- •78.Характер стула при холере обильный, водянистый, без калового запаха и окраски;
- •33) Специфическая профилактика тифо-паратифозных заболеваний связана с применением – химической вакцины
- •8 Тема( тут на 90)
- •18. Оптимальное значение Ph среды для роста холерного вибриона - 8,5-9,0
- •Микроорганизмы нормофлоры не являются антигенами
- •Зависят от способа введения в макроорганизм
- •Для проведения бактериологического метода диагностики используют:
- •К облигатным анаэробам относятся: 1) коринебактерии; 2) бациллы; 3) бактероиды; 4) клостридии; 5) бифидобактерии. Выберите единственную комбинацию, в которой учтены все правильные ответы:
- •Яндекс диск –
- •Раздел 1. Общая микробиология
- •1. Предмет, задачи и разделы медицинской микробиологии. Значение медицинской микробиологии в практической деятельности врача стоматолога.
- •2. Основные этапы развития микробиологии. Работы Луи Пастера и Роберта Коха. Физиологический период развития микробиологии.
- •5. Основные формы бактерий. Морфология, ультраструктура, химический состав бактериальной клетки. Основные отличия прокариотов от эукариотов. Протопласты, сферопласты, l-формы бактерий.
- •6. Структура бактериальной клетки. Постоянные и непостоянные структуры, их биологическая роль, способ выявления.
- •7. Морфология актиномицетов. Патогенные представители.
- •8. Морфология спирохет. Патогенные представители.
- •10. Морфология хламидий. Виды, патогенные для человека.
- •11. Методы приготовления препаратов для изучения морфологии микробов в живом и в окрашенном состоянии. Простые и сложные методы окраски микробов.
- •12. Характеристика методов микроскопии: с иммерсионным объективом, тём-нопольная, фазово-контрастная, люминесцентная микроскопия, электронная микроскопия.
- •13. Питание бактерий: механизм, источники и типы питания. Факторы роста микроорганизмов.
- •14. Ферменты бактерий. Классификация по биологической роли, характеру регуляции и субстратной специфичности. Методы изучения ферментативной активности бактерий.
- •15. Дыхание бактерий. Сущность процессов дыхания. Методы культивирования анаэробов.
- •17. Культивирование бактерий. Питательные среды: классификация и характеристика (простые, сложные, элективные, дифференциально-диагностические).
- •18. Методы выделения чистых культур аэробных и анаэробных бактерий. Бактериальная колония.
- •19. Природа вирусов их основные свойства, морфология, величина. Репродукция вирусов. Фазы взаимодействия вируса с клеткой.
- •20. Культивирование вирусов, методы их обнаружения и идентификации. Культуры клеток и их характеристика.
- •21. Бактериофаги: морфология. Фазы взаимодействия вирулентного и умеренного фагов с бактериальной клеткой. Профаг. Практическое использование бактериофагов.
- •22. Влияние температуры на рост и размножение бактерий. Температурный оптимум, минимум, максимум. Термостат.
- •25. Взаимоотношение между микроорганизмами в ассоциациях: нейтрализм, метабиоз, синергизм, антагонизм. Микробы-антагонисты: их использование в производстве антибиотиков и других лечебных препаратов.
- •27. Общие принципы антибактериальной терапии. Основные факторы, влияющие на эффективность антибиотикотерапии. Побочные эффекты антибиотикотерапии, меры их предупреждения и лечения.
- •Раздел 2. Иммунология
- •32. Определение понятий «патогенность» и «вирулентность» микроорганизмов.
- •4. Период исходов, в этот период может наступить:
- •38. Особенности вирусных инфекций. Инфекционность вирусов (понятие, чем обусловлена). Виды вирусных инфекций: продуктивная, персистенция (определение, характеристика).
- •40. Видовой (врождённый) иммунитет: определение понятия. Характеристика основных барьеров врождённого иммунитета: поверхностные покровы, гуморальные и клеточные факторы, роль нормальной микрофлоры.
- •42. Комплемент: химическая природа и фракции, пути активации, роль в анти-инфекционной защите организма, источники получения и применение на практике.
- •44. Иммунная система организма. Органы иммунной системы. Т- и в-лимфоциты, макрофаги, их функции. Клеточный и гуморальный иммунный ответ.
- •45. Механизм иммунного ответа. Взаимодействие т- и в-лимфоцитов и макро-фагов. Их роль в клеточном и гуморальном иммунном ответе.
- •46. Понятие об антигенах, основные свойства. Специфичность антигенов. Полноценные и неполноценные антигены.
- •47. Антигенная структура бактериальной клетки: обозначения, расположение, характеристики, получение, практическое применение. Групповые и видовые антигены микробов.
- •48. Антитела, иммуноглобулины: классы, структура и основные свойства. Первичный и вторичный иммунный ответ. Функции антител в антимикробной защите.
- •49. Местный иммунитет: определение понятия, основные механизмы. Особен-ности структуры секреторных иммуноглобулинов, место их образования и функции.
- •50. Реакция агглютинации, механизм реакции и ингредиенты, способы по-становки и практическое применение.
- •51. Реакция преципитации, механизм реакции и ингредиенты, способы по-становки и практическое применение.
- •52. Реакция нейтрализации токсина антитоксином, механизм реакции и ингредиенты, способы постановки и практическое применение.
- •53. Реакция связывания комплемента, механизм реакции и ингредиенты, способы постановки и практическое применение.
- •54. Реакция непрямой или пассивной гемагглютинации, механизм реакции и ингредиенты, способы постановки и практическое применение.
- •56. Вакцины. Виды вакцин. Методы их получения. Практическое применение.
- •57.Иммунные сыворотки, виды, методы получения, применение:
- •58. Понятие об аллергии, её типы.
- •59. Гиперчувствительность замедленного типа. Основные особенности, меха-низм формирования. Инфекционная аллергия, её практическое применение.
- •Раздел 3. Частная микробиология
- •65. Возбудители брюшного тифа и паратифов: морфология, физиология, факторы вирулентности. Лабораторная диагностика на разных стадиях заболевания. Препараты для лечения и специфической профилактики.
- •67. Шигеллы: морфология, физиология, классификация, факторы патогенности и патогенез заболевания. Лабораторная диагностика. Препараты для лечения и профилактики.
- •68. Эшерихии: морфология, физиология. Антигенная структура и классификация возбудителей заболеваний. Лабораторная диагностика. Принципы лечения и профилактики
- •69. Возбудители холеры, их свойства. Биовары. Антигенная структура и клас-сификация. Патогенез холеры. Лабораторная диагностика. Принципы лечения и профилактики.
- •70. Клостридии столбняка: морфология и физиология. Токсинообразозание. Столбняк у человека: условия возникновения заболевания, клинические проявления. Препараты для специфического лечения.
- •71. Возбудители анаэробной газовой инфекции. Морфология, культуральные свойства. Условия возникновения заболевания. Роль клостридий в возник-новении одонтогенной инфекции челюстно-лицевой области.
- •72. Клостридии ботулизма, их характеристика. Токсинообразование. Типы токсинов.Условия возникновения заболевания и клинические проявления. Препараты для специфического лечения.
- •3 Рода: Treponema, Borrelia, Leptospira.
- •79. Вирус коксакивирусного стоматита. Его характеристика. Источник ин-фекции и механизм заражения. Лабораторная диагностика.
- •81. Семейство герпесвирусов. Классификация. Общая характеристика. Заболевания, их клинические проявления в полости рта. Лабораторная диагностика, препараты для лечения.
- •Раздел 4. Микробиология полости рта
- •84. Микробные ассоциации полости рта и понятие о биоплёнках. Условия, ме-ханизмы и стадии формирования биоплёнок. Свойства биоплёнок.
- •85. Нормальная микрофлора полости рта. Аэробная и анаэробная резидентная микрофлора различных биотопов ротовой полости.
- •1.Облигатные анаэробы. Грамотрицательные кокки: Вейлонеллы (род Veillonella).
- •1.Облигатные анаэробы. Извитые формы Семейство Spirochaetaceae.
- •1. Облигатные анаэробы. Грамположительные палочки: Лактобациллы (род Lactobacillus).
- •86. Микробная экология полости рта. Этапы формирования микробиоценоза полости рта в онтогенезе. Видовой состав микрофлоры.
- •87. Микробная экология полости рта. Факторы, влияющие на колонизацию тканей полости рта микроорганизмами.
- •88. Микробная экология полости рта. Значение поверхностных структур и молекул для адгезии микробов. Адгезины. Механизмы адгезии.
- •89. Микробная экология полости рта. Слюна, её функции. Компоненты (молекулы) слюны, их роль в колонизации микроорганизмов.
- •90. Зубные бляшки и механизмы их образования. Влияние различных факторов на формирование зубной бляшки. Зубные бляшки разной локализации: особенности микрофлоры, роль в патологии.
- •91. Зубной налет и механизмы его образования. Адгезия, коадгезия и коагрегация бактерий. Роль биосинтеза глюканов.
- •92. Зубной налет (бляшка). Механизмы (схема), динамика и фазы её формирования. Роль в патологии полости рта.
- •93. Факторы врожденного иммунитета полости рта: определение понятия, по-верхностные покровы, клеточные и гуморальные факторы.
- •1.Оказывает антагонистическое действие в отношении различных патогенных видов бактерий, попадающих в полость рта.
- •96. Гуморальные факторы врожденного иммунитета полости рта: определение понятия, названия факторов (молекул), их функции.
- •97. Микрофлора при кариесе зубов. Местные факторы, способствующие разви-тию кариеса. Роль зубной бляшки в развитии кариеса.
- •99. Streptococcus mutans: морфология, физиология. Серологические группы, виды (названия). Факторы вирулентности St. Mutans, их локализация и функции.
- •100. Микрофлора при болезнях пародонта. Пародонтопатогенные виды микроорганизмов. Роль зубной бляшки. Патогенез пародонтита.
- •101. Актиномицеты и спирохеты полости рта: значение в составе нормальной флоры и участие в развитии патологических процессов в ротовой полости.
- •102. Микробиоценоз полости рта. Облигатные анаэробы полости рта: значение в составе нормальной микрофлоры и участие в развитии патологических процессов.
- •103. Бактероиды полости рта, видовой состав: значение в нормальной микрофлоре полости рта. Участие в развитии патологических процессов челюстно-лицевой области.
- •104. Язвенно-некротический стоматит Венсана. Возбудители. Причина возникновения. Роль нормальной микрофлоры и резистентности микроорганизма.
- •105. Понятие об оппортунистической болезни. Оппортунистические стоматиты: определение, причины, клинические формы. Характеристика возбудителей.
- •106. Одонтогенные инфекции: определение понятия, причины, клинические формы. Особенности состава микрофлоры. Схема патогенеза. Лабораторная диагностика.
- •Тема 3. Микробиология заболеваний
- •Тема 4. Одонтогенная инфекция
- •Тема 5. Иммунология ротовой полости.
- •Кишечная палочка является возбудителем – колиэнтеритов
- •Ведущим методом для диагностики кишечных инфекций является – бактериологический
- •Кишечная палочка является возбудителем – колиэнтеритов
- •Тема 14
- •8 Тема( тут на 90)
- •Фаза размножений бактерий – характеристика:
- •Часть 1
- •Раздел 1
- •Мутация заключается: а) в изменениях первичной струк-
- •Конъюгацией называют: туры днк, которые выражаются в
- •Раздел 2
- •Антагонизм определяется как: а) взаимовыгодное сожительство
- •Укажите определение, соответ- ствующее понятию «метабиоз»:
- •Синергизмом называют: б) Sarcina lutea; в)
- •Эубиоз определяется как: а) совокупность защитных
- •К селективной деконтаминации относится:
- •Раздел 3 инфекционная иммунология
- •Имеются следующие пути ак- тивации системы комплемента:
- •Альтернативному пути акти- вации комплемента отвечают
- •Классическому пути актива- ции комплемента отвечают
- •Лектиновому пути активации
- •Для антигенов главного
- •Для иммуноглобулина класса g справедливы следующие
- •Для иммуноглобулина класса м справедливы следующие
- •Для иммуноглобулина класса а характерны следующие
- •Для иммуноглобулина класса е справедливы следующие
- •Часть 2
- •Раздел 1 возбудители бактериальных
- •Раздел 2 микробиология инфекций,
- •Раздел 3
- •Раздел 4
- •Раздел 5 микробиология риккетсиозов, спирохетозов, хламидиозов.
- •Раздел 6 вирусология
- •Эпителиотропными герпе- свирусами человека являются: а) вирус Эпштейна-Барр;
- •Укажите положения,
- •Тема 13
- •Тема 14
- •Тема 14
- •Укажите верные положения: а) актиномицеты участвуют в кариозных поражениях корней зубов у пожилых людей при обнажении корневого участка зуба;
- •Перечислите признаки, характеризующие стрептококков: а) грамположительные кокки; в) факультативные анаэробы;
- •14. При длительном гингивите в поддесневой бляшке обнаруживаются: а) фузобактерии; б) бактероиды; г) актиномицеты.
- •При одонтогенных воспалениях обнаруживаются следующие виды из рода Peptostreptococcus: а) p. Magnus; 42 б) p. Micros; в) p. Anaerobus
- •При одонтогенных воспалениях обнаруживаются следующие виды из рода Actinomyces: а) a. Bovis; б) a. Israelii;
- •19. Перечислите ферменты, содержащиеся в ротовой жидкости: а) лизоцим; в) лактоферрин; г) лактопероксидаза.
- •10. Перечислите методы, применяемые для исследования микрофлоры при кариесе: а) бактериоскопический; б) бактериологический;
- •5. Материалом для исследования при диагностике заболеваний пародонта может служить: б) десневая жидкость; г) поддесневая зубная бляшка.
- •3. Метод, основанный на обнаружении антигенов в исследуемом материале, называется: г) иммунохимическим методом
- •8. Гонококковый стоматит может проявляться: а) гиперемией; б) отеком слизистой; в) эрозиями; г) выделением слизисто-гнойного секрета.
- •Тема 15. Возбудители вирусных
- •Тема 16. Возбудители вирусныхинфекций (гепатиты в, с, d, вич-инфекция)
Раздел 2 микробиология инфекций,
ВЫЗЫВАЕМЫХ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ (ОППОРТУНИСТИЧЕСКИМИ) ОРГАНИЗМАМИ
Для оппортунистических инфекций характерно:
а) вызываются только
патогенными микроорганизмами; б) вызываются УПМ;
в) возникают при иммунодепрес- сивных состояниях;
г) могут поражать любые органы и ткани.
Клиническая картина оппор- тунистических инфекций:
а) специфична;
б) зависит от локализации возбудителя;
в) не зависит от локализации возбудителя;
г) характеризуется хроническим течением.
Для диагностики оппортуни-
стических инфекций
характерно: а) основной метод диагностики – микробиологический;
б) основной метод диагностики – биологический;
в) использование качественного и количественного критерия;
г) использование только качественного критерия.
Бактериемией называется:
а) фаза патогенеза инфекционных заболеваний, во время которой бактерии попадают в кровь;
б) фаза патогенеза инфекционных
заболеваний, во время которой вирусы попадают в кровь;
в) генерализованное заболевание, во время которого возбудитель находится и размножается
в крови.
Сепсисом называется: а) фаза патогенеза инфекционных заболеваний, во время которой
бактерии попадают в кровь; б) фаза патогенеза
инфекционных заболеваний, во время которой вирусы попадают в кровь;
в) генерализованное заболевание, во время которого возбудитель находится и размножается
в крови.
Внутрибольничной инфекцией является:
а) инфекционное заболевание, приобретенное и проявившееся в условиях стационара;
б) инфекция, приобретенная внутри стационара и проявившая- ся в условиях стационара
или после выписки из него; в) инфекция, приобретенная до поступления в стационар
и проявившаяся или выявленная в стационаре.
У стафилококков могут
присутствовать следующие антигены:
а) белок М;
б) Vi-антиген; в) К-антиген; г) белок А.
У стрептококков могут присутствовать следующие
антигены:
а) белок М;
б) Vi-антиген; в) К-антиген; г) белок А.
К стафилококковым инфекциям относятся: а) синдром «ошпаренных
младенцев»;
б) скарлатина; в) карбункул;
г) синдром токсического шока.
Плазмокоагулаза
вызывает: а) разрушение гиалуроновой кислоты;
б) нарушение свертываемости крови;
в) разрушение лецитина; г) растворение фибрина.
Гиалуронидаза
вызывает:
а) разрушение гиалуроновой кислоты;
б) нарушение свертываемости крови;
в) разрушение лецитина; г) растворение фибрина.
Лецитиназа вызывает: а) разрушение гиалуроновой
кислоты; б) нарушение свертываемости
крови;
в) разрушение лецитина; г) растворение фибрина.
Фибринолизин вызывает: а) разрушение гиалуроновой
кислоты; б) нарушение свертываемости
крови;
в) разрушение лецитина; г) растворение фибрина.
Для L-форм стафилококков характерно:
а) резистентность к антибиотикам пенициллинового ряда;
б) способность длительно персистировать в организме; в) наличие толстой клеточной стенки;
г) изменение морфологии.
Стафилококки принадлежат семейству:
а) Bacteroidaceae; б) Neisseriaceae;
в) Pseudomonadaceae; г) Micrococcaceae;
д) Enterobacteriaceae.
Стафилококки могут
вызывать:
а) только заболевания носоглотки; б) только нагноения ран;
в) гнойно-воспалительные пора- жения любых органов и тканей; г) только септические процессы.
Укажите факторы патогенности стафилококков: а) наличие микрокапсулы;
б) наличие спор;
в) наличие коагулазы;
г) наличие каталазы;
д) наличие бета-лактамазы.
Для всех представителей семейства Микрококкацее ха- рактерны следующие признаки:
наличие спор;
подвижность;
положительная окраска по Граму;
положительная каталазная проба;
наличие пигмента;
шаровидная форма клеток;
положительная оксидазная проба.
а) верно 1, 3, 5;
б) верно 3, 4, 6;
в) верно 2, 5, 7.
Стафилококки являются представителями нормофлоры следующих биотопов:
а) кожа; б) легкие;
в) носовая полость; г) мочеточники.
Для рода стафилококков ха- рактерны следующие признаки:
расположение клеток в виде гроздьев;
наличие спор;
подвижность;
анаэробная ферментация глюкозы;
рост на агаре с фуразолидоном;
резистентность к лизостафину;
наличие тейхоевых кислот. а) верно 1, 4, 7;
б) верно 2, 4, 6;
в) верно 1, 3, 5.
По типу дыхания стафилококки являются:
а) аэробами; б) анаэробами;
в) микроаэрофилами;
г) факультативными анаэробами.
Липохромный пигмент имеется у следующих видов:
а) S. aureus;
б) S. intermedius; в)
S. epidermidis.
Для внутривидовой диффе- ренциации рода стафилококков используют следующие тесты: а) наличие плазмокоагулазы;
б) наличие гиалуронидазы; в) наличие каталазы;
г) наличие фибринолизина.
Для эпидермального стафилококка характерны следующие признаки:
наличие фосфатазы;
способность расщеплять маннозу;
способность аэробно расщеплять манит;
наличие плазмокоагулазы;
наличие чувствительности к новобицину.
а) верно 1, 3, 5;
б) верно 3, 2, 4;
в) верно 1, 2, 5.
Для S. saprophyticus харак- терны следующие признаки:
а) наличие фермента ДНКазы; б) способность расщеплять сахарозу;
в) наличие плазмокоагулазы; г) наличие фосфатазы.
Для первичного выделения стафилококков могут быть ис- пользованы следующие среды: а) среда Левенштейна-Йенсена;
б) среда Эндо;
в) простой питательный агар; г) ЖСА.
Для вида P.aeruginosa ха- рактерны следующие признаки: а) отрицательная окраска
по Граму;
б) положительная оксидазная проба;
в) наличие синего пигмента; г) наличие капсул;
д) наличие жгутиков.
Для выделения стрептокок- ка могут быть использованы следующие питательные среды:
а) кровяной агар;
б) солевой агар;
в) сывороточный агар; г) среда Эндо.
Для внутривидовой диффе- ренциации стрептококков
используют: а) морфологические признаки; б) признаки гемолитической
активности;
в) серологические исследования; г) изучение биохимической активности.
Серологический метод группирования стрептококков по Р. Ленсфилд основан:
а) на изучении биохимической активности;
б) на выявлении специфического группового полисахарида
клеточной стенки; в) на определении стрептолизинов;
г) на определении гиалуронидазы; д) на определении стрептокиназы.
В патологии человека
основная роль принадлежит следующим видам стрептококков:
S.pyogenes;
S.agalactiae;
S.pneumoniae;
S.salivarius;
S.sanguis. а) верно 1, 2, 3; б) верно 2, 3, 5; в) верно 1, 3, 4.
Для стрептококков сероло- гической группы А характерны
следующие признаки:
гемолиз;
гиалуронидаза;
оксидаза;
каталаза;
уреаза. а) верно 1, 2; б) верно 3, 4; в) верно 2, 4.
Для Str.pneumoniae харак- терны следующие признаки:
а) α-гемолиз; б) чувствительность к оптохину; в) лизис желчью;
г) отсутствие роста на солевых средах;
д) отрицательная окраска по Граму.
Способность к синтезу золотистым стафилококком эксфолиатинов может вызвать: а)
скарлатинозную сыпь;
б) активацию образования цАМФ; в) стафилококковый синдром
токсического шока;
г) синдром «ошпаренной кожи».
Грамположительными
кокками являются: а) гонококки;
б) пневмококки; в) энтерококки; г) стафилококки; д) менингококки е) стрептококки.
Для лечения стафилококко- вых инфекций используется:
а) стафилококковый анатоксин; б) стафилококковая вакцина;
в) диагностические стафилокок- ковые фаги;
г) противостафилококковый иммуноглобулин.
Для специфической профи- лактики стафилококковых ин- фекций могут применяться:
а) стафилококковый анатоксин; б) иммуноглобулин противоста- филококковый;
в) О-стрептолизин; г) антибиотики.
Основным методом лабора- торной диагностики стафило- кокковых инфекций является: а) бактериоскопический;
б) бактериологический; в) серодиагностика;
г) аллергодиагностика.
В состав нормальной микро- флоры кишечника входит:
а) S.salviarius; б) S.pyogenes; в) Е.faecalis;
г) S.pneumoniae; д) S.aureus.
Для стрептококкоых инфек- ций основным методом лабора- торной диагностики является: а) бактериоскопический;
б) бактериологический; в) биологический;
г) аллергодиагностика.
Альфа-гемолитические стрептококки на кровяном
агаре образуют: а) колонии, окруженные прозрач-
ной бесцветной зоной гемолиза; б) колонии, окруженные зоной гемолиза зеленого цвета;
в) колонии с гемолизом, неразли- чимым невооруженным глазом.
Бета-гемолитические стрептококки на кровяном
агаре образуют:
а) колонии, окруженные прозрач- ной бесцветной зоной гемолиза; б) колонии, окруженные зоной гемолиза зеленого цвета;
в) колонии с гемолизом, неразли- чимым невооруженным глазом.
Для S.aureus характерно: а) пиогенная инвазивность;
б) не имеют органного тропизма; в) подвижны;
г) наличие плазмокоагулазы;
д) является облигатным предста- вителем нормальной микрофлоры человека.
Для токсина синдрома ток- сического шока характерно:
а) представлен несколькими серотипами;
б) обладает свойствами суперантигена;
в) является экзотоксином; г) продуцируется всеми штаммами S.aureus;
д) отвечает за развитие пищевых отравлений.
Для S.epidermidis
характерно: а) относится к условно-
патогенным микроорганизмам; б) входит в состав нормальной микрофлоры кожи;
в) ферментирует маннит;
г) способен колонизировать полимерные материалы;
д) наличие коагулазы.
Для S.pyogenes характерно: а) принадлежит группе А;
б) является облигатным анаэробом;
в) является представителем нормальной микрофлоры; г) является возбудителем
рожистого воспаления; д) альфа-гемолиз.
стратного фосфорилирования; б) наличие спор;
в) наличие капсул;
г) положительная окраска по Граму.
К анаэробным грамположи- тельным неспорообразующим
коккам относятся: а) р.Bacteroides; б)
р.Clostridium; в) р.Veillonella;
г) р.Bifidobacterium; д) р.Peptococcus.
К Гр(–) анаэробным бакте- риям, не образующим спор,
относятся:
а) р.Bacteroides; б) р.Clostridium; в) р.Veillonella;
К признакам, общим для г) р.Bifidobacterium.
стафилококков и стрептокок- ков, относятся:
а) отсутствие спорообразования; б) наличие цитохромов;
в) каталазная активность;
г) сферическая форма клеток;
д) положительная окраска по Граму.
К признакам, различным для стафилококков и стрепто-
кокков, относятся: а) отсутствие спорообразования; б) наличие цитохромов;
в) каталазная активность;
г) сферическая форма клеток; д) положительная окраска
по Граму.
Для всех анаэробов
характерно:
а) получение энергии путем суб-
К анаэробным Гр(-) коккам
относятся:
а) р.Bacteroides; б) р.Clostridium; в) р.Veillonella;
г) р.Bifidobacterium.
К анаэробным Гр(+) неспорообразующим бактериям относятся:
а) р.Bacteroides; б) р.Clostridium; в) р.Veillonella;
г) р.Bifidobacterium; д) р.Peptococcus.
К семейству Бациллацее относятся микроорганизмы со следующими признаками:
а) палочки;
б) грамположительные;
в) образующие эндоспоры; г) только факультативные анаэробы;
д) только строгие анаэробы.
Укажите, для каких микроорганизмов характерно наличие спор, превышающих
диаметр клетки: а) Bacillus anthracis; б) P.aeruginosa;
в) Clostridium perfringens; г) Bacillus subtilis.
Укажите, для каких микроорганизмов характерно наличие спор,
не превышающих диаметр клетки:
а) Bacillus anthracis; б)
P.aeruginosa;
в) Clostridium perfringens; г) Bacillus subtilis.
Для всех представителей рода Clostridium характерны следующие признаки:
анаэробы;
наличие спор;
факультативные анаэробы;
грамположительные палочки;
грамотрицательные палочки. а) верно 2, 3, 5;
б) верно 1, 2, 4;
в) верно 1, 2, 5.
Для выращивания анаэробов применяются
следующие питательные среды: а) Среда Китта-Тароцци;
б) Среда Клиглера;
в) Среда Вильсон-Блер; г) Среда Цейсслера.
Критериями этиологической диагностики
условно-патогенных микроорганизмов являются: а) массивности выделения одно- родных микроорганизмов;
б) нарастания титра антител к выделенному микробу
в сыворотке крови больного; в) повторности выделения идентичных микроорганизмов; г) выделения микроорганизмов со среды обогащения.
Укажите микроорганизмы, которые могут вызывать гангрену у человека:
а) Clostridium perfringens; б) Clostridium septicum; в) Clostridium chavoei;
г) Clostridiumno novyi; д) Escherichia coli.
Источником внутрибольничной инфекции
могут служить:
а) больные, находящиеся в отделении;
б) персонал;
в) окружающая среда и инструментарий.
Для профилактики внутрибольничных инфекций
используется:
а) проведение вакцинации больных; б) соблюдение норм санитарно-
показательных микроорганизмов для соответствующих лечебных
учреждений;
в) проведение контроля стериль- ности лекарственных средств, хирургического инструментария,
шовного материала и др.;
г) повышение качества медицин- ского обслуживания больных.
Тризм жевательной мускулатуры и «сардоническая улыбка» являются симптомами: а) ботулизма;
б) столбняка;
в) газовой гангрены; г) дифтерии.
Для специфической терапии
ботулизма используют: а) противоботулиническую
антитоксическую сыворотку; б) противоботулиническую антимикробную сыворотку; в) ботулинический анатоксин;
г) ботулинический бактериофаг.
Для экстренной профилактики столбняка
используют: а) столбнячный анатоксин; б) вакцину АКДС;
в) противостолбнячную сыворотку;
г) столбнячный бактериофаг.
Для заблаговременной профилактики столбняка
применяют: а) вакцину АКДС; б)
вакцину АС;
в) противостолбнячную сыворотку;
г) брюшнотифозную вакцину с секстанатоксином;
д) спиртовую брюшнотифозную вакцину с Vi антигеном.
Для заблаговременной профилактики газовой
гангрены применяют:
а) вакцину АКДС; б) вакцину АС;
в) противостолбнячную сыворотку;
г) брюшнотифозную вакцину с секстанатоксином;
д) спиртовую брюшнотифозную вакцину с Vi антигеном.
Для заблаговременной профилактики ботулизма
применяют: а) вакцину АКДС; б)
вакцину АС;
в) противостолбнячную сыворотку; г) брюшнотифозную вакцину
с секстанатоксином;
д) спиртовую брюшнотифозную вакцину с Vi антигеном.
Дифференциальными признакам клостридий газовой гангрены являются:
а) наличие подвижности; б) ферментация инулина; в) утилизация цитрата;
г) особенности роста на средах с молоком.
Для С.perfringens характерно: а) отсутствие подвижности;
б) наличие гемолиза;
в) отсутствие разжижения желатины;
г) отсутствие ферментации глюкозы.
У С.perfringens споры могут
располагаться:
а) центрально;
б) субтерминально; в) терминально.
Для C.tetani характерно:
а) наличие капсулы;
б) являются перитрихами;
в) терминальное расположение спор;
г) образование индола.
Патогенность C.tetani определяется наличием:
а) белка М; б) тетанолизина; в) тетаноспазмина;
г) эксофолиатинов.
б) приводит к нарушению зрения; в) относится
к мембранотоксинам; г) вызывает синдром
токсического шока.
75. Для выращивания анаэро- бов можно использовать:
а) метод Фортнера; б) анаэростат;
в) метод Вейон-Веньяля; г) метод Эрлиха.
Для экзотоксина C.botulinum характерно: а) является нейротоксином;