
- •11. Методы приготовления препаратов для изучения морфологии микробов в живом и в окрашенном состоянии. Простые и сложные методы окраски микробов.
- •12. Характеристика методов микроскопии: с иммерсионным объективом, тём-нопольная, фазово-контрастная, люминесцентная микроскопия, электронная микроскопия.
- •13. Питание бактерий: механизм, источники и типы питания. Факторы роста микроорганизмов.
- •14. Ферменты бактерий. Классификация по биологической роли, характеру регуляции и субстратной специфичности. Методы изучения ферментативной активности бактерий.
- •15. Дыхание бактерий. Сущность процессов дыхания. Методы культивирования анаэробов.
- •17. Культивирование бактерий. Питательные среды: классификация и характеристика (простые, сложные, элективные, дифференциально-диагностические).
- •18. Методы выделения чистых культур аэробных и анаэробных бактерий. Бактериальная колония.
- •19. Природа вирусов их основные свойства, морфология, величина. Репродукция вирусов. Фазы взаимодействия вируса с клеткой.
- •20. Культивирование вирусов, методы их обнаружения и идентификации. Культуры клеток и их характеристика.
- •21. Бактериофаги: морфология. Фазы взаимодействия вирулентного и умеренного фагов с бактериальной клеткой. Профаг. Практическое использование бактериофагов.
- •22. Влияние температуры на рост и размножение бактерий. Температурный оптимум, минимум, максимум. Термостат.
- •25. Взаимоотношение между микроорганизмами в ассоциациях: нейтрализм, метабиоз, синергизм, антагонизм. Микробы-антагонисты: их использование в производстве антибиотиков и других лечебных препаратов.
- •27. Общие принципы антибактериальной терапии. Основные факторы, влияющие на эффективность антибиотикотерапии. Побочные эффекты антибиотикотерапии, меры их предупреждения и лечения.
- •Раздел 2. Иммунология
- •32. Определение понятий «патогенность» и «вирулентность» микроорганизмов.
- •4. Период исходов, в этот период может наступить:
- •38. Особенности вирусных инфекций. Инфекционность вирусов (понятие, чем обусловлена). Виды вирусных инфекций: продуктивная, персистенция (определение, характеристика).
- •40. Видовой (врождённый) иммунитет: определение понятия. Характеристика основных барьеров врождённого иммунитета: поверхностные покровы, гуморальные и клеточные факторы, роль нормальной микрофлоры.
- •42. Комплемент: химическая природа и фракции, пути активации, роль в анти-инфекционной защите организма, источники получения и применение на практике.
- •44. Иммунная система организма. Органы иммунной системы. Т- и в-лимфоциты, макрофаги, их функции. Клеточный и гуморальный иммунный ответ.
- •45. Механизм иммунного ответа. Взаимодействие т- и в-лимфоцитов и макро-фагов. Их роль в клеточном и гуморальном иммунном ответе.
- •46. Понятие об антигенах, основные свойства. Специфичность антигенов. Полноценные и неполноценные антигены.
- •47. Антигенная структура бактериальной клетки: обозначения, расположение, характеристики, получение, практическое применение. Групповые и видовые антигены микробов.
- •48. Антитела, иммуноглобулины: классы, структура и основные свойства. Первичный и вторичный иммунный ответ. Функции антител в антимикробной защите.
- •49. Местный иммунитет: определение понятия, основные механизмы. Особен-ности структуры секреторных иммуноглобулинов, место их образования и функции.
- •50. Реакция агглютинации, механизм реакции и ингредиенты, способы по-становки и практическое применение.
- •51. Реакция преципитации, механизм реакции и ингредиенты, способы по-становки и практическое применение.
- •52. Реакция нейтрализации токсина антитоксином, механизм реакции и ингредиенты, способы постановки и практическое применение.
- •53. Реакция связывания комплемента, механизм реакции и ингредиенты, способы постановки и практическое применение.
- •54. Реакция непрямой или пассивной гемагглютинации, механизм реакции и ингредиенты, способы постановки и практическое применение.
- •56. Вакцины. Виды вакцин. Методы их получения. Практическое применение.
- •57.Иммунные сыворотки, виды, методы получения, применение:
- •58. Понятие об аллергии, её типы.
- •59. Гиперчувствительность замедленного типа. Основные особенности, меха-низм формирования. Инфекционная аллергия, её практическое применение.
- •Раздел 3. Частная микробиология
- •65. Возбудители брюшного тифа и паратифов: морфология, физиология, факторы вирулентности. Лабораторная диагностика на разных стадиях заболевания. Препараты для лечения и специфической профилактики.
- •67. Шигеллы: морфология, физиология, классификация, факторы патогенности и патогенез заболевания. Лабораторная диагностика. Препараты для лечения и профилактики.
- •68. Эшерихии: морфология, физиология. Антигенная структура и классификация возбудителей заболеваний. Лабораторная диагностика. Принципы лечения и профилактики
- •69. Возбудители холеры, их свойства. Биовары. Антигенная структура и клас-сификация. Патогенез холеры. Лабораторная диагностика. Принципы лечения и профилактики.
- •70. Клостридии столбняка: морфология и физиология. Токсинообразозание. Столбняк у человека: условия возникновения заболевания, клинические проявления. Препараты для специфического лечения.
- •71. Возбудители анаэробной газовой инфекции. Морфология, культуральные свойства. Условия возникновения заболевания. Роль клостридий в возник-новении одонтогенной инфекции челюстно-лицевой области.
- •72. Клостридии ботулизма, их характеристика. Токсинообразование. Типы токсинов.Условия возникновения заболевания и клинические проявления. Препараты для специфического лечения.
- •3 Рода: Treponema, Borrelia, Leptospira.
- •79. Вирус коксакивирусного стоматита. Его характеристика. Источник ин-фекции и механизм заражения. Лабораторная диагностика.
- •81. Семейство герпесвирусов. Классификация. Общая характеристика. Заболевания, их клинические проявления в полости рта. Лабораторная диагностика, препараты для лечения.
- •Раздел 4. Микробиология полости рта
- •84. Микробные ассоциации полости рта и понятие о биоплёнках. Условия, ме-ханизмы и стадии формирования биоплёнок. Свойства биоплёнок.
- •85. Нормальная микрофлора полости рта. Аэробная и анаэробная резидентная микрофлора различных биотопов ротовой полости.
- •1.Облигатные анаэробы. Грамотрицательные кокки: Вейлонеллы (род Veillonella).
- •1.Облигатные анаэробы. Извитые формы Семейство Spirochaetaceae.
- •1. Облигатные анаэробы. Грамположительные палочки: Лактобациллы (род Lactobacillus).
- •86. Микробная экология полости рта. Этапы формирования микробиоценоза полости рта в онтогенезе. Видовой состав микрофлоры.
- •87. Микробная экология полости рта. Факторы, влияющие на колонизацию тканей полости рта микроорганизмами.
- •88. Микробная экология полости рта. Значение поверхностных структур и молекул для адгезии микробов. Адгезины. Механизмы адгезии.
- •89. Микробная экология полости рта. Слюна, её функции. Компоненты (молекулы) слюны, их роль в колонизации микроорганизмов.
- •90. Зубные бляшки и механизмы их образования. Влияние различных факторов на формирование зубной бляшки. Зубные бляшки разной локализации: особенности микрофлоры, роль в патологии.
- •91. Зубной налет и механизмы его образования. Адгезия, коадгезия и коагрегация бактерий. Роль биосинтеза глюканов.
- •92. Зубной налет (бляшка). Механизмы (схема), динамика и фазы её формирования. Роль в патологии полости рта.
- •93. Факторы врожденного иммунитета полости рта: определение понятия, по-верхностные покровы, клеточные и гуморальные факторы.
- •1.Оказывает антагонистическое действие в отношении различных патогенных видов бактерий, попадающих в полость рта.
- •96. Гуморальные факторы врожденного иммунитета полости рта: определение понятия, названия факторов (молекул), их функции.
- •97. Микрофлора при кариесе зубов. Местные факторы, способствующие разви-тию кариеса. Роль зубной бляшки в развитии кариеса.
- •99. Streptococcus mutans: морфология, физиология. Серологические группы, виды (названия). Факторы вирулентности St. Mutans, их локализация и функции.
- •100. Микрофлора при болезнях пародонта. Пародонтопатогенные виды микроорганизмов. Роль зубной бляшки. Патогенез пародонтита.
- •101. Актиномицеты и спирохеты полости рта: значение в составе нормальной флоры и участие в развитии патологических процессов в ротовой полости.
- •102. Микробиоценоз полости рта. Облигатные анаэробы полости рта: значение в составе нормальной микрофлоры и участие в развитии патологических процессов.
- •103. Бактероиды полости рта, видовой состав: значение в нормальной микрофлоре полости рта. Участие в развитии патологических процессов челюстно-лицевой области.
- •104. Язвенно-некротический стоматит Венсана. Возбудители. Причина возникновения. Роль нормальной микрофлоры и резистентности микроорганизма.
- •105. Понятие об оппортунистической болезни. Оппортунистические стоматиты: определение, причины, клинические формы. Характеристика возбудителей.
- •106. Одонтогенные инфекции: определение понятия, причины, клинические формы. Особенности состава микрофлоры. Схема патогенеза. Лабораторная диагностика.
- •Тема 3. Микробиология заболеваний
- •Тема 4. Одонтогенная инфекция
- •Тема 5. Иммунология ротовой полости.
- •Кишечная палочка является возбудителем – колиэнтеритов
- •Ведущим методом для диагностики кишечных инфекций является – бактериологический
- •Кишечная палочка является возбудителем – колиэнтеритов
- •Тема 14
- •8 Тема( тут на 90)
- •Фаза размножений бактерий – характеристика:
- •Часть 1
- •Раздел 1
- •Мутация заключается: а) в изменениях первичной струк-
- •Конъюгацией называют: туры днк, которые выражаются в
- •Раздел 2
- •Антагонизм определяется как: а) взаимовыгодное сожительство
- •Укажите определение, соответ- ствующее понятию «метабиоз»:
- •Синергизмом называют: б) Sarcina lutea; в)
- •Эубиоз определяется как: а) совокупность защитных
- •К селективной деконтаминации относится:
- •Раздел 3 инфекционная иммунология
- •Имеются следующие пути ак- тивации системы комплемента:
- •Альтернативному пути акти- вации комплемента отвечают
- •Классическому пути актива- ции комплемента отвечают
- •Лектиновому пути активации
- •Для антигенов главного
- •Для иммуноглобулина класса g справедливы следующие
- •Для иммуноглобулина класса м справедливы следующие
- •Для иммуноглобулина класса а характерны следующие
- •Для иммуноглобулина класса е справедливы следующие
- •Часть 2
- •Раздел 1 возбудители бактериальных
- •Раздел 2 микробиология инфекций,
- •Раздел 3
- •Раздел 4
- •Раздел 5 микробиология риккетсиозов, спирохетозов, хламидиозов.
- •Раздел 6 вирусология
- •Эпителиотропными герпе- свирусами человека являются: а) вирус Эпштейна-Барр;
- •Укажите положения,
- •Тема 13
- •Тема 14
- •Тема 14
- •Укажите верные положения: а) актиномицеты участвуют в кариозных поражениях корней зубов у пожилых людей при обнажении корневого участка зуба;
- •Перечислите признаки, характеризующие стрептококков: а) грамположительные кокки; в) факультативные анаэробы;
- •14. При длительном гингивите в поддесневой бляшке обнаруживаются: а) фузобактерии; б) бактероиды; г) актиномицеты.
- •При одонтогенных воспалениях обнаруживаются следующие виды из рода Peptostreptococcus: а) p. Magnus; 42 б) p. Micros; в) p. Anaerobus
- •При одонтогенных воспалениях обнаруживаются следующие виды из рода Actinomyces: а) a. Bovis; б) a. Israelii;
- •19. Перечислите ферменты, содержащиеся в ротовой жидкости: а) лизоцим; в) лактоферрин; г) лактопероксидаза.
- •10. Перечислите методы, применяемые для исследования микрофлоры при кариесе: а) бактериоскопический; б) бактериологический;
- •5. Материалом для исследования при диагностике заболеваний пародонта может служить: б) десневая жидкость; г) поддесневая зубная бляшка.
- •3. Метод, основанный на обнаружении антигенов в исследуемом материале, называется: г) иммунохимическим методом
- •8. Гонококковый стоматит может проявляться: а) гиперемией; б) отеком слизистой; в) эрозиями; г) выделением слизисто-гнойного секрета.
- •Тема 15. Возбудители вирусных
- •Тема 16. Возбудители вирусныхинфекций (гепатиты в, с, d, вич-инфекция)
Раздел 3
МИКРОБИОЛОГИЯ ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ
Биологический метод применяется для диагностики: а) пневмококковой пневмонии;
б) дифтерии;
в) коклюша; г) проказы;
д) скарлатины.
Основными представителями резидентной микрофлоры верхних дыхательных путей
являются:
а) стрептококки; б) бактероиды; в) стафилококки; г) грибы.
При пневмококковой пнев- монии исследованию подлежат:
а) мазок из зева;
б) мокрота; в) кровь;
г) желчь.
Первичный посев мокроты при подозрении на пневмокок- ковую пневмонию предпочти- тельнее осуществлять на:
а) среду Борде-Жангу; б) среду Клауберга;
в) среду Левенштейна-Йенсена; г) сывороточноый агар
с ристомицином; д) кровяной агар.
Для возбудителя дифтерии
характерно:
а) наличие спор; б) наличие капсул;
в) взаиморасположение клеток под углом друг к другу;
г) наличие зерен валютина.
Основным фактором патогенности Corynebacterium
diphteriae является:
а) экзотоксин; б) эндотоксин;
в) ЛПС клеточной стенки; г) пили;
д) белок М.
Возбудитель дифтерии
обладает: а) уреазной активностью;
б) токсикогенными свойствами; в) цистиназной активностью;
г) гемолитической активностью; д) способностью восстанавливать нитраты в нитриты.
При лабораторной диагностике дифтерии:
а) материал перед исследованием обрабатывают кислотой для устранения сопутствующей фло- ры; б) материал отбирают до начала антибактериальной терапии;
в) материал до посева следует транспортировать и хранить при температуре 37 °С;
г) материал предварительно центрифугируют.
Для первичного посева коринебактерий дифтерии
используют: а) среду Борде-Жангу; б)
среду Клауберга;
в) среду Левенштейна- Йенсена;
г) сывороточный агар с ристомицином;
д) кровяной агар.
Для первичного посева менингококков используют: а) среду Борде-Жангу;
б) среду Клауберга;
в) среду Левенштейна-Йенсена; г) сывороточный агар
с ристомицином; д) кровяной агар.
Для выявления возбудителя дифтерии в мазке можно
использовать окраску: а) по Граму;
б) по Нейссеру;
в) по Цилю-Нильсену; г) по Ожешке.
Для заблаговременной специфической профилактики
дифтерии применяют:
а) вакцину АКДС; б) вакцину БСЖ; в) пробу Манту;
г) пробу Дика; д) АДСм.
Для идентификации C.diphtheriae используются
признаки:
морфологические;
культуральные;
биохимические;
серологические;
токсигенные. а) верно 1, 2, 3; б) верно 2, 3, 4; в) верно 3, 4, 5; г) верно 1, 3, 5; д) верно 2, 3, 5.
Токсигенность дифтерии определяют с помощью:
а) реакции преципитации в агаре; б) реакции нейтрализации антител; в) реакции агглютинации.
В состав среды Левенштей- на-Йенсена входят следующие
компоненты:
а) кровь;
б) теллурит калия;
в) суспензия свежих яиц; г) глицерин;
д) картофель.
После перенесенной скарла- тины у человека формируется: а) стойкий напряженный
антимикробный иммунитет; б) непродолжительный
антимикробный иммунитет; в) стойкий напряженный
антитоксический иммунитет; г) непродолжительный
антитоксический иммунитет.
Проба Дика используется
для выявления: а) антимикробного иммунитета при стрептококковых инфекциях; б) сенсибилизации
к стрептококкам при ревматизме; в) антитоксического иммунитета при скарлатине.
Для всех представителей рода Neisseria характерны
следующие признаки:
а) отрицательная окраска по Граму;
б) отсутствие подвижности; в) имеют шаровидную форму;
г) имеют палочковидную форму; д) являются аэробами;
е) не требовательны
к питательным средам.
Взятие исследуемого мате- риала (слизи из верхних дыха- тельных путей) при подозрении
на менингококковый назофарингит проводится: а) заднеглоточным тампоном;
б) носоглоточным тампоном; в) по методу «кашлевых пластинок»;
г) методом смыва из полости рта.
Для экспресс-диагностики менингококковой инфекции
применяют: а) реакции агглютинации
на стекле; б) РНГА;
в) реакции преципитации;
г) методы встречного иммуно- электрофореза.
Для дифференциации ме- нингококка от других предста- вителей рода Neisseria приме- няют следующие тесты:
а) ферментация углеводов; б) образование индола;
в) способность образовывать полисахарид на агаре с 5 % раствором сахарозы;
г) отсутствие роста на бессыворо- точном агаре при 37 °С.
Для серодиагностики
менингококковой инфекции применяют:
а) реакции агглютинации на стекле; б) РНГА;
в) реакции преципитации;
г) методы встречного иммуно- электрофореза.
Идентификацию Neisseria meningitidis проводят на
основании следующих свойств: а) ферментация глюкозы;
б) наличие пигмента; в) уреазная активность; г) тест на каталазу.
Причиной пятнистой сыпи
и петехиальных геморрагий при генерализованных формах менингококковых заболеваний являются:
а) капсулярные полисахариды; б) белковый экзотоксин;
в) эндотоксин;
г) протеины наружной мембраны.
При лабораторной диагностике менингококковой
инфекции: а) материал перед исследованием обрабатывают кислотой для устранения сопутствующей фло- ры; б) материал предварительно прогревают для устранения сопутствующей флоры;
в) материал до посева следует транспортировать и хранить при температуре 37 °С;
г) предварительно центрифугируют.
Для специфической профилактики менингита можно применять:
а) иммуноглобулин;
б) менингококковую вакцину;
в) менингококковый диагностикум; г) антибиотики.
К нозологическими формам менингококковой инфекции
относятся:
а) гастроэнтерит;
б) бактерионосительство; в) назофарингит;
г) менингит; д) сепсис.
Для заблаговременной
специфической
профилактики туберкулеза применяют: а) вакцину АКДС;
б) вакцину БСЖ; в) пробу Манту; г) пробу Дика.
Микобактерии не могут вызывать у человека:
а) туберкулез; б) лепру;
в) актиномикоз; г) микоплазмоз.
Для выделения чистой культуры возбудителя
туберкулеза необходимо: а) 1–2 дня;
б) 5–7 дней;
в) 30–45 дней.
Основным методом лабораторной диагностики туберкулеза является:
а) бактериоскопический; б) бактериологический; в) биологический;
г) аллергологический; д) серодиагностика.
Туберкулез у человека
могут вызывать: а) М.tuberculosis; б)
M.bovis;
в) M.microbi; г) M.africanum.
Для представителей рода Mycobacterium характерны следующие
признаки:
а) являются грамположительными микроорганизмами;
б) являются грамотрицательными микроорганизмами; в) являются
кислотоустойчивыми микроорганизмами; г) образуют споры; д) имеют капсулу.
Диагноз туберкулеза
можно поставить: а) на основании выделения чистой культуры;
б) с помощью серологических методов; в) при микроскопии
патологического материала.
Микобактерии растут:
а) быстро на любых питательных средах; б) медленно на любых питательных средах;
в) быстро на специальных средах для микобактерий;
г) медленно на специальных средах для микобактерий.
Из перечисленных ниже микроорганизмов
наименьшей устойчивостью во внешней среде обладают: а) энтерококки;
б) стафилококки; в) менингококки; г) гонококки.
При лабораторной диагностике туберкулеза выполняют следующие требования:
а) обработка материала перед ис- следованием кислотой, для устра- нения сопутствующей флоры;
б) прогревание материала
для устранения сопутствующей флоры;
в) материал до посева следует транспортировать и хранить при температуре 37 °С;
г) материал предварительно центрифугируют.
Проба Манту используется для:
а) диагностики туберкулеза; б) диагностики дифтерии; в) отбора лиц, подлежащих
вакцинации вакциной БЦЖ; г) отбора лиц, подлежащих
вакцинации вакциной АКДС.
Для лечения туберкулеза
используются:
а) антибиотики
и химиопрепараты; б) бактериофаги;
в) лечебные сыворотки; г) туберкулин.
Для выявления возбудителя туберкулеза
в мазке мокроты с помощью светового микроскопа можно использовать окраску: а) по Цилю-Нильсену;
б) по Бурри-Гинсу; в) по Ожешке;
г) по Нейссеру.
Для дифференциации Mycobacterium tuberculosis от других микобактерий
применяют: а) выделение сероводорода; б) ферментацию глюкозы;
в) метод микрокультур Прайса;
г) образование ниацина;
д) окраску по Цилю-Нильсену.
Укажите верные положения применительно к туберкулино-
вой пробе: а) пробу считают положительной при появлении папулы,
превышающей 10 мм;
б) наибольшее распространение нашло внутрикожное введение туберкулина (реакция Манту); в) повторное введение туберку- лина способно вызвать
конверсию отрицательной пробы в положительную;
г) отрицательный ответ не следу- ет рассматривать как факт, указывающий на отсутствие туберкулезного процесса;
д) проба имеет больше эпидемио- логическое, чем диагностическое значение.
Микобактерии туберкулеза
являются:
а) мезофилами;
б) психрофилами; в) аэробами;
г) факультативными анаэробами; д) термофилами.
Возбудители туберкулеза:
а) образуют споры; б) склонны к полиморфизму; в) лишены пептидогликана; г) образуют эндоспоры;
д) отличаются повышенной скоростью размножения.
Укажите питательные среды для культивирования микобактерий туберкулеза:
а) желточно-солевой агар; б) мясо-пептонный агар; в) среда Эндо;
г) шоколадный агар;
д) среда Левинштейна-Йенсена.
Вакцина БСЖ состоит из: а) ослабленной культуры
М.tuberculosis; б) ослабленной культуры M.bovis; в) убитой культуры М.tuberculosis;
г) ослабленной культуры
M. аfricanum;
д) убитой культуры M.bovis
е) убитой культуры M.аfricanum.
Для экспресс-диагностики
дифтерии применяют: а) реакции агглютинации на
стекле;
б) РНГА; в) ПЦР;
г) методы встречного иммуноэлектрофореза.
Для S.pneumoniae
характерно: а) положительная окраска по методу Грама;
б) чувствительность к оптохину; в) выделение аммиака;
г) чувствительность к желчи.
Для S.pyogenes характерно: а) отрицательная окраска
по методу Грама;
б) чувствительность к оптохину;
в) наличие гемолиза; г) наличие оксидазы.
Скарлатину вызывают:
а) S.pyogenes;
б) S.pneumoniae;
в) S.salivarius; г) S.sanguis.